Hallo,

nach nun meiner 3.Fg ( 2 AS eine ELSS ) bin ich am Überlegen ob ich meine FA morgen mal drauf ansprechen soll ob man nicht irgendwie untersuchen lassen kann woran die Fg`s gelegen haben könnten.

Waren aber beides Frühaborte.Mein Mann und ich wollen zwar noch mehr oder weniger einen Versuch wagen, aber wenn jetzt zb bei so einer Untersuchung rauskommen würde, das es bei mir generell schlecht aussieht würden wir es vermutlich lassen, denn natürlich lege ich keinen gesteigerten wert auf noch eine FG .

Kann man sowas also untersuchen, was kam bei euch raus und habt ihr trotzdem weitergemacht ?

lg
kati

Ich hatte auch 3 FG und die waren zwischen der 8. und 12. SSW.
Ich habe nach der dritten auch gefragt woran es lag, aber es gab keinen Bericht vom KH und von daher wusste der FA auch nichts.
Aber trotz 3 FG hab ich auch 2 gesunde Kinder und bin mit dem 3. hoffentlich kerngesunden Kind in den letzten Zügen.

Du hast aber doch auch schon ein Kind, oder täusche ich mich?
Ich würde die Hoffnung und die Versuche nicht aufgeben. Aber man muss natürlich lernen zu akzeptieren, dass die Natur auch solche Wege gehen kann.

Zitat von Turboprinzessin:

Ich hatte auch 3 FG und die waren zwischen der 8. und 12. SSW.
Ich habe nach der dritten auch gefragt woran es lag, aber es gab keinen Bericht vom KH und von daher wusste der FA auch nichts.
Aber trotz 3 FG hab ich auch 2 gesunde Kinder und bin mit dem 3. hoffentlich kerngesunden Kind in den letzten Zügen.

Du hast aber doch auch schon ein Kind, oder täusche ich mich?
Ich würde die Hoffnung und die Versuche nicht aufgeben. Aber man muss natürlich lernen zu akzeptieren, dass die Natur auch solche Wege gehen kann.

ja zum glück hab ich ein gesundes kind. Mir gehts halt nur darum, wenn zb bei so einer Untersuchung rauskommen würde das es aus x Gründen schwierig bei mir wird eine ss zu halten weil halt das und das bei mir vorliegt ( zb auch das alter ) würde ich es sein lassen wollen, denn ich glaube noch eine Fg packe ich einfach nicht mehr

lg
kati

Huhu, erstmal tut mir das leid das du sowas schon das 3.mal erleben mussest =(

ich hatte letztes jahr eine FG in der 15ssw. Damals war de nackendichte viel zu dolle ausgeprägt und somit konnte das kleine herz das nicht mehr aushalten. =(
mein partner und ich haben uns sofort untersuchen lassen. wir wollten es auch an dem kind untersuchen lassen, mit ein paar zellen. aber da gab es ein problem und es hat sich wohl im labor ein keim entwickelt. man konnte also an dem kind selber nicht mehr feststellen was es gehabt hätte.

bei uns wurde eine chromosom bestimmung gemacht. aber es ist alles inordnung.
es war bei uns die natur die es einfach so gemacht hat.

aber bei dir ist das echt hart. 3 fg. oh man. ich wünsche dir und deinem partner viel glück das alles gut wird

Hihi,

also ich habe das auch hinter mir, immer auch im frühen stadion.... Meine Ärztin hat mich in eine Blutgerinnungsklinik geschickt und die haben ganz viel blut abgenommen und dann hat sich rausgestellt das ich thrombophilie habe, ist eine blutgerinnungsstörung das zu den fg führte.

bedeutet das mein blut nicht richtig gerinnt, was natürlich nichts ist wenn man ss ist. den das baby wird nicht richtig versorgt weil das blut nicht hin kommt. muss jetzt jeden tag ass nehmen und seit ich wieder ss bin heparin zusätzlich spritzen.

Leider untersuchen die ärzte diese krankheit so selten, allerdings gibt es so viele frauen die diese gerinnungsstörung haben.

Nach 3 FG stehe dir diese Untersuchung zu und wird komplett von der KK gezahlt.

Zusätzlich würde ich mich noch auf eine Gelbkörperschwäche untersuchen lassen.

