Hallo

ich suche Eltern, bei deren Kindern auch eine verbale Entwicklungsdyspraxie diagnostiziert wurde oder im raum steht zum Austausch.

Unsere sohn ist 3 jahre nun wurde von der logo. Vermutet das es sein kann das er eine verbale Entwicklungsdyspraxie hat. Tja also SPZ angerufen 10 monate warte zeit das macht uns natürlich fertig, da wir so lange auf eine 100% ige diagnose warten müssen.

Mich würde auch interessieren, ob es Eltern gibt, deren Kinder schon älter sind. Wie hat sich die Sprache im Laufe der Zeit entwickelt?
Gibt es hier auch Eltern mit Kindern in ähnlichem Alter? 

Bei unserem Zwerg wurde im Frühjahr eine SEV diagnostiziert, da er kaum sprach, viel gestikulierte und keinen Blickkontakt aufbaute. Die Tipps der Logopädin haben wir beherzigt, jedoch kaum Erfolg damit gehabt.
Im Juni kam er in den Kindergarten... und seitdem ist die Sprache explodiert. Er spricht zwar noch unsauber, lässt oft die 2. Silben weg und benutzt einen abenteuerlichen Satzbau, aber es wird!
Wie äußert es sich denn bei deinem Sohn? Spricht er gar nicht?

Zitat von BigBavaria:

Bei unserem Zwerg wurde im Frühjahr eine SEV diagnostiziert, da er kaum sprach, viel gestikulierte und keinen Blickkontakt aufbaute. Die Tipps der Logopädin haben wir beherzigt, jedoch kaum Erfolg damit gehabt.
Im Juni kam er in den Kindergarten... und seitdem ist die Sprache explodiert. Er spricht zwar noch unsauber, lässt oft die 2. Silben weg und benutzt einen abenteuerlichen Satzbau, aber es wird!
Wie äußert es sich denn bei deinem Sohn? Spricht er gar nicht?

Er spricht schon aber für sein alter zu wenig und zu undeutlich die wörter wo er kann spricht er super aus aber wenn er versucht was zu erzählen ist alles verwaschen also undeutlich und man weis nicht was er meint. Und dann zickt und schreit er weil er eben missverstanden wird

Er kann ein paar 2 wort sätze aber nicht viele da ihm der grundbedarf an wörter fehlt . Er will aber kann nicht reden und das tut mir mega leid ich weine so oft weil ich ihm gerne helfen würde aber nicht kann .
In der kita ist er seid er 2 ist, da wurde es nur minimal besser mit dem reden.

Beide Kinder haben bei uns VED
Der große wurde dieses Jahr eingeschult in eine Klasse die Schwerpunkt Sprachförderung hat.

Er war ab seinen dritten Lebensjahr bei Ergo & Logo, da er neben der VED eine globale Entwicklungsverzögerung hat/hatte.
Sprache war bis ca 4,5 fast garnicht vorhanden, er sagte Mama & Papa und sonst plapperte er in 'seiner' Sprache. Mit 4,5 startete das Sprechen und er machte große Fortschritte, was noch viel brachte war eine Sprachreha in der Rehaklinik Werscherberg in Bissendorf.
Nun mit 7,5 verstehen ihn fremde Personen zwar mit etwas Schwierigkeiten, aber er kann sich mitteilen und kommunizieren.

Der kleine hat eine leichtere Form der VED die sich nur auf die Sprache auswirkt, er spricht für 3,5 zu wenig und zu undeutlich. Er spricht +- 20-30 Worte und einige zwei Wort-Sätze und ab und zu drei Wort. Er hat aber Schwierigkeiten beim nachsprechen und konnte bis vor kurzen nicht auf Aufforderung Vokale sprechen.

Beide wurden von unserer Logopädin nach Vedit behandelt. Für den kleinen habe ich nun auch eine Sprachreha beantragt (Wartezeit von 12-14 Monaten)

Wenn du Fragen hast ... Frag

Zitat von miamo:

Beide Kinder haben bei uns VED
Der große wurde dieses Jahr eingeschult in eine Klasse die Schwerpunkt Sprachförderung hat.

Er war ab seinen dritten Lebensjahr bei Ergo & Logo, da er neben der VED eine globale Entwicklungsverzögerung hat/hatte.
Sprache war bis ca 4,5 fast garnicht vorhanden, er sagte Mama & Papa und sonst plapperte er in 'seiner' Sprache. Mit 4,5 startete das Sprechen und er machte große Fortschritte, was noch viel brachte war eine Sprachreha in der Rehaklinik Werscherberg in Bissendorf.
Nun mit 7,5 verstehen ihn fremde Personen zwar mit etwas Schwierigkeiten, aber er kann sich mitteilen und kommunizieren.

