Hallöchen liebe Mamis!Meine Tochter (bald 5) hat eone leichte Form des selektiven Mutismus.Hauptproblem ist der KIGA,da spricht sie leider noch nicht.Auch hat sie ein Problem unter vielen Leuten z.B. auf einem Geburtstag.Gibt es hier Mütter deren Kinder auch unter selektiven Mutismus leiden?Würde mich hier sehr gerne austauschen oder vielleicht sogar mal treffen
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LG Veloria

Vorab: Bis gerade eben dacht ich, der Begriff sei eine Erfindung, um den Charakter "Radj" aus "Big Bang Theory" interessanter zu machen.

Aber ich hab mal nachgelesen, dass es sich um ein psychisches Problem handelt. Meine Idee wäre: Kann man da beim Kinderpsycholgen vorsprechig werden?

Zitat von SpieloReloaded:

Vorab: Bis gerade eben dacht ich, der Begriff sei eine Erfindung, um den Charakter "Radj" aus "Big Bang Theory" interessanter zu machen.

Aber ich hab mal nachgelesen, dass es sich um ein psychisches Problem handelt. Meine Idee wäre: Kann man da beim Kinderpsycholgen vorsprechig werden?

Es ist sehr langwieriger Prozess und ein Therapie wird wenn dann in einer Art ''Kur'' geraten!

@ TS Hoffe du findest jemand mit dem du dich austauschen kannst

ich kenne niemanden damit, aber es gab vor einigen Monaten (oder Wochen) einen interessanten beitrag dazu bei SternTv. Das waren drei Betroffene und die haben auch erzählt, wie sie davon weggekommen sind. Such doch mal bei SternTV auf der Website, da kannst Du Dir das angucken.

Alles Gute für Deine Kleine!

@Spielo:Meine Tochter wird ja schon betreut.Von einer Heilpädagogin im KIGA.Sie hat schon sehr große Fortschritte gemacht.Vorher war es so das sie im KIGA nicht essen und trinken wollte.Mit anderen Kindern spielen ging auch erst nicht usw... Jetzt macht sie fast alles mit außer das sie nicht spricht,aber kaum kommen wir sie abholen geht das geschnäbbele im Flur los.Da spricht sie sogar manchmal mit den Erzieherinnen in unser Beisein.Wir sind so ne Art Schutzmauer.
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Letzte Woche waren wir dann in so einem "Mutismus Zentrum" Die Therapheutin hat dann eine Stunde lang mit unserer Tochter gespielt.
*
Naja,jetzt haben wir endlich Gewissheit.Sie bekommt bald eine Intigrationskraft Es kann also nur noch besser werden.
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LG Veloria

Zitat von Veloria:

@Spielo:Meine Tochter wird ja schon betreut.Von einer Heilpädagogin im KIGA.Sie hat schon sehr große Fortschritte gemacht.Vorher war es so das sie im KIGA nicht essen und trinken wollte.Mit anderen Kindern spielen ging auch erst nicht usw... Jetzt macht sie fast alles mit außer das sie nicht spricht,aber kaum kommen wir sie abholen geht das geschnäbbele im Flur los.Da spricht sie sogar manchmal mit den Erzieherinnen in unser Beisein.Wir sind so ne Art Schutzmauer.
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Letzte Woche waren wir dann in so einem "Mutismus Zentrum" Die Therapheutin hat dann eine Stunde lang mit unserer Tochter gespielt.
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Naja,jetzt haben wir endlich Gewissheit.Sie bekommt bald eine Intigrationskraft Es kann also nur noch besser werden.
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LG Veloria

Aber das klingt bisher ganz gut. Ich wünsch euch viel Glück.

Zitat von SheenaRamone:

ich kenne niemanden damit, aber es gab vor einigen Monaten (oder Wochen) einen interessanten beitrag dazu bei SternTv. Das waren drei Betroffene und die haben auch erzählt, wie sie davon weggekommen sind. Such doch mal bei SternTV auf der Website, da kannst Du Dir das angucken.