Ich bin jetzt wieder ss und bis jetzt läuft alles super nimm ass un dspritze Heparin und dann nehme ich noch utrogest bis zur 12 woche für das gelbkörperhormon zur sicherheit

wünsch dir viel glück

Erstmal tut es mir leid, das du da schon drei mal durch musstest
Ich habe leider keine Erfahrung mit den Test, die bei einem gemacht werden. Bei mir wurden nur die "Ueberreste" untersucht und von daher weiss ich, dass es nicht an mir gelegen hat, sondern an meinem Foetus, warum ich die FG hatte. Und ich muss sagen, ich kann nun besser damit umgehen, da ich weiss, warum es so war. Hab mein Baby in der 14. SSW verloren

Zitat von Hope2012:

Hihi,

also ich habe das auch hinter mir, immer auch im frühen stadion.... Meine Ärztin hat mich in eine Blutgerinnungsklinik geschickt und die haben ganz viel blut abgenommen und dann hat sich rausgestellt das ich thrombophilie habe, ist eine blutgerinnungsstörung das zu den fg führte.

bedeutet das mein blut nicht richtig gerinnt, was natürlich nichts ist wenn man ss ist. den das baby wird nicht richtig versorgt weil das blut nicht hin kommt. muss jetzt jeden tag ass nehmen und seit ich wieder ss bin heparin zusätzlich spritzen.

Leider untersuchen die ärzte diese krankheit so selten, allerdings gibt es so viele frauen die diese gerinnungsstörung haben.

Nach 3 FG stehe dir diese Untersuchung zu und wird komplett von der KK gezahlt.

Zusätzlich würde ich mich noch auf eine Gelbkörperschwäche untersuchen lassen.

Ich bin jetzt wieder ss und bis jetzt läuft alles super nimm ass un dspritze Heparin und dann nehme ich noch utrogest bis zur 12 woche für das gelbkörperhormon zur sicherheit

wünsch dir viel glück

hallo,

ich danke dir......werde mir die begriffe mal abschreiben und morgen meine FA drauf ansprechen.
Utrogest sollte ich schonmal nehmen, aber nicht in meiner ss sondern vorher weil ich immer nen sehr kurzen zyklus habe.Habs aber aus diversen Gründen nicht genommen, vielleicht hätte ich es tun sollen .

Sollte ich aber noch mal ss werden werde ich meine FA direkt darauf ansprechen das ich gerne Utrogest nehmen würde zur Unterstützung.

lg
kati

Zitat von Tina1704:

Huhu, erstmal tut mir das leid das du sowas schon das 3.mal erleben mussest =(

ich hatte letztes jahr eine FG in der 15ssw . Damals war de nackendichte viel zu dolle ausgeprägt und somit konnte das kleine herz das nicht mehr aushalten. =(
mein partner und ich haben uns sofort untersuchen lassen. wir wollten es auch an dem kind untersuchen lassen, mit ein paar zellen. aber da gab es ein problem und es hat sich wohl im labor ein keim entwickelt. man konnte also an dem kind selber nicht mehr feststellen was es gehabt hätte.

bei uns wurde eine chromosom bestimmung gemacht. aber es ist alles inordnung.
es war bei uns die natur die es einfach so gemacht hat.

aber bei dir ist das echt hart. 3 fg. oh man. ich wünsche dir und deinem partner viel glück das alles gut wird

ui 15.w woche finde ich schon hart...Wäre immer froh wenn ich die blöde 12. woche überstanden hätte, denn dann wird man ja imgrunde etwas ruhiger...obwohl ich weiß das es danach auch noch passieren kann.

Dann lieber echt so früh wie möglich, bei mir war es beide male die 9.woche. Aber im Grunde ist es aber auch egal wie früh / spät...hart ist es immer.

