ich war heute beim Arzt zum 2. Screening und es wurde eine Plexuszyste festgestellt. Kennt sich jemand damit aus?? Ich mach mir jetzt total Sorgen, da das ja auf Trisomie 18 hindeuten kann und meinen Termin zur Feindiagnostik habe ich erst in 2 Wochen..
In der Familie haben wir auch einen Fall einer Encephalocele... aber das hätte ja dann anders ausgesehen..
vielleicht kann mal jemand berichten, der Erfahrungen damit gemacht hat.. ob die Zyste einfach wieder verschwunden ist oder so..

kennt sich niemand aus?

Hi,
Oh je von diesem Thema kann ich ein Lied singen, als ich mit meiner Maus schwanger war, wurde auch in der 20. Woche Plexuszysten und ein Echodichter Fleck am Herz festgestellt.
Ich dachte mich triffts bei der FÄ auf der Liege, wir hatten uns so auf den Termin gefreut weil wir uns gleichzeitig ein Outing erhofft hatten (das bekamen wir auch)
Ich wurse dann auch zur Feindiagnostik überwiesen und da kam dann auch nichts andres raus. Der konnte im US auch nichts andres sehen als diese Zysten und den Fleck am Herz. Nur feiner halt weil der einen sensibleren US hatte.
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Letztendlich war es dann so, dass der Feindiagnostiker meinte es gibt drei Möglichkeiten, entweder es verwächst sich, oder es bleibt und is harmlos- oder wir bekommen ein Downkind.

Er hat uns angeboten gleich eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen, da hätte man dann sehen können ob die Trisomie vorliegt oder nicht- das hab ich dann abgelehnt weil ich zu dem Zeitpunkt schon in der 21. Woche war, und mir war das Risiko, das was passiert bei der Untersuchung und das Baby stirbt, zu groß.
Zumal ich sie zu diesem späten Zeitpunkt eh nicht mehr wegmachen hätte können wenn die Trisomie nachgewiesen worden wäre, das hätte ich nicht übers Herz gebracht, zumal ich meine Maus schon gespürt habe und sie normal hätte auf die Welt bringen müssen wenn ich sie nicht gewollt hätte.
Meinem Mann und mir war klar wir nehmen sie auch wenn sie behindert wäre, sie ist ein Wunschkind - und haben die Fruchtwasseruntersuchung abgelehnt.
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Die Zysten haben sich dann verwachsen, in der 28. SSW waren sie weg und der echodichte Fleck am Herz auch. Ich hab geheult vor erleichterung auf der Ultraschall- Liege beim Feindiagnostiker.
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Wir haben dann auch nach der ersten Vorstellung den Feindiagnostiker gewechselt weil mich der erste zur Fruchtwasseruntersuchung drängen wollte.
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Es war der Horror, das sag ich Dir, ich hab jeden Tag gehofft zwischen der 20. & 28. Woche das wir ein gesundes Baby bekommen und auch als wir dann in der 28. Woche sozusagen die Entwarnung bekamen, war diese Angst nicht weg.
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Aber wir haben eine gesunde Maus bekommen, und es wurde alles gut!
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Meine FÄ hat mir damals gesagt, das oft Plexuszysten gesehen werden im Babykopf, und sie es normalerweise gar nicht sagt erstmal weil sich die so gut wie immer verwachsen und sie den Mama s keine Angst machen will - nur bei mir war das mit der Kombi mit dem White Spot im Herz dann doch etwas "ernster"
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Lass Dich bitte nicht verrückt machen, ich weiß es ist sehr schwer, und stell Dich darauf ein das bei der Feindiagnostik nix anderes rauskommen wird erstmal weil sich die blöden Teile erst verwachsen müssen.
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Ich drück Dir und Deinem Baby die Daumen das es sich ganz ganz schnell verwächst und Du ein gesundes Baby bekommst! Fühl Dich gedrückt!

Unsere Maja hatte gleich 2 davon... Und unser Feindiagnostiker hat gleich dazu gesagt, dass viele babys diese Zysten haben, diese aber meist bis zur 28. / 29. Woche wieder verschwunden sind.... Es gibt sogar einige Babys die damit auf die Welt kommen. Diese zysten (gibt es keine weiteren Auffälligkeiten) beeinträchtigen das Kind normalerweise auch nicht.

Bei Maja waren sie dann zum Kontrolltermin vier Wochen später auch wirklich wieder weg.

