auf mein posting von gestern haben mir ja einige ganz lieb geantwortet, hab ich mich auch ganz doll drüber gefreut, aber leider keiner, der betroffen ist. Also versuch ich es einfach nochmal.

Mein Sohn wurde mit einem 1cm großen ASD II geboren. Nun suche ich Mamas, deren kleinen auch einen Herzfehler haben und ähnliches durchmachen mussten zum austausch. würde mich freuen, wenn ihr euch meldet.

hi ich bin zwar nicht direkt betroffen aber kann dir hoffe ich trotzdem helfen..
von meiner schwester die kleine,also meine nichte die wurde mit zehn monaten am offenem herzen operiert..
eine wehne zum herzen war verengt und ein loch am herzen waren der grund für die op..
die kleine war lange im kh aber es ist gott sei dank alles gut gegangen.
an die op erinnert gar nichts mehr,bis auf eine kleine narbe am brustkorb.es ist schon fast 10 jahre her,und ist alles gut gegangen..
was ich dir damit sagen möchte das du dich nicht verrückt machen sollst,alles was früh erkannt wird kann gut behandelt werden,und die medizin ist viellllllllll besser als vor 10jahren.
ich drücke euch die daumen und lass nicht den kopf hängen alles wird gut..
lg

Hallo,
Ich bin auch nicht wirklich betroffen aber meine schwester ist auch mit nem Herzfehler auf die welt gekommen!
Wie schlimm ist es den? Und wie gehts deinem kleinen jetzt?

Lg sandra

also bei einem guten freund von mir hat man im alter von 18 jahren auch so ein loch festgestellt! die größe kommt auch hin! er wurde daraufhin ausgemustert (was er super fand ), aber man hat da auch nie etwas gemacht! er ist dadurch nie beeinträchtigt gewesen und hat es ja sogar 18 jahre lang gar nicht bemerkt! er lebt ganz genauso wie jeder andere auch!
ich hoffe, dass es bei deinem kleinen auch gut verläuft! muss es operiert werden?

wir hoffen um eine op drum rum zu kommen aber der doc macht uns wenig hoffnung. nur wenn das loch von alleine zuwächst brauchen wir keine op. aber der doctor sagt, es sieht nicht dannach aus, als ob es zuwächst. ansonsten wird es verschlossen werden müssen.

bisher gehts ihm gut, außer das er bissl blau wird, wenn er sich anstrengt. es gibt dieses foramen ovale, welche alle babys in der schwangerschaft haben. das verschließt sich aber während der geburt. passiert das nicht nennt man das persistierendes foramen ovale. das ist aber nicht schlimm, weil da kein oder nur wenig blut durch kommt. darum kann man damit ohne anzeichen leben.

bei pascal ist es das aber nicht. er hat da ein loch, welches da nicht hingehört. es ströhmt eine erhebliche menge blut aus der linken in die rechte herzseite (links-rechts-shunt). dadurch wird die rechte herzhälfte größer und muss mehr arbeiten. wenn das zu lange so ist, kann ein lungenhochdruck entstehen, darum muss es verschlossen werden.

Keine Sorge ....wird gut gehen . Meine Freundin hatte das selbe durchgemacht und ihr kleiner wurde daran operiert .....es ist schon fast routine leider solche op , aber um so bessere chancen gibt es dafür , das die ops gut verlaufen .......Sie waren aber in einer Herzklinik .....weiß nicht ob ihr da hin müßt .

Bei meiner schwesters Sohn ist das Loch wieder zu gegangen !