Ich habe mal wieder was über Leander zu berichten. Nur, um mir das mal "von der Seele" zu schreiben. Auch, wenn`s nicht jeden interessieren wird...
(Sorry, ich muß ein paar Links einfügen, sonst würde die ganze Geschichte hier zu lang werden. Ich gehe einfach davon aus, dass ihr sie nutzt, weil ihr sonst höchstwahrscheinlich nicht alles verstehtehen werdet. Aber ich hoffe, ihr versteht alles. Ansonsten dürft ihr auch gerne fragen.)

Wir waren im Dezember`06 in Hamburg in der Altonaer Kinderklinik, um Leanders Kopf untersuchen zu lassen. Es sollte eine Sonographie (Ultraschall) des Schädels gemacht werden. Unser Kinderarzt meinte bei der U6 im November, Leanders Kopfumfang hätte einen aufälligen Sprung in den Kurven im Diagramm gemacht, sei jetzt fast an der 97%-Kurve und sei optisch auch auffällig groß und hinten zu abgeflacht. Außerdem ist die Fontanelle für sein Alter noch ziemlich weit geöffnet. Er erklärte uns, dass er gerne eine zweite Meinung dazu aus der Kinderklinik in Hamburg hätte und uns zum Ultraschall in die Neurochirurgie überwiesen würde.
Nun, bei dieser Untersuchung im Dezember kam raus, dass der dritte
Hirnventrikel(<==http://de.wikipedia.org/wiki/H irnventrikel) in Leander`s Kopf zu groß ist. Er liegt bei 9-10mm, bei einem gesunden Erwachsenen ist dieser Ventrikel ca. 6 mm groß, bei einem Kind in Leanders Alter ca. 3-4mm.
Die Ärztin (Neurochirurgin) erklärte uns das Leander evtl. einen
Hydrozephalus(<==http://www.asbh.de/) hat. Dieser kann die verschiedensten Ursachen haben... von schweren Stürzen (vom Wickeltisch, Arm, Treppe etc.), über Blutungen (kleinste bis zu größeren) im Hirn, bis zu Sauerstoffmangel und damit verbundene kleinere Blutungen im Hirn bei der Geburt. Allerdings sagte sie auch, dass dieser vergößerte Ventrikel auch angeboren sein kann, was nicht weiter schlimm wär, weil der damit verbundene vergrößerte Kopf sich mit den Jahren verwächst. Davon ginge sie in Leanders Fall aus (da spina befida bei Leander wohl ausgeschlossen werden kann).
Die Neurochirurgein hat dann noch mit uns einen Termin zur Nachkontrolle gemacht, der jetzt gestern war.
So, dabei ist nun raus gekommen, dass zwar der Kopfumfang nicht weiter zugenommen hat und auch der Ventrikel nicht größer, ABER eben auch nicht kleiner geworden ist. Die Ärtin würde jetzt gerne eine Kern-Spin-Tomographie machen, um abzuklären, ob vielleicht doch was "Ernstes" hinter dem großen Ventrikel steckt und Leander nicht doch einen Hydrzephalus hat. "Ernst" wären halt so Sachen wie: (angeborene) Verengung der Abflüsse des Gehirnwassers; eine Zyste, die auf einen Abfluß drückt oder im schlimmsten Fall auch ein Tumor.
Tja, jetzt warten wir auf den Termin zur Kern-Spin. Der wird uns in den nächsten Tagen per Post mitgeteilt und wird so in 3-4 Wochen sein.
Mal sehen, was dabei raus kommt...!? Schön werden die nächsten Wochen vielleicht nicht werden, aber man versucht ja sich nicht all zu viel Gedanken zu machen und die schlechten beiseite zu schieben. Zumal wir ja sonst ein quietschfiedeeles(ist das jetzt richtig geschrieben? :roll: Naja, ihr wißt schon, was ich meine), aufgewecktes und super freundliches Kind haben. Und wir auch total zufrieden mit ihm sind.
Man kann halt nur abwarten und Kaffee trinken...oder so...

oh mann das ist nartürlich ein schock gewesen oder? wie wollen die den nach der tomographie weiter verfahren bzw. was gibt es für thearpie formen?ich wünsche euch jedenfalls alle gute das es nichts schlimmes ist halt uns mal auf dem laufenden Ja?

Wünsche auch alles gute und das es nichts schlimmes ist.

Vielen lieben Dank euch beiden!! Momentan purzeln meine Gedanken wieder ganz schön rum... Ist da nun was oder nicht?? Versuche die Sorgen und Gedanken bei Seite zu schieben und mich abzulenken (Badezimmer rennovieren ). Und wenn ich mir meinen Zwerg so angucke, denk ich immer: Da kann nix sein!!

Naja, schön fanden wir die Diagnose (auch wenn es erstmal nur ein Verdacht ist) nicht. Wie nach der Kern-Spin verfahren wird, kann sich erst entscheiden, wenn eine konkrete Diagnose steht. Wenn es sich betätigen sollte, dass das Gehirnwasser bei Leander nicht richtig abfließt, wodurch auch immer, muß eine künstliche "Umleitung" gelegt werden. Sowas nennt sich Shunt. Dabei wird (laienhaft ausgedrückt) ein Schlauch vom Gehirn gelegt und das Gehirnwasser in den meisten Fällen in den Bauchraum oder aber auch in eine Herzkammer geleitet.