lg
kati

Hallo,
auch von mir erstmal mein Beileid.
Also ich hab unseren Sohn in der 21. SSW verloren, er war nicht lebensfähig, da er keine Nieren hatte, das war schon bei der Feindiagnostik offensichtlich, wir haben ihn aber noch pathologisch untersuchen lassen, da wir halt gern wissen wollten ob es was genetisches war, war es aber nicht.
Danach hatte ich 2 FG in der Frühschwangerschaft 1 x in der 8. und einmal in der 9. SSW, beide Male wurde das ausgeschabte Material (schreckliches Wort) untersucht, das wird bei uns automatisch gemacht. Beim 1. war es eine chromosomenanomalie, was recht häufig vorkommt und beim 2. Mal war es die Plazenta die nicht richtig gearbeitet hat und der Krümel somit nicht richtig versorgt wurde.
.
Nach der 3. FG wurde ich komplett auf den Kopf gestellt, Gerinnung wurde überprüft, Schilddrüsenhormone, Diabetes, Genetik... alles ohne Befund.
Aber meine FÄ meinte halt man sieht an den Untersuchungsergebnissen von allen 3 Fehlgeburten das es unterschiedliche Gründe waren und somit ganz grausames Pech!
Nun bin ich wieder schwanger und hoffe natürlich das diesmal alles gut geht!
.
Sprich deine FÄ an, das du dich untersuchen lassen möchtest um den Grund rauszufinden (obwohl meistens nichts gefunden wird) eine Gerinnungsstörung ist z.B. gar nicht so selten.
Sollte es eine schlimme Laune der Natur gewesen sein und dein Kinderwunsch ist nach wie vor groß, dann würd ich es nochmal wagen...
Ich wünsch dir alles Gute!

Zitat von Kimsophie74:

Hallo,
auch von mir erstmal mein Beileid.
Also ich hab unseren Sohn in der 21. SSW verloren, er war nicht lebensfähig, da er keine Nieren hatte, das war schon bei der Feindiagnostik offensichtlich, wir haben ihn aber noch pathologisch untersuchen lassen, da wir halt gern wissen wollten ob es was genetisches war, war es aber nicht.
Danach hatte ich 2 FG in der Frühschwangerschaft 1 x in der 8. und einmal in der 9. SSW, beide Male wurde das ausgeschabte Material (schreckliches Wort) untersucht, das wird bei uns automatisch gemacht. Beim 1. war es eine chromosomenanomalie, was recht häufig vorkommt und beim 2. Mal war es die Plazenta die nicht richtig gearbeitet hat und der Krümel somit nicht richtig versorgt wurde.
.
Nach der 3. FG wurde ich komplett auf den Kopf gestellt, Gerinnung wurde überprüft, Schilddrüsenhormone, Diabetes, Genetik... alles ohne Befund.
Aber meine FÄ meinte halt man sieht an den Untersuchungsergebnissen von allen 3 Fehlgeburten das es unterschiedliche Gründe waren und somit ganz grausames Pech!
Nun bin ich wieder schwanger und hoffe natürlich das diesmal alles gut geht!
.
Sprich deine FÄ an, das du dich untersuchen lassen möchtest um den Grund rauszufinden (obwohl meistens nichts gefunden wird) eine Gerinnungsstörung ist z.B. gar nicht so selten.
Sollte es eine schlimme Laune der Natur gewesen sein und dein Kinderwunsch ist nach wie vor groß, dann würd ich es nochmal wagen... Ich wünsch dir alles Gute!

oh gott..21.woche....ich glaube alles was nach einer 12.woche kommt dürfte mir nicht passieren.......daran würde ich wohl wirklich kaputtgehen, mir reichen ja schon meine frühaborte .

Naja meine letze AS ist grade 2 tage her und ich muß morgen halt zur Nachuntersuchung zur FA Die wird mich vermutlich eh erstmal für komplett verrückt erklären, denn als klar wurde das es mit dieser ss nix wird haben wir uns schon über eine sterilisation unterhalten.Sie fragte mich dann halt ob ich wirklich keine Kinder mehr möchte.

Ich hab dann zu ihr gesagt das ich schon noch gerne ein kind hätte, nur möchte ich halt nicht mehr schwanger werden ( ging dann in richtung pflegekind , da ich mich mit dem gedanken schon auseinander gesetzt hatte ).Adoption fällt bei uns weg , da mein mann und ich schon zu alt sind.

Naja wenn ich morgen bei ihr ankomme und ihr sagen werde das wir es unter umständen halt nochmal probieren würden,ich denke siewird mir abraten, auch wegen der ganzen schwierigekeiten die ich eh mit meinem zyklus habe.

Mein Mann und ich haben gesagt wenns passierts dann passierts...drauf anlegen werden wir es nicht....hab ja auch schon zeiten mit clomi etcpp hinter mir.Sowas würde ich nicht mehr wollen.

Ich drück dir ganz dolle die daumen das es diesmal mit dem würmchen klappt.

lg
kati

Ich hatte 3 Spätaborte. 16.SSW, 23.SSW und einen in der 26.ssw
die letzten beiden sind von meinem jetzigen Freund und wir wurden daher zur genetischen Untersuchung geschickt, die Gott sei Dank in Ordnung ist.
Weitere Untersuchungen wurden nicht gemacht.
Meistens schickt man Frauen ab 3 FG zur genetischen Untersuchung. Frag mal deinen Arzt danach

Ich hatte letztes Jahr in der 7.SSW, 9.SSW und 13.SSW eine FG.