Hallo Maman,

meine Maus hat beidseitige Plexuszysten.
Generell sind Plexuszysten nichts gefährliches und treten bei vielen ungeborenen von der 16-20 ssw auf, nach der 28 ssw treten diese nicht mehr so häufig auf bzw werden nicht mehr so häufig erkannt.
Bei einer einseitigen Plexuszyste musst du dir eigentlich keine Sorgen machen, es sei denn sie ist nach der 28ssw besonders groß, oder kommt halt beidseitig vor.
Plexuszysten sind zwar ein Softmarker der auf Trisomie 18 hindeuten kann, aber dann eher wenn sie vergrößert bzw beidseitig sind, zudem müssen es in der Regel zwei Softmarker sein um den Verdacht bzw die Diagnose von T18 stellen zu können.
Ich denke dein Fa hat sich auch noch kurz das Herz oder eventuell andere Organe angeschaut, wenn da nichts festzustellen ist brauchst du dir eigentlich keine Sorgen machen. Genaueres wirst du also dann bei deiner Feindiagnostik erfahren, vllt ist sie bis dahin auch schon wieder verschwunden.
Wird man bei der fd noch weitere Softmarker finden, wird man dir eventuell zu einer Az raten, man muss auch sagen, dass wirklich nur durch eine Az die Diagnose T18 wirklich zu 100% gestellt werden kann, ich finde aber solange kein begründeter Verdacht besteht, sind die Risiken der Az größer als die der T 18, aber das muss dann jeder für sich selbst entscheiden.
Noch hast du aber auch 7 Wochen zeit damit das ganze verschwindet und solange kein weiterer Softmarker gefunden wird ,kannst du eigentlich ganz beruhigt bleiben.
Selbst wenn nach der Geburt noch eine Plexuszyste vorhanden sein sollte, so sind diese in der Regel zwar Beobachtungsbedürftig, aber nicht Therapie oder gar krankhaft. Mein Sohn hatte nach der Geburt eine einseitige, dadurch erweitere Liqourräume und durch ein sehr schnelles Wachstum des Kopfes Verdacht auf Hyper bzw hydrocephallus. Heutzutage alles therapiefähig.
Ich mach mir auch immer noch Sorgen, aber das liegt auch eher daran weil wir weitere Softmarker haben. Ich kann dir wirklich nur raten dir keinen Stress zu machen, das ist auch nicht gut fürs Mäuschen
Ich weiß alles leichter gesagt, als getan. Ich fühl da echt mit dir. Ich hoffe für euch das bei der Fd nur positives rauskommt und du dann eine unbeschwerte weitere Schwangerschaft haben kannst.
Nachdem ich mich gegen die AZ entschieden habe, sagte der Prof zu mir, ja sie haben recht wer weiß was wir alles so damals in unseren Köpfen hatten, es hat nur keiner gesehen und wir sind auch alle gesund.. Das hat mich wirklich aufgebaut.
Sry für den langen Text

Zitat von Maman91:

ich war heute beim Arzt zum 2. Screening und es wurde eine Plexuszyste festgestellt. Kennt sich jemand damit aus?? Ich mach mir jetzt total Sorgen, da das ja auf Trisomie 18 hindeuten kann und meinen Termin zur Feindiagnostik habe ich erst in 2 Wochen..
In der Familie haben wir auch einen Fall einer Encephalocele... aber das hätte ja dann anders ausgesehen..
vielleicht kann mal jemand berichten, der Erfahrungen damit gemacht hat.. ob die Zyste einfach wieder verschwunden ist oder so..

Vielen vielen Dank erst mal für eure Antworten.. tut gut zu lesen, dass meistens nichts raus gekommen ist und sich die Zysten verwachsen haben.. die Zyste ist jetzt 0,94cm groß.. weiß nicht, ob das groß oder klein ist.. ich hoff einfach nur, dass alles in Ordnung ist.. meine Ärztin hat sich das Herz ganz lang angeschaut und es ist ansonsten echt alles super und gut entwickelt..
die 2 Wochen bis zur Feindiagnostik kommen mir jetzt vor wie ne halbe Ewigkeit aber wir schaffen das
ich spür das Baby auch total.. man sieht sogar schon die Bewegungen
und ein aktives Kind ist ja meistens auch ein gesundes Kind - sagt meine Ärztin darauf vertrau ich jetzt einfach mal

die Feindiagnostik war ja mal total doof..
also die Zyste ist immerhin weg.. aber der Ultraschall ging keine 10 Minuten.. kurz Kopf nach der Zyste abgesucht, dann Kopfumfang, Bauchumfang und Oberschenkelknochen gemessen, nach dem Geschlecht geschaut.. fertig.. Bild ham wir auch keins bekommen..

Und Dopplerwerte wurden nicht untersucht? Sprich Versorgung vom Kind also Nabelschnur und die beiden Plazentagefäße?
Aber schön das eure Zyste weg ist, das ist ja das Wichtigste. Schöne weitere Kugelzeit wünsch ich dir.

Zitat von Maman91:

die Feindiagnostik war ja mal total doof..
also die Zyste ist immerhin weg.. aber der Ultraschall ging keine 10 Minuten.. kurz Kopf nach der Zyste abgesucht, dann Kopfumfang, Bauchumfang und Oberschenkelknochen gemessen, nach dem Geschlecht geschaut.. fertig.. Bild ham wir auch keins bekommen..

ich bin inzwischen doch ziemlich verunsichert.. immer macht uns sein Köpfchen Sorgen..
hatte am Montag bei 31+6 das 3. Screening und da kam raus, dass sein Kopf über 2 Wochen zu klein ist, der Körper aber 2 Wochen voraus.. d.h. die Körpergröße ist der Größe vom Köpfchen ungefähr 4!! Wochen voraus.. ich mach mir totale Sorgen, dass doch irgendwas nicht stimmt und er vielleicht doch behindert sein könnte
hab jetzt wieder ne Überweisung zum Degum 2 bekommen
der Kopfumfang war nur 28,5cm.. bei einer Körpergröße von 43 cm..

Zitat von Samira2012:

Und Dopplerwerte wurden nicht untersucht? Sprich Versorgung vom Kind also Nabelschnur und die beiden Plazentagefäße?
Aber schön das eure Zyste weg ist, das ist ja das Wichtigste. Schöne weitere Kugelzeit wünsch ich dir.

Zitat von Maman91:

die Feindiagnostik war ja mal total doof..
also die Zyste ist immerhin weg.. aber der Ultraschall ging keine 10 Minuten.. kurz Kopf nach der Zyste abgesucht, dann Kopfumfang, Bauchumfang und Oberschenkelknochen gemessen, nach dem Geschlecht geschaut.. fertig.. Bild ham wir auch keins bekommen..

danke
nee nach der Versorgung hat er nicht geschaut damals.. werd das aber nächste Woche ansprechen, wenn ich wieder dort bin..