Wir haben keine dieser Untersuchungen machen lassen. Ehrlich gesagt hab ich darüber auch nie nachgedacht. Ich bin immer frohen Mutes (nicht leichtsinnig) durch beide SSen gegangen und mein FA meinte genau dies war der Grund warum bei mir alles gut und auch die Geburten super liefen. (hört sich viell für einige doof an aber bei mir war es so).

Wenn es so gekommen wäre bei der Geburt dann ist es so. Ich kenne hier ein kleines Mädel mit Down Syndrom was auch erst nach der Geburt bekannt wurde. Und sie ist echt lieb und goldig. Man merkt es ihr kaum an. Wenn ich mir überlege ich würde so eine Maus nicht haben wollen dann wäre das für mich undenkbar.

Zitat von katti85:

Ich habs auch nicht messen lassen, da ich mein kind so oder so bekommen hätte

unterschreib ich so

ich habe die NfM bei keinem Kind machen lassen...
meine Tochter kam kerngesund auf die Welt, erkrankte aber mit 2 Jahren an Krebs, der Tumor wuchs in den Spinalkanal und plötzlich war sie querschnittgelähmt und der Neurologe sagte mir damals sie würde NIE WIEDER laufen lernen... ich hatte also von heut auf morgen ein körperlich behindertes Kind und musste lernen damit umzugehen... es ging, wenn man in der Situation steckt dann ist sowieso plötzlich alles ganz anders... ich hab damals gedacht "Rollstuhlfahrer können durchaus ein lebenswertes Leben haben" ihre Arme konnte sie ja noch bewegen.
In dieser Zeit auf der onkologischen Kinderstation auf der meine Tochter 1,5 Jahre in Behandlung war habe ich gesehen wie aus fröhlich spielenden Kindern, Kinder wurden, die nur da lagen, nicht mehr essen, nicht mehr reden konnten.
Besonders ein Junge ist mir im Gedächtnis geblieben, er war 8 Jahre alt, sah aus wie ein ganz normaler kleiner Junge, hat gespielt, war total genervt vom KH, er hat gelacht und rumgetobt... aber er hatte einen Hirntumor und die Eltern wussten von Anfang an, das erkeine Chance hatte, einige Wochen später saß er im Rollstuhl, konnte nicht mehr reden und nicht mehr essen und noch ein paar Wochen später ist er gestorben....
Mir treibt es heut noch die Tränen in die Augen wenn ich daran denke.

Ich will damit nur sagen, eine Behinderung, oder schwere Erkrankung kann jederzeit kommen, auch Jahre später. Irgendwie war es mir ein Anliegen das runterzuschreiben...

Bei unserem Sternensohn hab ich auch keine NfM machen lassen, seine Behinderung wurde im normalen US festgestellt, ich war damals 20+6 , ich hatte schon so gut wie kein Fruchtwasser mehr, der kleine Mann konnte sich schon n icht mehr bewegen und die Gliedmaßen begannen sich zu verformen, auch sah man das sich die Lunge nicht entwickelte ohne FW.
Er hatte keine Nieren, eine Nierendysplasie (Potter IIa Sequenz) er wäre in meinem Bauch, spätestens jedoch ganz kurz nach der Geburt gestorben, wir haben uns damals für den Abbruch entschieden. Er hatte keine Chance!
Diese Behinderung hätte man NICHT mit einer FWU feststellen können...

Viele reden hier von nur vonTrisomie es gibt soviele Behinderungen, viele kann man mit Fruchtwasseruntersuchungen und Nackenfaltenmessungen überhaupt nicht feststellen...

Ich würde nie jemanden verurteilen der sich für einen Abbruch entscheidet, noch jemandden der ein behindertes Kind austrägt.... in jedem Fall ist die Entscheidung nicht leicht!

