Liebe Mamis und werdende Mamis,

ich hatte eigentlich vor, in der 13. Woche das Ersttrimesterscreening machen zu lassen und müsste mir dafür nun mal einen Termin holen. Ich komme morgen in die 10. Woche. Ich bin mir nun, wo es näher rückt, nicht mehr sicher, ob ich es tun oder lassen soll. Gefährlich fürs Baby ist es ja nicht, aber ich habe nun von zwei Leuten gehört, dass dieses Screening eigentlich immer verunsichert und überhaupt nicht beruhigt. Und in den meisten Fällen werden da die Pferde völlig unnötig scheu gemacht und es ist gar nichts los.
Meine ursprüngliche Intention war, dass ich hingehe, das Risiko berechnen lasse und hoffentlich einen guten Wert bekomme. Dann würde ich nichts weiter untersuchen lassen. Sollte ein recht schlechter Wert rauskommen, würde ich dann eine weitere Untersuchung in Erwägung ziehen (Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese, wobei hier ja doch in beiden Fällen ein Risiko besteht).
Ich würde mich sehr freuen, wenn ihr mir eure Erfahrungen zum Ersttrimesterscreening schildern könntet, insbesondere, wie hilfreich oder eben nicht hilfreich das Ergebnis für euch war.
Ich selbst werde bei Geburt meines (ersten) Babys 33 Jahre alt sein.

LG
Melli

P.S.: Dieser Thread soll bitte keine Plattform für Pränataldiagnostik pro und contra werden! Mir geht es wirklich nur um eure eigenen Erfahrungen zum Ersttrimesterscreening!!!

Du meinst eine Nackenfaltenmessung?

Zitat von BabyGirl0912:

Du meinst eine Nackenfaltenmessung?

Das Screening beinhaltet eine Blutuntersuchung der Mutter, die Nackenfaltenmessung und berücksichtigt das generelle Altersrisiko. Aus dem Zusammenspiel dieser Werte wird ein individuelles Risiko errechnet.

Ich habe bei uns an der UNI-Klinik die Nackentransperenz messen lassen. Die Messungen waren alle ok. Ich kann die nur den Tip geben das die Messung nur ein Teil der Untersuchung ist. Mir wurde damals gesagt das noch zusätzlich Blut von der Mutter NICHT VOM BABY genommen wird. Mit den Blutwerten und der Messung lässt sich dann die Wahrscheinlichkeit errechnen wie hoch das Risiko einer Behinderung in Form von Trisomie ist. Nur mit einem Wert von beiden geht es zwar auch, aber die Genauigkeit ist nicht so gut. Lass dir aber gesagt sein, dass das Ergbnis nie 100% Sicherheit gibt. Soll heißen, wenn alles ok ist, besteht immer noch ein Restrisiko von minimalen %ten.
Ich habe es machen lassen weil es mehrere Formen der Trisomie gibt. Die 21 wäre für mich kein Problem gewesen, aber bei 18 und 19 sind die Kinder außerhalb des Mutterleibs nichts lebensfähig.
Ich möchte dir keine Angst machen sondern wollte dir nur sagen warum ich es gemach habe.

Alles GUte für euch!

Hallo!
Ich hab es machen lassen - bin auch 33 Jahre alt .... bei mir kam zum Glück ein hervorragender Wert raus. Risiko ist nur 1:20.0000 - deswegen hat es mich schließlich sehr beruhigt!

Ich hätte mich aber auch weiter untersuchen lassen, wenn es ein sehr schlechter Wert gewesen wäre! Das sollte man vorher für sich geklärt haben!

Ich hab das machen lassen und es wurden keine Pferde scheu gemacht. Ich hab ziemlich gute Werte gehabt und für mich war die Sache dann auch erledigt - also den Beruhigungsfaktor hats auf jeden Fall erfüllt.
Du solltest halt bei sowas wissen, wie du damit umgehst, wenn doch eine erhöhtes Risiko bzw. später eine Behinderung festgestellt werden sollte (ist zumindest meine Meinung ). Für mich/uns war klar, dass dann auch eine Abtreibung in Frage kommt und nur deswegen haben wir das machen lassen. Es gibt aber bestimmt auch noch tausend andere Gründe das machen zu lassen und wie gesagt, ich hatte hiermit eine positive Erfahrung.

Ach ja, ich war bei 12+5 zu dieser Untersuchung und man konnte mir dank der guten Geräte schon sagen das ich einen Jungen bekomme!

Zitat von melli_juni2012:

Zitat von BabyGirl0912:

Du meinst eine Nackenfaltenmessung?

Das Screening beinhaltet eine Blutuntersuchung der Mutter, die Nackenfaltenmessung und berücksichtigt das generelle Altersrisiko. Aus dem Zusammenspiel dieser Werte wird ein individuelles Risiko errechnet.

Das Ersttrimeseterscreening ist was andres als die Nackenfaltenmessung(wozu die Blutabnahme ja dazu gehört).
Du bekommst in jeder SS 3Screenings von der KK bezahlt,eins in jedem Trimester! Da wird ein großes US gemacht wo alles genau vermessen wird und geschaut wird ob alles inordnung und altersgerecht entwickelt ist und einige Laborwerte werden auch mitgemacht.
Die NFM muss man meist selbstbezahlen,außer man hat aufgrund von Risikofaktoren eine Medizinische Indikation,dann werden die Kosten dafür übernommen

Achso - aufgrund meines Alters hätte es sonst statistisch ein Risikk von 1 zu 350 gegeben, dass das Kind eine der Trisonomie-Erkrankungen hat. Dies konnte durch nein Blut und Nackenfalte des Kindes so weit reduziert werden.

