Mütter- und Schwangerenforum

trotz genfehler doch noch ein eigenes kind ?

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brinachen.
1478 Beiträge
18.09.2013 19:58
Zitat von urmel83:

So war heut Morgen in der kiwu u es sieht alles ok außer. Hab zwar be gelbkörperzyste am rechten eierstock aber denke die ist noch von der Ss. Soll jetzt auf die blutung warten. Hab Sie auch auf den cross Match Test angesprochen aber Sie war da voll abgeneigt von, Sie hält davon nix. Das wäre nur hoffnungsmacherei aber Sie bespricht es noch im Team.

Hi Jenny, schööön das du auf dem Wege der Besserung bist Und die Zyste geht auch bald weg*Daumendrück*
Was soll man zu den Ärzten sagen... Ich habe mich VOR dem Test auch mal im Internet schlau gemacht. Es kann /muss aber nicht/ eine FG auslösen.. ICh habe es testen lassen damit ich dann alles an Möglichkeiten ausgeschöpft habe.... Mehr können die Ärzte nicht mehr für mich machen (werde noch eine Gebärmutterspiegelung machen lassen!). Aber es ist ja immer deine Entscheidung Vielleicht bringt es ja eigentlich nichts.. Wer weiß das schon...
LG Sabrina
urmel83
393 Beiträge
18.09.2013 21:48
Daaaannnnkkkkeeeeesscchhõn , bin auch schon etwas beruhigter jetzt nach dem us. Ja ich würde halt auch gern alles ausschließen was möglich ist u denke auch wenn dasbei uns die kiwu nicht testet dann red ich mit meinem fa u frag in die Uni Klinik das testet. Will einfach nicht das Gefühl haben das ich nicht alles probiert hab. Kann nicht glauben das es jetzt 6 mal nur an den Genen gelegen hat.
27.02.2014 09:15
Zitat von urmel83:

Hallo ich heiße Jenny u bin 30 Jahre alt. Mein Mann u ich probieren schon seit 2 Jahren Nachwuchs zu bekommen aber jeder Versuch endet in einer fg. Das ganze jetzt zum 6 mal . Bei meinem Mann würde ein ausgeglichener genfehler festgestellt. Gibt es denn unter euch jemand der trotz eines erblichen genfehlers auf natürliche Weise ein gesundes Kind bekommen hat ? LG Jennyp (1 und 7) festgestellt. Ich weiss nicht wie ich damit umgehen soll. Ich hoffe, dass Du mir nberichten kannst, dass Du mit einem gesunden Baby schwanger bist und alles ist gut. Wenn nicht, dann tut es mir leid und ich wünsche Dir alles alles Gute und hoffe für uns alle, dass es doch noch klappt. Danke schon mal vorab.
27.02.2014 09:23
Hallo Jenny,
meine erste Nachricht wurde irgendwie teilweise geschluckt, deswegen ein neuer Versuch. Bei meinem Mann wurde eine balancierte translokation festgestellt 1 und 7. Jetzt habe ich richtig Angst, dass wir keine gesunden Kinder kriegen können. Ich hoffe D u kannst mir was positives berichten. Ich hoffe bei euch hat es geklappt und du bist schwanger. wenn noch nicht, dann hoffe ich für uns alle dass es doch noch klappen wird. Würde mich freuen was von Dir zu hören.
urmel83
393 Beiträge
27.02.2014 11:12
Zitat von sonnenblume1977:

Hallo Jenny,
meine erste Nachricht wurde irgendwie teilweise geschluckt, deswegen ein neuer Versuch. Bei meinem Mann wurde eine balancierte translokation festgestellt 1 und 7. Jetzt habe ich richtig Angst, dass wir keine gesunden Kinder kriegen können. Ich hoffe D u kannst mir was positives berichten. Ich hoffe bei euch hat es geklappt und du bist schwanger. wenn noch nicht, dann hoffe ich für uns alle dass es doch noch klappen wird. Würde mich freuen was von Dir zu hören.


