Hallo zusammen,

Mein 10 Monate alter Zwerg leidet unter (sehr)starker Chronische obstruktive Bronchitis.
Wir sind mindestens einmal im Monat Stationär deswegen.Angefangen hat es als er 8 wochen alt war,da hat er sich im KH (war wegen Epliepsie dort) bei der Bettnachbarin mit Bronchitis und RS Virus angesteckt (Kann auch schon vorher gewesen sein,Bettnachbarin ist das Kind einer Freundin und die haben ja immer Kontakt).Es Fieng halt nach zehn Tagen aufenthalt nach dem die kleine ein Tag da war bei meinem mit dem Husten an.Doch während die kleine schnell wieder gesund wurde,hat meiner immer mehr abgebaut,bis die ärzte mir zu verstehen gaben das sie nichts mehr machen können und das er wohl die Nacht nicht schaffen wird.Nach zwei Wochen war er dann wieder gesund,und dann gieng es in nem Rhytmus (4-5 Tage Daheim,zehn Tage KH) weiter.
Mittlerweile sind wir umgezogen,aufs Land,er war dann mal zwei Monate gesund,bis der Herbst kam.Ich bring ihn jetzt deswegen kaum noch in die Klinik und geh dafür lieber Täglich mit ihm zum Kinderarzt.Der jetzt in Rente ist und sich schon seit längerem ein Kinderlungenfacharzt einarbeitet und jetzt die Praxis übernommen hat(PERFEKT).
Die Letzten Verschriebenen Medis sind:
°SingulAIR minis 4mg (einmal Täglich,auch ohne Symptome)
°Flutide mite (zweimal Täglich,akut)
°Atrovent N (zweimal Täglich,akut)
°Sultanol (3 - 4 Täglich,akut und bei Bedarf)
°Rectodelt (Im Notfall bei Ersticken)

Zur zeit geht es ihm wieder sehr gut und habe alle medis abgesetzt.Besser gesagt Flutide und Atrovent hab ich ihm erst garnicht gegeben,weil bis die Apotheke das übers Wochenende Bestellt hatte,war der kleine schon wieder Fit,und Rectodelt geb ich ja sowieso nicht.
Meine Frage an euch ist:Habt ihr erfahrungen mit den Medis und mit dieser Krankheit?Wie ist euer Leben damit ?
Danke für eure antworten schonmal.
LG

Hi Romi,

das kommt mir alles sehr bekannt vor, leider. Finn wird im Februar 2 und hatte auch mit ca. acht Wochen das erste mal eine obstruktive Bronchitis. War sie irgendwann wieder weg, dauerte es max. vier bis sechs Wochen und er hatte sie wieder. Wir waren ständig beim Kinderarzt, haben irgendwann den Pari-Boy (zum Inhalieren) nicht mehr nur geliehen, sondern fest für zu Hause verschrieben bekommen. Am Anfang haben wir auch immer mit Kochsalzlösung und Salbutamol inhaliert, später mit Kochsalz und Atrovent. Nach einiger Zeit sollten wir Cortison geben. Das fanden wir nicht so gut und wollten uns eine andere Meinung bei einem Kinderpulmologen (Lungenfacharzt) einholen, doch der sprach auch direkt von einer Langzeit-Cortisonbehandlung, mindestens 1 Jahr. Wir haben dann einen Tipp bekommen, für den wir unendlich dankbar sind. Wir sind mit Finn zu einem Homöopathen gegangen. Bis dahin konnte ich diese Art von Medizin nicht richtig einschätzen/einordnen, habe aber gedacht, wenn es nichts bringt, kann man immer noch auf die Schulmedizin zurückgreifen. Ja, was soll ich sagen - seit Mai 2008 sind wir dort in Behandlung und seit dem hat Finn nicht eine (obstruktive) Bronchitis mehr gehabt! In Behandlung sein heißt, am Anfang wird eine ausführliche Anamnese gemacht, in Form von einem Gespräch und/oder Fragebögen, in denen es um die ganze (gesundheitliche) Vorgeschichte von dir, deinem Partner, deiner Familie, deinem Kind und so weiter (Vorerkranken, OPs, Erbkrankheiten...) geht. Wir hatten Fragen dabei, bei denen ich mich gewundert habe, dass die wichtig sind. Der Homöopath erstellt aus all den Informationen ein Gesamtbild und stimmt dann die homöopathische Medikation genau auf euer Kind ab.
Finn wurde zum Beispiel schon zwei mal operiert und hatte deshalb Antibiotikum en masse, Narkosemittel usw. im Körper. Die primären Ausscheidungsorgane (z. B. der Darm ) konnten das nicht mehr richtig verarbeiten, weshalb sich der Körper ein sekundäres Ausscheidungsorgan gesucht hat - die Lunge (ich hoffe, ich habe das jetzt richtig wiedergegeben). Also wurde vom Homöopathen erst mal eine Darmsanierung gemacht... Finn nimmt jetzt zwar immer noch Medikamente, aber eben die homöopathischen. Alle zwei bis drei Monate gehen wir zum Homöopathen und gucken, ob sich an den Gegebenheiten etwas verändert hat, damit entschieden werden kann, ob es so weiterlaufen kann oder etwas verändert werden muss.

