Halli-Hallo!

Wollte mal wieder einen aktuellen Stand durchgeben

War gestern wieder zum US beim Fa- mit der riesigen Hoffnung auf ein Outing! Aber nix da! Krümel hat zwar perfekt gelegen, aber Doc meint " er könne keine Hoden erkennen"- hm, für mich klar die Ansage, es wird ein Mädchen. Aber darauf wollte er sich auch nicht festlegen... Blöd! Wobei ich mir jetzt einrede, dass es ein Mädchen wird

Tja, ansonsten ist Krümel bestens entwickelt, eine Feindiagnostik hält der Doc für unbegründet- schaaaaade!!!
Muß jetzt doch zusätzliche Eisenpräparate nehmen, mein HB-Wert liegt auf einmal nur noch bei 10,4.

Wart ihr auch schon mal so etwas deprimiert nach dem Termin? Fand das jetzt alles irgendwie unbefriedigend...

Liebe Grüße

Melli

Zitat von melllili:
Halli-Hallo!

Wollte mal wieder einen aktuellen Stand durchgeben

War gestern wieder zum US beim Fa- mit der riesigen Hoffnung auf ein Outing! Aber nix da! Krümel hat zwar perfekt gelegen, aber Doc meint " er könne keine Hoden erkennen"- hm, für mich klar die Ansage, es wird ein Mädchen. Aber darauf wollte er sich auch nicht festlegen... Blöd! Wobei ich mir jetzt einrede, dass es ein Mädchen wird

Tja, ansonsten ist Krümel bestens entwickelt, eine Feindiagnostik hält der Doc für unbegründet- schaaaaade!!!
Muß jetzt doch zusätzliche Eisenpräparate nehmen, mein HB-Wert liegt auf einmal nur noch bei 10,4.

Wart ihr auch schon mal so etwas deprimiert nach dem Termin? Fand das jetzt alles irgendwie unbefriedigend...

Liebe Grüße

Melli

was meinst du mit Feindiagnostik?

ich denke du bist nicht so richtig glücklich über den termin gestern,weil du kein eindeutiges outing bekommen hast..ich kenn das nur zu gut..war bei mir auch 2 mal so...und ich war danach immer voll maulig...

schade dass der Zwerg nicht geoutet hat ... nächstes mal *gg - machts spannend

@siren:

Feindiagnostik:

Die Untersuchung sollte in der 20. bis 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. 50% der Fehlbildungen können bereits beim Ersttrimester-Screening erkannt werden. Weitere Fehlbildungen, insbesondere des Gehirns, des Herzens und der Nieren können dann in der 20. Schwangerschaftswoche weitgehend ausgeschlossen werden.

Zudem können bei dieser Untersuchung verschiedene Hinweiszeichen (Soft-Marker) für eine Trisomie gefunden werden, die, wenn sie nicht vorhanden sind, noch einmal das Risiko für die Geburt eines Kindes mit einer Trisomie verringern.

Außerdem kann durch eine spezielle Blutfluss-Messung (Doppler-Untersuchung) das Risiko für eine spätere Erkrankung in der Schwangerschaft oder für eine Wachstumsverzögerung des Kindes eingeschätzt werden.

Danke schön