Zitat von ema81:

eben, ich möchte eigentlich auch nur das Organscreening machen, weil man da evtl z.B. herzfehler und so sachen sieht und dann gleich die richtige klinik für die geburt aussuchen
ich denke bei nfm macht man sich nur verrückt

Das hatten wir für uns auch so beschlossen, da ich alle weiteren Untersuchungen wegen zu hohem Risiko fürs Kind eh nicht machen lassen würde. Demnach haette für nfm keinerlei Konsequenz und man kann sie ganz sein lassen. Allerdings gehört die nfm hier in Brasilien zum Standardprogramm, was wir nicht wussten und so wurd sie gemacht ohne dass wir sie extra "bestellt"hatten.

Das Organscreening findet in der 20. SSW statt und wird von den KK übernommen. Also das bekommt jeder, ohne es vorher zu buchen Und da fast alle Syndrome, ob Downsyndrom, DiGeorge Syndrom und wie sie alle heissen, sich auch auf die Organe auswirken, haben wir uns gedacht, das diese Untersuchung reicht.

Zudem möcht ich mich jetzt auch nicht verrückt machen.

Irgendjemand schrieb hier, das in ihrer Familie vorher keine Erblichen Krankheiten vorhanden sind. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Ich klär mal etwas auf. Bei uns sind alle gesund gewesen, nichts vererbar usw.

Bei meinen Sohn haben sich in den ersten 4 Wochen die Zellen anders geteilt bzw. die 3. oder 4. Schlundtasche (ich glaub so nennt man das), daraus ergab sich halt, das was am Chromosom 22q11.2 was fehlte oder zuviel war. Das hat eigentlich nur mit den Zellteilungen zu tun, ob jetzt ein Gendefekt vorhanden ist oder nicht.Und dies findet schon in der 4. Woche ca. statt. Da haben Umwelteinflüsse, Rauchen, trinken usw. in diesen Moment nichts mit zu tun

Zitat von reni232:

Das Organscreening findet in der 20. SSW statt und wird von den KK übernommen. Also das bekommt jeder, ohne es vorher zu buchen Und da fast alle Syndrome, ob Downsyndrom, DiGeorge Syndrom und wie sie alle heissen, sich auch auf die Organe auswirken, haben wir uns gedacht, das diese Untersuchung reicht.

Zudem möcht ich mich jetzt auch nicht verrückt machen.

Irgendjemand schrieb hier, das in ihrer Familie vorher keine Erblichen Krankheiten vorhanden sind. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Ich klär mal etwas auf. Bei uns sind alle gesund gewesen, nichts vererbar usw.

Bei meinen Sohn haben sich in den ersten 4 Wochen die Zellen anders geteilt bzw. die 3. oder 4. Schlundtasche (ich glaub so nennt man das), daraus ergab sich halt, das was am Chromosom 22q11.2 was fehlte oder zuviel war. Das hat eigentlich nur mit den Zellteilungen zu tun, ob jetzt ein Gendefekt vorhanden ist oder nicht.Und dies findet schon in der 4. Woche ca. statt. Da haben Umwelteinflüsse, Rauchen, trinken usw. in diesen Moment nichts mit zu tun

... und wieder was dazu gelernt
Danke! Wusste nicht das es ne kassenleistung ist.

Organscreening...ich hab tatsächlich Organscreening geschrieben...herrje, bitte haltet mich nicht komplett für verrückt ...ich weiß, dass das erst in der 20.SSW gemacht wird...
Bei mir wären die Organe (bzw. das was man erkennen kann) nur genauer angesehen worden (darum bin ich vermutlich auf das Wort "Organscreening" unbewusst gekommen...). Doch unser Krümel war für das einfach noch zu klein. Zusätzlich wird beim Combined-Test noch die Körperlänge, Kopfumfang, Brustumfang, Oberschenkellänge, das Nasenbein und der Blutfluss im Herzen getestet...tja, jetzt muss ich nochmal

Zitat von Nessi2014:

Zitat von reni232:

Das Organscreening findet in der 20. SSW statt und wird von den KK übernommen. Also das bekommt jeder, ohne es vorher zu buchen Und da fast alle Syndrome, ob Downsyndrom, DiGeorge Syndrom und wie sie alle heissen, sich auch auf die Organe auswirken, haben wir uns gedacht, das diese Untersuchung reicht.

Zudem möcht ich mich jetzt auch nicht verrückt machen.

