Die haben wir den Termin im KH bei der Pneumologin um abzuklären, warum LA immer wieder Probleme mit der LUnge und Atmung hat...hoffen auf ein Ergebnis-egal was kommt...

Heute waren wir im Erntedankgottesdienst und LA hat die komplette Kirche unterhalten...Nachmittags waren wir im Indoorspielplatz auf dem Gesburtstag von Jonas...Er ist überall hoch mit PApa...Leider hat die Oma sich einen komplizierten Fußknöchelbruch mit sämtlichen Bändern gerissen zugefügt und LA fragt jetzt immer was mit Oma ist...

LA kann jetzt seit Mi Laufrad fahren-er wollte unbedingt drauf und ist holperig losgefahren...am Fr hat er den ersten Tag komplett ohne Pampi-auch bei der TM geschafft und er hat endlich alles auf ihrer Toilette gemacht
Heute hat er das erste Türchen von seinem HABA-Adventskalender geöffnet und es nachmittags der Oma mehrfach erklärt, wie der Kalender funktioniert

Waren Neujahr im Zoom-Gelsenkirchen...im Auto schlief LA sofort ein

Lukas Alexander war am Mi bei der Heilpraktikerin-dank der Bioresonanz, den Globulis zur Immunstärkung und der Eigenbluttherapie ist sein Lungenwert so gestiegen, dass wir nur noch alle drei Wochen hin müssen und Globuli u Eigenblut brauchen wir nicht mehr machen -jetzt heißt es hoffen, dass LA weiter fit bleibt und wir in einem halben Jahr mit unserer bzw. seiner "Krankengeschichte" abschließen können...
letzte Woche So hat er einen Puk*Roller bekommen und stellt sich drauf und fährt los...wenn wir vor zwei Jahren mit den Ärzten gesprochen haben, hieß es immer warten sie erst mal ab, ob er ans Laufen kommt, dann hieß es warten sie ab, ob er ans Sprechen kommt, jetzt heißt es.warten sie ab, bis er in der Schule kommt bzw. wurde jetzt schon mal ADHS in den Raum geworfen, weil er so aktiv ist...na ja, wir warten ab und schauen mal wir wollen auf allen Fällen allen Eltern von "besonderen" Kindern Mut machen, immer weiter zu machen und nie aufzugeben...

Zitat von Kibazwerg:

Lukas Alexander war am Mi bei der Heilpraktikerin-dank der Bioresonanz, den Globulis zur Immunstärkung und der Eigenbluttherapie ist sein Lungenwert so gestiegen, dass wir nur noch alle drei Wochen hin müssen und Globuli u Eigenblut brauchen wir nicht mehr machen -jetzt heißt es hoffen, dass LA weiter fit bleibt und wir in einem halben Jahr mit unserer bzw. seiner "Krankengeschichte" abschließen können...
letzte Woche So hat er einen Puk*Roller bekommen und stellt sich drauf und fährt los...wenn wir vor zwei Jahren mit den Ärzten gesprochen haben, hieß es immer warten sie erst mal ab, ob er ans Laufen kommt, dann hieß es warten sie ab, ob er ans Sprechen kommt, jetzt heißt es.warten sie ab, bis er in der Schule kommt bzw. wurde jetzt schon mal ADHS in den Raum geworfen, weil er so aktiv ist...na ja, wir warten ab und schauen mal wir wollen auf allen Fällen allen Eltern von "besonderen" Kindern Mut machen, immer weiter zu machen und nie aufzugeben...

Das hort sich super an. Jetzt geht es aufwärts. Die Arzte wollen nur die Schuld von sich weisen, deshalb sagen sie immer wieder abwarten bis. ?.....falls was sein sollte. Aber La ist fit.

Zitat von Kibazwerg:

Lukas Alexander war am Mi bei der Heilpraktikerin-dank der Bioresonanz, den Globulis zur Immunstärkung und der Eigenbluttherapie ist sein Lungenwert so gestiegen, dass wir nur noch alle drei Wochen hin müssen und Globuli u Eigenblut brauchen wir nicht mehr machen -jetzt heißt es hoffen, dass LA weiter fit bleibt und wir in einem halben Jahr mit unserer bzw. seiner "Krankengeschichte" abschließen können...
letzte Woche So hat er einen Puk*Roller bekommen und stellt sich drauf und fährt los...wenn wir vor zwei Jahren mit den Ärzten gesprochen haben, hieß es immer warten sie erst mal ab, ob er ans Laufen kommt, dann hieß es warten sie ab, ob er ans Sprechen kommt, jetzt heißt es.warten sie ab, bis er in der Schule kommt bzw. wurde jetzt schon mal ADHS in den Raum geworfen, weil er so aktiv ist...na ja, wir warten ab und schauen mal wir wollen auf allen Fällen allen Eltern von "besonderen" Kindern Mut machen, immer weiter zu machen und nie aufzugeben...