Nach der letzten FG hat mein Gyn sofort von sich aus gesagt, wir testen jetzt warum ich diese FG`s habe, schließlich habe ich schon zwei gesunde Kinder zur Welt gebracht. Aber aufgrund der Gestose in der ersten Schwangerschaft, sei schon ein Anzeichen auf eine Gerinnungsstörung. Die zweite SS war die Ausnahme der Regel. Die verlief traumhaft.

Nach dem ich gefühlte Literweise Blut abgenommen bekommen habe, hat man bei mir eine Gerinnungsstörung Faktor VIII festgestellt. Direkt als die Ergebnisse da waren sollte ich schon zur Vorsorge ASS100 nehmen. Dann wollte man Ende Januar nochmal die gleichen Test machen um zu schauen ob es eine Schwangerschaftsbedingte Gerinnungsstörung sei oder Genbedingt. Tja leider/zum glück konnte man nicht mehr testen, da ich schon schwanger war (die AS war im NOvember). Somit muss ich jetzt ASS100 nehmen und Heparin spritzen. Bisher läuft alles perfekt wie du anhand meines Tickers siehst.

Sprich dein Gyn einfach mal darauf an.

Alles Gute dir!

Ach ja, den Gerinnungstest hatte ich auch, zusammem mit dem Gentest

Zitat von Claire_Grube:

Ich hatte letztes Jahr in der 7.SSW, 9.SSW und 13.SSW eine FG.

Nach der letzten FG hat mein Gyn sofort von sich aus gesagt, wir testen jetzt warum ich diese FG`s habe, schließlich habe ich schon zwei gesunde Kinder zur Welt gebracht. Aber aufgrund der Gestose in der ersten Schwangerschaft, sei schon ein Anzeichen auf eine Gerinnungsstörung. Die zweite SS war die Ausnahme der Regel. Die verlief traumhaft.

Nach dem ich gefühlte Literweise Blut abgenommen bekommen habe, hat man bei mir eine Gerinnungsstörung Faktor VIII festgestellt. Direkt als die Ergebnisse da waren sollte ich schon zur Vorsorge ASS100 nehmen. Dann wollte man Ende Januar nochmal die gleichen Test machen um zu schauen ob es eine Schwangerschaftsbedingte Gerinnungsstörung sei oder Genbedingt. Tja leider/zum glück konnte man nicht mehr testen, da ich schon schwanger war (die AS war im NOvember). Somit muss ich jetzt ASS100 nehmen und Heparin spritzen. Bisher läuft alles perfekt wie du anhand meines Tickers siehst.

Sprich dein Gyn einfach mal darauf an.

Alles Gute dir!

Dann drück ich dir auch ganz fest die Daumen dass diesmal alles gut ausgeht

Zitat von Stardust31:

Zitat von Claire_Grube:

Ich hatte letztes Jahr in der 7.SSW, 9.SSW und 13.SSW eine FG.

Nach der letzten FG hat mein Gyn sofort von sich aus gesagt, wir testen jetzt warum ich diese FG`s habe, schließlich habe ich schon zwei gesunde Kinder zur Welt gebracht. Aber aufgrund der Gestose in der ersten Schwangerschaft, sei schon ein Anzeichen auf eine Gerinnungsstörung. Die zweite SS war die Ausnahme der Regel. Die verlief traumhaft.

Nach dem ich gefühlte Literweise Blut abgenommen bekommen habe, hat man bei mir eine Gerinnungsstörung Faktor VIII festgestellt. Direkt als die Ergebnisse da waren sollte ich schon zur Vorsorge ASS100 nehmen. Dann wollte man Ende Januar nochmal die gleichen Test machen um zu schauen ob es eine Schwangerschaftsbedingte Gerinnungsstörung sei oder Genbedingt. Tja leider/zum glück konnte man nicht mehr testen, da ich schon schwanger war (die AS war im NOvember). Somit muss ich jetzt ASS100 nehmen und Heparin spritzen. Bisher läuft alles perfekt wie du anhand meines Tickers siehst.

Sprich dein Gyn einfach mal darauf an.

Alles Gute dir!

Dann drück ich dir auch ganz fest die Daumen dass diesmal alles gut ausgeht

Danke das ist lieb von dir!