Also Ich Glaube das sie nicht mehr Laufen wird , sprechen vieleicht aber eher auch nur einige Wörter .

Zitat von mama2108:

Oh man wenn ich das lese bekomm ich ein ganz schlechtes gewissen, den meine Tochter ist fast vier und kann fast nichts Sprechen und dies ist manchmal schon sehr schwierig im Alltag. Aber wenn ich deine Geschichte höre Hut ab. Du kannst Stolz auf dich und dein Kind sein.
Den jeder kleiner fortschritt und wenn er noch so klein ist,es ist ein fortschritt.
Ich finde man liest heraus das du sehr Stolz auf dein Kind bist und es sehr liebst.
Ich sag immer wenn mich Leute fragen Warum mein Kind nicht spicht, oder wenn sehr komisch. Sie kann es einfach nicht. Sie ist so wie sie ist , und so ist sie toll.

Darf ich fragen, was Deine Tochter hat? Wie ist ihre motorische Entwicklung?

Zitat von Aja99:

Ich Outs mich als stille mitlesen
Mein erster Gedanke bei dem Bild deiner kleinen Maus war:"oh Gott ist die süß!"
Musste es dir einfach mitteilen
Ist ihr Handicap körperlich und geistig?
Unbekannte Grüße kk

Zitat von kk2404:

Zitat von Aja99:

Ich Outs mich als stille mitlesen
Mein erster Gedanke bei dem Bild deiner kleinen Maus war:"oh Gott ist die süß!"
Musste es dir einfach mitteilen
Ist ihr Handicap körperlich und geistig?
Unbekannte Grüße kk

Blödes i pad. Entschuldigt die Fehler.

Zitat von Aja99:

Was eine hübsche Maus ! Sie hat eine ganz tolle Ausstrahlung ! Danke für´s Zeigen

Zitat von mama2108:

Oh man wenn ich das lese bekomm ich ein ganz schlechtes gewissen, den meine Tochter ist fast vier und kann fast nichts Sprechen und dies ist manchmal schon sehr schwierig im Alltag. Aber wenn ich deine Geschichte höre Hut ab. Du kannst Stolz auf dich und dein Kind sein.
Den jeder kleiner fortschritt und wenn er noch so klein ist,es ist ein fortschritt.
Ich finde man liest heraus das du sehr Stolz auf dein Kind bist und es sehr liebst.
Ich sag immer wenn mich Leute fragen Warum mein Kind nicht spicht, oder wenn sehr komisch. Sie kann es einfach nicht. Sie ist so wie sie ist , und so ist sie toll.

Es steckt so viel in unseren Kindern , vieleicht platzt irgendwann ein Knoten und sie quasselt euch zu.

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von swabian:

Im Grunde kann es sogar von Vorteil sein, wenn man keine Diagnose hat. So wird man wenigstens nicht in irgendeine Schublade gesteckt...

Aber es wäre in manchen Dingen einfacher, wenn man wüßte, was das Kind hat. Auch in Hinblick dessen, wenn noch weitere Kinder geplant sind. Dann könnte man vielleicht einschätzen, ob es das weitere Kind bzw die weiteren Kinder das auch haben oder eben nicht.

Da hast du natürlich vollkommen Recht.

Zitat von kk2404:

Zitat von Aja99:

Ich Outs mich als stille mitlesen
Mein erster Gedanke bei dem Bild deiner kleinen Maus war:"oh Gott ist die süß!"
Musste es dir einfach mitteilen
Ist ihr Handicap körperlich und geistig?
Unbekannte Grüße kk

Ja körperlich und Geistig wobei sie viel versteht und auch hinschaut wen sie was hört .

Jadaflo . klar das du weißt wo das ist

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von mama2108:

Oh man wenn ich das lese bekomm ich ein ganz schlechtes gewissen, den meine Tochter ist fast vier und kann fast nichts Sprechen und dies ist manchmal schon sehr schwierig im Alltag. Aber wenn ich deine Geschichte höre Hut ab. Du kannst Stolz auf dich und dein Kind sein.
Den jeder kleiner fortschritt und wenn er noch so klein ist,es ist ein fortschritt.
Ich finde man liest heraus das du sehr Stolz auf dein Kind bist und es sehr liebst.
Ich sag immer wenn mich Leute fragen Warum mein Kind nicht spicht, oder wenn sehr komisch. Sie kann es einfach nicht. Sie ist so wie sie ist , und so ist sie toll.

Darf ich fragen, was Deine Tochter hat? Wie ist ihre motorische Entwicklung?

