Hallo Ihr Lieben !!!

Ich war am Mittwoch zur US-Untersuchung und es gibt nicht so erfreuliche Nachrichten...
Ich hat ja schon echt Pech mit den NT-Werten ( Risiko 1:449) und nu sieht es nicht besser aus.
Ich muß nun in 2 Wochen zur FU !!!
Es wurde festgestellt das eine Vene am kindlichen Herz rückwärts fließt.
Das kann auf einen Herzfehler oder eine Chromosonstörung hinweisen.
Und was ich jetzt so im www über "Ductus Venosus reverse flow" gelesen hab hört sich nicht gut an.....
Allerdings liest man viel und das verunsichert nur noch mehr.
Das werden glaub ich 2 echt harte Wochen bis zur Diagnose
Wer hat das von Euch schon mitgemacht ? Hat einer Erfahrungen damit ?
Wie geht sowas aus ??

hallöchen ... leider kann ich dir da keine auskünfte geben ... wünsche dir nur alles alles gute für die FU und das es am ende doch alles gut wird ... fühl dich mal gedrückt !!!

trotzdem danke !!! Hoffe ja das hier irgendwer ist der sich damit auskennt oder die erfahrungen gemacht hat

ich kann dir leider nicht helfen
aber, hast du nicht schon gestern oder vorgestern hierzu einen thread eröffnet?

Hallo
Ich habe leider die Erfahrung machen müssen.
Ich wurde im Oktober 2008 schwanger.In der 13 ssw wurde die Nackenfalte gemessen.Die war ok aber der Bluttest nicht.Ich woltte aber erst mal keine FU weil ich immer mal leichte Blutungen hatte.In der23 ssw wurde ein Organscreening gemacht wo eine Plexus Zyste festgestellt wurde.Die haben wohl viele babys die geht aber wieder weg.Ansonsten waren die Organe unauffällig.In der 26 ssw wurde dann eine FU gemacht und festgestellt das unsere Maus Trisomie 18 hatte.

Sie wurde dann in der 36 ssw per KS geboren und ist nachh 34 Stunden zu den Sternen gegangen.Sie hatte im US NIE was auffälliges,hatte aber 2 schwere Herzefehler,Wasser im Gehirn,kaputte Nieren und nicht ausgebildetet Luft und Speiseröhre.Ich wünsche dir alles gute und das sich alles zum guten wendet.
LG Melanie

Zitat von mel71:

Sie wurde dann in der 36 ssw per KS geboren und ist nachh 34 Stunden zu den Sternen gegangen.Sie hatte im US NIE was auffälliges,hatte aber 2 schwere Herzefehler,Wasser im Gehirn,kaputte Nieren und nicht ausgebildetet Luft und Speiseröhre.Ich wünsche dir alles gute und das sich alles zum guten wendet.
LG Melanie

Oh mein herzliches beileid. Hoffe das du jetzt ein gesundes Kind hast bzw noch haben wirst.

Ich kann dir etwas nachfühlen --bei meiner großen war im Us auch nicht wirklich was auffällig kam aber mit einem Herzfehler auf die Welt--ihr geht es aber zum Glück so weit gut. ---Es ist "nur ein Klappendefekt" --aber mir reihct schon was wir am Anfang durch haben udn das wads wir noch vor uns haben--den gedanken verdränge ich immer noch sehr gerne.Aber ich weiß das es andere Famileien oft noch härter trifft.

Lg und für dich nur das beste.

Ts ich such das dann mal raus udn werd dir das schicken was mir noch eingefallen ist.

lg heidi ( ps wir bleiben im Kontakt)

Zitat von mel71:

Sie wurde dann in der 36 ssw per KS geboren und ist nachh 34 Stunden zu den Sternen gegangen.Sie hatte im US NIE was auffälliges,hatte aber 2 schwere Herzefehler,Wasser im Gehirn,kaputte Nieren und nicht ausgebildetet Luft und Speiseröhre.Ich wünsche dir alles gute und das sich alles zum guten wendet.
LG Melanie

Oh mein herzliches beileid. Hoffe das du jetzt ein gesundes Kind hast bzw noch haben wirst.

Ich kann dir etwas nachfühlen --bei meiner großen war im Us auch nicht wirklich was auffällig kam aber mit einem Herzfehler auf die Welt--ihr geht es aber zum Glück so weit gut. ---Es ist "nur ein Klappendefekt" --aber mir reihct schon was wir am Anfang durch haben udn das wads wir noch vor uns haben--den gedanken verdränge ich immer noch sehr gerne.Aber ich weiß das es andere Famileien oft noch härter trifft.

Lg und für dich nur das beste.

Ts ich such das dann mal raus udn werd dir das schicken was mir noch eingefallen ist.

lg heidi ( ps wir bleiben im Kontakt)

so ich hoffe es funktioniert jetzt richtig??

