Zitat von Obsidian:

Zitat von NiAn:

Obsi die sagt gerade sehr wenig aus. Auch Kinder die perzentilenkonform auf der 1,2 oder 3 perzentile wachsen können so normal gedeihen, sind dann aber eben sehr klein und zierlich und brauchen meist eine strengere Überwachung gerade wenn sie mal krank sind. Ein Kind auf den obersten Perzentilen kann sowas nämlich besser anfangen. Ich würde daher erstmal eine vollständige Anamnese machen lassen und erstmal schauen was da bei rum kommt und dann kann man schauen ob so ein Hormonbehandlung sinnig ist oder nicht.

Perzentilenkonform finde ich das jetzt nicht Es geht ja schon deutlich runter

Mit allen klardaten könnte ich es mal über mein Programm jagen, dafür bräuchte es aber mehr als nur die Daten der Us sonst bringt das nicht wirklich viel

Wir haben selbst ein Kind im Freundeskreis, dass seit ein paar Jahren eine Hormontherapie macht. Der Junge würde ohne Hormone geschätzt 1,50 m groß werden. Mit den Hormonen etwa 1,70 m . Der Vater ist selber etwa 1,68 m groß, die Mutter 1,70 m.

Nian : welche Daten benötigst du?

Midred: in welchem Alter wurde die Therapie begonnen und wie lange läuft sowas?

Zitat von CrazyMya:

Nian : welche Daten benötigst du?

Midred: in welchem Alter wurde die Therapie begonnen und wie lange läuft sowas?

Gewichts- und größenangaben, alle die du hast. Mit Messdatum

Zitat von CrazyMya:

Nian : welche Daten benötigst du?

Midred: in welchem Alter wurde die Therapie begonnen und wie lange läuft sowas?

Es würde nichts dagegen sprechen, schon jetzt damit zu beginnen. Du musst das so sehen: Sagen wir mal, deine Tochter müsste in ihrem Alter normalerweise 100 Einheiten Wachstumshormone (Fiktive Zahl und Einheit) pro Tag ausschütten. Nun wird beim Endokrinologen festgestellt, dass sie nur 50 Einheiten ausschüttet. Dann bekommt sie die restlichen 50 Einheiten von aussen zugeführt (Hormontherapie) und liegt dann bei den normalen 100 Einheiten.
Einem Diabetikerkind würde man ja auch nicht das Insulin verwehren, wenn es keins produzieren kann.

In unserem Freundeskreis war der Junge ca 3 Jahre alt. Ob es vorher schon Auffälligkeiten gab, weiß ich nicht, mir erschien er immer etwas lütt, aber nicht auffällig. Der der Vater auch klein ist, hat man wohl gedacht, dass das genetisch bedingt ist. Jedoch war der Unterschied im 3. Lebensjahr zu den anderen Kindern dann doch sehr auffällig, sodass sie zu einem Spezialisten gegangen sind. Da stellte man tatsächlich einen Hormonmangel fest.

Wie groß seid ihr denn als Eltern?

Insgesamt kann es aber natürlich auch ganz andere Gründe haben wie Stoffwechselstörungen oder ähnliches. Da kann man dann mit Hormonen leider nichts machen. Aber das lässt sich alles feststellen.

Sie wurde übrigens heute das erste Mal im Stehen vermessen... Wer weiss, ob da nicht 2 cm weggeschummelt wurden.

Ansonsten läuft sie seit Oktober, vielleicht hat ihr Körper grad keine Zeit zu wachsen

Hab grad mal im liegen nachgemessen... 67 cm

Das werd ich dem Arzt nächstes mal mitteilen.

Meine Tochter war auch zur Geburt 50cm groß. Mit 12 Monaten dann 68cm. Mittlerweile hat sie gut aufgeholt und ist mit 4 1/2 ca 1m groß. Vielleicht braucht deine Tochter auch nur etwas Zeit. Erstmal abwarten und beobachten wird denke ich nicht verkehrt sein.

Ich war selbst immer sehr klein und bin unterhalb der Wachstumskurven so vor mich hin gewachsen.
Meine Mutter war letztendlich mit mir in der Endokrinologie, hat sich aber gegen eine Hormonbehandlung entschieden.

Heute bin ich tatsächlich nur 1,43m klein, ansonsten aber gesund. Mein Frauenarzt hat bei den Schwagerschaften zwar "Kleinwuchs" als Risikofaktor angekreuzt und meine beiden Mädels kamen per Kaiserschnitt zur Welt, aber sonst kann ich gut leben

Wegen der genauen Maße kann ich meine Mutter später nach meinem U-Heft fragen.

Der jüngere Bruder einer Freundin hat so eine Therapie gemacht. Das erste Mal angeraten haben es die Ärzte, da war er wohl 3 oder 4... die Eltern haben abgelehnt. Als er 12 war, war der Junge so unglücklich, dass die Eltern dann doch zugestimmt haben. Er ist im Endeffekt aber doch "nur" 1,60m groß geworden, weil es für den Therapiebeginn schon zu spät war.

Ohja, das wäre nett.
Zählt deine Größe schon als kleinwüchsig? Wirst du die Größe vererben?

Zitat von CrazyMya:

Sie wurde übrigens heute das erste Mal im Stehen vermessen... Wer weiss, ob da nicht 2 cm weggeschummelt wurden.

Ansonsten läuft sie seit Oktober, vielleicht hat ihr Körper grad keine Zeit zu wachsen

Ich würde heute Abend mal eine Kurve erstellen wenn ich am pc bin

Der Sohn einer Freundin bekommt die Therapie, bei ihm liegt es daran das er zu klein für den Zeitpunkt seiner Geburt war. Muss sich einmal am Tag bis er 14 ist spritzen. Jetzt ist er 6. festgestellt hat das ein Endekrenologe.
Problem ist wohl das die Hirnanhangdrüse nicht genug von denn wachstumshormon ausschüttet.
Für dieses Programm mit den Hormonen gibt es wohl sehr strenge Richtlinien um da überhaupt rein zu kommen

Zitat von MamaBär2013:

Der Sohn einer Freundin bekommt die Therapie, bei ihm liegt es daran das er zu klein für den Zeitpunkt seiner Geburt war. Muss sich einmal am Tag bis er 14 ist spritzen. Jetzt ist er 6. festgestellt hat das ein Endekrenologe.
Problem ist wohl das die Hirnanhangdrüse nicht genug von denn wachstumshormon ausschüttet.
Für dieses Programm mit den Hormonen gibt es wohl sehr strenge Richtlinien um da überhaupt rein zu kommen

Achso ohne Therpie wird er vermutlich nur 1,42

Meine große ist bis z5z ihrem dritten Lebensjahr normal gewachsen, also sprich auf der normal linie, seid dem wächst sie sehr langsam und liegt nun mit 7Jahren knapp unter der unteren linie. Uns wurde geraten ihre linke Hand zu Röntgen um zu errechnen wie groß sie wird. Mir wurde gesagt das die Berechnung in diesem alter bis auf +-5cm stimmen würde. Ob das natürlich stimmt sehen wir in einigen Jahren. Mir hat aber kein Arzt was davon erzählt den Homonstatus oder so zu untersuchen zu lassen. Vllt sollte ich da beim nächsten KiArzt Termin nochmal nachfragen. Merke mir das Thema mal da es für mich auch interessant ist...