Halli Hallo,

meine kleine Motte hat einen angeborenen Herzfehler.

Ich würde mich freuen einige Mamis zu finden mit denen man sich austauschen kann.Die auch ähnliche Sachen durch machen oder gemacht haben.

Vlg Stefanie

Hallo

Mein Lukas hat auch einen Herzfehler aber dieser ist nicht angeboren.
Also seine Herzfehler (2 stück) verwachsen sich alleine wieder.

Was für einen Herzfehler hat deine Maus denn??

Zitat von Kertin85:

Hallo

Mein Lukas hat auch einen Herzfehler aber dieser ist nicht angeboren.
Also seine Herzfehler (2 stück) verwachsen sich alleine wieder.

Was für einen Herzfehler hat deine Maus denn??

Das ist doch super das es sich wieder alleine verwachsen wird
Lina hat den sogenannten Shone-Komplex.Das sind mehrere Herzfehler.Unter anderem Aortenstenose,Ventrikelseptumdefekt,Mitralklappend yplasie uvm.

Sie wurde schon 2 mal operiert.Mal schauen wie es nun weiter geht.

Wie hat man es bei euch festgesellt?

Zitat von steffi_1989:

Zitat von Kertin85:

Hallo

Mein Lukas hat auch einen Herzfehler aber dieser ist nicht angeboren.
Also seine Herzfehler (2 stück) verwachsen sich alleine wieder.

Was für einen Herzfehler hat deine Maus denn??

Das ist doch super das es sich wieder alleine verwachsen wird
Lina hat den sogenannten Shone-Komplex.Das sind mehrere Herzfehler.Unter anderem Aortenstenose,Ventrikelseptumdefekt,Mitralklappend yplasie uvm.

Sie wurde schon 2 mal operiert.Mal schauen wie es nun weiter geht.

Wie hat man es bei euch festgesellt?

Bei uns war es Zufall und mega Glück.
in der 36. Woche hat der FA beim CTG gemerkt, dass die herztöne nicht anzeigbar sind und hat mich ins KH geschickt.
Die Herztöne lagen bei 240 und Lukas musste sofort geholt werden.
Er hatte ein atypisches Vorhofflattern, Supraventrikuläre Tachykardie(verursacht durch eine gewölbte Herzmembran (also die Membran zwischen den Herzkammern ist gewölbt)) und ein kleines Loch im Herzchen (ASD II)
Hätte man ihn nicht geholt hätte er an einem Herzinfarkt sterben können.

Kannst du mir erklären, was sich hinter den Begriffen der Herzfehler deiner Kleinen stecken

hab bei Wikipedia gelesen, das ist nichts schönes

Deine kleine Maus ist ne große Kämpferin
Wisst ihr, wieviele Op´s es noch werden müssen?

Zitat von Kertin85:

Zitat von steffi_1989:

Zitat von Kertin85:

Hallo

Mein Lukas hat auch einen Herzfehler aber dieser ist nicht angeboren.
Also seine Herzfehler (2 stück) verwachsen sich alleine wieder.

Was für einen Herzfehler hat deine Maus denn??

Das ist doch super das es sich wieder alleine verwachsen wird
Lina hat den sogenannten Shone-Komplex.Das sind mehrere Herzfehler.Unter anderem Aortenstenose,Ventrikelseptumdefekt,Mitralklappend yplasie uvm.

Sie wurde schon 2 mal operiert.Mal schauen wie es nun weiter geht.

Wie hat man es bei euch festgesellt?

Bei uns war es Zufall und mega Glück.
in der 36. Woche hat der FA beim CTG gemerkt, dass die herztöne nicht anzeigbar sind und hat mich ins KH geschickt.
Die Herztöne lagen bei 240 und Lukas musste sofort geholt werden.
Er hatte ein atypisches Vorhofflattern, Supraventrikuläre Tachykardie(verursacht durch eine gewölbte Herzmembran (also die Membran zwischen den Herzkammern ist gewölbt)) und ein kleines Loch im Herzchen (ASD II)
Hätte man ihn nicht geholt hätte er an einem Herzinfarkt sterben können.

Kannst du mir erklären, was sich hinter den Begriffen der Herzfehler deiner Kleinen stecken

Wow.Da habt ihr echt Glück gehabt.Bei mir wurde es bei der Feindiagnostik festgestellt.

Aortenstenose:Verengung der Hauptschlagader
VSD:ist ein Loch in der Herzscheidewand
Sie hat eine zweizipflige statt dreizipflige Aortenklappe
Die komplette linke Herzkammer ist unterentwickelt.

Zitat von steffi_1989:

Zitat von Kertin85:

Zitat von steffi_1989:

Zitat von Kertin85:

Hallo

Mein Lukas hat auch einen Herzfehler aber dieser ist nicht angeboren.
Also seine Herzfehler (2 stück) verwachsen sich alleine wieder.

Was für einen Herzfehler hat deine Maus denn??

Das ist doch super das es sich wieder alleine verwachsen wird
Lina hat den sogenannten Shone-Komplex.Das sind mehrere Herzfehler.Unter anderem Aortenstenose,Ventrikelseptumdefekt,Mitralklappend yplasie uvm.

Sie wurde schon 2 mal operiert.Mal schauen wie es nun weiter geht.

Wie hat man es bei euch festgesellt?

