Am 1 April kam der ersehnte Anruf.
Herzlichen Glückwunsch,sie sind schwanger. Mitten auf dem Spielplatz, umgeben von vielen Eltern aus der Kita meiner Tochter, fing ich an zu weinen.

Bei 6+1 der erste Ultraschall. Fruchthöhle da aber kein Baby. Sie sprach direkt von einem windei. Ich solle in einer Woche noch mal zum Ultraschall kommen.

Da ich. Durch Hormonbehandlung schwanger wurde, lief der erste Ultraschall noch über die Kinderwunsch Klinik, ich dachte mach ich den nächsten direkt bei meiner Frauenärztin. Wechseln muss ich dann zur Vorsorge eh.

Bei 6+5 hab ich einen Termin beim Frauenarzt bekommen. Die Tage bis dahin waren schon furchtbar.
Aber alles gut, Baby da. Soll in 4 Wochen wieder kommen.

Der Termin soll 3 Tage nach dem wir zu meinen Schwiegereltern fahren wollen stafindwn. Wir wollten es ihnen da sagen. Das fand ich doof. 4 Wochen nicht wissen ob das Kind einen Herzschlag hat und es Ihnen trotzdem sagen?
Hab mir ne Ausrede einfallen lassen und den Termin eine Woche früher gelegt.
Bei 10+1 ! Sie schallte von oben , von unten und noch mal von oben . Fragte mich ob wir beim ersten Kind irgendwelche speziellen Untersuchungen gemacht hätten. Ich verneinte, war ja Nix auffällig.
Und dann kam es! Nackenfalte auffällig…
Zuhause angekommen, geweint wie nie zuvor
Meine ersten Gedanken waren Trisomi 21, 18 und 13
Das kann ich nicht !!!
Bei 11+1 hatten wir einen Termin in der pränitaldiagnostik. Auch er schallte von oben von unten… sagte nix. Für mich sah es aber eigentlich deutlich besser aus als beim letzten Ultraschall!
Er hielt Rücksprache mit seinem Chef. Er schallte auch noch mal ne ganze Weile.
Beide kamen zu dem Schluss: nackenfalte 7 mm, Herzfehler und der Darm ist auch außerhalb des Bauches.

Wir ließen eine Probe aus der Plazenta machen und fuhren nach Hause.
Wir waren uns schon relativ schnell einig, das wir mit einem geistig behinderten Kind nicht leben können auch wenn der Gedanke sehr weh tat.

Am nächsten Tag haben wir ein Ergebnis bekommen
Unser Kind hat das Ulrich Turner Syndrom! Da der Arzt uns nicht erreichen konnte und nur kurz auf ab gesprochen hatte mussten wir das erstmal ergooglen.

Das Ulrich Turner Syndrom bedeutet kleinwuchs ( kann hormonell behandelt werden) keine Pubertät ( auch hormonell behandelbar. Das hörte sich doch gut an.

Aber da wussten wir noch nicht wie schwer der Herzfehler ist also warten …
Am nächsten Tag haben wir dann richtig mit dem Arzt gesprochen. Der Herzfehler müsse direkt nach der Geburt operiert werden da kommen wir nicht drum herum. Die Klinik 3 Stunden von zuhause entfernt. Da wir keine Ahnung haben ob es sich dann um Wochen oder gar Monate handeln wird die es in der Klinik bleiben müsse und es mit der Entfernung für uns nicht gut organisieren lassen würde , waren wir immer noch der Meinung es wäre besser wenn wir einen Abbruch machen. Wir haben aber noch mal das Gespräch mit meiner Frauenärztin gesucht um herauszufinden wie der weitere Verlauf der Schwangerschaft wäre und alles was danach kommt!
Dann hat sie noch mal einen Ultraschall gemacht, mittlerweile gingen die wassereinlagerungen über den ganzen Rücken aber der Darm scheint nun da zu sein wo er hingehört. Aber sie hat dann klar gesagt das sie nicht glaubt , das unser Kind lebend zur Welt kommt
Zuhause haben wir uns wieder zusammengesetzt und sind wieder beim Abbruch. Denn eine stille Geburt hätte ich noch weniger verkraftet in ein paar Wochen oder Monaten.
Am 1 Juni sind wir dann wieder zur Frauenärztin um Überweisung für den Abbruch zu holen, sie hat noch ein letztes Mal Ultraschall gemacht, sie hatte genau wie ich die Hoffnung das dass Herzchen von alleine aufgehört hat. Hat es aber nicht. Mittlerweile konnten im Bauch und eigentlich überall Einlagerungen festgestellt werden.

