Zitat von Kruemel40:

Zitat von SeattleGirl:

Habe zwar kein Morbus Crohn, aber Achalasie.. ziemlich seltene Erkrankung der Speiseröhre (also anderes Ende des Verdauungsapparats ^^)und kaum Erfahrungswerte, was Schwangerschaften angeht.. manchen gehts besser als zuvor, manche haben die schlimmsten 9 Monate ihres Lebens..

All das wird uns aber nicht davon abhalten..

Hab ich Angst? Klar! Vor allem weil mir eventuell die Möglichkeit genommen wird, auf normalem Wege zu entbinden. Aber auch da gibt es leider kaum Erfahrungswerte.. selbst mein Arzt kann mir da nicht weiterhelfen, weil er entweder Frauen hatte, die älter waren (und somit die Kinderplanung schon lange abgeschlossen haben), als sie diagnostiziert worden sind, keine Kinder wollen oder auch keine Kinder bekommen können.

Alles blöd :/

Da eine Autoimmunerkrankung selten alleine kommt und, wie der Zufall es so will, viele Achalasie-Patienten auch an MC erkranken, hab ich gedacht, ich schließe mich der Gruppe mal an, natürlich nur, wenn ihr nichts dagegen habt

Hallöchen (:
Klar kannst du dich anschließen...also, herzlich Willkommen
Oh man das ist natürlich auch heftig, wenn es dazu kaum Erfahrungswerte gibt. Wenn ich ehrlich bin, hab ich auch noch nie von Achalasie gehört
Wie lange musst du denn schon mit dieser Erkrankung leben und wie geht es dir? Bist du beschwerdefrei?

Habe es seit 2009 und war nach der OP im März 2010 nicht mal ein halbes Jahr beschwerdefrei :/ Mach dir nichts draus, selbst Ärzte (und auch Gastros) müssen oft erstmal nachlesen Macht die Hausarztsuche nicht einfacher -.-

Zitat von SeattleGirl:

Jap, Zu den Symptomen gehören u. a. Schluckbeschwerden, kann nach jedem Bissen ein halbes Glas Wasser hinterherstürzen und Krämpfe im Brustkorb, die sich angeblich anfühlen sollen, wie ein Herzinfarkt, aber vom Schließmuskel der Speiseröhre kommen.

Die Krämpfe kommen teilweise ohne Ankündigung :/ Kann vieles nicht mehr essen (alles, was scharf ist, ist z. b. tabu, sowie Paprika, Hefegebäck eigentlich auch, halt alles was reizt)

Okay die frage mit dem "beschwerdefrei" hat sich damit wohl geklärt.
Das klingt echt heftig was du da durchmachen musst

Zitat von SeattleGirl:

Zitat von Kruemel40:

Zitat von SeattleGirl:

Habe zwar kein Morbus Crohn, aber Achalasie.. ziemlich seltene Erkrankung der Speiseröhre (also anderes Ende des Verdauungsapparats ^^)und kaum Erfahrungswerte, was Schwangerschaften angeht.. manchen gehts besser als zuvor, manche haben die schlimmsten 9 Monate ihres Lebens..

All das wird uns aber nicht davon abhalten..

Hab ich Angst? Klar! Vor allem weil mir eventuell die Möglichkeit genommen wird, auf normalem Wege zu entbinden. Aber auch da gibt es leider kaum Erfahrungswerte.. selbst mein Arzt kann mir da nicht weiterhelfen, weil er entweder Frauen hatte, die älter waren (und somit die Kinderplanung schon lange abgeschlossen haben), als sie diagnostiziert worden sind, keine Kinder wollen oder auch keine Kinder bekommen können.

Alles blöd :/

Da eine Autoimmunerkrankung selten alleine kommt und, wie der Zufall es so will, viele Achalasie-Patienten auch an MC erkranken, hab ich gedacht, ich schließe mich der Gruppe mal an, natürlich nur, wenn ihr nichts dagegen habt

Hallöchen (:
Klar kannst du dich anschließen...also, herzlich Willkommen
Oh man das ist natürlich auch heftig, wenn es dazu kaum Erfahrungswerte gibt. Wenn ich ehrlich bin, hab ich auch noch nie von Achalasie gehört
Wie lange musst du denn schon mit dieser Erkrankung leben und wie geht es dir? Bist du beschwerdefrei?

Habe es seit 2009 und war nach der OP im März 2010 nicht mal ein halbes Jahr beschwerdefrei :/ Mach dir nichts draus, selbst Ärzte (und auch Gastros) müssen oft erstmal nachlesen Macht die Hausarztsuche nicht einfacher -.-

Wieso musstest du denn operiert werden?

Zitat von SeattleGirl:

Jap, Zu den Symptomen gehören u. a. Schluckbeschwerden, kann nach jedem Bissen ein halbes Glas Wasser hinterherstürzen und Krämpfe im Brustkorb, die sich angeblich anfühlen sollen, wie ein Herzinfarkt, aber vom Schließmuskel der Speiseröhre kommen.