Zitat von mel71:

Hallo
Ich habe leider die Erfahrung machen müssen.
Ich wurde im Oktober 2008 schwanger.In der 13 ssw wurde die Nackenfalte gemessen.Die war ok aber der Bluttest nicht.Ich woltte aber erst mal keine FU weil ich immer mal leichte Blutungen hatte.In der23 ssw wurde ein Organscreening gemacht wo eine Plexus Zyste festgestellt wurde.Die haben wohl viele babys die geht aber wieder weg.Ansonsten waren die Organe unauffällig.In der 26 ssw wurde dann eine FU gemacht und festgestellt das unsere Maus Trisomie 18 hatte.

Das tut mir wirklich leid für Dich, dass war bestimmt nicht schön.
Trisomie 13 und 18 waren zum Verhältnis sehr gering, ich denk da trifft eher die trisomie 21 zu. Oder wie gesagt der Herzfehler

Zitat von kasa:

Zitat von mel71:

Hallo
Ich habe leider die Erfahrung machen müssen.
Ich wurde im Oktober 2008 schwanger.In der 13 ssw wurde die Nackenfalte gemessen.Die war ok aber der Bluttest nicht.Ich woltte aber erst mal keine FU weil ich immer mal leichte Blutungen hatte.In der23 ssw wurde ein Organscreening gemacht wo eine Plexus Zyste festgestellt wurde.Die haben wohl viele babys die geht aber wieder weg.Ansonsten waren die Organe unauffällig.In der 26 ssw wurde dann eine FU gemacht und festgestellt das unsere Maus Trisomie 18 hatte.

Das tut mir wirklich leid für Dich, dass war bestimmt nicht schön.
Trisomie 13 und 18 waren zum Verhältnis sehr gering, ich denk da trifft eher die trisomie 21 zu. Oder wie gesagt der Herzfehler

ganz ehrlich da hoff ich ehre für dich das es der herzfehler ist als Trisomie--denn ich dneke damit kann man immer klar kommen--das schafft man. ( sorry sprech da aus Erfahrung ist zwar nicht einfach geht aber auf alle Fälle.)

Wir hatten auch Anzeichen für Trisomie 21, gleich 2 Softmarker. (Allerdings andere, aber Softmarker ist Softmarker!) Wir haben keine FU machen lassen, weil wir das Kind genommen hätten, wie es ist.
Wir hatten erst nach der Geburt Gewissheit, das war wirklich fürchterlich.
Mein Sohn ist zum Glück kerngesund. Softmarker sind nur Anzeichen, müssen aber nicht zwangsläufig was bedeuten.
Warum schreibst Du, Du "musst" eine FU machen lassen? Müssen muss man doch gar nichts?!

Zitat von Greta:

Wir hatten auch Anzeichen für Trisomie 21, gleich 2 Softmarker. (Allerdings andere, aber Softmarker ist Softmarker!) Wir haben keine FU machen lassen, weil wir das Kind genommen hätten, wie es ist.
Wir hatten erst nach der Geburt Gewissheit, das war wirklich fürchterlich.
Mein Sohn ist zum Glück kerngesund. Softmarker sind nur Anzeichen, müssen aber nicht zwangsläufig was bedeuten.
Warum schreibst Du, Du "musst" eine FU machen lassen? Müssen muss man doch gar nichts?!

Sicher hast Du recht das ich nicht muß...war vielleicht falsch ausgedrückt. Der FA hat es mir ja auch nur nahegelegt. Aber ich hab gesagt wenn was auffällig ist laß ich die FU machen. Sonst mach ich mich ja den Rest der SS total verückt.
Darf ich mal fragen was es bei Dir für Softmarker waren ?

Klar darfst Du.
Mein Sohn hat einen "white spot" im linken Ventrikel und eine Hydronephrose, also ein erweitertes Nierenbecken. Beides können Anzeichen für das Down Syndrom sein, 2 Softmarker erhöhen die "Chance" ja immer, einer allein ist meistens harmlos.
Ich drücke die Daumen, dass Euch die FU Gewissheit bringt, dass alles ok ist.

Zitat von Greta:

Klar darfst Du.
Mein Sohn hat einen "white spot" im linken Ventrikel und eine Hydronephrose, also ein erweitertes Nierenbecken. Beides können Anzeichen für das Down Syndrom sein, 2 Softmarker erhöhen die "Chance" ja immer, einer allein ist meistens harmlos.
Ich drücke die Daumen, dass Euch die FU Gewissheit bringt, dass alles ok ist.

Tja ich hab ja auch 2 Softmarker. Wobei einer nur Gewissheit ist. Der andere das das Gesicht flach erscheint konnte er nicht genau messen.
Aber Du hast schon recht, die Fu bringt die Gewissheit. Hast Du eigentlich den Schnelltest machen lassen oder hast Du das entgültige Ergebnis abgewartet ?

FU haben wir gar nicht machen lassen.
Wir waren in einer Spezialklinik und der Arzt dort hat sich alles stundenlang per US angesehen und gemeint, wenn wir nicht abtreiben würden, würde er auch von einer FU abraten.
Da uns klar war, dass wir das Kind nehmen, so wie es ist, haben wir die FU nicht machen lassen.