Zitat von Kimsophie74:

ich habe die NfM bei keinem Kind machen lassen...
meine Tochter kam kerngesund auf die Welt, erkrankte aber mit 2 Jahren an Krebs, der Tumor wuchs in den Spinalkanal und plötzlich war sie querschnittgelähmt und der Neurologe sagte mir damals sie würde NIE WIEDER laufen lernen... ich hatte also von heut auf morgen ein körperlich behindertes Kind und musste lernen damit umzugehen... es ging, wenn man in der Situation steckt dann ist sowieso plötzlich alles ganz anders... ich hab damals gedacht "Rollstuhlfahrer können durchaus ein lebenswertes Leben haben" ihre Arme konnte sie ja noch bewegen.
In dieser Zeit auf der onkologischen Kinderstation auf der meine Tochter 1,5 Jahre in Behandlung war habe ich gesehen wie aus fröhlich spielenden Kindern, Kinder wurden, die nur da lagen, nicht mehr essen, nicht mehr reden konnten.
Besonders ein Junge ist mir im Gedächtnis geblieben, er war 8 Jahre alt, sah aus wie ein ganz normaler kleiner Junge, hat gespielt, war total genervt vom KH, er hat gelacht und rumgetobt... aber er hatte einen Hirntumor und die Eltern wussten von Anfang an, das erkeine Chance hatte, einige Wochen später saß er im Rollstuhl, konnte nicht mehr reden und nicht mehr essen und noch ein paar Wochen später ist er gestorben....
Mir treibt es heut noch die Tränen in die Augen wenn ich daran denke.

Ich will damit nur sagen, eine Behinderung, oder schwere Erkrankung kann jederzeit kommen, auch Jahre später. Irgendwie war es mir ein Anliegen das runterzuschreiben...

Bei unserem Sternensohn hab ich auch keine NfM machen lassen, seine Behinderung wurde im normalen US festgestellt, ich war damals 20+6 , ich hatte schon so gut wie kein Fruchtwasser mehr, der kleine Mann konnte sich schon n icht mehr bewegen und die Gliedmaßen begannen sich zu verformen, auch sah man das sich die Lunge nicht entwickelte ohne FW.
Er hatte keine Nieren, eine Nierendysplasie (Potter IIa Sequenz) er wäre in meinem Bauch, spätestens jedoch ganz kurz nach der Geburt gestorben, wir haben uns damals für den Abbruch entschieden. Er hatte keine Chance!
Diese Behinderung hätte man NICHT mit einer FWU feststellen können...

Viele reden hier von nur vonTrisomie es gibt soviele Behinderungen, viele kann man mit Fruchtwasseruntersuchungen und Nackenfaltenmessungen überhaupt nicht feststellen...

Ich würde nie jemanden verurteilen der sich für einen Abbruch entscheidet, noch jemandden der ein behindertes Kind austrägt.... in jedem Fall ist die Entscheidung nicht leicht!

Das ist sehr traurig

In deinem Ticker sieht man ja ein Bildchen von deinem Sternchen, er sieht aber ganz normal aus oder?
Wie ein kleiner hübscher Junge.

ich habe es nicht machen lassen, warum weiß ich nicht genau ich finde es aber völlig legitim sich gegen ein behindertes kind zu entscheiden, je nach grad der behinderung ist es doch auch kein schnes leben fürs kind oder?
und bei vielen krankheiten, nüssen die kleinen von klein auf immer und immer wieder unters messer, da sehe ich einen abbruch als kleineres übel auch für die kinder .