Die Krämpfe kommen teilweise ohne Ankündigung :/ Kann vieles nicht mehr essen (alles, was scharf ist, ist z. b. tabu, sowie Paprika, Hefegebäck eigentlich auch, halt alles was reizt)

Oh je, Du Ärmste! Ich glaub ich beklage mich nicht mehr so schnell über meinen Bauch.

Es gibt auch nru ne handvoll Ärzte, die es behandeln können :/ Hab Gott sein Dank einen hier um die Ecke Er kann mich aber immer nur stationär behandeln -.- Hausarzt, der Ahnung hat bzw. mich behandeln will, ist so schwer zu finden, wie ein Sechser im Lotto :/ Mal gucken, wie sich "der Neue" so schlägt..

Wiki hat nen ziemlich guten Artikel über Achalasie, wenn jemand nachschlagen möchte

Zitat von Kruemel40:

Zitat von SeattleGirl:

Zitat von Kruemel40:

Zitat von SeattleGirl:

Habe zwar kein Morbus Crohn, aber Achalasie.. ziemlich seltene Erkrankung der Speiseröhre (also anderes Ende des Verdauungsapparats ^^)und kaum Erfahrungswerte, was Schwangerschaften angeht.. manchen gehts besser als zuvor, manche haben die schlimmsten 9 Monate ihres Lebens..

All das wird uns aber nicht davon abhalten..

Hab ich Angst? Klar! Vor allem weil mir eventuell die Möglichkeit genommen wird, auf normalem Wege zu entbinden. Aber auch da gibt es leider kaum Erfahrungswerte.. selbst mein Arzt kann mir da nicht weiterhelfen, weil er entweder Frauen hatte, die älter waren (und somit die Kinderplanung schon lange abgeschlossen haben), als sie diagnostiziert worden sind, keine Kinder wollen oder auch keine Kinder bekommen können.

Alles blöd :/

Da eine Autoimmunerkrankung selten alleine kommt und, wie der Zufall es so will, viele Achalasie-Patienten auch an MC erkranken, hab ich gedacht, ich schließe mich der Gruppe mal an, natürlich nur, wenn ihr nichts dagegen habt

Hallöchen (:
Klar kannst du dich anschließen...also, herzlich Willkommen
Oh man das ist natürlich auch heftig, wenn es dazu kaum Erfahrungswerte gibt. Wenn ich ehrlich bin, hab ich auch noch nie von Achalasie gehört
Wie lange musst du denn schon mit dieser Erkrankung leben und wie geht es dir? Bist du beschwerdefrei?

Habe es seit 2009 und war nach der OP im März 2010 nicht mal ein halbes Jahr beschwerdefrei :/ Mach dir nichts draus, selbst Ärzte (und auch Gastros) müssen oft erstmal nachlesen Macht die Hausarztsuche nicht einfacher -.-

Wieso musstest du denn operiert werden?

Weil nichts mehr durchging... kein Essen und auch kein Schluck Wasser mehr...

war zu der Zeit als Aupair in Seattle, wo es auch einen von wenigen Spezialisten gibt , mein Gastvater arbeitet mit ihm zusammen im gleichen Krankenhaus

Zitat von chrissiyasmin:

hallo,ich bin fast 26 und bei mir wurde weihnachten letzten jahres mc diagnostiziert.musste dann 3 monate lang prednisolon nehmen und hab dadurch das doppelte wieder zugenommen wie ich davor durch den durchfall abgenommen habe nun hatte ich ende august wieder einen schub.bin dann zu meiner hausärztin und wir haben das ganze dann mit homöopathischen tabletten wieder in den griff bekommen.ab behandlungsbeginn hat es 1 1/2 wochen gedauert und ich war wieder komplett beschwerdefrei.kinder habe ich schon zwei kann also zum thema kinderwunsch nicht viel sagen.
ich komme aus thüringen.

mal eine andere frage wie oft müsst ihr zur kontrolle?

Hallo (:
Auch an dich ein herzliches Willkommen
Also bist du sozusagen im Moment beschwerdefrei?
Nimmst du die homöopathischen tabletten weiterhin oder irwas anderes?
Also mein MC wird im moment nicht behandelt also muss ich auch zu keinen Kontrollen und wegen der CU..hmm da weiß ich das gar nicht Mir wurde nicht gesagt das ich zu einer kontrollen kommen soll.

Zitat von SeattleGirl:

Es gibt auch nru ne handvoll Ärzte, die es behandeln können :/ Hab Gott sein Dank einen hier um die Ecke Er kann mich aber immer nur stationär behandeln -.- Hausarzt, der Ahnung hat bzw. mich behandeln will, ist so schwer zu finden, wie ein Sechser im Lotto :/ Mal gucken, wie sich "der Neue" so schlägt..

