mein sohn hat leberkrebs
13.05.2013 19:14
er hat bis jetzt 3 blöcke chemo bekommen also 3 therapien . doxo und cisplatin beides in starker dossierung.der tumor war anfangs ca 15 cm gross .dazu muß ich noch sagen der tumor ist innerhalb einiger tage so schnell gewachsen.jetzt hat sicher der tumor in 3 teile geteilt und die stücke sind ca 2 cm groß. um die op kommen wir aber trotzdem nicht herum, da der tumor auf der leber lag und mann davon ausgeht das krebszellen eingedrungen sind ein teil der leber wird mitentfernt.
13.05.2013 19:15
Ohje.. Da kommen mir direkt die Tränen..
. Mein Bruder war damals auch schwer krank. Er hatte eine schwere aplastische Anämie..Ähnlich einer Leukämie...
Die Ärzte haben damals zu meiner Mama gesagt: Wenn das Kind überlebt, dann grenzt das an ein Wunder. Er hat das überlebt und er ist heute kerngesund.
Meine Mutter ist damals >Monate lang in die Uniklinik gefahren. Es war sehr hart für sie.
Ich möchte damit vielleicht ein bisschen Mut machen.
Das war ein harter und schwerer Weg.
Heute ist mein Bruder 28 Jahre alt und kerngesund. Hat mittlerweile 2 eigene Söhne
Die Ärzte haben ihm damals keine großen Chancen zugeteilt..
Ich wünsche dir von Herzen das dein Sohn wieder gesund wird und sende euch viel Kraft für die nächste Zeit.
. Mein Bruder war damals auch schwer krank. Er hatte eine schwere aplastische Anämie..Ähnlich einer Leukämie...
Die Ärzte haben damals zu meiner Mama gesagt: Wenn das Kind überlebt, dann grenzt das an ein Wunder. Er hat das überlebt und er ist heute kerngesund.
Meine Mutter ist damals >Monate lang in die Uniklinik gefahren. Es war sehr hart für sie.
Ich möchte damit vielleicht ein bisschen Mut machen.
Das war ein harter und schwerer Weg.
Heute ist mein Bruder 28 Jahre alt und kerngesund. Hat mittlerweile 2 eigene Söhne
Die Ärzte haben ihm damals keine großen Chancen zugeteilt..
Ich wünsche dir von Herzen das dein Sohn wieder gesund wird und sende euch viel Kraft für die nächste Zeit.
13.05.2013 19:17
mir läuft Gänsehaut den Rücken runter und Tränen kullern mir den Wangen runter wenn ich Eure Geschichten lese. Es tut mir so leid, was Ihr durchmachen müsst/musstet.
Wünsch euch ganz viel Kraft!!!
Wünsch euch ganz viel Kraft!!!
13.05.2013 19:18
die ärzte geben meinem sohn eine 70% überlebenschance.wir müssen eben dann noch 5 jahre abwarten das kein rezitiv rückfall kommt.aber lieben dank an die aufmunternten worte.
13.05.2013 19:20
@marlonsmam.bitte nicht weinen, soufian ist ein sehr sehr lebensfroher kleiner kerl und er steckt das viel besser weg als ich.
13.05.2013 19:21
ihr habt mein Mitgefühl und ich wünsche euch für die Zukunft nur das Beste und das der Kleine wieder ganz gesund wird!!!
13.05.2013 19:22
Zitat von soufians_mama:
die ärzte geben meinem sohn eine 70% überlebenschance.wir müssen eben dann noch 5 jahre abwarten das kein rezitiv rückfall kommt.aber lieben dank an die aufmunternten worte.
Sarah hatte eine Chance von 80 %... ich denke 70 sind schon sehr gut! Obwohl einem eine Statistik herzlich wenig bringt wenn man auf der anderen Seite steht...
Ich bin ein Zahlenmensch und wollte immer alle Statistiken wissen.
Wo seid ihr denn in Behandlung?
13.05.2013 19:29
oh mensch das ist sooo schlimm, es tut mir so leid finde grad nicht die richtigen worte!! ich wünsche deinem kleinen alles gut und viel viel kraft und dir auch!!!
13.05.2013 19:33
@Kimsophie74.im grunde ist es doch so entweder sie schaffen es, oder eben nicht. wir sind in der uni kinderklinik essen in behandlung
13.05.2013 19:34
Zitat von soufians_mama:
@Kimsophie74.im grunde ist es doch so entweder sie schaffen es, oder eben nicht. wir sind in der uni kinderklinik essen in behandlung
wow...du scheinst das gut wegzustecken!
13.05.2013 19:38
Oh man, mir tut es auch sehr leid. Wünsche deinem Sohn das er schnell wieder gesund wird.
13.05.2013 19:50
das habe ich auch immer gedacht...ich habe meinen kleinen mit einer künstlichen befruchtung bekommen und war die übermutter.aber ich war absolut klar und ruhig im kopf nach der diagnose. im gegensatz zu meinem mann.der war blockiert.....
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