Hallo Willkommen im Club. Also ich denke ich kann dir aber was positives berichten, ja ich bin ss und ab Morgen in der 20 ssw. Soweit waren wir noch nie. Ich denke mal das alles ok ist aber das sehen wir wohl erst wenn der Wurm auf der Welt ist , da wir keine fruchtwasser Untersuchung gemacht haben. Wir haben ja noch gerinnungsprobleme bei mir festgestellt u seit ich seit Beginn der ss heparin spritze hält es auch. Denke mittlerweile das bei den 6 fg hauptsächlich die gerinnungsstörung schuld war u nicht der defekt meines Mannes. Leider hatten wir nur einen Embryo untersuchen können damals und da war auch nicht der defekt meines Mannes schuld, also denke ich es gibt dich Hoffnung für uns alle
27.02.2014 13:02
Danke, danke, danke. Ich freue mich sooo für euch und wünsche euch alles alles Gute und geniesse deine ss. Ich bin jetzt seit Juni 2013 in der kiwu-behandlung. Bei mir ist ein eileiter zu, schilddrüsenunterfunktion und eine gelbkörperschwäche wurden festgestellt. hatte bis jetzt 5 iui's, 2 davon abgebrochen, da die eizelle auf der falschen seite war. Die letzte iui endete in einer fehlgeburt. Wir stehen jetzt vor der 1icsi.
urmel83
393 Beiträge
27.02.2014 13:26
Zitat von sonnenblume1977:

Danke, danke, danke. Ich freue mich sooo für euch und wünsche euch alles alles Gute und geniesse deine ss. Ich bin jetzt seit Juni 2013 in der kiwu-behandlung. Bei mir ist ein eileiter zu, schilddrüsenunterfunktion und eine gelbkörperschwäche wurden festgestellt. hatte bis jetzt 5 iui's, 2 davon abgebrochen, da die eizelle auf der falschen seite war. Die letzte iui endete in einer fehlgeburt. Wir stehen jetzt vor der 1icsi.



Oje das tut mir leid. Kann der eileiter nicht mehr geöffnet werden? Geb die Hoffnung nicht auf, das klappt bestimmt bald.
urmel83
393 Beiträge
27.02.2014 13:30
Zitat von urmel83:

Zitat von sonnenblume1977:

Danke, danke, danke. Ich freue mich sooo für euch und wünsche euch alles alles Gute und geniesse deine ss. Ich bin jetzt seit Juni 2013 in der kiwu-behandlung. Bei mir ist ein eileiter zu, schilddrüsenunterfunktion und eine gelbkörperschwäche wurden festgestellt. hatte bis jetzt 5 iui's, 2 davon abgebrochen, da die eizelle auf der falschen seite war. Die letzte iui endete in einer fehlgeburt. Wir stehen jetzt vor der 1icsi.



Oje das tut mir leid. Kann der eileiter nicht mehr geöffnet werden? Geb die Hoffnung nicht auf, das klappt bestimmt bald.


Bei mir wurde ne mthfr Mutation festgestellt, ist wohl ne Art vitaminmangel mit gerinnungsstörung, ne Schilddrüsenunterfunktion, gelbkörperschwäche und tromboseneigung . Mein Mann dann den gendefekt aber wie du siehst scheint es diesmal zu klappen. Bin mit der sd super eingestellt u wie wurden auch immer ohne Hilfe schwanger
27.02.2014 13:59
Mir geht es jetzt schon viel besser. der eileiter kann nicht geöffnet werden. Aber ich hoffe, dass es bei der icsi jetzt endlich fruchtet. Ich werde berichten, wie es gelaufen ist. Euch drücke ich ganz feste die daumen.
urmel83
393 Beiträge
27.02.2014 14:12
Zitat von sonnenblume1977:

Mir geht es jetzt schon viel besser. der eileiter kann nicht geöffnet werden. Aber ich hoffe, dass es bei der icsi jetzt endlich fruchtet. Ich werde berichten, wie es gelaufen ist. Euch drücke ich ganz feste die daumen.



Ich drücke euch ganz fest die Daumen, ja bitte sag bescheid . Danke lieb von dir. Meine Daumen sind alle fest gedrückt, das klappt bestimmt
Maus747
646 Beiträge
27.02.2014 14:31
Hallo habe deinen Tread jetzt erst endteckt.

Ich selbst habe auch einen Gendefekt, das nennt sich Noonan Syndrom wenn es dich interessiert kannst du dich ma bei wiki belesen.

