Hallo alle zusammen, nach längerer Zeit melde ich mich zurück und möchte erzählen ,wie es mir (uns)ergangen ist!Einige hatten auch schon nachgefragt.Nach dem letzten Stand ,das unser Zwillingsmädchen die Trisomie 21 hat & eine Balkenagenesie,lag ich ja noch im Krankenhaus!Dies ist jetzt fast 5 Monate her!Meine Zwillis wurden am 19 März 2013 per Secio auf die Welt gebracht!Zunächst möchte ich sagen,das ich wenn es jeder Frau ,anders möglich ist und zu umgehen,von einem Kaiserschnitt abrate!Zumindest war das meine eigene Erfahrung,denn ich hatte ja zuvor schon 2 spontane Geburten ! Am 19 März lag ich nun unten im Kreissaal und wartete auf meinen Kaiserschnitt!Immer an meiner Seite mein Lebensgefährte!Trotz der Ungewissheit,was jetzt nun mit unserer Tochter ist und wie Sie aussieht ,freuten wir uns auf der erste Kennenlernen unserer Zwillinge.Als erstes wurde unser Sohn geholt .(5 Wochen vor Geburtstermin)!Sie zeigten uns ihn kurz und verschwanden wieder,da Die beiden ja noch zu früh kamen und zur Erstversorgung auf die Intensivstation.Als zweites war dann unser Sorgenkindchen an der Reihe!Dieses dauerte auch länger,denn sie war total verkeilt unter meinen Rippen!Ein wenig Angst hatte ich auch,denn dieses Gerukkel und dumpfe Gefühl,merkt man ja trotz Betäubung!Und natürlich war die Angst da,wie es ihr geht und wie sie aussieht!Als sie sie hatten,wurde sie sofort weggebracht und uns nicht gezeigt!Da kam schon die Angst in mir hoch,denn unsere Sohnemann hatten sie uns ja zumindest kurz gezeigt!Jedoch war das ganze Team sehr nett und der Arzt ging direkt gucken um uns zu informieren wie es ihr geht!Da sie kurze Anpassungschwierigkeiten hatte,musste sie sofort auf Intensiv und behandelt werden!Für 5 Std musste ich unten warten ,bis ich Zu ihnen konnte,um meine Kinder zu begrüßen!Zwischenzeitlich war mein Mann oben und zeigte mir per Handy ein paar erste Fotos.Sohnemann wurde immerhin mit 47 cm und 2470 Gramm geboren.Ordentlich meines Erachtens für 5 Wochen zu früh und Zwillinge.Sie hatte ein Startgewicht von 1810 Gramm und 41 cm!Als ich beide dann endlich sehen durfte,wurde ich mit dem Bett hochgefahren .Mein erster Blick war natürlich zu meiner Tochter Die Tränen schossen mir in die Augen,denn sie sah so zerbrechlich und winzig aus!Auch als man Sie mir gab ,hatte ich Angst ihr weh zu tun.das Down Syndrom habe ich ihr sofort angesehen ,aber Sie war wie ein kleines Püppchen und Sie war und ist einfach mein Kind!!Sohnemann sah neben ihr natürlich kräftig aus!!!Nach drei Monaten Intensivstation ,durften wir dann endlich mit ihnen nach Hause!Die Diagnose steht und Entwicklung ist noch nicht einzuschätzen !Jedoch sind beide sonst Kerngesund und wachsen stätig!Auch der Herzfehler,den Trisomie 21 Kinder oft haben,wurde bei unserer Maus zum Glück nicht bestätigt!Sie ist heute auch noch zierlich und der Bruder mindestens das doppelte,aber Sie gedeiht ,wenn auch langsamer!Sie dreht sich sogar schon ab und an und ist ein sehr aufmerksames Kind!Wir lieben Sie (natürlich beide) und werden Sie so nehmen wie sie ist!Oder tuen es schon Von Anfang an!Da Sie am 19 März geboren wurden und da Josef Namenstag ist ,und mein Opa so hieß,haben wir sie Dinah Josephine getauft!Ein kleines Extra auch daher ein extra 2 Name! Unser Sohn wurde Manuel getauft,da meine verstorbene Oma ,sich den Namen schon für unseren ersten Sohn gewünscht hatte! Also ,ich hoffe mein Update ist angekommen!Zum Schluss möchte ich nur sagen,das wir eine schlimme ungewisse Zeit durchleben mussten,aber für kein Geld der Welt ,sie eintauschen wollen oder uns wünschen,das es doch anders hätte sein können!Jeder Mensch ist etwas besonderes und einzigartiges!und ganz ehrlich,eine Mutter liebt ihr Kind immer,egal was ist!!! Ganz liebe Grüsse von mir und meinen Kids )))und wer kann diesem Lachen noch wiederstehen ???????