Heute war der Abbruch, körperlich geht es mir gut, fast schon zu gut aber das mein Baby jetzt weg ist bei 13+2 das ist schwer zu verstehen.

Ich halte es immer noch für eine gute Entscheidung den Abbruch gemacht zu haben aber ich habe auch irgendwie Angst. Angst das dabei irgendwas kaputt gegangen ist und keine weitere Schwangerschaft möglich ist.

Nur 1% der babys mit UTS kommen lebend auf die Welt. Natürlich hab ich gleich nach Gruppen auf Social Media geschaut und gefunden und das was ich herausgefunden habe ist. Bei allen Babys die mit UTS leben hatten sehr wenig bis keine Auffälligkeiten während der Schwangerschaft. Viele von ihnen haben es tatsächlich erst in der Pubertät oder im erwachsenen Alter herausgefunden das sie UTS haben. Deswegen bin ich sehr davon überzeugt dass wir es nicht lebend geschafft hätten.

Sorry für den langen Text, es musste irgendwie alles grad raus.

Zitat von Maryme30:

Am 1 April kam der ersehnte Anruf.
Herzlichen Glückwunsch,sie sind schwanger. Mitten auf dem Spielplatz, umgeben von vielen Eltern aus der Kita meiner Tochter, fing ich an zu weinen.

Bei 6+1 der erste Ultraschall. Fruchthöhle da aber kein Baby. Sie sprach direkt von einem windei. Ich solle in einer Woche noch mal zum Ultraschall kommen.

Da ich. Durch Hormonbehandlung schwanger wurde, lief der erste Ultraschall noch über die Kinderwunsch Klinik, ich dachte mach ich den nächsten direkt bei meiner Frauenärztin. Wechseln muss ich dann zur Vorsorge eh.

Bei 6+5 hab ich einen Termin beim Frauenarzt bekommen. Die Tage bis dahin waren schon furchtbar.
Aber alles gut, Baby da. Soll in 4 Wochen wieder kommen.

Der Termin soll 3 Tage nach dem wir zu meinen Schwiegereltern fahren wollen stafindwn. Wir wollten es ihnen da sagen. Das fand ich doof. 4 Wochen nicht wissen ob das Kind einen Herzschlag hat und es Ihnen trotzdem sagen?
Hab mir ne Ausrede einfallen lassen und den Termin eine Woche früher gelegt.
Bei 10+1 ! Sie schallte von oben , von unten und noch mal von oben . Fragte mich ob wir beim ersten Kind irgendwelche speziellen Untersuchungen gemacht hätten. Ich verneinte, war ja Nix auffällig.
Und dann kam es! Nackenfalte auffällig…
Zuhause angekommen, geweint wie nie zuvor
Meine ersten Gedanken waren Trisomi 21, 18 und 13
Das kann ich nicht !!!
Bei 11+1 hatten wir einen Termin in der pränitaldiagnostik. Auch er schallte von oben von unten… sagte nix. Für mich sah es aber eigentlich deutlich besser aus als beim letzten Ultraschall!
Er hielt Rücksprache mit seinem Chef. Er schallte auch noch mal ne ganze Weile.
Beide kamen zu dem Schluss: nackenfalte 7 mm, Herzfehler und der Darm ist auch außerhalb des Bauches.

