Zitat von Maus747:

Hi Mädels

Keine ahnung ob ihr mich und meine Geschichte noch kennt aber ja mich gibts auch noch
Viel auf und ab auch bei uns wieder. Weiss garnicht wo ich anfangen soll..bzw auch garnicht mehr wo ich aufgehör habe.

Auch mich hat es leider wieder getroffen.....Am 8.9.2014 musste ich unser überraschungs wunder das null geplant war gehen lassen.....in der 9.ssw blieb das herzchen stehen..
Klar tat es weh keine Frage aber es war ein anderer Schmerz ein erträglicherer Schmerz wie gesagt versteht mich nicht falsch finde nur wieder mal nicht die richtige Beschreibung meiner Gefühle.
Mein Mann und ich hatten ne tiefe kurze Kriese er hat sich nun endlich in Behandlung begeben eingesehen das auch die Papas mit sowas nicht allein zrech kommen müssen.

Aber der Kinderwunsch ist jetz wieder da..War beim Arzt und siehe da wahrscheinlich lag es an der Schilddrüse bei mir ist ja ne unterfunktion bekannt sollte aber letztes jahr im Mai die Tabletten absetzen warum keine ahnung.....wahrscheinlich hat sich der Wert verschlechtert muss jetzt neu eingestellt werden.

Hab mir nun auch 800er Folsäure und Vitamine geholt die wichtig sind vielleicht so hoffe ich bringt es uns was wenn wir schon vor einer ss mit sowas beginnen sicher kann mir das kwin arzt so genau sagen aber da folsäure und andere b vitamine wichtig für die Zellteilung ist hoffen wir das es was bringt und wenn ich dann neu eingestellt bin werden wir alles auf uns zukommen lassen.

Maus das tut mir sehr leid, dass ihr das mitmachen musstest!!
Aber ich bin froh zu lesen, dass es euch nicht aufgefressen hat sondern es einigermaßen zu ertragen war.
Ich drücke dir die Daumen, dass du schnell wieder eingestellt bist und euer Wunder schnell wieder zu euch findet

Das tut mir sehr leid Maus

Wurde denn mal bei der Genetik geguckt ob da alles ok ist?

Zitat von Engelchen1711:

Das tut mir sehr leid Maus

Wurde denn mal bei der Genetik geguckt ob da alles ok ist?

Ich bin auch froh von dir zu hören Maus

Bis auf diesen leichten Gendefekt den ich in mir trage is alles gut.
Wir sind auch relativ gut aufgeklärt mittlerweile. Kla bringt dieser Gendefekt wie jeder andere Defekt ausprägungen unterschiedlichster Art mit sich auch in der hinsicht sind wir mittlerweile, auch dank Professor Zenker aus Magdeburg der sich hauptsächlich mit diesem Defekt befasst, sehr gut aufgeklärt.
So das wir also mein Mann und ich uns zusammensetzen konnten und auch wir untereinander die Entscheidung ob wir eventuell mit diesen Besonderheiten zurecht kommen würden ja oder nein.
Und wir können es denitiv. Jedes Kind hat ein recht auf Leben und ich selbst habe ihn ja nun auch und bei mir ist nur das etwas kleiner sein mit 1,50m was sich durch gesetzt hat.

Er sagte auch selbst wenn Lana diesen Gendefekt hatte, ist der nicht der Grund für ihren Tot und er sagte auch diese Komplikationen nach so einer Op wohl sehr häufig vorkommt sich aber diese Kinder wieder erholen eben langsamer.
Selbst die Klinik hat nun bei einer Sitzung bei der gerade die Todesfälle noch mal besprochen werden gessgt das sie nicht mehr genau sagen können warum die Nieren versagten...durch die Op oder durch E-coli Bakterien die sie wohl massenhaft um Rachen hatte, was uns auch nie Jemand sagte. Das haben wir erst erfahren als meine FA die Befunde anforderte was geschlagene 12 Wochen dauerte bis sie sie rausrückten alles schon sehr merkwürdig.......Erst hiess es die Op ist schuld und jetzt aufeinmal wissen sie es nicht.....

Wir sind uns mittlerweile ziemlich sicher das die Klinik da was verbockt hat bzw uns verheimlicht hat.
Ich kann mit bis heute nicht erklähren wieso sie sie vin der Blutwäche genommen haben und mit der Bauchfell diealyse weiter machten obwohl sie wussten das sie vorher als erst maßnahme schon nicht richtig funktioniert hatte. Aber da was nachzuweisen ist unmöglich.

Hab jetzt auch so ziemlich damit aufgehört mich mit diesen Fragen zu quälen denn Lana bringt es nicht wieder....Sie ist immer bei uns in unserem Herzen.

Und wir wissen das nicht der Gendefekt am Tot schuld ist, ,,,er ist nicht tödlich....und wir haben auch noch 50%das ich ihn garnicht weiter gebe...

Viele in unserem Umfeld sagen fivty fivty is fivty fivty.
Aber für uns sind grad die 50% die ich sie nicht weiter geben muss enorm viel.
Und auch der Spezialist sagt das wir unseren Traum nicht aufegeben müssen.
Und noch werden wir es nicht dafür ist der Traum und der Wunsch einfach zu groß..

