Zitat von katha211:

Wir wollten auch immer 2! Tja dann kam Marlon mit dem Down Syndrom im Gepäck und ich wollte 3 ich möchte nicht dass dieses eine Kind sich verpflichtet fühlt sich um Marlon zu kümmern später! Ich möchte dass er zwei Geschwister hat die freiwillig beide immer für ihn da sind!

Die Schwangerschaft wird hier auch nicht einfach...hätte bei Marlon schwangerschaftsdiabetes und hab's behalten! Seit Oktober Spritze ich Insulin damit der langzeitwert für eine Schwangerschaft gut ist! Seit Januar haben wir das ok der diabetologin
Muss die komplette Schwangerschaft 4 mal am Tag Insulin spritzen und alle 2-4 Wochen zur diabetologin! Dazu marlons Therapien 3-4 pro Woche! Aber ab August geht er in die Krippe

Ich muss sagen, ich finde es toll das ihr so viel kraft habt für eine erneutes Kind. Ich weis nicht ob ich das nochmal machen würde. Vor allem ist eine ss Diabetes sehr schlimm. Kann auch übel ausgehen wenn nicht richtig drauf geachtet wird. Also ihr habt mein Respekt das ihr euch für eine erneute ss entschieden habt

Zitat von flyaway2003:

Zitat von katha211:

Wir wollten auch immer 2! Tja dann kam Marlon mit dem Down Syndrom im Gepäck und ich wollte 3 ich möchte nicht dass dieses eine Kind sich verpflichtet fühlt sich um Marlon zu kümmern später! Ich möchte dass er zwei Geschwister hat die freiwillig beide immer für ihn da sind!

Die Schwangerschaft wird hier auch nicht einfach...hätte bei Marlon schwangerschaftsdiabetes und hab's behalten! Seit Oktober Spritze ich Insulin damit der langzeitwert für eine Schwangerschaft gut ist! Seit Januar haben wir das ok der diabetologin
Muss die komplette Schwangerschaft 4 mal am Tag Insulin spritzen und alle 2-4 Wochen zur diabetologin! Dazu marlons Therapien 3-4 pro Woche! Aber ab August geht er in die Krippe

Ich muss sagen, ich finde es toll das ihr so viel kraft habt für eine erneutes Kind. Ich weis nicht ob ich das nochmal machen würde. Vor allem ist eine ss Diabetes sehr schlimm. Kann auch übel ausgehen wenn nicht richtig drauf geachtet wird. Also ihr habt mein Respekt das ihr euch für eine erneute ss entschieden habt

Wenn du Marlon kennen würdest wüsstest du warum
Wir werden auch wieder keine nackenfaltenmessung oder so machen lassen!
Und wegen der diabetes...ich bin ja zum Glück gut betreut und somit mach ich mir da weniger Gedanken

Zitat von flyaway2003:

Zitat von reni232:

Zitat von kati_1979:

Zitat von Aurelchen2011:

...

Och, wenn die Umstände es zulassen und es geht, warum denn dann nicht... Ich finde drei ist eigentlich ein gesunder Wunsch.

Eigentlich wollte ich immer nur 2, und ich habe das Glück, ein Mädchen und einen Jungen zu haben. Die Große wird 13, der Kleine 10. Naja ich muss dazu sagen, mein Sohn lag die ersten 2 Jahre komplett auf der Intensivstation, ich bekam ihn das erste Mal mit 2 Jahren nach Hause. Mir fehlt wahnsinnig die Babyzeit mit ihn Wir haben hier von Montag bis Freitag zur Schulbegleitung einen Pflegedienst, also er ist auch noch ein Pflegefall durch ein Gendefekt, aber er ist sehr mobil

Er ist in unseren Augen mittlerweile nicht mehr so Pflegebedürftig und wir haben halt lange darüber geredet, und finden jetzt den Zeitpunkt ganz gut

Reni, das tut mir leid mir euren Sohn. Darf ich fragen was für einen g-defekt er hat? Wenn du nicht Antworten magst verstehe ich das. Das muss eine schlimme zeit für euch gewesen sein. Ich wünsche euch 4 oder dann bald 5 alles gute

Er hat das Chromosom 22q11.2 auch DiGeorge Syndrom genannt, das 2. häufigste nachdem Down Syndrom. Aber er hat alles erwischt, was in keiner Literatur steht. Seine Organe sind fast alle fehlgebildet, dadurch Herz-Ops, Luftröhrenschnitt hat er seit fast 10 Jahren, daher auch den Pflegedienst für Schule und Hort (ist Pflicht) und einiges anderes, aber dafür ist er sehr fit. Er sollte nie laufen können, heute fährt er sogar Fahrrad und ist ein richtiger Lausbub Ich bin froh, dass er mein 2. Kind war, ich weiss nicht, ob ich das alles so gepackt hätte, wenn er das 1. wäre

Zitat von reni232:

Zitat von flyaway2003:

Zitat von reni232:

Zitat von kati_1979:

...