Wenn du Interesse an einem Besuch beim Homöopathen hast, hier noch ein Tipp: Guck, dass du möglichst einen findest, der über die Krankenkasse abrechnet, denn sonst musst du alles selbst bezahlen und das ist sehr teuer. Unser Homöopath ist selbst auch Schulmediziner, der aber eben auf homöopathischer Basis arbeitet. Ich weiß nicht, wo du her kommst, sonst könnte ich ihn dir empfehlen.

LG

Singulair und Rectodelt haben wir auch, mussten es aber noch nie benutzen.
Wir haben vom Homöopathen einen Behandlungsplan bekommen. Auf dem steht, was man tun/geben soll, wenn Finn doch eine Bronchitis bekommen sollte, was man tun/geben soll, wenn dann nach der und der Zeit nicht weg geht und so weiter.

Ja mein sohn minterweile bald 13 jahre , hatte das ab 1 jahr . er mußte diese medis durchweg nehmen bis jetzt . manchmal konnten wir im Sommer ein paar medis wenige wochen weglassen . er geht aller 6 wochen zum Lungen funktions test . seit 10 jahren ist es ja schon zum Ashma übergegangen . Ich gebe dir den rad , bitte die medis geben die er bekommen hatt auch wenns ihn besser geht . vor allen die siculer . . und bitte keine haustiere und wenige plüschis . bei meinen Sohn wird es seit ^1-2 jahren nun stätig besser . mir wurde aber schon zu beginn gesagt das es mit der pupertät weg gehen oder wenigstens viel besser werden könnte . nun ist er ja schon fast in dem alter .

Also ich muss dazu sagen das ich bei meinem kleinen Sohn mittlerweile zum totalen Medikammentengegner geworden bin und um jede verschreibung diskutiere.Das liegt daran das er schon ziemlich früh harte medikamente bekommen hatte die ihn sehr stark in der entwicklung zurückgeworfen haben.

@Sabrina: Sowas ähnliches wurde mir auch schon empfohlen,da gieng es aber um Darmbakterien entnehmen und danach dann die medis zusammenstellen.War das bei dir auch so?
Also ich würde nie im Leben eine Anamnese zusammen bekommen,weil sein Vater in der hinsicht nicht kooperieren wird.Hab mich zwar schon mit zwei Müttern seiner anderen beiden Kinder unterhalten,und die haben mir gesagt das ihre Kinder früher das auch hatten,aber bei weitem nicht so schlimm.Und mehr ist nicht rauszubekommen.Sowohl er und auch seine jetztige (bzw seine eigendlich richtige freundin,ich war ja nur ne affäre) nehmen es in kauf das mein Sohn stirbt.
Kann man den Gerichtlich diese Infos einklagen ?

@ Mutti:Also für mich hört sich das ganz schlimm an was dein Großer hat.Soweit will ich das bei meinem Sohn nicht kommen lassen.Aber auch nicht weiter diese art von medis geben.