Das einzige was er sagte ist das ich ein minimal höheres Risiko für Fehlgebruten habe als andere Frauen, da die Natur in der Regel die schwersten Fälle von selbst regelt.
Das schlimmste was sein kann ist eben ein Herzfehler....das kann ein Kind auch ohne Gendefekt bekommen...und Kinder bzw Babys mit diesem Gendefekt haben häufiger trinkschwächen die dann in wieder schwereren Fällen in den ersten Monaten sondiert werden müssen. Aber der Gendefekt ist eben kein Tödlicher.

Ich weiss viele werden denken und tun es auch in unserem Umfeld. ?.ihr habt doch ein Kind seid glücklich und lasst es sein,,,,,aber sich in uns hineinverzetzen können sie eben nicht.
Ich hoffe das das neu einstellen und das Folsäure schon VOR der ss was bringt ich würde alles tun um nochmals so ein Glück zu erleben was auch bei uns bleiben darf.

Kommst du aus Magdeburg?

Es ist eure Entscheidung, nicht die eurer Umwelt. Sowas mag ich ja,
selbst keine Probleme damit haben aber kluge Ratschläge geben wollen.

Nein leider leider nicht.

Aber ich bin in einem anderen Forum registriert für Mütter bin besondern Kindern undHumangenetiker befinden sich dort auch. ?dort hat mir eine ganz liebe Humangenetikerin die E-Mail adresse gegeben und dann hab ich auch sehr lange mit Professor Zenker telefoniert da das schon en ganzes Stück ist.

Aber zum Glück gibt es gute Technik die es uns möglich machte auch ohne uns persönlich zu sehen gut über alles bescheid zu wissen und befunde zuzuschicken ect.

Bin echt froh über diesen Mann. Er hat mit den Mut und den Willen wieder gegeben und sich auc sehr viel Zeit für dieses Telefonat genommen. Und mehrmals betont dass das Noonan für ihn kein Grund ist einer Frau vom Kinder bekommen abzuraten.

Jaja die gute alte ausenwelt ist noch so ein Thema ich bin da eher der der Abblockt und sagt unsere Entscheisung wir müssen damit leben.. Mein Mann ist da noch nicht ganz so weit er lässt sich zwar nicht reinreden aber man merkt das er sich dann nun etwas verunsichern lässt. Aber wir sind auf einem sehr guten weg positiv einen neu start zu wagen ohne Plan und ohne Zwang. Ohne Hilfsmittel und GV nach lust und laune.

Wichtig ist erst mal die SD das die wieder stimmt.

Achso dachte, ich nämlich.

Genau lasst euch nicht beirren, das wird schon.

Lassen wir nicht

Wie gesagt zur Zeit hab ich echr nen kleinen Aufschwung bin geladen von glücksgefühlen..was etwas befremdlich ist da ich lange genug einfach nur traurig war und es doch eigendlich sein müssste immerhin is unsre Mausi vor knapp einem Jahr gestorben..

Sonntag wird ein schwerer Tag da wird Mausi 1 Jahr und ist nicht bei uns..Aber ich denke auch nicht mehr mit Trauer an Mausi. ?..Sondern eher aus Stolz und freude. ?..freude an den wenigen Tagen die ich sie bei mir haben durft.....und auch das ich mit einem Lachen im Gesicht an sie denke ist noch ein sehr merkwürdiges Gefühl.

Aber ich bin stolz auf sie sie hat so lamge gekämpft um bei uns zu sein nur war ihr Körper leider zu schwach aber sie hat das soo gut gemacht die op und ales anderer das ich einfach nur noch stolz sein kann

So nun hab ich meinen Schilddrüsenwert und bräuchte mal jemanden der sich da ein bisschen besser auskennt damit ich mit mehr Wissen morgen zum Arzt kann,damit se mich net wieder irgendwas sagen was net stimmt.

Am Telefon meinte die MFA das der ft3 wert leicht erhöht währe mit 4,4....meine Freundin meinte der Wert währe sehr schlecht......hab bisschen versucht zu googlen da finde ich aber nur das der TSH wert ca bei 1,0 liegen sollte den normalen TSH wert weiss ich jetzr leider nicht.
Weiss jemand von euch vielleicht wie der ft3 sein muss? Kann der erhöhte ft3 Wert schuld an der fg sein? Würde mich freuen wenn ihr antworten für mich habt.

Was du meinst ist der TSH Wert, der soll beim KiWu bei 1,0 etwa liegen.

Dein FT3 Wert ist ok. 3,5 - 8,0 sind im Rahmen.

Guck mal HIER

Wenn du dir unsicher bist hol dir doch mal einen Termin beim Endokrinologen,
die kennen sich mit den ganzen Hormonen doch besser aus.

Übrigens schön geschrieben zu eurer Maus.

Dann werd ich morgen beim Arzt noch ma mein TSH wert erfragen..

Die Arzthelferin meimte der ft3 sollte maximal bei 4,0 Liegen vielleicht......

Ja mach mal, laut der Tabelle ist der doch in Ordnung.

Versteh ich auch nicht
Vielleicht meint die den normalen Tsh?

Ich werd morgen beim Arzt ma fragen da werd ich dann sehen was er sagt.

Wie gehts dir Engelchen hast du immernoch mit wehen zu kämpfen?

Ich würde auch sagen leicht erhöht. Aber nicht schlimm.bis vier ist doch normalbereich!

Ja frag mal den Doc, der wirds ja wissen

Gestern hat ich wieder Wehen Nach der Nachricht aber auch kein
Wunder..... 2 der Wauzis von meiner Mama wurden gestern angefahren.
Einer ist über die Regenbogenbrücke gegangen :'( der andere ist schwer
verletzt (Beckenbruch).