Mütter- und Schwangerenforum

Ersttrimesterscreening:US super/Blut schlecht

Bibi1981
1336 Beiträge
03.01.2014 08:35
Hallo Zusammen,

ich hatte am 23.12.2013 ( da war ich in der 13.ssw) das Ersttrimesterscreening machen lassen.
Beim Ultraschall war alles super (Nasenbein darstellbar, Nackenfalte bei ca 1,2 mm )
Nun habe ich gestern einen Anruf bekommen, dass die Blutwerte da sind und die sind leider mehr als mies. Hier liegt die Wahrscheinlichkeit bei 1:90. Was komisch ist, bei der NFM liegt der Wert bei 1:2000
Ich bin nun völlig verunsichert!! Insgesamt komme ich auf einen Wert von 1:430. Die Ärztin meinte, eigentlich besteht hier kein Anlass für eine FWU, jedoch muss man kontrollieren, weshalb die Werte von US und Biochemie soweit auseinander triften.
Ich werde nun nochmal einen US machen lassen von einem Spezialisten, der sich auf pränataldiagnostik spezialisiert hat. Eine FWU möchte ich eigentlich vermeiden.
Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und auch solche unterschiedlichen Werte gehabt?
Danke schonmal für Eure Antworten!
03.01.2014 09:55
Ich hatte einen schlechten Blutwert bei meiner 1. Tochter. Ultraschall war unauffällig.

Es wurde dann eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht und die war unauffällig und meine Tochter gesund!

Die Werte von der Blutuntersuchung weiss ich allerdings nicht mehr, ist zu lange her
TiniBini
9970 Beiträge
03.01.2014 10:26
Wir hatten das jetzt auch für Trisomie 13 und 18 hatten wir ein Risiko von 1:269. Für Trisomie 21 wesentlich niedriger. Weisst du für welche Erkrankungen?

Wir haben in der Klinik in der Pränataldiagnostik einen zweiten US machen lassen der auch unauffällig war. Uns wurde angeboten noch den Blut-Gentest machen zu lassen erst wenn der auffällig gewesen wäre, würde eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht. Leider zahlt die Kasse den Bluttest nicht, kostet etwa 500€.

Wir hatten gestern nochmal eine Kontrolle bei meiner normalen Ärztin und da auch hier alles unauffällig war, machen wir keine weitere Diagnostik.
mona84
4760 Beiträge
03.01.2014 11:06
Wir hatten auch schlechte Blutwerte. 1:45 aber der US war unauffällig. Der Kleine ist nun da, scheint ganz gesund zu sein, bis auf Synthaktylie bei den Füßen (2 und dritter Zeh sind zusammengewachsen). Fruchtwasserunzersuchung haben wir nicht gemacht.
Bibi1981
1336 Beiträge
03.01.2014 14:23
Zitat von TiniBini:

Wir hatten das jetzt auch für Trisomie 13 und 18 hatten wir ein Risiko von 1:269. Für Trisomie 21 wesentlich niedriger. Weisst du für welche Erkrankungen?

Wir haben in der Klinik in der Pränataldiagnostik einen zweiten US machen lassen der auch unauffällig war. Uns wurde angeboten noch den Blut-Gentest machen zu lassen erst wenn der auffällig gewesen wäre, würde eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht. Leider zahlt die Kasse den Bluttest nicht, kostet etwa 500€.

Wir hatten gestern nochmal eine Kontrolle bei meiner normalen Ärztin und da auch hier alles unauffällig war, machen wir keine weitere Diagnostik.


Trisomie 13 und 18 schließt mein Arzt aus, da ist der Wert bei < 1:40000 oder so.
Nur bei Trisomie 21 ist es 1:463
ich bin am 13.01. nochmal zum Ultraschall bei einem Pränatalspezialisten. ich hoffe auf einen erneuten unauffälligen sonografischen Befund. Wenn dem so ist, werde ich auch keine weiteren Untersuchungen was das betrifft machen lassen.
oh man, man macht sich soooo verrückt ..... könnte ich die zeit zurück drehen, ich würde dieses blöde screening nicht nochmal machen!
Bibi1981
1336 Beiträge
03.01.2014 14:24
Zitat von Bibi1981:

Zitat von TiniBini:

Wir hatten das jetzt auch für Trisomie 13 und 18 hatten wir ein Risiko von 1:269. Für Trisomie 21 wesentlich niedriger. Weisst du für welche Erkrankungen?

Wir haben in der Klinik in der Pränataldiagnostik einen zweiten US machen lassen der auch unauffällig war. Uns wurde angeboten noch den Blut-Gentest machen zu lassen erst wenn der auffällig gewesen wäre, würde eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht. Leider zahlt die Kasse den Bluttest nicht, kostet etwa 500€.

Wir hatten gestern nochmal eine Kontrolle bei meiner normalen Ärztin und da auch hier alles unauffällig war, machen wir keine weitere Diagnostik.


Trisomie 13 und 18 schließt mein Arzt aus, da ist der Wert bei < 1:40000 oder so.
Nur bei Trisomie 21 ist es 1:463
ich bin am 13.01. nochmal zum Ultraschall bei einem Pränatalspezialisten. ich hoffe auf einen erneuten unauffälligen sonografischen Befund. Wenn dem so ist, werde ich auch keine weiteren Untersuchungen was das betrifft machen lassen.
oh man, man macht sich soooo verrückt ..... könnte ich die zeit zurück drehen, ich würde dieses blöde screening nicht nochmal machen!


sorry 1:437 ist der genaue Wert, hab mich vertippt
TiniBini
9970 Beiträge
03.01.2014 14:30
Bei Trisomie 21 ist es halt sehr vielfältig und im US siehst du es nicht unbedingt. Bei den anderen beiden sind die Fehlbildungen wohl sehr offensichtlich weshalb man es dann auch ausschliessen kann. Habt ihr Risikofaktoren in der Familie?
Vielleicht wäre ein Termin bei einem Humangenetiker dann auch nicht verkehrt, lasst euch einfach beraten nach dem zweiten US.
Ich drücke die Daumen, dass alles unauffällig ist!
Baby-B
1628 Beiträge
12.02.2014 21:39
*mal still nachfrag* Wie ist das ergebniss der weitern Untersuchung ausgefallen??
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