Eigentlich wollte ich immer nur 2, und ich habe das Glück, ein Mädchen und einen Jungen zu haben. Die Große wird 13, der Kleine 10. Naja ich muss dazu sagen, mein Sohn lag die ersten 2 Jahre komplett auf der Intensivstation, ich bekam ihn das erste Mal mit 2 Jahren nach Hause. Mir fehlt wahnsinnig die Babyzeit mit ihn Wir haben hier von Montag bis Freitag zur Schulbegleitung einen Pflegedienst, also er ist auch noch ein Pflegefall durch ein Gendefekt, aber er ist sehr mobil

Er ist in unseren Augen mittlerweile nicht mehr so Pflegebedürftig und wir haben halt lange darüber geredet, und finden jetzt den Zeitpunkt ganz gut

Reni, das tut mir leid mir euren Sohn. Darf ich fragen was für einen g-defekt er hat? Wenn du nicht Antworten magst verstehe ich das. Das muss eine schlimme zeit für euch gewesen sein. Ich wünsche euch 4 oder dann bald 5 alles gute

Er hat das Chromosom 22q11.2 auch DiGeorge Syndrom genannt, das 2. häufigste nachdem Down Syndrom. Aber er hat alles erwischt, was in keiner Literatur steht. Seine Organe sind fast alle fehlgebildet, dadurch Herz-Ops, Luftröhrenschnitt hat er seit fast 10 Jahren, daher auch den Pflegedienst für Schule und Hort (ist Pflicht) und einiges anderes, aber dafür ist er sehr fit. Er sollte nie laufen können, heute fährt er sogar Fahrrad und ist ein richtiger Lausbub Ich bin froh, dass er mein 2. Kind war, ich weiss nicht, ob ich das alles so gepackt hätte, wenn er das 1. wäre

Katha ich wünsche euch dann alles gute für die neue ss und hibbel zeit

Reni, das ich ja alles schlimm, aber dein kleiner scheint ja ein richtiger Kämpfer zu sein. Ich weis was du meinst, sicher wäre es viel schlimmer, wäre er dein erstes gewesenen. Wüsstet ihr schon von dem Defekt bevor er auf der Welt war?

Ich muss ehrlich sagen, ich glaube nicht das ich mich entschlossen hätte die ss weiter zu führen hätte mein baby extreme Defekte , die ich schon im Vorfeld wissen würde. Deswegen bewundere ich eure kraft sehr

Ich muss auch mal sagen, dass ich wirklich den größten Respekt davor habe, welche Kraft ihr aufbringt und wie stark ihr seid.
Ich könnte jetzt keine Antwort geben, was ich machen würde.... Zumal das ja auch keine Entschiedung ist, die man allein trifft.

Ich wünsch allen viel Glück und eine gaaaanz tolle ss!

Wow, Respekt an euch, das ihr das so toll gemeistert habt

In meiner letzten ss war die nackenfalte 7,8mm, Schock !
Der Fa meinte ich könne es nicht zur Welt bringen , in der Uniklinik würde nur das auch bestätigt triosomi 21 und18 1:3 das war happig am Ende würde dann am Tag des Abbruchs auch kein Herzschlag mehr festgestellt, war für mich leichter dann zu verarbeiten, weil mein maikäfer von alleine gegangen ist

Zitat von Aurelchen2011:

Wow, Respekt an euch, das ihr das so toll gemeistert habt

In meiner letzten ss war die nackenfalte 7,8mm, Schock !
Der Fa meinte ich könne es nicht zur Welt bringen , in der Uniklinik würde nur das auch bestätigt triosomi 21 und18 1:3 das war happig am Ende würde dann am Tag des Abbruchs auch kein Herzschlag mehr festgestellt, war für mich leichter dann zu verarbeiten, weil mein maikäfer von alleine gegangen ist

ohje... das ist sehr traurig. Ich bin echt ganz schön ergriffen, was so manche Frau hier schon erlebt hat.

Zitat von kati_1979:

Zitat von Aurelchen2011:

Wow, Respekt an euch, das ihr das so toll gemeistert habt

In meiner letzten ss war die nackenfalte 7,8mm, Schock !
Der Fa meinte ich könne es nicht zur Welt bringen , in der Uniklinik würde nur das auch bestätigt triosomi 21 und18 1:3 das war happig am Ende würde dann am Tag des Abbruchs auch kein Herzschlag mehr festgestellt, war für mich leichter dann zu verarbeiten, weil mein maikäfer von alleine gegangen ist

ohje... das ist sehr traurig. Ich bin echt ganz schön ergriffen, was so manche Frau hier schon erlebt hat.

