huhu ihr lieben

am donnerstag war welt down syndrom tag!!!
leider hatte ich an dem tag selbst so viel zu tun, dass ich nicht dazu gekommen bin hier etwas dazu zu schreiben!

im august 2012 habe ich mein erstes baby bekommen! ein absolutes wunschkind, wir haben uns sehr gefreut! ein junge-marlon!
ein paar stunden nach der geburt wurde uns mitgeteilt dass er wahrscheinlich das down syndrom hat! erstmal war es ein schock, doch nachdem wir mit anderen familien kontakt aufgenommen hatten war es gar nicht mehr schlimm, sahen wir doch wie toll die kinder sind und wie normal sie sind...teenager haben die gleichen probleme wie "normale" teenager, das war toll zu sehen!

wir haben keine nackenfaltenmessung machen lassen, hätte eh keinen unterschied gemacht, abgetrieben hätten wir nicht!
wir haben immer gesagt wenns so is isses so...und nun isses so

wir sind sehr glücklich mit marlon!!!
haben viele menschen kennengelernt und viele neue freunde gefunden!
marlon ist unser ein und alles!!!!

ich möchte hier keine diskussionen hervorrufen, ich möchte einfach nur aufmerksam machen, auf ein kleines chromosom zu viel...9 von 10 frauen die in der schwangerschaft davon erfahren treiben ab!

down syndrom ist nicht so schlimm wie es sich anhört...

ich wünsche euch noch einen schönen tag

lg katha

süßer fratz... respekt für die entscheidung FÜR das kind.

Zitat von zartbitter:

süßer fratz... respekt für die entscheidung FÜR das kind.

wie gesagt in der schwangerschaft wussten wir es nicht, aber wir wollten es auch nicht wissen! ich hätte eine abtreibung nicht überlebt...und verrückt machen wollten wir uns nicht...
marlon geht es gut, er ist glücklich, ein normales baby

Zitat von katha211:

Zitat von zartbitter:

süßer fratz... respekt für die entscheidung FÜR das kind.

wie gesagt in der schwangerschaft wussten wir es nicht, aber wir wollten es auch nicht wissen! ich hätte eine abtreibung nicht überlebt...und verrückt machen wollten wir uns nicht...
marlon geht es gut, er ist glücklich, ein normales baby

anhand welcher kriterien stellten die ärzte das bei eurem schatz fest?

Zitat von Sonnenaufgang:

Zitat von katha211:

Zitat von zartbitter:

süßer fratz... respekt für die entscheidung FÜR das kind.

wie gesagt in der schwangerschaft wussten wir es nicht, aber wir wollten es auch nicht wissen! ich hätte eine abtreibung nicht überlebt...und verrückt machen wollten wir uns nicht...
marlon geht es gut, er ist glücklich, ein normales baby

anhand welcher kriterien stellten die ärzte das bei eurem schatz fest?

der verdacht bestand weil er die vierfingerfurche an beiden händen hat, eine "leichte" sandalenzehe (wobei die zehen aussehen wie meine), leicht schräge lidachse, weiter augenabstand, leicht tief sitzende ohren
dann wurde eine chromosomenanalyse gemacht

Hallo

ich finds sehr schön, dass du so einen Thread aufgemacht hast mein Cousin hat auch das Down-Syndrom & wir lieben ihn alle über alles! Er ist gar nicht mehr wegzudenken, er gehört einfach zur Familie!
Es ist nicht leicht, das sieht man meiner Tante oft an, aber der Alltag funktioniert mit ihm wie mit anderen Kids auch, er braucht nur etwas länger um einige Dinge zu begreifen
Mein Cousin ist nun 10 Jahre alt & besucht auch eine ganz normale Schule, er war zwar mal auf einer behinderten gerechten Schule aber dort hat er sich nicht wohl gefühlt. Jetzt in der neuen Schule fühlt er sich pudelwohl

Lg

Zitat von katha211:

Zitat von Sonnenaufgang:

Zitat von katha211:

Zitat von zartbitter:

süßer fratz... respekt für die entscheidung FÜR das kind.