Alles Gute für Deine Kleine!

Hallo!Stimmt,das wollte ich auch erst schauen.Nur war ich da schon schwanger und saumüde Danke schön!Werde mal schauen!

Zitat von Veloria:

Zitat von SheenaRamone:

ich kenne niemanden damit, aber es gab vor einigen Monaten (oder Wochen) einen interessanten beitrag dazu bei SternTv. Das waren drei Betroffene und die haben auch erzählt, wie sie davon weggekommen sind. Such doch mal bei SternTV auf der Website, da kannst Du Dir das angucken.

Alles Gute für Deine Kleine!

Hallo!Stimmt,das wollte ich auch erst schauen.Nur war ich da schon schwanger und saumüde Danke schön!Werde mal schauen!

Guck mal, fix rausgesucht:
http://www.youtube.com/watch?v=vsUdP6NRgGU

Zitat von SpieloReloaded:

Zitat von Veloria:

@Spielo:Meine Tochter wird ja schon betreut.Von einer Heilpädagogin im KIGA.Sie hat schon sehr große Fortschritte gemacht.Vorher war es so das sie im KIGA nicht essen und trinken wollte.Mit anderen Kindern spielen ging auch erst nicht usw... Jetzt macht sie fast alles mit außer das sie nicht spricht,aber kaum kommen wir sie abholen geht das geschnäbbele im Flur los.Da spricht sie sogar manchmal mit den Erzieherinnen in unser Beisein.Wir sind so ne Art Schutzmauer.
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Letzte Woche waren wir dann in so einem "Mutismus Zentrum" Die Therapheutin hat dann eine Stunde lang mit unserer Tochter gespielt.
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Naja,jetzt haben wir endlich Gewissheit.Sie bekommt bald eine Intigrationskraft Es kann also nur noch besser werden.
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LG Veloria

Aber das klingt bisher ganz gut. Ich wünsch euch viel Glück.

Danke Dir Spielo! 1 1/2 Jahre noch dann kommt sie in die Schule.Hoffentlich wird es sich bis dahin erledigt haben.Vielleicht darf sie die Intigrationskraft ja auch mit in die Schule nehmen.Das würde dann sicher vieles einfacher machen.

Zitat von Veloria:

Zitat von SpieloReloaded:

Zitat von Veloria:

@Spielo:Meine Tochter wird ja schon betreut.Von einer Heilpädagogin im KIGA.Sie hat schon sehr große Fortschritte gemacht.Vorher war es so das sie im KIGA nicht essen und trinken wollte.Mit anderen Kindern spielen ging auch erst nicht usw... Jetzt macht sie fast alles mit außer das sie nicht spricht,aber kaum kommen wir sie abholen geht das geschnäbbele im Flur los.Da spricht sie sogar manchmal mit den Erzieherinnen in unser Beisein.Wir sind so ne Art Schutzmauer.
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Letzte Woche waren wir dann in so einem "Mutismus Zentrum" Die Therapheutin hat dann eine Stunde lang mit unserer Tochter gespielt.
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Naja,jetzt haben wir endlich Gewissheit.Sie bekommt bald eine Intigrationskraft Es kann also nur noch besser werden.
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LG Veloria

Aber das klingt bisher ganz gut. Ich wünsch euch viel Glück.

Danke Dir Spielo! 1 1/2 Jahre noch dann kommt sie in die Schule.Hoffentlich wird es sich bis dahin erledigt haben. Vielleicht darf sie die Intigrationskraft ja auch mit in die Schule nehmen .Das würde dann sicher vieles einfacher machen.

Vielleicht braucht sie die dann aber auch gar nicht mehr.

