Zitat von Benutzername:

Schau mal, ob elvanse etwas für euch wäre. Ist in Deutschland noch nicht ganz so bekannt, aber aus dem amerikanischen Markt nicht mehr wegzudenken.
Mein Mann nimmt es und
ist zufrieden damit.

Mein Sohn nimmt elvanse zusätzlich und wir sind sehr zufrieden, haben vor 1.5 Jahren von concerta gewechselt da da die wirkdauer zu kurz wurde

Wir haben concerta, elvanse und strattera probiert. Alles irgendwie nichts, ausser strattera vielleicht noch.

Niemals kommt ritalin in mein kind.

Zitat von Anonym 2 (20659 :

Wir haben concerta, elvanse und strattera probiert. Alles irgendwie nichts, ausser strattera vielleicht noch.

Niemals kommt ritalin in mein kind.

Ich glaube, das haben nun Alle verstanden.
Bringt der TE aber nichts wenn du es noch 10mal schreibst. Sorry

Zitat von DieOhneNamen:

Zitat von Anonym 2 (20659 :

Wir haben concerta, elvanse und strattera probiert. Alles irgendwie nichts, ausser strattera vielleicht noch.

Niemals kommt ritalin in mein kind.

Ich glaube, das haben nun Alle verstanden.
Bringt der TE aber nichts wenn du es noch 10mal schreibst. Sorry

Ritalin ist halt einfach ein heftiges Medikament was man gut abwegen muss, ob man das wirklich will.

Zitat von Teechen:

Zitat von Benutzername:

Schau mal, ob elvanse etwas für euch wäre. Ist in Deutschland noch nicht ganz so bekannt, aber aus dem amerikanischen Markt nicht mehr wegzudenken.
Mein Mann nimmt es und ist zufrieden damit.

Bei manchen Kindern kann elvanse auch zu Appetitlosigkeit führen. Jedes Kind verträgt es anders.

Ich sehe es genauso wie oben geschrieben wurde ich denke jedes Kind hat einen steinigen harten Weg hinter sich mit viel Diagnostik. Ich würde es probieren und wenn ihr merkt es ist nichts für euch absetzen. Jeder Körper reagiert anders darauf.

Oder steigernd wurde uns gesagt.

Wir haben auch elvanse und fahren damit sehr gut, da Dank des Depots die Wirkdauer länger ist (das Medikament wird nach und nach freigegeben und nicht alles auf einmal).

Vorher hatten wir Medikinet. Das war an und für sich nicht schlecht (außer die Appetitlosigkeit zu Mittag), aber am frühen Nachmittag sank die Wirkung rapide und für das Pensum was er leisten musste um 14/15 Uhr nicht ausreichend.

Zitat von Anonym 2 (20659 :

Wir haben concerta, elvanse und strattera probiert. Alles irgendwie nichts, ausser strattera vielleicht noch.

Niemals kommt ritalin in mein kind.

Haben wir verstanden danke, anonym ist natürlich auch ganz mutig

Zitat von Anonym 2 (20659 :

Zitat von DieOhneNamen:

Zitat von Anonym 2 (20659 :

Wir haben concerta, elvanse und strattera probiert. Alles irgendwie nichts, ausser strattera vielleicht noch.

Niemals kommt ritalin in mein kind.

Ich glaube, das haben nun Alle verstanden.
Bringt der TE aber nichts wenn du es noch 10mal schreibst. Sorry

Ritalin ist halt einfach ein heftiges Medikament was man gut abwegen muss, ob man das wirklich will.

Natürlich, hat auch niemand gesagt, sie soll es dem Bub wie Smarties geben.
Da reicht es doch eine normale Antwort zu geben.

Zitat von Marf:

Wie jedes Medikament hat es Vor und Nachteile.
Wobei die meisten ,die es nehmen,Vorteile benennnen.
Würdest du bei der Gabe eines anderen Mittels genauso skeptisch sein? Ich finde es schade das man diese Krankheiten/Medis anonym thematisiert.Genau deswegen wird es immer so kontrovers diskutiert.
Dein Kind hat eine Störung und es gibt die Möglichkeit durch einige Medikamente seinen weiteren Weg etwas einfacher zu gestalten.Da braucht man sich nicht schämen.

Dem ist nichts hinzuzufügen!

Zitat von Lealein:

Zitat von Teechen:

Zitat von Benutzername:

Schau mal, ob elvanse etwas für euch wäre. Ist in Deutschland noch nicht ganz so bekannt, aber aus dem amerikanischen Markt nicht mehr wegzudenken.
Mein Mann nimmt es und ist zufrieden damit.

Bei manchen Kindern kann elvanse auch zu Appetitlosigkeit führen. Jedes Kind verträgt es anders.

Ich sehe es genauso wie oben geschrieben wurde ich denke jedes Kind hat einen steinigen harten Weg hinter sich mit viel Diagnostik. Ich würde es probieren und wenn ihr merkt es ist nichts für euch absetzen. Jeder Körper reagiert anders darauf.

Oder steigernd wurde uns gesagt.

Wir haben auch elvanse und fahren damit sehr gut, da Dank des Depots die Wirkdauer länger ist (das Medikament wird nach und nach freigegeben und nicht alles auf einmal).