Irgendjemand schrieb hier, das in ihrer Familie vorher keine Erblichen Krankheiten vorhanden sind. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Ich klär mal etwas auf. Bei uns sind alle gesund gewesen, nichts vererbar usw.

Bei meinen Sohn haben sich in den ersten 4 Wochen die Zellen anders geteilt bzw. die 3. oder 4. Schlundtasche (ich glaub so nennt man das), daraus ergab sich halt, das was am Chromosom 22q11.2 was fehlte oder zuviel war. Das hat eigentlich nur mit den Zellteilungen zu tun, ob jetzt ein Gendefekt vorhanden ist oder nicht.Und dies findet schon in der 4. Woche ca. statt. Da haben Umwelteinflüsse, Rauchen, trinken usw. in diesen Moment nichts mit zu tun

... und wieder was dazu gelernt
Danke! Wusste nicht das es ne kassenleistung ist.

in österreich wird das leider nicht von der kasse übernommen...

Zitat von reni232:

Das Organscreening findet in der 20. SSW statt und wird von den KK übernommen. Also das bekommt jeder, ohne es vorher zu buchen Und da fast alle Syndrome, ob Downsyndrom, DiGeorge Syndrom und wie sie alle heissen, sich auch auf die Organe auswirken, haben wir uns gedacht, das diese Untersuchung reicht.

Zudem möcht ich mich jetzt auch nicht verrückt machen.

Irgendjemand schrieb hier, das in ihrer Familie vorher keine Erblichen Krankheiten vorhanden sind. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Ich klär mal etwas auf. Bei uns sind alle gesund gewesen, nichts vererbar usw.

Bei meinen Sohn haben sich in den ersten 4 Wochen die Zellen anders geteilt bzw. die 3. oder 4. Schlundtasche (ich glaub so nennt man das), daraus ergab sich halt, das was am Chromosom 22q11.2 was fehlte oder zuviel war. Das hat eigentlich nur mit den Zellteilungen zu tun, ob jetzt ein Gendefekt vorhanden ist oder nicht.Und dies findet schon in der 4. Woche ca. statt. Da haben Umwelteinflüsse, Rauchen, trinken usw. in diesen Moment nichts mit zu tun

Mein Arzt sagte, dass man bei dem Ersttrimesterscreening auf Spontanmutationen hin untersucht... also nichts mit Erbkrankheiten etc.

Normalerweise soll ja dieses erste Screening zwischen der 9.und 12.Woche gemacht werden...hat meine aber beim letzten Mal nicht, warum auch immer..kann die das auch beim nächsten Termin machen??? Da bin ich dann in der 16.Woche..

Zitat von anja1181:

Normalerweise soll ja dieses erste Screening zwischen der 9.und 12.Woche gemacht werden...hat meine aber beim letzten Mal nicht, warum auch immer..kann die das auch beim nächsten Termin machen??? Da bin ich dann in der 16.Woche..

die male die ich schon beim FA war, waren im prinzip immer gleich.
nur dass er beim letzten mal alles im Mutterpass eingetragen hat.

Zitat von Nessi2014:

Zitat von anja1181:

Normalerweise soll ja dieses erste Screening zwischen der 9.und 12.Woche gemacht werden...hat meine aber beim letzten Mal nicht, warum auch immer..kann die das auch beim nächsten Termin machen??? Da bin ich dann in der 16.Woche..

die male die ich schon beim FA war, waren im prinzip immer gleich.
nur dass er beim letzten mal alles im Mutterpass eingetragen hat.

Ja aber im Mutterpass gibs doch noch ne extra Seite für die Screenings..steht da bei dir schon was?? Weißt du was ich meine?

Zitat von anja1181:

Zitat von Nessi2014:

Zitat von anja1181:

Normalerweise soll ja dieses erste Screening zwischen der 9.und 12.Woche gemacht werden...hat meine aber beim letzten Mal nicht, warum auch immer..kann die das auch beim nächsten Termin machen??? Da bin ich dann in der 16.Woche..

die male die ich schon beim FA war, waren im prinzip immer gleich.
nur dass er beim letzten mal alles im Mutterpass eingetragen hat.

Ja aber im Mutterpass gibs doch noch ne extra Seite für die Screenings..steht da bei dir schon was?? Weißt du was ich meine?

meinst du die seite wo 1.screening 2.screening und 3.screening ist?

Zitat von Nessi2014:

Zitat von anja1181:

Zitat von Nessi2014:

Zitat von anja1181:

Normalerweise soll ja dieses erste Screening zwischen der 9.und 12.Woche gemacht werden...hat meine aber beim letzten Mal nicht, warum auch immer..kann die das auch beim nächsten Termin machen??? Da bin ich dann in der 16.Woche..

die male die ich schon beim FA war, waren im prinzip immer gleich.
nur dass er beim letzten mal alles im Mutterpass eingetragen hat.

