Ich kann dir nichts über die Hormontherapie sagen, aber, bei meiner Ältestens wurde mit ca. 2,5 Jahren das Knochwachstumsalter bestimmt. Sie war auch immer klein, ist es immer noch, und der KIA meinte dann wir sollten es überprüfen lassen. Dabei kam heraus, dass ihr Knochenalter ca. 9 Monate hinter ihrem eigentlich Alter liegt. Damit war sie dann nicht mehr gaaanz so winzig und der Arzt in der Kinderklinik meinte damals, natürlich müsste man ein Auge drauf haben, dass sie insgesamt gleichmäßig weiterwächst, aber solange sie das tut, sei zumindest bis zur Pubertät keine Notwendigkeit für hormonelle Eingriffe.
Sie ist jetzt 9 Jahre alt und 1,20m groß. Und auch unserer Mittlerer ist so klein. Der einzige Kommentar meiner Mutter dazu: Du meinst doch nicht dass du jemals über der P5 gelegen hast?

Wir mussten ins KH zu einer Endokrinologin und Darmspezialiaten. Bevor ich sowas machen würde, sollten denke ich immer die Hormonwerte und Stoffwechselerkrankungen untersucht werden.
Bei uns war es schlussendlich Zölliakie. Eine Allergie gegen Gluten in Lebensmitteln. Ist gar nicht selten und mit Blut- und Darm-US feststellbar. Und... Wir hatten keinerlei Symptome. Seit er glutenfrei isst wächst er auf seiner Perzentile

man kann doch die ungefähre erwartete größe heutzutage mittels handknochenröntgen ermitteln.
bevor ich über hormontherapie oder ähnliches nachdenke würde ich das erstmal bestimmen.

wobei ich persönlich im alter der kleinen noch nix machen und erstmal abwarten würde.
meine tochter war auch lange kleiner und leichter (ok, nicht ganz so klein wie die der ts). immer 1/2-1 kopf kleiner als die meisten gleichaltrigen. mittlerweile ist sie 5 und hat jetzt gerade einen riesen schub gemacht (innerhalb weniger monate fast 15cm). und steht somit gleichauf bei der größe. fällt auch nicht mehr auf wenn sie neben denen spielt.

Meine Große ist auch eine eher kleine...Mit einem Jahr 70cm und 8kg, jetzt mit 12,5 1,53m. Sie war und ist immer eine der Kleinsten. Wir Eltern sind 1,70 und 1,73... aber meine Schwester ist nur 1,58m, meine Oma war 1,55m. Auf Zöliakie wurde sie auch getestet, kam aber nix bei raus.

Die Tochter einer Freundin kam bei 38+O mit 44cm und 2440g, war also ein SGA Kind. Nach der Geburt wurde auf Silver-Russel-Syndrom getestet, da sie eine Duodenalstenose(wurde am 3.LT operiert)und einen Schmetterlingswirbel hat , wurde auf Vacterl getippt. Bis zum Alter von 4,5 Monaten wuchs sie extrem langsam (4,5 Monate, 50cm,3400g)... dann bekam sie einen Darmverschluss. Wieder Darmop.... und seitdem wächst das Kind! Ist jetzt mit 4,5 genau im Mittelfeld.
Und alle Untersuchungen auf iwelche Syndrome waren ergebnislos..lediglich die Darmprobleme hatte sie. Die waren aber nicht für die geringen Geburtsmaße verantwortlich.
Das soll jetzt nicht heißen, dass sowas bei deiner Tochter vorliegen könnte... ich wollte Dir bloß Mut machen. Nicht jeder Zwerg bleibt auch Zwerg!

Danke bisher.

Wir werden auf alle Fälle noch abwarten, wir sind keine Freunde irgendwelcher kurven und Normen. Wenn sie aber in 1,2,3 Jahren immer noch auffällig zu klein bleibt, werden wir weiter sehen. Gut zu wissen ist das röntgen der Hand, das werde ich bei dem kia ansprechen.
Ich möchte ihr auch einen "ärztemarathon" ersparen. Sie hat ja nichts lebensbedrohliches.

Das mit dem Hand röntgen werden wir auch machen, aber aus dem gegensätzlichen Grund, dass unsere Tochter wahrscheinlich sehr groß wird...

Ich muss nochmal betonen, dass das Kind ja keinen Schaden nimmt, wenn es auf einen eventuellen Hormonmangel untersucht wird. Und falls es tatsächlich an einem Hormonproblem liegt, dann könnte man frühzeitig eingreifen.
Verstehe nicht wirklich, warum man es nicht untersuchen lässt... Könntet ihr mich aufklären, warum man warten möchte?