Zitat von Ichhabdichgern:

Zitat von Kimsophie74:

ich habe die NfM bei keinem Kind machen lassen...
meine Tochter kam kerngesund auf die Welt, erkrankte aber mit 2 Jahren an Krebs, der Tumor wuchs in den Spinalkanal und plötzlich war sie querschnittgelähmt und der Neurologe sagte mir damals sie würde NIE WIEDER laufen lernen... ich hatte also von heut auf morgen ein körperlich behindertes Kind und musste lernen damit umzugehen... es ging, wenn man in der Situation steckt dann ist sowieso plötzlich alles ganz anders... ich hab damals gedacht "Rollstuhlfahrer können durchaus ein lebenswertes Leben haben" ihre Arme konnte sie ja noch bewegen.
In dieser Zeit auf der onkologischen Kinderstation auf der meine Tochter 1,5 Jahre in Behandlung war habe ich gesehen wie aus fröhlich spielenden Kindern, Kinder wurden, die nur da lagen, nicht mehr essen, nicht mehr reden konnten.
Besonders ein Junge ist mir im Gedächtnis geblieben, er war 8 Jahre alt, sah aus wie ein ganz normaler kleiner Junge, hat gespielt, war total genervt vom KH, er hat gelacht und rumgetobt... aber er hatte einen Hirntumor und die Eltern wussten von Anfang an, das erkeine Chance hatte, einige Wochen später saß er im Rollstuhl, konnte nicht mehr reden und nicht mehr essen und noch ein paar Wochen später ist er gestorben....
Mir treibt es heut noch die Tränen in die Augen wenn ich daran denke.

Ich will damit nur sagen, eine Behinderung, oder schwere Erkrankung kann jederzeit kommen, auch Jahre später. Irgendwie war es mir ein Anliegen das runterzuschreiben...

Bei unserem Sternensohn hab ich auch keine NfM machen lassen, seine Behinderung wurde im normalen US festgestellt, ich war damals 20+6 , ich hatte schon so gut wie kein Fruchtwasser mehr, der kleine Mann konnte sich schon n icht mehr bewegen und die Gliedmaßen begannen sich zu verformen, auch sah man das sich die Lunge nicht entwickelte ohne FW.
Er hatte keine Nieren, eine Nierendysplasie (Potter IIa Sequenz) er wäre in meinem Bauch, spätestens jedoch ganz kurz nach der Geburt gestorben, wir haben uns damals für den Abbruch entschieden. Er hatte keine Chance!
Diese Behinderung hätte man NICHT mit einer FWU feststellen können...

Viele reden hier von nur vonTrisomie es gibt soviele Behinderungen, viele kann man mit Fruchtwasseruntersuchungen und Nackenfaltenmessungen überhaupt nicht feststellen...

Ich würde nie jemanden verurteilen der sich für einen Abbruch entscheidet, noch jemandden der ein behindertes Kind austrägt.... in jedem Fall ist die Entscheidung nicht leicht!

Das ist sehr traurig

In deinem Ticker sieht man ja ein Bildchen von deinem Sternchen, er sieht aber ganz normal aus oder?
Wie ein kleiner hübscher Junge.

er war auch ganz wunderhübsch, hab ihn noch im Arm halten dürfen! Die Fehlbildungen waren halt nur innerlich, äusserlich waren die Genitalien missgebildet, sonst sah er normal aus.

Meine Tochter ist heut übrigens auch gesund und laufen hat sie, entgegen aller Prognosen auch wieder gelernt
Und mein Kleiner Mann ist auch kerngesund (ich hoffe es bleibt so )

Ich wohne auch in Finnland, konnte aber dazusagen, ob ich sie wollte oder nicht. Ich habe sie abgelehnt, weil ich jedes Kind ausgetragen hätte.

In der 20. Woche war das Organscreening, das habe ich machen lassen, weil ich gerne im Falle eines Herzfehlers, einer Blasenfehlbildung oder ähnliches, was eine OP direkt nach der Geburt erfordert vorher Bescheid wissen gewollt hätte, da kann man ja dann einfach schneller hätte handeln.

Das Geschlecht wusste ich bei beiden nicht.

Wir haben es bei beiden Schwangerschaften nicht machen lassen. Die Aerztin hat bei unsren Zwillingen geraten, sie machen zu lassen, aber selbst wenn sie behindert gewesen waeren, haette ich sie bekommen!