Der kleine hat eine leichtere Form der VED die sich nur auf die Sprache auswirkt, er spricht für 3,5 zu wenig und zu undeutlich. Er spricht +- 20-30 Worte und einige zwei Wort-Sätze und ab und zu drei Wort. Er hat aber Schwierigkeiten beim nachsprechen und konnte bis vor kurzen nicht auf Aufforderung Vokale sprechen.

Beide wurden von unserer Logopädin nach Vedit behandelt. Für den kleinen habe ich nun auch eine Sprachreha beantragt (Wartezeit von 12-14 Monaten)

Wenn du Fragen hast ... Frag

So wie es bei deinem kleinen ist , so ist es auch bei uns nachsprechen klappt mal mehr mal weniger und wörter werden dann wieder verdrängt mehr wie 20-30 wörter gibt es hier auch nicht . Unsere logo behandelt ihn auch nach vedit auch wenn bei ihm die diagnose noch nicht zu 100% feststeht aber sie vermutet es sehr stark . Aber bis alles genau kontroliert wird muss ich 10 monate warten so lange sind hier die warte zeiten für das spz :/.

Die logo wird ab november auf 2 mal die woche erhlt da 1 mal die woche zuwenig ist für ihn.

Rehe ist zur zeit bei uns leider nicht drin da mein man viel beruflich weg ist und der große in die schule muss.

Mir tut es immer so leid weil ich weis er will reden kann aber nicht dann rastet er aus eben durch die fehlende sorache weil wir nichts verstehen .und ich weis manchmal nicht wie ich damit umgehen soll . Der große versteht ihn 0 und dann gibt es immer streit usw was nervlich echt hart ist. Die sind wie feuer und wasser.

Wenn man ihm was sagt macht er alles und versteht auch alles und da freut er sich so mega wenn er alles richtig gemacht hat und will erzählen und es kommen nur brocken und dann weint er.

Der große hatte in seiner Zeit wo er nicht sprechen kein großes Störungsbewusstsein und war freundlich, offen und zufrieden.

Der kleine hat mit seinen 3,5 schon ein großes Störungsbewusstsein und ist je nach Tagesform mal mehr mal weniger frustriert/wütend.

Bei VED muss eine sehr hohe Frequenz an Förderung stattfinden, 2x die Woche ist schon gut.
Ich würde es trotzdem schon mit nem Reha Antrag versuchen, mit Beantragung bis Warteliste vergehen 1,5Jahre ...

Unser kleiner hat mittlerweile einen Lösungsweg gefunden uns Dinge zu 'erzählen' er spielt es uns vor und wir sagen was wir sehen er freut sich dann total und ist stolz auf sich.

Ich klink mich noch mal kurz zur Reha ein....
Der Große kann als Begleitkind mit und wird dort beschult, das sollte nicht das Problem sein
Ansonsten kann ich eine Kinderreha wärmstens empfehlen, wir fahren in 3 Wochen zum 2. Mal auf Reha. Zwar andere Baustelle ( Asthma) aber es bringt den Kindern so viel!
Und wie Miamo schon schrieb, die Wartezeiten für eine Sprachreha sind lang.
Für Informationen etc kann ich Dir bei FB die Gruppe Kinderreha Ratgeber empfehlen.

Zitat von BigBavaria:

Ich klink mich noch mal kurz zur Reha ein....
Der Große kann als Begleitkind mit und wird dort beschult, das sollte nicht das Problem sein
Ansonsten kann ich eine Kinderreha wärmstens empfehlen, wir fahren in 3 Wochen zum 2. Mal auf Reha. Zwar andere Baustelle ( Asthma) aber es bringt den Kindern so viel!
Und wie Miamo schon schrieb, die Wartezeiten für eine Sprachreha sind lang.
Für Informationen etc kann ich Dir bei FB die Gruppe Kinderreha Ratgeber empfehlen.

Es gibt bei FB auch eine Gruppe für VED Kinder, da sind ganz viele unglaublich nette Familien
Und man erfährt soviel Unterstützung und neues
Z.b kannst du bei einer VED einen Pflegegrad beantragen und je nach Schwere und Begleitdiagnosen einen Schwerbehindertenausweis, desweiteren kannst du beim KiA dir auch Windeln verschreiben lassen wenn dein Kind über 3 ist und noch Tag und Nacht Pampers braucht (das werden wir nun versuchen)

Zitat von miamo:

Zitat von BigBavaria:

Ich klink mich noch mal kurz zur Reha ein....
Der Große kann als Begleitkind mit und wird dort beschult, das sollte nicht das Problem sein
Ansonsten kann ich eine Kinderreha wärmstens empfehlen, wir fahren in 3 Wochen zum 2. Mal auf Reha. Zwar andere Baustelle ( Asthma) aber es bringt den Kindern so viel!
Und wie Miamo schon schrieb, die Wartezeiten für eine Sprachreha sind lang.
Für Informationen etc kann ich Dir bei FB die Gruppe Kinderreha Ratgeber empfehlen.