Ich habe als Integrationskraft zwei Kinder mit SM bereut.
Eine davon ist nach 2 Jahren Betreuung und Assistenz und Hilfe durch eine Logopädin für ihre Verhältnisse locker flockig in die Schule marschiert und macht sich bislang total gut. Mündliche Noten sind zwar nicht im superduper Bereich, aber sie meldet sich freiwillig und macht überall gut mit.
Das andere Mädel ist noch im Kiga, macht sich aber nach Aussage meiner Kollegen (bin ja jetzt in Elternzeit) auch prima. Vielleicht ist nur noch eine kurze Eingewöhnungsphase im Sommer nötig.

Freut mich, dass eure Kleine in eurem Beisein mit den Erzieherinnen spricht. Das ist schon ein gutes Zeichen!

Hier gab es vor ein paar Tagen schon mal so einen Thread, dass das Kind nicht oder kaum spricht, ich weiß aber nicht mehr, wer das war.

Ich will dich auch nur ein bisschen aufheitern: Ich habe als Kleinkind auch nicht mit Fremden gesprochen und fremd war mir eigentlich jeder außerhalb des engsten Familienkreises und der Nachbarn... damals hat das wohl nur noch niemand als Krankheit gesehen... Später habe ich Abitur gemacht, studiert und war sogar Dozentin fürs Halten von Vorträgen ... Ihr habt bestimmt gute Chancen, dass sich diese "Sprachscheu" vor anderen irgendwann legen wird!

Zitat von SpieloReloaded:

Zitat von Veloria:

Zitat von SheenaRamone:

ich kenne niemanden damit, aber es gab vor einigen Monaten (oder Wochen) einen interessanten beitrag dazu bei SternTv. Das waren drei Betroffene und die haben auch erzählt, wie sie davon weggekommen sind. Such doch mal bei SternTV auf der Website, da kannst Du Dir das angucken.

Alles Gute für Deine Kleine!

Hallo!Stimmt,das wollte ich auch erst schauen.Nur war ich da schon schwanger und saumüde Danke schön!Werde mal schauen!

Guck mal, fix rausgesucht:
http://www.youtube.com/watch?v=vsUdP6NRgGU

Oh wie lieb!Danke Dir!

Zitat von Milchmaus:

Zitat von Veloria:

Zitat von SpieloReloaded:

Zitat von Veloria:

@Spielo:Meine Tochter wird ja schon betreut.Von einer Heilpädagogin im KIGA.Sie hat schon sehr große Fortschritte gemacht.Vorher war es so das sie im KIGA nicht essen und trinken wollte.Mit anderen Kindern spielen ging auch erst nicht usw... Jetzt macht sie fast alles mit außer das sie nicht spricht,aber kaum kommen wir sie abholen geht das geschnäbbele im Flur los.Da spricht sie sogar manchmal mit den Erzieherinnen in unser Beisein.Wir sind so ne Art Schutzmauer.
*
Letzte Woche waren wir dann in so einem "Mutismus Zentrum" Die Therapheutin hat dann eine Stunde lang mit unserer Tochter gespielt.
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Naja,jetzt haben wir endlich Gewissheit.Sie bekommt bald eine Intigrationskraft Es kann also nur noch besser werden.
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LG Veloria

Aber das klingt bisher ganz gut. Ich wünsch euch viel Glück.

Danke Dir Spielo! 1 1/2 Jahre noch dann kommt sie in die Schule.Hoffentlich wird es sich bis dahin erledigt haben. Vielleicht darf sie die Intigrationskraft ja auch mit in die Schule nehmen .Das würde dann sicher vieles einfacher machen.

Vielleicht braucht sie die dann aber auch gar nicht mehr.

Ich habe als Integrationskraft zwei Kinder mit SM bereut.
Eine davon ist nach 2 Jahren Betreuung und Assistenz und Hilfe durch eine Logopädin für ihre Verhältnisse locker flockig in die Schule marschiert und macht sich bislang total gut. Mündliche Noten sind zwar nicht im superduper Bereich, aber sie meldet sich freiwillig und macht überall gut mit.
Das andere Mädel ist noch im Kiga, macht sich aber nach Aussage meiner Kollegen (bin ja jetzt in Elternzeit) auch prima. Vielleicht ist nur noch eine kurze Eingewöhnungsphase im Sommer nötig.