Wir ließen eine Probe aus der Plazenta machen und fuhren nach Hause.
Wir waren uns schon relativ schnell einig, das wir mit einem geistig behinderten Kind nicht leben können auch wenn der Gedanke sehr weh tat.

Am nächsten Tag haben wir ein Ergebnis bekommen
Unser Kind hat das Ulrich Turner Syndrom! Da der Arzt uns nicht erreichen konnte und nur kurz auf ab gesprochen hatte mussten wir das erstmal ergooglen.

Das Ulrich Turner Syndrom bedeutet kleinwuchs ( kann hormonell behandelt werden) keine Pubertät ( auch hormonell behandelbar. Das hörte sich doch gut an.

Aber da wussten wir noch nicht wie schwer der Herzfehler ist also warten …
Am nächsten Tag haben wir dann richtig mit dem Arzt gesprochen. Der Herzfehler müsse direkt nach der Geburt operiert werden da kommen wir nicht drum herum. Die Klinik 3 Stunden von zuhause entfernt. Da wir keine Ahnung haben ob es sich dann um Wochen oder gar Monate handeln wird die es in der Klinik bleiben müsse und es mit der Entfernung für uns nicht gut organisieren lassen würde , waren wir immer noch der Meinung es wäre besser wenn wir einen Abbruch machen. Wir haben aber noch mal das Gespräch mit meiner Frauenärztin gesucht um herauszufinden wie der weitere Verlauf der Schwangerschaft wäre und alles was danach kommt!
Dann hat sie noch mal einen Ultraschall gemacht, mittlerweile gingen die wassereinlagerungen über den ganzen Rücken aber der Darm scheint nun da zu sein wo er hingehört. Aber sie hat dann klar gesagt das sie nicht glaubt , das unser Kind lebend zur Welt kommt
Zuhause haben wir uns wieder zusammengesetzt und sind wieder beim Abbruch. Denn eine stille Geburt hätte ich noch weniger verkraftet in ein paar Wochen oder Monaten.
Am 1 Juni sind wir dann wieder zur Frauenärztin um Überweisung für den Abbruch zu holen, sie hat noch ein letztes Mal Ultraschall gemacht, sie hatte genau wie ich die Hoffnung das dass Herzchen von alleine aufgehört hat. Hat es aber nicht. Mittlerweile konnten im Bauch und eigentlich überall Einlagerungen festgestellt werden.

Heute war der Abbruch, körperlich geht es mir gut, fast schon zu gut aber das mein Baby jetzt weg ist bei 13+2 das ist schwer zu verstehen.

Ich halte es immer noch für eine gute Entscheidung den Abbruch gemacht zu haben aber ich habe auch irgendwie Angst. Angst das dabei irgendwas kaputt gegangen ist und keine weitere Schwangerschaft möglich ist.

Nur 1% der babys mit UTS kommen lebend auf die Welt. Natürlich hab ich gleich nach Gruppen auf Social Media geschaut und gefunden und das was ich herausgefunden habe ist. Bei allen Babys die mit UTS leben hatten sehr wenig bis keine Auffälligkeiten während der Schwangerschaft. Viele von ihnen haben es tatsächlich erst in der Pubertät oder im erwachsenen Alter herausgefunden das sie UTS haben. Deswegen bin ich sehr davon überzeugt dass wir es nicht lebend geschafft hätten.

Sorry für den langen Text, es musste irgendwie alles grad raus.

Als aller erstes, es tut mir Leid, dass es so gekommen ist, ich habe deinen andere Thread verfolgt.
Du hast die richtige Entscheidung für euch getroffen und brauchst jetzt kein schlechtes Gewissen zu haben. Ein späterer Abbruch oder Fehlgeburt würde dem Körper und der Seele mehr Schmerzen und Leiden hinzufügen.
Ich denke dank heutiger Medizin, wird schon alles gut gegangen sein und du wirst in Zukunft ein gesundes Baby in deinen Händen halten können.