Zitat von Dalayla82:

Hallo alle zusammen, nach längerer Zeit melde ich mich zurück und möchte erzählen ,wie es mir (uns)ergangen ist!Einige hatten auch schon nachgefragt.Nach dem letzten Stand ,das unser Zwillingsmädchen die Trisomie 21 hat & eine Balkenagenesie,lag ich ja noch im Krankenhaus!Dies ist jetzt fast 5 Monate her!Meine Zwillis wurden am 19 März 2013 per Secio auf die Welt gebracht!Zunächst möchte ich sagen,das ich wenn es jeder Frau ,anders möglich ist und zu umgehen,von einem Kaiserschnitt abrate!Zumindest war das meine eigene Erfahrung,denn ich hatte ja zuvor schon 2 spontane Geburten ! Am 19 März lag ich nun unten im Kreissaal und wartete auf meinen Kaiserschnitt!Immer an meiner Seite mein Lebensgefährte!Trotz der Ungewissheit,was jetzt nun mit unserer Tochter ist und wie Sie aussieht ,freuten wir uns auf der erste Kennenlernen unserer Zwillinge.Als erstes wurde unser Sohn geholt .(5 Wochen vor Geburtstermin)!Sie zeigten uns ihn kurz und verschwanden wieder,da Die beiden ja noch zu früh kamen und zur Erstversorgung auf die Intensivstation.Als zweites war dann unser Sorgenkindchen an der Reihe!Dieses dauerte auch länger,denn sie war total verkeilt unter meinen Rippen!Ein wenig Angst hatte ich auch,denn dieses Gerukkel und dumpfe Gefühl,merkt man ja trotz Betäubung!Und natürlich war die Angst da,wie es ihr geht und wie sie aussieht!Als sie sie hatten,wurde sie sofort weggebracht und uns nicht gezeigt!Da kam schon die Angst in mir hoch,denn unsere Sohnemann hatten sie uns ja zumindest kurz gezeigt!Jedoch war das ganze Team sehr nett und der Arzt ging direkt gucken um uns zu informieren wie es ihr geht!Da sie kurze Anpassungschwierigkeiten hatte,musste sie sofort auf Intensiv und behandelt werden!Für 5 Std musste ich unten warten ,bis ich Zu ihnen konnte,um meine Kinder zu begrüßen!Zwischenzeitlich war mein Mann oben und zeigte mir per Handy ein paar erste Fotos.Sohnemann wurde immerhin mit 47 cm und 2470 Gramm geboren.Ordentlich meines Erachtens für 5 Wochen zu früh und Zwillinge.Sie hatte ein Startgewicht von 1810 Gramm und 41 cm!Als ich beide dann endlich sehen durfte,wurde ich mit dem Bett hochgefahren .Mein erster Blick war natürlich zu meiner Tochter Die Tränen schossen mir in die Augen,denn sie sah so zerbrechlich und winzig aus!Auch als man Sie mir gab ,hatte ich Angst ihr weh zu tun.das Down Syndrom habe ich ihr sofort angesehen ,aber Sie war wie ein kleines Püppchen und Sie war und ist einfach mein Kind!!Sohnemann sah neben ihr natürlich kräftig aus!!!Nach drei Monaten Intensivstation ,durften wir dann endlich mit ihnen nach Hause!Die Diagnose steht und Entwicklung ist noch nicht einzuschätzen !Jedoch sind beide sonst Kerngesund und wachsen stätig!Auch der Herzfehler,den Trisomie 21 Kinder oft haben,wurde bei unserer Maus zum Glück nicht bestätigt!Sie ist heute auch noch zierlich und der Bruder mindestens das doppelte,aber Sie gedeiht ,wenn auch langsamer!Sie dreht sich sogar schon ab und an und ist ein sehr aufmerksames Kind!Wir lieben Sie (natürlich beide) und werden Sie so nehmen wie sie ist!Oder tuen es schon Von Anfang an!Da Sie am 19 März geboren wurden und da Josef Namenstag ist ,und mein Opa so hieß,haben wir sie Dinah Josephine getauft!Ein kleines Extra auch daher ein extra 2 Name! Unser Sohn wurde Manuel getauft,da meine verstorbene Oma ,sich den Namen schon für unseren ersten Sohn gewünscht hatte! Also ,ich hoffe mein Update ist angekommen!Zum Schluss möchte ich nur sagen,das wir eine schlimme ungewisse Zeit durchleben mussten,aber für kein Geld der Welt ,sie eintauschen wollen oder uns wünschen,das es doch anders hätte sein können!Jeder Mensch ist etwas besonderes und einzigartiges!und ganz ehrlich,eine Mutter liebt ihr Kind immer,egal was ist!!! Ganz liebe Grüsse von mir und meinen Kids )))und wer kann diesem Lachen noch wiederstehen ???????

Aaaaah die ist aber süß
Und dieses Strahlen einfach bezaubernd.
Ich wünsch euch alles Liebe.
Besondere Kinder suchen sich besondere Eltern

Eine wunderschöne Maus habt ihr da

Glückwunsch unbekannterweise! Freut mich das für Euch trotzdem alles soweit gut gegangen ist!

Eure kleine ist goldig!