Ich habe sie machen lassen aufgrund des Risikos unseres Alters. Wir sind beide 37 Jahre alt. Allerdings habe ich mich gegen den Bluttest entschieden und nur noch die Feindiagnostik bzw. Organscreeening entschieden.

Ich habs nicht machen lassen wir haben keine Fälle in der Familie und es erschien mir irgendwie nicht so wichtig ich weiß nicht mal wieso.

Ich kann hier einige Ansichten absolut nicht verstehen! Aber gut das liegt an meiner Erfahrung.
Mein " kleiner " Bruder hat das fragile x Syndrom, eine sehr selten vorkommende Art des Down Syndroms.
Vermutlich hat er es bekommen weil davor eine Ausschabung nicht sachgemäß durchgeführt wurde.
Aber eben nur vermutlich. Er ist zu 100% geistig behindert. Die Ärzte haben damals gesagt ( wurde erst mit ca 2 Jahren festgestellt ) das er nie alleine irgendwas könne, weder sprechen noch aufs Klo gehen.
Nun wird er nächsten Frühling im März 18 Jahre alt, er geht selbst auf die Toilette und kann sprechen, und alles was er sich in den Kopf setzt kann er ganz wunderbar, zb x Box FIFA zocken.
Das ist die Tatsache womit ich bei vielen ein Problem habe! Man kann nichts nachweißen man kann selbst wenn das Kind 1 Jahr alt ist nicht die tatsächlichen Auswirkungen der Behinderung belegen. Desweiteren kann man selbst was für tun und das Kind fördern!
Aber Vorallem kann man genauso arbeiten gehen wie mit einem gesunden Kind auch! Oder glaubt ihr es gibt keine institutionen für Kranke Menschen?
Ich finde es schlimm und krank zu sagen wenn ein Arzt mir irgendeine scheisse erzähle dann töte ich mein Kind!
Obwohl ihr 0 Fakten darüber vorliegen habt!
Ich mein macht was ihr wollt, aber es ist naiv und dumm.
Es hat alles sein Grund auf der Welt wie es ist.
Und ganz ehrlich? Behinderte Menschen sind mit die wundervollstn menschen auf dieser Welt! Die sind nicht egomanisch und verlogen, nicht eifersüchtig und geizig, solche Werte gibt es da nicht! Diese Menschen haben vielleicht mehr Herz als verstand, aber sie deswegen zu töten?
Von diesen Menschen kann man eine Menge lernen!
Und wie gesagt mich regt es einfach nur auf! Ärzte sind keine Götter in weiß.... Ich persönlich behaupte sogar das 80% ärztlicher aussagen die täglich gegeben werden nicht wahr sind oder eben nicht richtig.

Ich habe mich bevor ich Schwanger wurde einem gentest unterzogen ob ich diese Krankheit vererbe. Gottseidank nicht, und ich habe es ja im Vorfeld getan. Was bei mir ja auch logisch ist. Aber dennoch hätte ich kein Kind auf ärztlich basierende aussagen getötet! Dann lieber zur Adoption freigeben wenn man damit nicht klar kommt.

Wir werden es nicht machen. Wir sind einfach der Meinung, dass wir unser Kind so akzeptieren, wie es wird.. und man kann auch einem behinderten Kind ein schönes Leben geben, wenn man bereit dazu ist. Es ist sicherlich nicht einfach - aber machbar. Meine Cousine ist behindert und wenn sie lächelt, lächelt die ganze Welt mit ihr. Weil das unheimlich schön ist und es einem zeigt, dass auch sie ein normaler Mensch ist!

aaber, ich verurteile keinesfalls jemand, der abtreibt deswegen. Wenn die damit leben können, dann sollen sie.... ich könnte das nicht

Zitat von schatzibabyy:

Ich kann hier einige Ansichten absolut nicht verstehen! Aber gut das liegt an meiner Erfahrung.
Mein " kleiner " Bruder hat das fragile x Syndrom, eine sehr selten vorkommende Art des Down Syndroms.
Vermutlich hat er es bekommen weil davor eine Ausschabung nicht sachgemäß durchgeführt wurde.
Aber eben nur vermutlich. Er ist zu 100% geistig behindert. Die Ärzte haben damals gesagt ( wurde erst mit ca 2 Jahren festgestellt ) das er nie alleine irgendwas könne, weder sprechen noch aufs Klo gehen.
Nun wird er nächsten Frühling im März 18 Jahre alt, er geht selbst auf die Toilette und kann sprechen, und alles was er sich in den Kopf setzt kann er ganz wunderbar, zb x Box FIFA zocken.
Das ist die Tatsache womit ich bei vielen ein Problem habe! Man kann nichts nachweißen man kann selbst wenn das Kind 1 Jahr alt ist nicht die tatsächlichen Auswirkungen der Behinderung belegen. Desweiteren kann man selbst was für tun und das Kind fördern!
Aber Vorallem kann man genauso arbeiten gehen wie mit einem gesunden Kind auch! Oder glaubt ihr es gibt keine institutionen für Kranke Menschen?
Ich finde es schlimm und krank zu sagen wenn ein Arzt mir irgendeine scheisse erzähle dann töte ich mein Kind!
Obwohl ihr 0 Fakten darüber vorliegen habt!
Ich mein macht was ihr wollt, aber es ist naiv und dumm.
Es hat alles sein Grund auf der Welt wie es ist.
Und ganz ehrlich? Behinderte Menschen sind mit die wundervollstn menschen auf dieser Welt! Die sind nicht egomanisch und verlogen, nicht eifersüchtig und geizig, solche Werte gibt es da nicht! Diese Menschen haben vielleicht mehr Herz als verstand, aber sie deswegen zu töten?
Von diesen Menschen kann man eine Menge lernen!
Und wie gesagt mich regt es einfach nur auf! Ärzte sind keine Götter in weiß.... Ich persönlich behaupte sogar das 80% ärztlicher aussagen die täglich gegeben werden nicht wahr sind oder eben nicht richtig.

Ich habe mich bevor ich Schwanger wurde einem gentest unterzogen ob ich diese Krankheit vererbe. Gottseidank nicht, und ich habe es ja im Vorfeld getan. Was bei mir ja auch logisch ist. Aber dennoch hätte ich kein Kind auf ärztlich basierende aussagen getötet! Dann lieber zur Adoption freigeben wenn man damit nicht klar kommt.

Danke für deinen Beitrag, du hast so Recht!!!!

ich für mich weiss das ich nicht die kraft hätte für ein behindertes kind. wenn es durch eine krankheit oder einen unfall eine behinderung davon trägt ist es was anderes. von sowas geht man ja nicht aus.aber mich bewusst auf ein krankes kind einzulassen kann und will ich nicht.

ich bewundere jedes elternpaar das sich darauf einlässt. aber wir waren uns von anfang an klar das wir es nicht können und nicht wollen!

Zitat von Mama-Eule:

ich für mich weiss das ich nicht die kraft hätte für ein behindertes kind. wenn es durch eine krankheit oder einen unfall eine behinderung davon trägt ist es was anderes. von sowas geht man ja nicht aus.aber mich bewusst auf ein krankes kind einzulassen kann und will ich nicht.

ich bewundere jedes elternpaar das sich darauf einlässt. aber wir waren uns von anfang an klar das wir es nicht können und nicht wollen!

Aber woher willst du es vorher wissen das du es nicht schaffst?
Du wuerdest es ja auch schaffen wenn das Kind später behindert wird

Sowas kann man doch vorher eigentlich gar nicht sagen, ob man sows schafft, es ist doch das gleiche als wenn man jemanden fragt, wie man in Extremsituationen zb bei einem Erdbeben/Hausbrand/Entfuehrung etc reagiert.