Meine Frauenärztin hat mir zu einer Untersuchung geraten wo man sieht ob das Baby behindert ist.Dies geht nur in der 13-14 Woche und kostet 160 Euro.
Die Krankenkasse bezahlt das angeblich nicht.Ich kann mir es auch nicht leisten.
hat jemand Erfahrung damit? kann man das geld von anderen Stellen bekommen? Wer kennt sich da aus.Freue mich über viele Antworten

wäre hilfreich wenn du sagst welche untersuchung das ist?

kann nur die NT sein....und die mussten wir auch bezahlen. da wird aber nur nach trisomie geschaut...

Zitat von -Nora-:

wäre hilfreich wenn du sagst welche untersuchung das ist?

kann nur die NT sein....und die mussten wir auch bezahlen. da wird aber nur nach trisomie geschaut...

ist die so teuer?

wer bekommt n nu eigentlich das kind? du oder deine tochter? in nem anderen thread von dir steht, dass deine tochter schwanger is?

Zitat von hafenperle:

wer bekommt n nu eigentlich das kind? du oder deine tochter? in nem anderen thread von dir steht, dass deine tochter schwanger is?

das selbe hab ich mich eben auch gefragt

Zitat von raspberry_kiss:

Zitat von -Nora-:

wäre hilfreich wenn du sagst welche untersuchung das ist?

kann nur die NT sein....und die mussten wir auch bezahlen. da wird aber nur nach trisomie geschaut...

ist die so teuer?

ja leider...bei uns waren es 150...aber das ist auch von arzt zu arzt unterschiedlich.

Zitat von hafenperle:

wer bekommt n nu eigentlich das kind? du oder deine tochter? in nem anderen thread von dir steht, dass deine tochter schwanger is?

Genau das hab ich eben im anderen Fragethread von ihr gefragt ...

also unsere nt hat 110€ gekostet. ich glaube, aber nicht, dass man das irgendwie erstattet bekommen kann.
es wird wie schon gesagt, nur auf trisomien untersucht und die untersuchung gibt dir auch keine 100%ige sicherheit.
bevor wir die untersuchung gemacht haben, haben wir uns die frage gestellt, ob wir bereit wären eine fruchtwasseruntersuchung zu riskieren, falls die nt schlecht ausfällt.
der sinn und unsinn der nt wird oft diskutiert- am ende muss jeder selbst entscheiden, ob man das möchte.
unsere nt war bilderbuchmäßig und da ich so eine kleine schwarz-seherin bin, hat mir das sehr geholfen. wie es ausgesehen hätte, wenn das ergebnis schlecht gewesen wäre?...keine ahnung

Die Frage ist erstmal warum die Ärztin Dir dazu geraten hat.

Normalerweise klären Ärzte darüber auf, dass es solche Untersuchungen gibt. Und dann muss man das selber entscheiden.

Fakt ist, dass das Kind auf Trisomie 21 getestet wird. Eine von tausenden genbedingten Behinderungen. Und zwar eine der harmlosesten!

Kinder mit Trisomie 21 (auch als Down-Syndrom oder Mongolismus bekannt) sind sooo unterschiedlich! Manche sind ihr Leben lang stark pflegebedürftig, manche werden Professoren an Universitäten.

Wir haben diese Untersuchung nicht machen lassen, weil wir aber auch in keine Risikogruppe fallen.

Meine Tochter bekommt das baby und ich schreibe für Sie da sie kein Internet hat und 500 km von mir entfernt wohnt.

Zitat von chrissy84:

also unsere nt hat 110€ gekostet. ich glaube, aber nicht, dass man das irgendwie erstattet bekommen kann.
es wird wie schon gesagt, nur auf trisomien untersucht und die untersuchung gibt dir auch keine 100%ige sicherheit.
bevor wir die untersuchung gemacht haben, haben wir uns die frage gestellt, ob wir bereit wären eine fruchtwasseruntersuchung zu riskieren , falls die nt schlecht ausfällt.
der sinn und unsinn der nt wird oft diskutiert- am ende muss jeder selbst entscheiden, ob man das möchte.
unsere nt war bilderbuchmäßig und da ich so eine kleine schwarz-seherin bin, hat mir das sehr geholfen. wie es ausgesehen hätte, wenn das ergebnis schlecht gewesen wäre?...keine ahnung

stimmt, das kommt ja auch noch dazu:

diese NT kann lediglich möglicherweise einen Hinweis geben. Falls ja, folgen weitere Untersuchungen.

man sollte aber neben der trisomie 21 nicht die trisomie 23 vergessen.
und trisomie 18. die ist leider nicht harmlos und hat eine recht hohe sterbequote des babys innerhalb der ssw oder in den ersten lebenjahren.

aber wie gesagt, die 100%ige sicherheit hat man nie und man sollte schon vorher drüber nachdenken, was man macht, wenn es an die fruchtwasserpunktion geht und was man macht, wenn diese einen gendefekt nachweist.

Ich hab die Untersuchung nicht machen lassen, wieso auch, wäre das Kind behindert gewesen hätte ich es eh bekommen da macht so ne Untersuchung auch keinen Unterschied.
Wenn man wenig Geld hat , dann wird man nicht schwanger * nur so meine Meinung*

Bei uns in Irland kostet so eine Untersuchung übrigens 500 Euro

Zitat von SarahBS1982:

Die Frage ist erstmal warum die Ärztin Dir dazu geraten hat.

Normalerweise klären Ärzte darüber auf, dass es solche Untersuchungen gibt. Und dann muss man das selber entscheiden.

Fakt ist, dass das Kind auf Trisomie 21 getestet wird. Eine von tausenden genbedingten Behinderungen. Und zwar eine der harmlosesten !

Kinder mit Trisomie 21 (auch als Down-Syndrom oder Mongolismus bekannt) sind sooo unterschiedlich! Manche sind ihr Leben lang stark pflegebedürftig, manche werden Professoren an Universitäten.

Wir haben diese Untersuchung nicht machen lassen, weil wir aber auch in keine Risikogruppe fallen.

oh Gott, was für eine blöde Wortwahl von mir. Ich ersetze durch "breit gefächertsten".

wird das bis zu nem gewissen alter nich übernommen? in deinem profil steht, dass deine tochter unter 17 is