Bin seit vielen Jahren registriert. An alle,für es noch nicht sind,bitte tut es. Ihr würdet Euch auch über Hilfe freuen.

Ich schubs nochmal. Bin durch die kleine Eleni wieder drauf aufmerksam geworden. Wollte mich immer typisieren lassen und hab's irgendwie immer aufgeschoben. Nun hab ich gerade zwei Sets bestellt, für meinen Mann gleich mit.

auch schubs

ich hab dank meiner spenderin und 2009 noch mal ein neues, gesundes leben beginnen dürfen.

Zitat von KratzeKatze:

auch schubs

ich hab dank meiner spenderin und 2009 noch mal ein neues, gesundes leben beginnen dürfen.

wow!!! das ist toll!!

Große Typisierungsaktion in Düsseldorf

Was?
In Düsseldorf-Urdenbach findet am 16.03.2013 eine große Typisierungsaktion für Eleni statt.

Wann?
Am Samstag den 16.03.2013 von 11 bis 16 Uhr.

Wo?
Die Typisierungsaktion findet in der Heilig-Geist-Kirche in Düsseldorf-Urdenbach statt.

Adresse:
Heilig-Geist-Kirche (evangelische)
Südalle 98
40593 Düsseldorf

Im Raum Koblenz in St. Sebastian findet am 17.03.2013 von 11 bis 17 Uhr eine große Typisierungsaktion für Eleni statt.

Die erste Typisierungs-Aktion für Eleni findet auf dem Kleiderbasar in Boppard-Oppenhausen am 16.03.2013 on 14.00 Uhr bis mindestens 18.30 Uhr statt. Sollte jemand etwas später kommen, kann er/sie sich auch gerne noch typisieren lassen.
Der Erlös des Basars wird auf Elenis Spendenkonto der KMSZ überwiesen.

In Ratingen findet am 09. und am 16.03.2013 jeweils von 8 - 16 Uhr eine große Typisierungsaktion der Malteser für Eleni statt.

Im Sportcentrum Langenfeld-Berghausen findet am 23.03.2013 von 11 - 16 Uhr eine große Typisierungs- und Spendenaktion der Mitarbeiter des Sportcentrums für Eleni statt. Des Weiteren werden begleitend besondere Events geboten.

Ich habe mich letztes Jahr im Dezember registriert.
Letzte Woche habe ich meine Spenderkarte und den DKMS Pin bekommen

Leider Gottes machen es immer noch viel zu wenige

Was denn für nen Pin?
Sowas hab ich nicht bekommen

Habe gerade erfahren dass ich mit meinem Gewicht gar nicht zugelassen worden wäre.
Hätte es allerdings trotzdem nicht gemacht, habe dafür viel zu viele genetisch bedingte Krankheitsfälle in meiner Familie. Sowas würde ich auch niemandem zumuten wollen. Ich hoffe trotzdem dass viele Leute helfen. Habe eine gute Freundin (studiert Chemie) die auch über Facebook DKMS Veranstaltungen verbreitet und Leute bittet, zu helfen

Finde ich echt klasse und ich unterstütze solche Aktionen wo ich nur kann. Nur leider kommt das Spenden selbst für mich nicht in Frage. Ich habe so panische Angst vor der Spende. Ich fühle mich auch richtig schlecht dabei mich der Angst nicht zu stellen. Aber allein der Gedanke daran ist schon voll der Horror für mich. Gehe regelmäßig Plasma und Blut spenden. Aber mit Knochenmark wird nix. Ein großes RESPEKT an alle die das tun! Und sollte ich eine Spende benötigen sage ich all den Tapferen da draußen jetzt schon mal DANKE!

Die Wahrscheinlichkeit, einmal als Spender infrage zu kommen, ist glube ich nicht sehr hoch. ich habe mich ehrlich gesagt mit dem Vorgang noch nie intensiv auseinander gesetzt, aber für mich zählt allein der Gedanke, dass ich auch nur im entferntesten vielleicht nach Jahren in der Kartei mal als potentieller Spender in Betracht kommen können.Woher soll man sonst wissen, ob man ein Leben retten oder immerhin verbessern könnte?

Ich kann jedem nur ans herz legen, sich registrieren zu lassen. Nicht, weil er muss, sondern weil er es von Herzen möchte.
Man sollte allerdings bedenken, dass der Aufwand für einen selbst wirklich verschwindend ist, für einen anderen jedoch das Leben bedeuten kann.

Ich schubs mal nochmal..

*schubs* bin seit etwa fünf oder sechs Jahren registriert.

Kann man sowas auch machen, wenn man stillt?