Huhu Mädels,

wir sind seit gestern am überlegen ob wir die Nackenfaltenmessung machen lassen oder nicht!

Ich würd mich einfach über eure meinungen und entscheidungen freuen! Würdet ihr die messung machen lassen und wenn ihr sie gemacht habt fandet ihr es gut oder nicht?

Was habt ihr dafür bezahlt?
Wir würden 120 € bezahlen.. aber ich weiß nicht ob oder ob nicht? Auf der einen Seite hat man ja schon oft von falschen ergebnissen gehört und ich weiß wirklich nicht was ich machen würde wenn es down syndrom haben könnte? ich glaub nicht das ich es wegmachen könnte! Ich lieb meinen Krümel doch jetzt schon so sehr!

Vll könnt mir eure erfahrungen mal schreiben

Vielen Dank
LG MamaKrümel

Wir haben es damals machen lassen und habennes nicht bereut. Es gibt ja nicht nur Trisomie 21 sondern auch Formen wo das Kind außerhalb des Mutterleibes nicht lebensfähig ist. Wenn ein Messwert im Grenzbereich liegt wird meist noch ein zweiter Termin gemacht. Außerdem wird dir Blut genommen.mUnd aus dieser Kombi die Berechnung gemacht. Nur mt der Messung kann das Ergebnis nicht eindeutig gesagt werden.

ich habe es nicht machen lassen und würde es bei einer kommenden SS auch nicht machen

Ich habs bei beiden machen lassen. Sollte etwas auffällig sein,würden eh weitere Untersuchungen stattfinden.
Down-Syndrom wäre für mich aber kein Abtreibungsgrund.
Ich würd nur wissen wollen, was genau los ist wenn was wäre.

Gezahlt hat meine KK einen Großteil, mein Anteil lag bei 20 € glaub ich

Wie alt seid ihr denn?
Mein Mann und ich sind beide knappe 25, deshalb haben wir mit Blick auf die Statistik gesagt, dass wir es nicht wollen. Wäre ich 38 würde ich es machen, nicht um abzutreiben, sondern um mich 1) darauf einzustellen, 2) in ein größeres Krankenhaus zu gehen: Downsyndromkinder haben ja häufig eine lange Latte an gesundheitlichen Problemen (Herzfehler und Co) daher würde ich dann nur in einer Spezialklinik, evtl. sogar Herzklinik entbinden.

erstmal glückwunsch

also wir waren unter 30
beide keine fälle von downsyndrom oä in der familie
kein diabetis

wir haben sie nicht machen lassen

Wir haben es auch machen lassen.
Meine FÄ hätte mir auch eine Überweisung geschrieben - aber haben es selber gezahlt.

Haben 65€ gezahlt und alles super.
Aber sicher ist sicher.

Zitat von Pinguinchen:

Wie alt seid ihr denn?
Mein Mann und ich sind beide knappe 25, deshalb haben wir mit Blick auf die Statistik gesagt, dass wir es nicht wollen. Wäre ich 38 würde ich es machen, nicht um abzutreiben, sondern um mich 1) darauf einzustellen, 2) in ein größeres Krankenhaus zu gehen: Downsyndromkinder haben ja häufig eine lange Latte an gesundheitlichen Problemen (Herzfehler und Co) daher würde ich dann nur in einer Spezialklinik, evtl. sogar Herzklinik entbinden.

ich bin 24 und mein mann noch 32

Zitat von Steffi_1990:

Wir haben es auch machen lassen.
Meine FÄ hätte mir auch eine Überweisung geschrieben - aber haben es selber gezahlt.

Haben 65€ gezahlt und alles super.
Aber sicher ist sicher.

Habt ihr das ergebnis gleich bekommen oder muss man da wieder warten?

Ich bin nämlich erstmal froh wenn die 12 wochen rum sind (hatte schon 2 FG) und wenn ich dann gleich wieder 2 3 wochen in angst sein muss... ach ich weiß auch nicht

Nein, wir haben bewusst drauf verzichtet. Es ist unser Kind egal ob mit oder ohne Beinträchtigung.

Zitat von MamaKrümel:

Zitat von Steffi_1990:

Wir haben es auch machen lassen.
Meine FÄ hätte mir auch eine Überweisung geschrieben - aber haben es selber gezahlt.

Haben 65€ gezahlt und alles super.
Aber sicher ist sicher.

Habt ihr das ergebnis gleich bekommen oder muss man da wieder warten?

Ich bin nämlich erstmal froh wenn die 12 wochen rum sind (hatte schon 2 FG) und wenn ich dann gleich wieder 2 3 wochen in angst sein muss... ach ich weiß auch nicht

Jap haben gleich das Ergebniss bekommen.
War alles super kein Risiko ect. Bin zwar kein Risikomensch da ich U25 bin - aber mein Mann ist 32 mittlerweile und sicher is sicher.

Wir hätten die kleine auch mit Behinderung genommen - keine Frage.

Aber sicher ist sicher.

Hab es nicht machen lassen. Die 100€ hab ich mir gespart. Denn egal was für ein Ergebnis dabei raus gekommen wäre, ich hätte mein Kind so oder so behalten

Ich habe die Messung bei meinen Zwillingen auch nicht machen lassen. Wenn irgendetwas gewesen wäre, hätte man es auch so gesehen - aber bei allen Untersuchungen war alles in Ordnung. Und selbst wenn sie irgendetwas hätten, es sind meine Kinder und um nichts in der Welt hätte ich sie abgetrieben, nur weil sie eventuell irgendeine Krankheit haben. Bei einer Freundin von mir wurde damals die Messung gemacht und da hieß es, sie hätte zu 95% das Down-Syndrom. Tja, sie ist jetzt 18 und kerngesund ...

Herzlichen Glückwunsch .

Wir haben die NFM nicht machen lassen. Für uns war klar, dass wir das Kind in jedem Fall bekommen, egal, ob mit Behinderung oder ohne.
Ich habe gehört, dass man ca. 14 Tage aufs Ergebnis wartet und dass das für viele eine nervliche Zerreißprobe ist. Und man bekommt ja nur einen Risikowert mitgeteilt.
Wichtig ist auch, dass man sich im Klaren ist, wie man mit einem Ergebnis umgehen würde. Würde es dir Sicherheit verschaffen? Würdest du eine ggf. vorhandene Behinderung lieber vorzeitig wissen, um dich drauf einzustellen? Würdest du weitere, invasive Untersuchungen machen lassen? Würdet ihr es dann ggf. nicht bekommen wollen?

Sprich mit deinem Partner und hört auf euer Bauchgefühl. Es ist wirklich ganz individuell, was man für ein Sicherheitsbedürfnis hat!
Eine schöne Kugelzeit!

Hallo

wir mussten nichts bezahlen.Sie gehört bei meiner Ärztin zur normalen Vorsorgeuntersuchung um die 12 Woche dazu!
Ich versteh nicht wieso hier einige so viel dafür bezahlen mussten