Bei uns war es Zufall und mega Glück.
in der 36. Woche hat der FA beim CTG gemerkt, dass die herztöne nicht anzeigbar sind und hat mich ins KH geschickt.
Die Herztöne lagen bei 240 und Lukas musste sofort geholt werden.
Er hatte ein atypisches Vorhofflattern, Supraventrikuläre Tachykardie(verursacht durch eine gewölbte Herzmembran (also die Membran zwischen den Herzkammern ist gewölbt)) und ein kleines Loch im Herzchen (ASD II)
Hätte man ihn nicht geholt hätte er an einem Herzinfarkt sterben können.

Kannst du mir erklären, was sich hinter den Begriffen der Herzfehler deiner Kleinen stecken

Wow.Da habt ihr echt Glück gehabt.Bei mir wurde es bei der Feindiagnostik festgestellt.

Aortenstenose:Verengung der Hauptschlagader
VSD:ist ein Loch in der Herzscheidewand
Sie hat eine zweizipflige statt dreizipflige Aortenklappe
Die komplette linke Herzkammer ist unterentwickelt.

das ist ne Menge....
Verwächst sich das Loch im Herzchen wenigstens bei deiner allein?

bei einer Feindiagnostik dachte mein Arzt auch, dass die linke Herzkammer kleiner als die Rechte sei,
doch ein Degum 3 hat gezeigt dass es nicht so war (GsD)

Wie entwickelt sich deine kleine jetzt?
Relativ normal oder eher nicht?

Ob sie nochmal operiert werden muss kann uns keiner sagen.Alles kann nichts muss.So in der Art.

Sie entwickelt sich super.Die Kinderärztin sagt immer,man würde nicht denke das sie eigentlich so krank ist

Ihr müsst sicher auch immer wieder zu Kontrollen?!
Wir einmal im Monat.

Lina Jolie & ihr Bruder

Zitat von steffi_1989:

Lina Jolie & ihr Bruder

Sooooooooooooooooo ne süße Maus

Wir müssen nicht zu kontrollen, Lukas bekommt Medizin und immermal ein ganztags EKG und/oder ein Herz US
Demnächst steht wieder ein ganztags EKG an, weil er ab Oktober in den KiGa soll und ich hoffe, dass wir die Medizin nicht mehr geben müssen.
Ich bin mir nicht sicher, ob die Erzieherinnen diese dann pünktlich geben
ich bin in der Hinsicht sehr kritisch fremden leuten gegenüber, weil man ne Medizin auch schon mal vergessen kann, da es bei einem Kleinkind nichts alltägliches ist

Liebe Stefanie,

ich weiß leider nicht, wo Du herkommst aber der Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. ist der Dachverband von 20 regionalen Elterninitiativen, die von Kiel bis München ehrenamtlich herzkranke kinder, Jugendliche und deren Angehörigen unterstützen, begleiten und betreuen. Auf unserer Webseite www.bvhk.de findest Du die Adressen der Verein. Vielleicht gibt es ja auch eine Elterninitiative in Deiner Nähe, ansonsten kannst Du uns auch sehr gerne anrufen: 0241 - 55 94 69 79.
Wir bieten auch psycho-soziale und sozialrechtliche Hilfe an!

Auch auf unserer Facebookseite: www.facebook.com/herzkranke.kinder findest Du viele andere Betroffene...und auf der Seite www.herzklick.de sind einige Herzfehler sehr anschaulich animiert dargestellt. Einfach mal reinklicken

Alles Gute Dir und Deiner Tochter

Dein Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.

Zitat von steffi_1989:

Halli Hallo,

meine kleine Motte hat einen angeborenen Herzfehler.

Ich würde mich freuen einige Mamis zu finden mit denen man sich austauschen kann.Die auch ähnliche Sachen durch machen oder gemacht haben.

Vlg Stefanie

Hi, wollte mal meinen Senf dazu geben
mein Neffe wurde mit einer offenen Herzklappe geboren die sich zwar erst nach 1 Jahr verschlossen hat aber sie hat sich ohne irgendwelche Op´s von alleine verschlossen.
Er ist jetzt 7 Jahre alt und er ist kerngesund

Zitat von Sunflower1986:

Hi, wollte mal meinen Senf dazu geben
mein Neffe wurde mit einer offenen Herzklappe geboren die sich zwar erst nach 1 Jahr verschlossen hat aber sie hat sich ohne irgendwelche Op´s von alleine verschlossen.
Er ist jetzt 7 Jahre alt und er ist kerngesund

gefällt mir sehr gut

Lukas darf im September seine Medizin auch absetzen

hallo mein sohn kam vor 13 jahren auch mit mehreren herzfehlern zur qelt. die geburt war der horror, da man in der ss nichts feststellte. jedenfalls war der ductus offen und man konnte 3 löcher feststellen. er war sehr anfällig im ersten lebensjahr und hatte rasch eine lungenentzündung. aber die überstand er auch. stillen war unmöglich, er wurde immer gleich grau und blau. auch die flasche war sehr anstrengend, so daß er zeitweise eine sonde hatte. mit 2 1/2 jahren wurde ihm in berlin chari. eine titanspirale ins herz gesetzt, seit dem ging es nur bergauf. jetzt sieht man ihm nix mehr an, er kann sich sehr gut selbst einschätzen und weiß genau wann er eine pause braucht.

Hallo, auch ich habe ein Herzkind. Ich kann euch so gut nachempfinden was auch ihr durch gemacht habt. Mein Baby ist jetzt 3 Monate alt.
Leider leidet er auch am schwersten angeborenen Herzfehler.
Er hat auch schon zwei OPs hinter sich. Einmal eine sehr schwere und komplizierte und dann eine kleinere (Thorax wurde wieder verschlossen).
Am 16 Juli kommt die nächste Große OP, und wenn alles gut verläuft mit ca. Jahren die letzte.
Liebe Grüße