Zitat von Nachteule1981:

Zitat von melli_juni2012:

Zitat von BabyGirl0912:

Du meinst eine Nackenfaltenmessung?

Das Screening beinhaltet eine Blutuntersuchung der Mutter, die Nackenfaltenmessung und berücksichtigt das generelle Altersrisiko. Aus dem Zusammenspiel dieser Werte wird ein individuelles Risiko errechnet.

Das Ersttrimeseterscreening ist was andres als die Nackenfaltenmessung(wozu die Blutabnahme ja dazu gehört).
Du bekommst in jeder SS 3Screenings von der KK bezahlt,eins in jedem Trimester! Da wird ein großes US gemacht wo alles genau vermessen wird und geschaut wird ob alles inordnung und altersgerecht entwickelt ist und einige Laborwerte werden auch mitgemacht.
Die NFM muss man meist selbstbezahlen,außer man hat aufgrund von Risikofaktoren eine Medizinische Indikation,dann werden die Kosten dafür übernommen

Ne das ist Ersttrimesterscreening ist schon das mit der Nackenfaltenmessung und den Blutwerten:
http://de.wikipedia.org/wiki/First-Trimester-Scree ning

Du redest vom normalen erstem Screening

Also wir haben es nicht machen lassen. Mein Mann und ich sind jeweils 25 Jahre jung und das Risiko einer solchen Erkrankung des Babys liegt bei uns 1:1200 ungefähr. Außerdem habe ich auch, wie du, von vielen gehört, dass die Untersuchung nur verrückt macht und man die SS danach wohl nicht mehr richtig genießen kann. Viele entscheiden sich dann, das Baby "wegmachen" zu lassen, obwohl eigentlich alles OK ist und sich der Arzt um 1mm vermessen hat.

Im Prinzip kann keiner sagen, machs oder machs nicht. Das ist deine Entscheidung, mit der du anschließend leben musst. Wie gesagt, die Untersuchung ist nur eine Wahrscheinlichkeit und bietet nichts genaues...

In der ca. 20. Woche wird automatisch beim FA eine Fehlbildungsdiagnostik gemacht. Da wird zwar keine Blutuntersuchung gemacht, aber das Baby wird gründlich untersucht mittels US. Die Organe, die Körperteile, und es wird auch nochmal gemessen. Wenn du dir also unsicher bist, wirst du bei dieser Untersuchung auch gesagt bekommen, falls Auffälligkeiten bestehen sollten bei deinem Baby.

Zitat von Froschi87:

Also wir haben es nicht machen lassen. Mein Mann und ich sind jeweils 25 Jahre jung und das Risiko einer solchen Erkrankung des Babys liegt bei uns 1:1200 ungefähr. Außerdem habe ich auch, wie du, von vielen gehört, dass die Untersuchung nur verrückt macht und man die SS danach wohl nicht mehr richtig genießen kann. Viele entscheiden sich dann, das Baby "wegmachen" zu lassen, obwohl eigentlich alles OK ist und sich der Arzt um 1mm vermessen hat.

Im Prinzip kann keiner sagen, machs oder machs nicht. Das ist deine Entscheidung, mit der du anschließend leben musst. Wie gesagt, die Untersuchung ist nur eine Wahrscheinlichkeit und bietet nichts genaues...

In der ca. 20. Woche wird automatisch beim FA eine Fehlbildungsdiagnostik gemacht. Da wird zwar keine Blutuntersuchung gemacht, aber das Baby wird gründlich untersucht mittels US. Die Organe, die Körperteile, und es wird auch nochmal gemessen. Wenn du dir also unsicher bist, wirst du bei dieser Untersuchung auch gesagt bekommen, falls Auffälligkeiten bestehen sollten bei deinem Baby.

Wenn die Werte auffällig wären, wird automatisch eine 2te Meinung eingeholt und nocheinmal gemessen! Und die Diagnostik in der 20 ssw sind nur die Organne und Gliedmaßen.

Vielen Dank schon mal für eure Antworten! Es ist schön zu hören, dass es durchaus auch große Beruhigung bringen kann.
Ich freue mich über weitere Erfahrungen!

Mit 33 bist du eigentlich noch lange nicht in einer Risikogruppe. Ich bin 31 und wir haben es nicht machen lassen. Mein Fa hat sich auch dagegen ausgesprochen, weil es alles nur Wahrscheinlichkeitswerte sind.

Ich denke diese Untersuchung ist nur für Menschen, die bei einem schlechten Ergebnis unbedingt abtreiben würden. Wenn das eh nicht in Frage kommt, dann würde ich das auch nicht machen lassen. Meine persönliche Meinung. Wenn euch das Ergebnis beruhigen würde, dann lasst es machen.

Ich habe es bei meiner kleinen Tochter vor 3 Jahren machen lassen, da war ich 36. Mein Arzt hat damals gesagt ich hätte die Werte einer 20jährigen, mich hat es also beruhigt.
Mittlerweile bin ich 39 und nochmal schwanger. Meinen Termin fürs Ersttrimesterscreening habe ich diesen Freitag.
Ich hoffe das nichts beunruhigendes dabei rauskommt, falls doch, würde ich über eine Fruchtwasseruntersuchung nachdenken.