Wo habt ihr euch den die zweit und dritt meinungen geholt?Also ich habe die möglichkeit durch meinen Job mit vielen verschiedenen Ärzten und Krankenschwestern zu sprechen und jeder sagt was anderes.Aber als ich immer offiziel ne zweitmeinung machen lies,also in der stadt wo ich früher wohnte,die haben alle die gleiche meinung.Hab dann mal ein bissel nachgeharkt und siehe da,haben unterm gleichen Prof und gleiche klinik gelernt.Also unnötig!

*schieb*

Hallo Romi,

leider kenne ich das nur zu gut, aber von mir selbst. Ich war jahrelang in der Uniklinik stamm gast irgendwann war es so schlimm, das kein cortison und nix mehr half und man meiner mutter gesagt hat, das ich wohl wenn es nicht endlich besser wird, nicht älter wie 12 jahre alt werden würde.. Ich hab auch Inhaliert, hatte cortison, hatte schleimlöser mukosolvan zum inhalieren, aerodur und Pulmicort.. ich kann dir so viel sagen, das es bis heute nicht ganz weg ist, aber so gut wie.. das einzige pech ist, das jede grippe gleich so auf die lunge geht, das ich antibiotika brauche´.. aber mir geht es gut.. ich fühle mich gesund,,

Also deine Medis kenn ich noch garnicht.Sind die auch von der harten sorte ?
Ich mag mir das garnicht vorstellen das der Robin das sein leben lang haben muss,das wäre schlimm.

Hallo Romi

also Mukosolvan ist ein schleimlöser, den man auch zum inhalieren bekommt für den pari boy.
Aerodur ist ein Medikament das die Bronchien weitet und man so besser luft bekommt.
und Pulmicort ist ein Spray mit Cortison, das in der Lunge direkt wirkt um die gabe von hoch dosiertem Cortison zu vermeiden, was natürlich für den Körber nicht gut ist auf lange zeit.
mitlerweile habe ich Symbiocort das ist die Kombi aus aerodur und Pulmicort und es is echt suuuper!!!!!!!!!
Hast du bei deinem kleinen auch mal einen allergietest machen lassen, oft spielen die auch eine rolle.. dann kann man eine imunisierung machen, auf den alergiestoff, was oft um längen besserung schafft. Ich habe meine mit 4 bekommen und reagiere seit dem auf schimmelpilze nicht mehr, in naher zukunft muss er aber wieder aufgefrischt werden. Ich wünsche dir und deinem mümmel, das er bald wieder beschwerdefrei ist!

Der Allergie Test kommt jetzt dann bald wenn der neue KA aus dem Urlaub kommt.Uns fehlt eh ne ganze Menge:nicht geimpft,U5 und U6 Fehlt.
Allergie hab ich mir auch immer gedacht,aber die Ärzte in der Klinik haben immer nein gesagt.Und beim Umzug ist dann ein riesiger Schimmelfleck zu tage gekommen.Aber in meiner neuen Wohnung ist bis jetzt kein Schimmel zusehen.Sie ist auch Unrenoviert,also nichts versteckt worden.Aber die Wohnung neben an ist Unbewohnbar wegen massiven schimmelbefall.Kann das dann so weit rüberkommen.Haben ja jetzt im Winter die Fenster immer zu und dann ist er dem,was auch immer es sein mag ausgesetzt.Wenn man mal googlet ist die Ursache immer das Rauchen,aber ich Rauche nicht in der Wohnung und der kleine schläft nicht mit mir in einem Zimmer,bekommt also da schon mal nichts ab.

schimmelpilze kommen auch rüber, die sind mikroskopisch! winzig, also kein problem für die sporen rüber zu wandern. wenn die lunge eh angegriffen ist, ist der schimmel GIFT!!! Nach dem wir umgezogen sind, war bei mir alles vieeel besser!! mir gings soo gut!!

Ohje,ich kann jetzt aber nicht schon wieder umziehen.Und diese Wohnung ist so Hammer.
Ich warte jetzt erst mal den Test ab und dann darf mal der Gutachter zu uns kommen.Und wenn da wircklich schimmel spuren bis zu uns rüberkommen,dann rauschts hier im Karton.

das ist glaub ich auch das beste was du machen kannst! ich wünsch deinem kleinem das es ihm bald wieder besser geht!!!!

Man kann ja nie Genug Infos bekommen

*schieb*