Freut mich, dass eure Kleine in eurem Beisein mit den Erzieherinnen spricht. Das ist schon ein gutes Zeichen!

Ja,mittler Weile bin ich sehr positv eingestellt Ich hätte mit vielen Sachen einfach nicht gerechnet.Z.B. das sie trinkt und isst und ausgelassen spielt und so.Das sah vor Monaten noch ganz anders aus.Wo vor Fiona auch noch "Angst" hat ist auf die Toilette zu gehen im KIGA.Vor ca nen Jahr haben wir es schonmal ohne Windel versucht,aber sie ging partou nicht auf die Toi.Auch nicht mit der Erzieherin.Sie saß auf der Toi und traute sich nicht loszulassen ist dann aufgesprungen und hat der Erzieherin auf die Füße gepinkelt.Nach ca 6-8 Wochen habe ich mich dafür entschieden Fiona wieder ne Pampers umzutun weil sie ständig eingenässt hat.Manchmal bis zu 3 mal im KIGA.Sie lässt sich jetzt Gott sei Dank wickeln Ein deal haben wir auch schon abgeschlossen,weil sie ja bald große Schwester wird.Habe ihr vorgeschlagen es dann nochmal zu versuchen im KIGA die Windeln wegzulassen.Bin gespannt.
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Erzähl doch mal.Wie es bei dem Mädel so war und wie schnell kamen die ersten Fortschritte?
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LG Veloria

Zitat von janinja:

Hier gab es vor ein paar Tagen schon mal so einen Thread, dass das Kind nicht oder kaum spricht, ich weiß aber nicht mehr, wer das war.

Ich will dich auch nur ein bisschen aufheitern: Ich habe als Kleinkind auch nicht mit Fremden gesprochen und fremd war mir eigentlich jeder außerhalb des engsten Familienkreises und der Nachbarn... damals hat das wohl nur noch niemand als Krankheit gesehen... Später habe ich Abitur gemacht, studiert und war sogar Dozentin fürs Halten von Vorträgen ... Ihr habt bestimmt gute Chancen, dass sich diese "Sprachscheu" vor anderen irgendwann legen wird!

Oh ja,das könnte ich mir bei Fiona auch gut vorstellen das sie mal studieren wird .Sie ist sehr schlau und weiter für ihr alter.Sie spricht schon wie eine Große und hat es total mit Zahlen.Ihr Namen hat sie einfach so gerlernt zu schreiben,da war sie gerade mal 3 1/2 Jahre alt.
Ja das stimmt,früher wurde da nicht so ein heckmeck drum gemacht,wie unsere Oma immer so schön sagt.Ihr Sohn hat damals auch nicht mit anderen gesprochen.
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Ok,dann werde ich mal den Thread suchen.Danke Dir!

hallo ich bin auch ein mutismusmutti
meine kleine wird im oktober 5 und wie ich sehe bekommen wir gerade beide nachwuchs

bis zur stern tv reportage kannte ich die krankheit noch garnicht...mein schwager hat mir dann den link geschickt ...dann hab ich mich mal belesen und auf allen inet seiten meine tochter wiedererkannt
nun haben wir seit januar die diagnose, wir waren dazu 3 stunden im sozialpädagogischen zentrum und sie hat dort auch kein wort gesagt und nun will ich die logotherapie anleiern, müssen morgen zum hörtest sonst bekommen wir ja kein logo-rezept ...
frühförderung beantrage ich auch noch diese woche ich glaub du nennst das integrationskraft...

wäre ja schön wenn wir uns öfter mal austauschen könnten

lg kijella