Vorher hatten wir Medikinet. Das war an und für sich nicht schlecht (außer die Appetitlosigkeit zu Mittag), aber am frühen Nachmittag sank die Wirkung rapide und für das Pensum was er leisten musste um 14/15 Uhr nicht ausreichend.

War bei meinem Mann mit medikinet genauso. Ein HOch, dann das Tiiiiiief.

Liebe TS, unser Sohn muss ebenfalls ein Medikament nehmen (für sein Adhs). Wir haben im Gespräch unsere Bedenken über Ritalin geäußert und die Ärztin sagte, dass wir uns da eigentlich keine Sorgen machen müssen, das Medikament sei ja schon lange Zeit getestet usw. Aber es gäbe ja auch andere Medikamente und wir müssten einfach testen, welches Medikament für unseren Sohn am Besten ist. Es könne bis zu 1.5 Jahre dauern, bis man das richtige Medikament gefunden hat.

Wir hatten mit Medikinet angefangen, langsam gesteigert usw. Am Anfang war soweit alles gut, aber wir stellten dann nach einiger Zeit fest, dass er Nachmittags heftige Wutausbrüche bekam, wenn die Wirkung nach ließ. Dann wurde was verändert, aber da es keine wirkliche Verbesserung gab, bekam er ein anderes Medikament (Kinecteen) und damit kommt er sehr gut klar.

Wir haben lang gezögert, um überhaupt ein Medikament zu geben, aber als es dann so weit ging, dass er die anderen Kinder im Unterricht störte und diese ihn dadurch anfingen zu mobben, seine Noten schlechter waren als sie sein könnten und es ihn (ihn!) ärgerte, haben wir es versucht. Man kann ja auch immer wieder aufhören! Niemand zwingt euch, für immer weiter zu machen, nur weil ihr mal damit angefangen habt um es auszuprobieren.

Wir haben zwischendurch mal eine Woche ausgesetzt, weil er so schlecht zu nimmt und die Ärztin wissen wollte, ob es dann besser ist und da hat er selbst gesagt, dass er sie wieder nehmen will, weil es ihm sonst schlecht geht (Wutanfälle, kann sich nicht konzentrieren, dauerhaftes Unruhegefühl, was ihn selbst wahnsinnig stört..).

Wir haben uns die Entscheidung auch nicht leicht gemacht, sind aber der Meinung: Es muss etwas passieren. Nicht nur wegen uns als Eltern, sondern vor allem meines Sohnes wegen(der sich selbst unglücklich fühlt,immer anzuecken). Trotz intensivstes Lernen auf keinen grünen Zweig kommt usw.

Zitat von Anonym 1 (20659 :

Hallo

es kommt auf die Umständen an...
Ritalin oder eher Medikinet.
Ist es wirklich notwendig?

Lg

Guten Abend.
Ich möchte meine Erfahrungen teilen. Mein Sohn, bald 9 hat ADHS. Auffällig wurde es schon mit 4/5 Jahren. Er ist kognitiv sehr weit, war er schon immer. Sehr schlau und hat alles bis ins kleinste Detail hinterfragt.

Ich habe natürlich das erste Schuljahr abgewartet. Sein Zeugnis war sehr schlecht, aber es war klar, er kann es besser , wenn er sich konzentrieren könnte. Nur mal überspitzt und kurz erzählt.

Wir sind dann wieder zum Arzt unseres vertrauens gegangen, mit dem Zeugnis. Es war in der Schule sehr sehr schwer, für ihn und mit ihm.

Er wurde daraufhin wieder getestet. Konzentrieren kann er sich, aber nicht auf lange Zeit, eine Schulstd schafft er nicht. Aber wieder, kognitiv sehr weit, überdurchschnittlich. Schon fast hochbegabt. (IQ wurde bestimmt) aber es fehlt ihm an der Konzentration. Er eckt überall an.. Leider.

Ich habe mich dazu entschieden, dass wir es mit Medikinet versuchen. Diese Entscheidung viel mir nicht leicht. Aber bis jetzt bereue ich es nicht. Seine Leistung ist so so viel besser, sein sozial verhalten auch, er hat Freundschaften geschlossen, ist mit anderen ins Spielen gekommen. Die anderen Kinder mochten ihn plötzlich. Haben ihn mit einbezogen. Und, er braucht keine Schulbegleitung, dass war erst von den Lehrern angedacht, weil es wirklich sehr schwer war.

Sucht Verhalten oder Abhängigkeit zeigt er keine.

Ich finde es ganz schön traurig, dass so viele anonym schreiben . Das zeigt mal wieder wie sehr adhs ein Stigma ist in unserer Gesellschaft. Als müsse man sich dafür schämen...

Zitat von Jaspina1:

Ich finde es ganz schön traurig, dass so viele anonym schreiben . Das zeigt mal wieder wie sehr adhs ein Stigma ist in unserer Gesellschaft. Als müsse man sich dafür schämen...

Das stößt mir auch die ganze zeit schon sauer auf. Schämt man sich den auch wenn sein eigenes Diabetes oder so hat? Als ob es ein Verbrechen wäre die Krankheit der Kinder zu behandeln