Ja ist schon traurig, hätte nie gedacht das mir das mal passiert ich war ja da schon in der 14. Woche und gedacht die kritische zeit ist vorbei
Deswegen lasse ich jetzt immer die nackenfalte auch messen
Aber ich hab's teilweise verarbeitet und hoffe das mir mein Engelchen einen Wunsch erfüllt

Zitat von Aurelchen2011:

Zitat von kati_1979:

Zitat von Aurelchen2011:

Wow, Respekt an euch, das ihr das so toll gemeistert habt

In meiner letzten ss war die nackenfalte 7,8mm, Schock !
Der Fa meinte ich könne es nicht zur Welt bringen , in der Uniklinik würde nur das auch bestätigt triosomi 21 und18 1:3 das war happig am Ende würde dann am Tag des Abbruchs auch kein Herzschlag mehr festgestellt, war für mich leichter dann zu verarbeiten, weil mein maikäfer von alleine gegangen ist

ohje... das ist sehr traurig. Ich bin echt ganz schön ergriffen, was so manche Frau hier schon erlebt hat.

Ja ist schon traurig, hätte nie gedacht das mir das mal passiert ich war ja da schon in der 14. Woche und gedacht die kritische zeit ist vorbei
Deswegen lasse ich jetzt immer die nackenfalte auch messen
Aber ich hab's teilweise verarbeitet und hoffe das mir mein Engelchen einen Wunsch erfüllt

Ich drück auch dir auf jeden Fall die Daumen volle Pulle.... Und werd beim Blick in den Nachhimmel auch dran denken...

Heute muss ich sagen, ich bin so froh, dass wir es in der SS nicht wussten. Ich bin mir zwar sicher, dass der Arzt bei 8 Herzfehlern was hätte sehen müssen, aber doch irgendwie froh, dass ich vor keiner Entscheidung stand. Die Frage höre ich immer zuerst, und ich kann bis heute nicht sagen, was ich gemacht hätte und bin wirklich froh, dass ich dies nicht entscheiden müsste.

Festgestellt wurde es am zweiten Lebenstag

Ach Mensch, ich kann mir gar nicht vorstellen was das für ein Schock sein muss. Und die Entscheidung was man tun soll, muss sehr schwer sein. Ich bin mir sicher das diesmal alles anders sein wird. Und du ein gesundes baby im Arm halten wirst

Zitat von reni232:

Heute muss ich sagen, ich bin so froh, dass wir es in der SS nicht wussten. Ich bin mir zwar sicher, dass der Arzt bei 8 Herzfehlern was hätte sehen müssen, aber doch irgendwie froh, dass ich vor keiner Entscheidung stand. Die Frage höre ich immer zuerst, und ich kann bis heute nicht sagen, was ich gemacht hätte und bin wirklich froh, dass ich dies nicht entscheiden müsste.

Festgestellt wurde es am zweiten Lebenstag

Oh man

Entscheidung treffen ist sehr schwer, ich hab mur Tage kam die Finger wund gegooglet , aber das hilft auch nicht wirklich

Also die Angst vorm Down Syndrom würde ich euch gern nehmen! Down Syndrom is ne luxusbehinderung!!! Ich kenne keine glücklicheren Menschen als Menschen mit ds!!!
Sie sind langsamer als andere, können natürlich auch Herzfehler etc haben aber sie sind die besseren Menschen! Nicht arrogant, nicht von oben herab, nicht kalt...immer hilfsbereit, großer Dickkopf, fast nur am lachen, sehr liebevoll...
Trisomie 18 is da wieder ne andere Geschichte!
Aber für kein Geld der Welt würde ich marlons Chromosom zu viel verkaufen...dann wäre er nicht mehr er, dann wäre seine Ausstrahlung nicht mehr dieselbe!

Zitat von katha211:

Also die Angst vorm Down Syndrom würde ich euch gern nehmen! Down Syndrom is ne luxusbehinderung!!! Ich kenne keine glücklicheren Menschen als Menschen mit ds!!!
Sie sind langsamer als andere, können natürlich auch Herzfehler etc haben aber sie sind die besseren Menschen! Nicht arrogant, nicht von oben herab, nicht kalt...immer hilfsbereit, großer Dickkopf, fast nur am lachen, sehr liebevoll...
Trisomie 18 is da wieder ne andere Geschichte!
Aber für kein Geld der Welt würde ich marlons Chromosom zu viel verkaufen...dann wäre er nicht mehr er, dann wäre seine Ausstrahlung nicht mehr dieselbe!

Dein kleiner ist was ganz besonderes und er kann auf so eine starke Mama ganz stolz sein

Zitat von katha211:

Also die Angst vorm Down Syndrom würde ich euch gern nehmen! Down Syndrom is ne luxusbehinderung!!! Ich kenne keine glücklicheren Menschen als Menschen mit ds!!!
Sie sind langsamer als andere, können natürlich auch Herzfehler etc haben aber sie sind die besseren Menschen! Nicht arrogant, nicht von oben herab, nicht kalt...immer hilfsbereit, großer Dickkopf, fast nur am lachen, sehr liebevoll...
Trisomie 18 is da wieder ne andere Geschichte!
Aber für kein Geld der Welt würde ich marlons Chromosom zu viel verkaufen...dann wäre er nicht mehr er, dann wäre seine Ausstrahlung nicht mehr dieselbe!

Super, find ich ganz toll von dir
Es ist ja auch dein Fleisch und Blut , das liebt man egal was es für Behinderungen hat und es hat ein schönes Leben verdient