Ja aber im Mutterpass gibs doch noch ne extra Seite für die Screenings..steht da bei dir schon was?? Weißt du was ich meine?

meinst du die seite wo 1.screening 2.screening und 3.screening ist?

Genau

Zitat von Mamabär090215:

Zitat von reni232:

Das Organscreening findet in der 20. SSW statt und wird von den KK übernommen. Also das bekommt jeder, ohne es vorher zu buchen Und da fast alle Syndrome, ob Downsyndrom, DiGeorge Syndrom und wie sie alle heissen, sich auch auf die Organe auswirken, haben wir uns gedacht, das diese Untersuchung reicht.

Zudem möcht ich mich jetzt auch nicht verrückt machen.

Irgendjemand schrieb hier, das in ihrer Familie vorher keine Erblichen Krankheiten vorhanden sind. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Ich klär mal etwas auf. Bei uns sind alle gesund gewesen, nichts vererbar usw.

Bei meinen Sohn haben sich in den ersten 4 Wochen die Zellen anders geteilt bzw. die 3. oder 4. Schlundtasche (ich glaub so nennt man das), daraus ergab sich halt, das was am Chromosom 22q11.2 was fehlte oder zuviel war. Das hat eigentlich nur mit den Zellteilungen zu tun, ob jetzt ein Gendefekt vorhanden ist oder nicht.Und dies findet schon in der 4. Woche ca. statt. Da haben Umwelteinflüsse, Rauchen, trinken usw. in diesen Moment nichts mit zu tun

Mein Arzt sagte, dass man bei dem Ersttrimesterscreening auf Spontanmutationen hin untersucht... also nichts mit Erbkrankheiten etc.

DiGeorge Syndrom, Down Syndrom etc. sind zu 95% alles freie Mutationen und kaum vererbar. Die Natur hat es meistens schon so eingerichtet, das männliche Wesen die das Down Syndrom, und fast alle Trisomien haben nicht zeugungsfähig sind.

Also bei uns war es auch eine freie Mutation, wenn man es so sagen möchte.

Ich hatte mich belesen bei der Nackenfaltenmessung usw. man kann da anhand des Blutes nur die Trisomien 13,18,21 feststellen, weil da einfache Blutmethodenuntersuchungen reichen. Beim 22q11.2 was meiner jetzt hat, kann man das nur mit der FISH Methode testen lassen, was aber auch schon über 2 Wochen dauert. Aber egal, das würde jetzt zu weit gehen

ich bin ganz guter Hoffnung, mein FA auch, da jetzt auch ein anderer Vater ist.

so ich verabschiede mich dann mal in den Urlaub...vielleicht schau ich ab und zu mal rein

Ich habe die Leukos im Urin mit Nitrit zusammen, also Blaseninfektion. Habe am Montag ein Antibiotika bekommen welches ich bis morgen nehmen soll, schlägt aber nicht an, Urinstäbchen schlagen immernoch voll aus und Urin riecht ganz unangenehm....

Mein Sohn hatte einen angeblichen Erbtumor. Dieser wurde aber bei ihm auch nicht vererbt sondern ist während der Zellteilung durch einen Gendefekt entstanden... Mir wurde damals vorgeworfen das es daran gelegen hätte weil ich 5 Zigaretten am Tag geraucht habe während der Schwangerschaft. Die Ärzte aber sagten es wäre totaler Schwachsinn!!!
Und deswegen habe ich auch gesagt wir lassen es einfach auf uns zukommen und machen uns nicht mit irgendwelchen Untersuchungen verrückt

wir machen uns da auch absolut nicht verrückt, wir werden es nehmen wie es kommt... wir haben es sehr lange versucht und nehmen es wirklich wie es auf uns zu kommt. Wir würden es garnicht übers herz bringen abzutreiben. Und in der familie wird jedes kind so akzeptiert wie es ist,die nichte meines mannes (lach grade mal 3 jahre jünger als ich) ist kleinwüchsig, sie ist genetisch aber nicht mit der familie verwand sein bruder hat sie adoptiert als sie noch klein war und sie wurde immer ganz normal in die familie integriert, von daher machen wir uns diesbezüglich auch keine sorgen. Wir freuen uns einfach auf unser kleines wunder.

Ganz genau so sehen wir es auch