Glückwunsch zu deinen Zwillingen
Süße kleine Maus.
Ich wünsche euch ganz viel Kraft und alles Gute für die Zukunft!!!
*respekt*

Herzlichen Glückwunsch!!
Deine Maus ist wirklich ganz bezaubernd und ich wünsche euch sehr viel kraft für die nächsten Jahre.

Süüüüß!!! ♥

Ich habe selten ein so intensives und von innen kommendes Lächeln/Lachen gesehen! Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft mit eurem Zwillies und eine wunderschöne Familienzeit. Geniesst jeden Moment - Kinder sind so kostbar!

Süß, die kleine Maus! Und ich wünsche Euch alles Gute für Eure beiden. Und ich wünsche, dass die Kleine es allen zeigt!!! Ich habe auch ein Mädchen mit DS im Bekanntenkreis und sie schloss ihre Hauptschule mit Bestnoten ab! Und gerade macht sie eine Ausbildung als Restaurantfachfrau in einem Hotel in Österreich.

Sie ist ja so süß, muss man einfach lueben

Ohne jetzt irgendwie irgendjemanden angreifen/ beleidigen oder sonst etwas zu wollen. Aber ich schreibe einfach mal meine Gedanken, wenn ich darf. Ich Wunder mich etwas, warum du nicht auch ein Bild deines Sohnes eingestellt hast? Warum bezeichnest du deine Tochter als deine Liebe? Was ist dein Sohn für dich? Warum hat nur die kleine einen doppelnamen? Klar, kann ich verstehen dass ihr total froh seid, dass es eurer Maus soweit gut geht. Oder liege ich jetzt total falsch und der threat sollte nur deiner Tochter gewidmet sein? Wenn dies so ist, bitte ich diesen Kommentar zu entschuldigen. (will auf keinen Fall stänkern, mich interessiert es nur grade)

Sehr süße Maus

hey,ich hab mich schon gefragt,wann du dich mal wieder blicken lässt *g*
ich freue mich,das ihr alles so "komplikationslos" überstanden habt und das deine tochter soweit gesund ist und gut gedeiht
.
@knutschii: der erste thread damals bezog sich auch schon auf die tochter,eben weil sie trisomie hat und das immer ein riesen schock ist. ich denke ,die TS ist einfach froh darüber,das sie nur positives berichten kann. aber ich glaube dennoch,das sie ihren sohn genauso lieben.

Erstmal Glückwunsch zu den Zwillis...

Dann wünsch ich euch von Herzen alles alles Gute und ganz viel Kraft für die kommenden Jahre, ihr habt es schon soweit durch gehalten.. *respekt*

Dann wünsch ich deiner kleinen *süßen* Maus alles Gute und wie meine vorrednerin schon geschrieben hat, schade das ihr nicht auch ein Bild eures Manuels (übrigens ein toller Name, mein Bruder heißt auch so ^^) reingestellt habt...

Dennoch Hut ab vor dem was ihr erlebt habt und ich wünsch euch alles alles Gute

Zitat von knutschii:

Ohne jetzt irgendwie irgendjemanden angreifen/ beleidigen oder sonst etwas zu wollen. Aber ich schreibe einfach mal meine Gedanken, wenn ich darf. Ich Wunder mich etwas, warum du nicht auch ein Bild deines Sohnes eingestellt hast? Warum bezeichnest du deine Tochter als deine Liebe? Was ist dein Sohn für dich? Warum hat nur die kleine einen doppelnamen? Klar, kann ich verstehen dass ihr total froh seid, dass es eurer Maus soweit gut geht. Oder liege ich jetzt total falsch und der threat sollte nur deiner Tochter gewidmet sein? Wenn dies so ist, bitte ich diesen Kommentar zu entschuldigen. (will auf keinen Fall stänkern, mich interessiert es nur grade)

Sie schreibt doch aber, dass sie beide Kinder liebt und auch warum die kleine zwei Namen hat. Der Junge hat ja den Wunschnamen ihrer verstorbenen Mama bekommen.

Ich denke, es geht in diesem Thread darum, dass der vorrangig dem besonderen Kind gewidmet ist. Steht ja eigentlich auch im Threadtitel: "..., ich werde ein behindertes Kind zur Welt bringen müssen!"

Ich kenne ihren ersten Beitrag nicht, denke mal, dass es aber anderen werdenen Mamis Mut machen soll, die ebenfalls diese Diagnose in der SS bekommen haben. Es ist trotzdem das eigene Kind und man wird es lieben und der stolzeste Mensch auf der Erde sein. Egal, ob das Kind DS hat oder nicht nicht.

Oh schön

Unser Marlon hat auch das Down Syndrom, wir wussten es nicht in der ss weil wir es nicht wissen wollten, denn es hätte eh nix geändert!
Marlon ist jetzt ein Jahr alt und wir sind so stolz auf ihn und würden ihn für kein Geld der Welt wieder hergeben!
Wenn du Lust auf Austausch hast meld dich ruhig

Lg Katharina