Liebe MCler....
eigentlich mag ich solche Sachen nicht, aber dieser Junge geht mit einfach nicht aus dem Kopf...der kleine Mann braucht dringend Hilfe um vielleicht irgendwann mal etwas mehr am Leben teilnehmen zu können...
Vielleicht gibts ja jemanden unter euch, der helfen kann...
http://gian-luca.de/index.php/ueber-mich.html
Liebe Grüße
.
(bitte keine diskussionen hier, auf dessen Seite steht alles wichtige, ich dachte nur, vielleicht können hier ihm noch ein paar Leute helfen)

*mal dezent schubs, damits auch gesehen wird*

250 leute online, da sollte doch bestimmt jemand helfen können!!!

ich finde sowas auch sehr traurig und schlimm...

nur bin ich bei solchen seiten sehr vorsichtig ... ich spende lieber irgendwo wo ich weiß das stimmt...

wer weiß was hinter dieser seite steckt (um gotteswillen ich will niemanden was unterstellen!!!) aber das böse internet! - weiß jeder selbst...

schade das es so ist - das man so denkt ...

aber ich hoffe natürlich das die geschichte stimmt und das ganz viele spenden eingehen werden!

Mit Geld kann ich leider nicht helfen =(

die sache stimmt leider wirklich, der kleine junge ist von geburt an mitglied bei borussia mg und da wird am samstag beim spiel für ihn gesammelt im stadion und im lokalradio haben die auch ne aktion gestartet...und in der zeitung ist er heute auch, wegen der aktion im fußballstadion am wochenende...
armer zwerg, der junge!!!

Zitat von Gummibärchen_15:

Mit Geld kann ich leider nicht helfen =(

ich leider auch nicht, daum hoffe ich, dass ich durch diesen thread helfen kann und wenn nur eine hier nen euro spendet, hab ich was erreicht...ich hoffe, die aktionen hier im umkreis helfen ordentlich!!!

Zitat von CaSwa:

die sache stimmt leider wirklich, der kleine junge ist von geburt an mitglied bei borussia mg und da wird am samstag beim spiel für ihn gesammelt im stadion und im lokalradio haben die auch ne aktion gestartet...und in der zeitung ist er heute auch, wegen der aktion im fußballstadion am wochenende...
armer zwerg, der junge!!!

Davon hab ich noch nie gehört.. obwohl ich direkt am stadion wohne, schon da bei spielen war

Zitat von CaSwa:

Zitat von Gummibärchen_15:

Mit Geld kann ich leider nicht helfen =(

ich leider auch nicht, daum hoffe ich, dass ich durch diesen thread helfen kann und wenn nur eine hier nen euro spendet, hab ich was erreicht...ich hoffe, die aktionen hier im umkreis helfen ordentlich!!!

Einen Euro kann ja jeder spenden
Dann hat unser forum knapp 200 euro gespendet heute

Ich spende auch nur bei sachen wo ich mir hundert pro sicher sein kann....sorry

Zitat von Gummibärchen_15:

Zitat von CaSwa:

die sache stimmt leider wirklich, der kleine junge ist von geburt an mitglied bei borussia mg und da wird am samstag beim spiel für ihn gesammelt im stadion und im lokalradio haben die auch ne aktion gestartet...und in der zeitung ist er heute auch, wegen der aktion im fußballstadion am wochenende...
armer zwerg, der junge!!!

Davon hab ich noch nie gehört.. obwohl ich direkt am stadion wohne, schon da bei spielen war

am samstag startet beim spiel irgendeine aktion, keine ahnung was genau....

hallo ich glaube die ganze sache. Nur leider kann ich mit geld der famileie net helfen weil wir selber net viel haben udn selber eine kranke tochter--mit einem herzfehler wo auch noch viel auf uns zukommt und die auch entwicklungsverzögerungen hatte --ich kann die familie daher komplett nachvollziehen. Aber ich kann nur sagen die familie soll die Hoffnung auf keien fall aufgeben und die Delphintherapie kann auf alle Fälle was bringen--ich selber kenne ein Kind bzw jetzt Erwachsene der fehlt das kleine hirn sie ist net ganz normal abrer wenn man es net weiß fällt es net unbedingt auf--oder einen anderen der hat durch eine Hirnblutung als baby eig nur eine gehirnehälfte.Und ihm merkt man es auch net an eig dürfte er gar net sprechen können. Also alles ist drin nichts ist unbediongt unmöglich.Ich habe inverbindung mit meiner Tochter auch schon Sachen gehabt. Und das nächste ist ich bin Physiotherapeutin und kann der familie wirklich auch nur raten--solange es für den kleinen kein STreß ist alle Förderungen zumachen die möglich sind ich wünsche dem kleinen nur das beste. Ich kenne zum au ch noch einen kleinen Jungen der eine sehr selten Rheumaerkrankung hat und eine KNopchenmarksspende braucht--vieleicht kann ich ihm helfen. Vieleicht kannst du der fa,mileie irgendwe meine besten wünsche übermitteln. ich bin in gedanken bei dieser familie .

Mfg heidileinchen