wie gesagt in der schwangerschaft wussten wir es nicht, aber wir wollten es auch nicht wissen! ich hätte eine abtreibung nicht überlebt...und verrückt machen wollten wir uns nicht...
marlon geht es gut, er ist glücklich, ein normales baby

anhand welcher kriterien stellten die ärzte das bei eurem schatz fest?

der verdacht bestand weil er die vierfingerfurche an beiden händen hat, eine "leichte" sandalenzehe (wobei die zehen aussehen wie meine), leicht schräge lidachse, weiter augenabstand, leicht tief sitzende ohren
dann wurde eine chromosomenanalyse gemacht

als jonas letzes jahr zur welt kam machten die ärzte auch wirbel, er hat auch beidseits eine vierfingerfurche, (hat fast jeder in unserer familie) aber der kinderarzt gab entwarnung da sonst alles ok ist, aber eine blutuntersuchung haben wir nie machen lassen
wenn ich mir das bild von eurem ansehe könnte ich nicht auf den ersten blick erkennen das er das hat

Katha, auch wenn ich es dir schon häufiger in einem anderen Thread geschrieben habe, muss ich es einfach nochmal schreiben
Marlon ist soo goldig!
Einfach ein super süßer Schatz, den ihr da habt

Zitat von KleineErdbeere:

Hallo

ich finds sehr schön, dass du so einen Thread aufgemacht hast mein Cousin hat auch das Down-Syndrom & wir lieben ihn alle über alles! Er ist gar nicht mehr wegzudenken, er gehört einfach zur Familie!
Es ist nicht leicht, das sieht man meiner Tante oft an, aber der Alltag funktioniert mit ihm wie mit anderen Kids auch, er braucht nur etwas länger um einige Dinge zu begreifen
Mein Cousin ist nun 10 Jahre alt & besucht auch eine ganz normale Schule, er war zwar mal auf einer behinderten gerechten Schule aber dort hat er sich nicht wohl gefühlt. Jetzt in der neuen Schule fühlt er sich pudelwohl

Lg

das freut mich total ja sie brauchen meist länger für fast alles aber ich finde es gibt so viele schlimmere "behinderungen"...wenn mein kind bei der geburt nen sauerstoffmangel hat ist es viel viel schlimmer behindert meist als down syndrom und dann "macht man es auch nicht weg" ich hoffe ihr versteht mich nicht falsch
ich will auch niemanden verurteilen weil er ein kind mit ds vielleicht abgetrieben hat...jeder muss das selbst wissen

Zitat von Nele1988:

Katha, auch wenn ich es dir schon häufiger in einem anderen Thread geschrieben habe, muss ich es einfach nochmal schreiben
Marlon ist soo goldig!
Einfach ein super süßer Schatz, den ihr da habt

hihi danke nele

Zitat von Sonnenaufgang:

Zitat von katha211:

Zitat von Sonnenaufgang:

Zitat von katha211:

...

anhand welcher kriterien stellten die ärzte das bei eurem schatz fest?

der verdacht bestand weil er die vierfingerfurche an beiden händen hat, eine "leichte" sandalenzehe (wobei die zehen aussehen wie meine), leicht schräge lidachse, weiter augenabstand, leicht tief sitzende ohren
dann wurde eine chromosomenanalyse gemacht

als jonas letzes jahr zur welt kam machten die ärzte auch wirbel, er hat auch beidseits eine vierfingerfurche, (hat fast jeder in unserer familie) aber der kinderarzt gab entwarnung da sonst alles ok ist, aber eine blutuntersuchung haben wir nie machen lassen
wenn ich mir das bild von eurem ansehe könnte ich nicht auf den ersten blick erkennen das er das hat

die ärzte haben auch gesagt "es kann, es muss aber nicht" sie waren sich extrem unsicher, aber wir wollten die chromosomenanalyse!!!es gibt auch mosaikformen, da ist das 21. chromosom nicht in allen zellen des körpers dreifach vorhanden!das merkt man dann oft gar nciht

Zitat von katha211:

Zitat von Sonnenaufgang:

Zitat von katha211:

Zitat von Sonnenaufgang:

...

der verdacht bestand weil er die vierfingerfurche an beiden händen hat, eine "leichte" sandalenzehe (wobei die zehen aussehen wie meine), leicht schräge lidachse, weiter augenabstand, leicht tief sitzende ohren
dann wurde eine chromosomenanalyse gemacht

als jonas letzes jahr zur welt kam machten die ärzte auch wirbel, er hat auch beidseits eine vierfingerfurche, (hat fast jeder in unserer familie) aber der kinderarzt gab entwarnung da sonst alles ok ist, aber eine blutuntersuchung haben wir nie machen lassen
wenn ich mir das bild von eurem ansehe könnte ich nicht auf den ersten blick erkennen das er das hat

die ärzte haben auch gesagt "es kann, es muss aber nicht" sie waren sich extrem unsicher, aber wir wollten die chromosomenanalyse!!!es gibt auch mosaikformen, da ist das 21. chromosom nicht in allen zellen des körpers dreifach vorhanden!das merkt man dann oft gar nciht

würde es bei uns nicht in der familie liegen hätten wir die untersuchung vermutlich auch machen lassen, aber so wahren wir beruhigt
aber ich kann sehr gut nachvollziehen was es für ein gefühl nach der geburt gewesen sein muss das zu verarbeiten, wir hatten in der ss auch nicht darauf testen lassen, jedenfalls nicht genau, alles sah gut aus... hätte er es letzlich doch gehabt wäre er genauso wichtig wie er es jetzt ist umso schöner zu lesen wie gut es bei euch funktioniert und der kleine von euch schaut echt schnuggelig aus

meine kleine ist jetzt 2 jahre alt und es wurde jetzt festgestellt das sie adhs hat plus ne erbkrankheit die heisst neurofibromatose typ 1.

Ich find ihn sehr süß.
Und: wir haben vier Kinder und haben ganz bewusst die Nackenfalte nicht messen lassen, weil Trisomie 21 für uns kein Grund zur Abtreibung gewesen wäre. Unsere Kinder sind gesund, wofür ich sehr dankbar bin, aber ich hätte auch ein Downkind auf der Welt willkommen geheißen .

Zitat von katha211:

huhu ihr lieben

am donnerstag war welt down syndrom tag!!!
leider hatte ich an dem tag selbst so viel zu tun, dass ich nicht dazu gekommen bin hier etwas dazu zu schreiben!

im august 2012 habe ich mein erstes baby bekommen! ein absolutes wunschkind, wir haben uns sehr gefreut! ein junge-marlon!
ein paar stunden nach der geburt wurde uns mitgeteilt dass er wahrscheinlich das down syndrom hat! erstmal war es ein schock, doch nachdem wir mit anderen familien kontakt aufgenommen hatten war es gar nicht mehr schlimm, sahen wir doch wie toll die kinder sind und wie normal sie sind...teenager haben die gleichen probleme wie "normale" teenager, das war toll zu sehen!

wir haben keine nackenfaltenmessung machen lassen, hätte eh keinen unterschied gemacht, abgetrieben hätten wir nicht!
wir haben immer gesagt wenns so is isses so...und nun isses so

wir sind sehr glücklich mit marlon!!!
haben viele menschen kennengelernt und viele neue freunde gefunden!
marlon ist unser ein und alles!!!!

ich möchte hier keine diskussionen hervorrufen, ich möchte einfach nur aufmerksam machen, auf ein kleines chromosom zu viel...9 von 10 frauen die in der schwangerschaft davon erfahren treiben ab!

down syndrom ist nicht so schlimm wie es sich anhört...

ich wünsche euch noch einen schönen tag

lg katha

Das haben wir uns auch gedacht, als ich mit meinem Kleinen schwanger war. Zum Glück ist er gesund auf die Welt gekommen. Meine Schwester ist schwerbehindert und daher hatte ich immer mit behinderten Kindern (durch Kindergarten und Schule meiner Schwester) zu tun. Wenn man sich darauf einlässt, ist es gar nicht mehr so schwer, damit klar zu kommen. Glückwunsch zu eurem Kleinen und frohe Ostern!