Zitat von Mildred:

Ich muss nochmal betonen, dass das Kind ja keinen Schaden nimmt, wenn es auf einen eventuellen Hormonmangel untersucht wird. Und falls es tatsächlich an einem Hormonproblem liegt, dann könnte man frühzeitig eingreifen.
Verstehe nicht wirklich, warum man es nicht untersuchen lässt... Könntet ihr mich aufklären, warum man warten möchte?

Frage ich mich auch. ..

Zitat von Ilayda_94:

Zitat von Mildred:

Ich muss nochmal betonen, dass das Kind ja keinen Schaden nimmt, wenn es auf einen eventuellen Hormonmangel untersucht wird. Und falls es tatsächlich an einem Hormonproblem liegt, dann könnte man frühzeitig eingreifen.
Verstehe nicht wirklich, warum man es nicht untersuchen lässt... Könntet ihr mich aufklären, warum man warten möchte?

Frage ich mich auch. ..

Ich mich auch...Angst vorm Ergebnis und der damit verbundenen Entscheidung vielleicht?
Ich hab auch Schiß, dass bei uns beim messen was rauskommt, was Hormone erfordern würde...

Zitat von Marz:

Das mit dem Hand röntgen werden wir auch machen, aber aus dem gegensätzlichen Grund, dass unsere Tochter wahrscheinlich sehr groß wird...

Woran merkt ihr das? Jetzt schon sehr gross, oder grosse Eltern? Würdet ihr was dagegen machen?

Laut dieser grösse Rechner im Internet würde unser Sohn weit über 2 Meter, aber das kann ich mir irgendwie kaum vorstellen.

Zitat von Mildred:

Ich muss nochmal betonen, dass das Kind ja keinen Schaden nimmt, wenn es auf einen eventuellen Hormonmangel untersucht wird. Und falls es tatsächlich an einem Hormonproblem liegt, dann könnte man frühzeitig eingreifen.
Verstehe nicht wirklich, warum man es nicht untersuchen lässt... Könntet ihr mich aufklären, warum man warten möchte?

Hat doch keiner gesagt. Die Mehrheit war doch dafür es erstmal genauer untersuchen zu lassen bevor man mit einer hormontherapie startet.

Liebe TS ich schaff die Kurve leider erst morgen

Zitat von NiAn:

Zitat von Mildred:

Ich muss nochmal betonen, dass das Kind ja keinen Schaden nimmt, wenn es auf einen eventuellen Hormonmangel untersucht wird. Und falls es tatsächlich an einem Hormonproblem liegt, dann könnte man frühzeitig eingreifen.
Verstehe nicht wirklich, warum man es nicht untersuchen lässt... Könntet ihr mich aufklären, warum man warten möchte?

Hat doch keiner gesagt. Die Mehrheit war doch dafür es erstmal genauer untersuchen zu lassen bevor man mit einer hormontherapie startet.

Liebe TS ich schaff die Kurve leider erst morgen

Man muss es ja sowieso genau untersuchen, damit man überhaupt eine Therapie mAchen kann. Nur bei tatsächlich diagnostizierten Mangel werden Hormone eingesetzt, anders nicht.

Vielleicht habe ich es auch falsch wahrgenommen, mir kam es nur so vor, als ob die meisten (und die TS) erstmal abwarten wollen.

Huhu,
würde auf jeden Fall auch noch mal eine weitere Meinung einholen. Wie war das denn damals bei der U6 von deinen großen Mädels? Die sind doch auch eher zart und du bist ja auch kein Riese.

Wir haben mit dem Zwerg immer das andere Problem bei den Us, er ist zu groß.

Bei uns ist es eher der umgekehrte fall....mika war schon immer gross....Hormonstatus ok,Schilddrüse ok...Wir haben dann auch die Hand röntgen lassen und lt arzt wird er mal 1.95m....Er ist jetzt schon 1.37m mit 6 jahren

Ich bin 1,63m groß.
Die Mädels hatten zur u6 70 cm, waren aber bei der Geburt 51 cm.
Da ich vorhin zu Hause 67 cm gemessen hab, wäre das ein Unterschied von 2 cm (alter/Größe geschwisterkinder)

Und ja, ich sagte, dass ich warte. Ganz einfach, weil nicht jeder Mensch nach plan wächst. Ich war zb mit 13 Jahren nur 1,40 und bin dann hochgeschossen...
Zudem möchte ich meinen kind, welches grad das erste Lebensjahr hinter sich gebracht hat, einen ärztemarathon zumuten, nur weil sie nicht in irgendeine Kurve passt.

Sie ist ein wahnsinnig tolles kleines Mädchen, die nur weint, wenn echt was ist und das möchte ich nicht durch "ständige" Untersuchungen versauen.
Angst vor einem Ergebnis hab ich übrigens nicht. Kleinwuchs ist keine Krankheit.

Ihr habt mir übrigens schon ganz toll geholfen und das ein oder andere werde ich beim kia ansprechen.