Es ist EIGENDLICH nichts weltbewegendes kommt aber auf die verläufe an, alles kann nichts muss.
Wir hatten nach unserer gesunden Tochter (4Jahre) jetzt leider 2 mal die schlimmsten fälle die es gibt. Eine SS konnte ich nur bis zur 19.Woche halten,da die kleine Maus einen ausgewachsenen Hydrops fetalis entwickelt hat,und nun vor fast 7 wochen kam unsere 2. Tochter zur Welt es hiess erst sie ist gesund bei der U2 wurde ein Herzgeräusch entdeckt,die schock diagnose 3 Herzfehler 9std op und vor 3 Wochen ist sie durch schwere Komplikationen Nierenversagen gestorben Das sind die schlimmsten fälle und laut Ärzte ziemlich selten.
Ich selbst habe durch den Gendefekt nur den kleinwuchs davon getragen (1,50 m gross).

Viele sagen uns wir sollten keine Kinder mehr bekommen, klar sollten wir froh sein eine gesunde Tochter zu haben was wir auch sind und wir sind auch unsagbar dankbar für dieses Glück.
Zur zeit ist natürlich nicht nachzudenken wieder ss zu werden, aber wir werden auf jedenfall nochmals mit den Ärzten sprechen und wenn es so sein sollte das wir jetzt abgeraten bekommen werden wir es auch lassen. Aber da dieser Genfehler eigendlich bis auf kleine schwierigkeiten verläuft ist es schon noch möglich.
Die chance das ich ihn weiter Trage ist 50:50 und das es so schwer verläuft ist dann noch viel geringer. Das Problem bei meiner kleinen war halt das man mit der op nicht warten konnte und sie mit 2730g operiert werden musste eigendlich warten die Ärzte gerne bis sie 3-6 Monate alt sind das ging bei unserer Lana leider nicht

Kannst auch gerne mal in meinen Tread vorbei schauen UNSER 2.GKLÜCK MUSS GEHEN.
Ich wusste selbst erst nach dem Verlust in der 19.Woche von meinem Gendefekt.
27.02.2014 16:46
Oh das tut mir leid. Eigentlich ist es nichts weltbewegendes, nur wenn es die Natur mit einem nicht gut meint, dann aber richtig. Das finde ich sehr traurig. Ich hoffe Dir geht es einigermaßen?! Vor allem dass dieser Defekt nicht nachweisbar ist, oder habe ich es falsch verstanden? Du bist aber immer auf natürlichem
wege schwanger geworden? Weil es soll ja in D die präimplantationsdiagnostik erlaubt werden Vielleicht wäre dann die künstliche befeuchtunf für dich eine Alternative?
Maus747
646 Beiträge
27.02.2014 16:59
Er ist nachweisbar wurde ja dann bei unsrer kleinen die in der 19.ssw gehen musste diagnostiziert aber es hat gedauert bis sie wussten auf was...erst hiess es turner syndrom ist ein mädchen mit nur einem x statt 2 x chromosomen das ergebnis der chorionzottenbiopsie war negativ....dann weil sich diese 2 dinge sehr ähnlich sind kamen se erst drauf darauf zu testen.
Ne eigendlich ist es auch nichts weltbewegendes es kommt halt auf die ausprägung an und wie fit die kleinen sind unsre war einach zu schwach für so eine schwere op dann noch die Komplikationen das hat sie nicht verkraftet.
das komplizierte dabei ist das es sowohl sporadisch wie auch vererbt werden kann daraufhin hab ich mich testen lassen und siehe da ich bin Träger.
Ich habe 26 Jahre gelebt ohne zu wissen das ich einen Gendefekt habe,eben aus dem Grund das ich nur etwas kleiner bin wie die Durschnittsfrau.
Naja wirklich gut geht es mir nicht..bin in Psychlogischer Behandlung weil ich das ganze nicht so gut verkrafte. Wirklich dagegen machen kann man leider nicht, aber die Ärzte sagten auch wenn wir jetzt 2 mal solche schlimmen Fälle hatten ist das eher selten. Weil der größte Prozentsatz meistens sehr sehr harmlos verläuft.

Wir sind immer auf natürlichem Weg schwanger geworden bei allen 3 immer im 1.Üz also damit haben wir überhaupt keine Probleme wobei lieber übe ich länger dafür müssen meine Kinder nicht gehen
27.02.2014 17:01
Das tut mir leid mit den vielen fb...hatte auch 3 mit defekten...kostet die kiwu Klinik eigentlich was?
27.02.2014 17:09
Je nach dem bei welcher krankenkasse du bist. Gesetzlich sind sie verpflichter 50 % zu übeenehmen. Manche übernehmen 75 oder auch bis zu 100 %. Ihr müsst aber verheiratet sein und ein gewisses Alter haben.
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