Noch haben wir leider keinen Termin für die Kern-Spin, rechne jeden Tag damit, aber wenn wir sie hinter uns haben werde ich hier auf jeden Fall weiter berichten.

ohje,ich hoffe auch das nix ernstes dahinter steckt!!
das warten ist bestimmt der horror,vor allem weil man keine gewissheit hat!!
Ist sowas den vererblich??Vieleicht hatte das dann schon mal jemand bei euch in der familie??
Naja ich drücke euch die daumen das alles gut wird

Da schließe ich mich mal an, mit meinen Wünschen, dass bald alles gut wird. Ich denke, das schlimmste ist immer die Ungewissheit.

So ging es mir zumindest, als Finn krank war und plötzlich so ein komisches, sich bewegendes "Etwas" am Unterbauch hatte - was sich am Ende als ein kräftig durchgebrochener Leistenbruch herausstellte.

Ich drück dir die Daumen, dass es sich bald klärt.

Danke auch euch beiden! Ja, es ist schon manchmal zermürbend. Aber ich hab ja meinen Mann, mit ihm kann ich reden, er ist mir eine echte Stütze.
Gestern bekam ich nun endlich den Anruf, dass der Termin für`s MRT schon am nächsten Mittwoch ist. Jetzt weiß ich wenigstens, wann. Nun können wir nur noch schauen, was dabei raus kommt.

Wie gesagt, ich bin bemüht euch auf dem Laufenden zu halten. Weiß allerdings nicht, ob das ganz klappt, da unsere Festplatte fast hin ist und der PC deshalb meistens nicht booten (hochfahren) kann. Ein neuer PC ist schon bestellt, weiß aber noch nicht genau, wann der kommt. Melde mich auf jeden Fall...

Mensch ich drücke euch ganzzzzz este die daumen das alles in ordnung ist!!
Das ist wichtig das du menschen hast bei denen du dich auch mal ausweinen kannst und die dich stützen

Danke dir! Wir drücken uns auch selbst die Daumen. Wüßte nicht, was ich ohne meinen Mann täte. Denn meine Ma z.B. ist auf diese Sache nicht ganz so gut zu sprechen. Freundinnen sind zwar auch da für mich, nur können die solche Sorgen halt nicht wirklich nachvollziehen. Von daher ist es schon gut, sich auf den Vater des Kindes stützen zu können.

ist echt toll von einem mann,da würde nicht jeder so zu stehen
aber warum schlisst sich deine mama denn dazu,as finde ich aber schade

Ach, das ist eine lange Geschichte... Sie schließt sich nicht wirklich. Sie hat halt selbst und auch im Bekanntenkreis teilweise schlechte Erfahrungen mit Babys/Kindern und Medizinern gemacht. Sie kann auch unheimlich gut dramatisieren... Sie ist der Meinung, wir würden unser Gewissen beruhigen wollen und das auf Kosten des Kleinen. Das mit dem Gewissen stimmt ja eigentlich schon. Nur, Ungewissheit ist noch viel schlimmer als so eine Untersuchung. Gut, Leander versteht noch nicht, was vielleicht mit ihm ist und was mit ihm geschieht, aber je früher eine Diagnose gestell werden kann, umso früher kann ihm gegebenfalls geholfen werden. Und genau da eckt meine Ma an..sie sagt, wir sollten mit dieser Untersuchung noch mindestens ein Jahr warten, was täte man da so einem kleinen Menschen an... Sie findet es halt unmöglich, dass wir uns entschieden haben, die MRT machen zu lassen. Ich mein, die Ärztin empfiehlt eine solche Untersuchung nicht weil sie Langeweile hat, sondern weil sie es für medizinisch notwendig hält. Nicht nur wir, sondern auch sie möchte Gewissheit haben und würde eine ernste Erkrankung gerne ausschließen. Die meisten unserer Freunde und Bekannten verstehen uns und akzeptieren unsere Entscheidung.

Ich hab inzwischen die Erfahrung gemacht, wenn erst mal geklärt ist, was die Ursache ist, kann die heutige Medizin schon richtige kleine Wunder vollbringen - denkt nur mal daran, was für winzige Frühgeburten heute schon durchgebracht werden

Kopf hoch - das wird... und solange du und dein Mann zusammenhaltet, kann nicht viel schief gehen

Zitat von "Shiranja":
Kopf hoch - das wird... und solange du und dein Mann zusammenhaltet, kann nicht viel schief gehen

Mein Mann und ich, wir sind uns beide einig, dass da einfach nichts weiter Schlimmes vorliegen kann. Denn außer, dass Leander eine leichte Entwicklungsverzögerung was das Laufen betrifft hat, ist er ein ganz normal entwickeltes, neugieriges und aufgewecktes Kind (was, wie ich finde, auch noch furchtbar süß und schnuddelig ist ).

naja ich finde auch besser früh bekannt und früh behoben als wenn es hinterher dann richtig dicke kommt!!
ich mag auch nicht unbedingt ärzte aber sowas ist halt wichtig,und man staune aber die kleinen stecken das meist besser weg als wir grossen

Und ich finde auch das dein keliner echt sooooo süsss ist

Zitat von "Lillifee":
naja ich finde auch besser früh bekannt und früh behoben als wenn es hinterher dann richtig dicke kommt!!

Eben, darum möchten wir die MRT auch nicht lange aufschieben. :roll:

Zitat von "Lillifee":
ich mag auch nicht unbedingt ärzte aber sowas ist halt wichtig,und man staune aber die kleinen stecken das meist besser weg als wir grossen

Der Meinung sind wir auch. Ich könnte schon jetzt heulen, wenn ich daran denke, dass sie Leander einen Zugang in den Handrücken legen werden. Ich kann ihn jetzt schon weinen hören... :cry:

Zitat von "Lillifee":
Und ich finde auch das dein keliner echt sooooo süsss ist

Danke!!