Ja was sie hat weiß man nicht. Motorisch und auch geistig ist sie völlig normal Entwickelt. Wurde letzte Woche erst noch mal zum x mal Untersucht. Sie spricht halt nur nicht,oder sehr sehr wenig

Zitat von mama2108:

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von mama2108:

Oh man wenn ich das lese bekomm ich ein ganz schlechtes gewissen, den meine Tochter ist fast vier und kann fast nichts Sprechen und dies ist manchmal schon sehr schwierig im Alltag. Aber wenn ich deine Geschichte höre Hut ab. Du kannst Stolz auf dich und dein Kind sein.
Den jeder kleiner fortschritt und wenn er noch so klein ist,es ist ein fortschritt.
Ich finde man liest heraus das du sehr Stolz auf dein Kind bist und es sehr liebst.
Ich sag immer wenn mich Leute fragen Warum mein Kind nicht spicht, oder wenn sehr komisch. Sie kann es einfach nicht. Sie ist so wie sie ist , und so ist sie toll.

Darf ich fragen, was Deine Tochter hat? Wie ist ihre motorische Entwicklung?

Ja was sie hat weiß man nicht. Motorisch und auch geistig ist sie völlig normal Entwickelt. Wurde letzte Woche erst noch mal zum x mal Untersucht. Sie spricht halt nur nicht,oder sehr sehr wenig

Und wie drückt sie sich dann aus?

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von Finn:

Sorry aber gibt es bei euch keine gescheiten Ärzte? Da hätt ich längst schon ne Weltreise gemacht nur um zu erfahren was mein Kind hat , schlieslich kann man anders reagieren und helfen wenn man weis was das Kind hat.
Tut mir leid für euch , aber ich denke ihr nehmt euren Engel so wie er ist

Das sagt sich so leicht. Ich habe auch ein etwas "besonderes" Kind und Du kannst Dir ZUM GLÜCK nicht vorstellen, was es heißt, von A nach B zu rennen, den Ärzten auf den Füßen zu stehen und Untersuchungen und CO anzufordern ! Es ist ein ernormer psychischer Druck, der noch zu Deinem besonderen Kind kommt, welches auch noch versorgt werden will/ muß. Ich denke, daß Aja das schon alles erdenkliche für Ihre Maus macht (ohne, daß ich sie kenne).

Und man muss auch bedenken was das für ne enorme Belastung für so nen kleinen Wurm ist.Wir rennen ja auch schon seit Jahren mit unserem Junior von A nach B.Das ist ein hin und her.Das kann sich jemand der kein besonderes Kind hat garnicht vorstellen und jetzt erst mit 5 Jahren haben wir unsere feste Diagnose und das obwohl mein Sohn auch von Baby an schon "anders" war.
Wir haben weder Kosten noch Mühen noch Fahrtwege gescheut um zu bekommen was unser Sohn braucht und wir sind immernoch mittendrin und oft ist es auch so das wir abends alle schlagskaputt heimkommen wenn wir mal wieder nen ganzen Tag voller Termine hatten und dann ist noch lange nicht Schluss.

PS.Aja deine Maus ist zuckersüß

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von swabian:

Im Grunde kann es sogar von Vorteil sein, wenn man keine Diagnose hat. So wird man wenigstens nicht in irgendeine Schublade gesteckt...

Aber es wäre in manchen Dingen einfacher, wenn man wüßte, was das Kind hat. Auch in Hinblick dessen, wenn noch weitere Kinder geplant sind. Dann könnte man vielleicht einschätzen, ob es das weitere Kind bzw die weiteren Kinder das auch haben oder eben nicht.

Das wäre bei uns z.B der Fall.Also könnte.Muss aber nicht und wenn ist es auch okay.

Ja sie ist wirklich süß.

Und Nein es kann sich keiner wirklich Vorstellen was heißt ein Besonderes Kind zu haben und dazu noch einen Gesunden 6 Jährigen der auch seinRecht fördert .

Zitat von Snow_White:

Zitat von Sep-Mama-08:

Zitat von swabian:

Im Grunde kann es sogar von Vorteil sein, wenn man keine Diagnose hat. So wird man wenigstens nicht in irgendeine Schublade gesteckt...

Aber es wäre in manchen Dingen einfacher, wenn man wüßte, was das Kind hat. Auch in Hinblick dessen, wenn noch weitere Kinder geplant sind. Dann könnte man vielleicht einschätzen, ob es das weitere Kind bzw die weiteren Kinder das auch haben oder eben nicht.

Das wäre bei uns z.B der Fall.Also könnte.Muss aber nicht und wenn ist es auch okay.

Ich wurde nach meinem besonderen Kind ungeplant schwanger und mein Kleiner kam jetzt im Mai zur Welt. Auch wir haben noch immer keine Diagnose und ich hatte die ganze Schwangerschaft etwas Angst, daß er es auch haben könnte, da auch wir immer noch nicht wissen, was unsere Tochter hat. Bis jetzt sieht aber alles normal aus und wir hoffen, daß es so bleibt.