Es gibt bei FB auch eine Gruppe für VED Kinder, da sind ganz viele unglaublich nette Familien
Und man erfährt soviel Unterstützung und neues
Z.b kannst du bei einer VED einen Pflegegrad beantragen und je nach Schwere und Begleitdiagnosen einen Schwerbehindertenausweis, desweiteren kannst du beim KiA dir auch Windeln verschreiben lassen wenn dein Kind über 3 ist und noch Tag und Nacht Pampers braucht (das werden wir nun versuchen)

Brauchen kinder die VED haben länger zum trocken werden?
Er setzt sich zwar auf denn topf sagt pipi aber machen tut er nie was . Er sitzt da 10 -15 min und dann fertig mama aber wie gesagt er macht nichts rein. Er möchte von alleine auf denn topf. Dann zieht er sich die schlüpfer an und zack pullert ein.

Ich werde mich mal im face umgucke wegen der gruppe danke für die info .

Kann aber die reha erst beantragen wenn eine 100% ige diagnose steht oder kann ich sie jetz auch schon beantragen?

Zitat von jonibär:

Zitat von BigBavaria:

Bei unserem Zwerg wurde im Frühjahr eine SEV diagnostiziert, da er kaum sprach, viel gestikulierte und keinen Blickkontakt aufbaute. Die Tipps der Logopädin haben wir beherzigt, jedoch kaum Erfolg damit gehabt.
Im Juni kam er in den Kindergarten... und seitdem ist die Sprache explodiert. Er spricht zwar noch unsauber, lässt oft die 2. Silben weg und benutzt einen abenteuerlichen Satzbau, aber es wird!
Wie äußert es sich denn bei deinem Sohn? Spricht er gar nicht?

Er spricht schon aber für sein alter zu wenig und zu undeutlich die wörter wo er kann spricht er super aus aber wenn er versucht was zu erzählen ist alles verwaschen also undeutlich und man weis nicht was er meint. Und dann zickt und schreit er weil er eben missverstanden wird

Er kann ein paar 2 wort sätze aber nicht viele da ihm der grundbedarf an wörter fehlt . Er will aber kann nicht reden und das tut mir mega leid ich weine so oft weil ich ihm gerne helfen würde aber nicht kann .
In der kita ist er seid er 2 ist, da wurde es nur minimal besser mit dem reden.

Blöde Frage, aber was ist mit Zeichensprache zur Unterstützung der fehlenden Wörter um den Frust etwas zu minimieren?

Zitat von jonibär:

Zitat von miamo:

Zitat von BigBavaria:

Ich klink mich noch mal kurz zur Reha ein....
Der Große kann als Begleitkind mit und wird dort beschult, das sollte nicht das Problem sein
Ansonsten kann ich eine Kinderreha wärmstens empfehlen, wir fahren in 3 Wochen zum 2. Mal auf Reha. Zwar andere Baustelle ( Asthma) aber es bringt den Kindern so viel!
Und wie Miamo schon schrieb, die Wartezeiten für eine Sprachreha sind lang.
Für Informationen etc kann ich Dir bei FB die Gruppe Kinderreha Ratgeber empfehlen.

Es gibt bei FB auch eine Gruppe für VED Kinder, da sind ganz viele unglaublich nette Familien
Und man erfährt soviel Unterstützung und neues
Z.b kannst du bei einer VED einen Pflegegrad beantragen und je nach Schwere und Begleitdiagnosen einen Schwerbehindertenausweis, desweiteren kannst du beim KiA dir auch Windeln verschreiben lassen wenn dein Kind über 3 ist und noch Tag und Nacht Pampers braucht (das werden wir nun versuchen)

Brauchen kinder die VED haben länger zum trocken werden?
Er setzt sich zwar auf denn topf sagt pipi aber machen tut er nie was . Er sitzt da 10 -15 min und dann fertig mama aber wie gesagt er macht nichts rein. Er möchte von alleine auf denn topf. Dann zieht er sich die schlüpfer an und zack pullert ein.

Ich werde mich mal im face umgucke wegen der gruppe danke für die info .

Kann aber die reha erst beantragen wenn eine 100% ige diagnose steht oder kann ich sie jetz auch schon beantragen?

Ich habe die Reha jetzt auch ohne 100% gesicherte Diagnose und nur mit dem Verdacht der Logopädin beantragt

Huhu

Mein Mittlerer hat eine deutliche expressive Sprachentwicklungsstörung. Er wird nächste Woche 8.

Allerdings ist das nicht unsere einzige "Baustelle".

Er spricht wenig.
Wenn es hochkommt vielleicht 10 - 20 Wörter.

Er besucht die 2. Klasse einer Förderschule für geistige Entwicklung.

Er hat einen Talker, mit dessen Hilfe er sich ausdrückt.