ich finde es super weiter so kleiner mann

Oh Mädels,
Ihr glaubt ja gar nicht, wie sehr ich mich freue, dass Ihr hier reingeschaut und geschrieben habt
Und uns ist auch ein Stein von Herzen gefallen, dass seine Lungenfunktion jetzt so gut geworden ist...ich habe heute mit einer Patientenmama die ein Syndromkind (23Monate alt) bei mir in Behandlung hat gesprochen-sie erlebt das genau wie wir es erleben und sie findet es genauso ätzend...es ist immer so dämpfend-versteht Ihr was ich meine?

Zitat von Kibazwerg:

Oh Mädels,
Ihr glaubt ja gar nicht, wie sehr ich mich freue, dass Ihr hier reingeschaut und geschrieben habt
Und uns ist auch ein Stein von Herzen gefallen, dass seine Lungenfunktion jetzt so gut geworden ist...ich habe heute mit einer Patientenmama die ein Syndromkind (23Monate alt) bei mir in Behandlung hat gesprochen-sie erlebt das genau wie wir es erleben und sie findet es genauso ätzend...es ist immer so dämpfend-versteht Ihr was ich meine?

aber logisch schaue ich jedes mal rein wenn du ein beitrag geschrieben hast ,und umso mehr freue ich mich zu lesen das es ihn immer besser geht .

Zitat von dulce:

Zitat von Kibazwerg:

Oh Mädels,
Ihr glaubt ja gar nicht, wie sehr ich mich freue, dass Ihr hier reingeschaut und geschrieben habt
Und uns ist auch ein Stein von Herzen gefallen, dass seine Lungenfunktion jetzt so gut geworden ist...ich habe heute mit einer Patientenmama die ein Syndromkind (23Monate alt) bei mir in Behandlung hat gesprochen-sie erlebt das genau wie wir es erleben und sie findet es genauso ätzend...es ist immer so dämpfend-versteht Ihr was ich meine?

aber logisch schaue ich jedes mal rein wenn du ein beitrag geschrieben hast ,und umso mehr freue ich mich zu lesen das es ihn immer besser geht .

ach dulce
wenn wir näher zusammenwohnen würden,mit Dir würde ich ja auch mal gerne

Ich hoffe nur, dass wir irgendwann wirklich dadrüber lachen können... haben letztens noch die KH-Bilder durchgeschaut-komisches aber auch befreiendes Gefühl...kann das nicht so genau beschreiben...

Hab schon lange nicht mehr rein geschrieben u dachte ,ich sollte mal alles ausdrucken. ..haben übernächste woche u7a...und Check für Lunge u Sauerstoffversorgung Werde versuchen wieder regelmäßig zu schreiben-so eine Art Tagebuch

Zitat von Kibazwerg:

Hab schon lange nicht mehr rein geschrieben u dachte ,ich sollte mal alles ausdrucken. ..haben übernächste woche u7a...und Check für Lunge u Sauerstoffversorgung Werde versuchen wieder regelmäßig zu schreiben-so eine Art Tagebuch

kann man das hier ausdrucken? ICh habe damals alles abgeschriben für Janos Tagebuch...
Viel Glück bei der Untersuchung.

Zitat von Lori26:

Zitat von Kibazwerg:

Hab schon lange nicht mehr rein geschrieben u dachte ,ich sollte mal alles ausdrucken. ..haben übernächste woche u7a...und Check für Lunge u Sauerstoffversorgung Werde versuchen wieder regelmäßig zu schreiben-so eine Art Tagebuch

kann man das hier ausdrucken? ICh habe damals alles abgeschriben für Janos Tagebuch...
Viel Glück bei der Untersuchung.

Ich geh auf Strg und C, kopiere das in mein Works und drucke es dann aus...kommt dann in LA sein Buch und in die Erinnerungskiste...wie geht es Euch?