Wiki hat nen ziemlich guten Artikel über Achalasie, wenn jemand nachschlagen möchte

Na immerhin hast du das glück spezialisten in deiner nähe zu haben bzw gehabt zu haben.
Aber ist natürlich auch echt beschissen sag ich mal, wenn man keinen hausarzt hat der sich damit auskennt

Man man man...du musst ja echt einiges durchmachen. Da stimme ich Seesternchen vollkommen zu, über mein Bauchweh werde ich mich wohl so schnell auch nich mehr beschweren

Zitat von SeattleGirl:

Es gibt auch nru ne handvoll Ärzte, die es behandeln können :/ Hab Gott sein Dank einen hier um die Ecke Er kann mich aber immer nur stationär behandeln -.- Hausarzt, der Ahnung hat bzw. mich behandeln will, ist so schwer zu finden, wie ein Sechser im Lotto :/ Mal gucken, wie sich "der Neue" so schlägt..

Wiki hat nen ziemlich guten Artikel über Achalasie, wenn jemand nachschlagen möchte

Dann lese ich da morgen mal nach. Heute bin ich etwas zu müde dazu

Zitat von Kruemel40:

Zitat von chrissiyasmin:

hallo,ich bin fast 26 und bei mir wurde weihnachten letzten jahres mc diagnostiziert.musste dann 3 monate lang prednisolon nehmen und hab dadurch das doppelte wieder zugenommen wie ich davor durch den durchfall abgenommen habe nun hatte ich ende august wieder einen schub.bin dann zu meiner hausärztin und wir haben das ganze dann mit homöopathischen tabletten wieder in den griff bekommen.ab behandlungsbeginn hat es 1 1/2 wochen gedauert und ich war wieder komplett beschwerdefrei.kinder habe ich schon zwei kann also zum thema kinderwunsch nicht viel sagen.
ich komme aus thüringen.

mal eine andere frage wie oft müsst ihr zur kontrolle?

Hallo (:
Auch an dich ein herzliches Willkommen
Also bist du sozusagen im Moment beschwerdefrei?
Nimmst du die homöopathischen tabletten weiterhin oder irwas anderes?
Also mein MC wird im moment nicht behandelt also muss ich auch zu keinen Kontrollen und wegen der CU..hmm da weiß ich das gar nicht Mir wurde nicht gesagt das ich zu einer kontrollen kommen soll.

genau bin beschwerdefrei.tabletten nehme ich keine mehr.mir hat man auch nichts gesagt und meine hausärztin sagte dann halt ich solle mir nach ca einem jahr(nach diagnose)einen termin beim gastroarzt geben lassen um zu hören was dieser spricht.

Zitat von Kruemel40:

Zitat von SeattleGirl:

Es gibt auch nru ne handvoll Ärzte, die es behandeln können :/ Hab Gott sein Dank einen hier um die Ecke Er kann mich aber immer nur stationär behandeln -.- Hausarzt, der Ahnung hat bzw. mich behandeln will, ist so schwer zu finden, wie ein Sechser im Lotto :/ Mal gucken, wie sich "der Neue" so schlägt..

Wiki hat nen ziemlich guten Artikel über Achalasie, wenn jemand nachschlagen möchte

Na immerhin hast du das glück spezialisten in deiner nähe zu haben bzw gehabt zu haben.
Aber ist natürlich auch echt beschissen sag ich mal, wenn man keinen hausarzt hat der sich damit auskennt

Man man man...du musst ja echt einiges durchmachen. Da stimme ich Seesternchen vollkommen zu, über mein Bauchweh werde ich mich wohl so schnell auch nich mehr beschweren

keine Krankheit taugt was..eure Bauchschmerzen und den Durchfall fänd ich persönlich auch nicht so prickelnd..

ich weiß zumindest, wie ich Krämpfe vermeiden bzw. in Schach halten kann und beim Essen gilt es halt, langsam zu essen, viel zu kauen und immer ein Glas Wasser da zu haben. Und wenn sie gar nicht auszuhalten sind, dann gibts Ibuhexal für Kinder Das einzige Schmerzmittel was schnell hilft bzw. generell hilft!

Bei euch hört es sich so an, als hättet ihr keinen EInfluss auf die Schübe

Den hab ich ja GOtt sei Dank wenigstens ein bischen

Jetzt muss ich mal das erfreulichere Thema aufgreifen: Aupair in Seattle klingt ja mal toll! Wie lange warst Du da?

Zitat von Seesternchen:

Jetzt muss ich mal das erfreulichere Thema aufgreifen: Aupair in Seattle klingt ja mal toll! Wie lange warst Du da?

2 Jahre bei der tollsten Gastfamilie der Welt

Zitat von SeattleGirl:

Zitat von Seesternchen:

Jetzt muss ich mal das erfreulichere Thema aufgreifen: Aupair in Seattle klingt ja mal toll! Wie lange warst Du da?

2 Jahre bei der tollsten Gastfamilie der Welt

Wow, warst Du zwischendurch auch mal auf Heimaturlaub oder durchgehend 2 Jahre weg?
Ich hoffe ich bin Dir nicht zu neugierig

Nöö, hoffe nur, dass es nicht zu off-topic ist ^^

War durchgehend zwei Jahre dort, kein Heimatbesuch und auch keinen Besuch aus der Heimat