so ihr lieben,
heut hab ich mir die zeit genommen,und möchte ein wenig über mich und die kinder schreiben.

ich bin die jannina, 29 jahre und wohne im schönen hannover.
verheiratet bin ich seit 2008.
am 03.04.2006 kam meine tochter jolina zur welt.die geburt war traumhaft.ich hab immer die schlimmsten sachen gehört und gelesen und hatte natürlich schiss
aber im endeffekt war es echt ein super erlebnis.
sie kam gesund zur welt und wir konnten die zeit geniessen wie es sich gehört als kleine neue familie.
als jolina 2 jahre und 4monate war,fing ich wieder an zu arbeiten,ich brauchte einfach die action.
es funktionierte auch alles super,jolina ging in die krippe und fühlte sich pudel wohl und machte sich großartig,sie war sehr pflegeleicht in allem.
gut,heute ist sie 6 jahre,kommt dieses jahr zur schule und ist in der vor pubertät,laut ihrer erzieher
zicken kann sie super,ihr lieblingswort ist - NEIN ABER-und treibt mich so manches mal in den wahnsinn

am 29.09.2010 kam dann jaron auf die welt, auch diese geburt war sehr schön.
schon schmerzhafter als die erste aber auch diese war ein traum erlebniss.
auch er schien gesund nach der geburt und wir waren schnell wieder zu hause.
jolina war sehr stolz auf ihren bruder und kümmerte sich rührend( mittlerweile kratzen sie sich die augen aus )
nach 3 wochen ging es los das jaron nur am schreien war, jeden tag und stunde um stunde.ich weiß gar nicht wie oft wir beim arzt waren und gehört haben,ihr kind ist gesund.
gut nach etlichen tagen wurde uns gesagt wir haben ein schrei kind und koliken.
wir haben alles versucht, massage,flieger griff,fenchel tee,kümmel zäpfchen,lefax und sab,die milch umgestellt,aber nein jaron schrie,täglich bis zu 13 stunden.
ich war so fertig,es war so traurig ihm nicht helfen zu können.
jolina musste schon einiges zurück stecken die zeit
eines morgen ging es jaron ganz schlecht,fieber , er sah matschig aus und und
wir wieder zum arzt,sie hat ihn untersucht,sagte nichts und wurde hektisch,hat blut abgenommen und sagte zu uns-verdacht auf blutvergiftung-sie würde anrufen wenn die ergebnisse da sind.
ich brach in tränen aus mit so einer ungewissheit nach hause geschickt zu werden.
stunden später rief sie an und sagte er hätte NUR den norovirus.
gut auch das haben wir nach tagen alles überstanden,aber das schreien blieb.

am 31.12.2010 es war sylvester,alle waren guter laune,freuten sich auf raclett,schöne musik und raketen.nur jaron war anders.
er schrie anders und atmete anders,aber noch alles halb so wild.
zum abend hin wurde es schlimmer,ich dachte es kommt vom dauer schreien,lag mit ihm im bett wollte ihn beruhigen aber nix klappte,er schrie.
ich war fertig mit der welt und schlug das schlafzimmer zusammen und hatte nen nerven zusammenbruch.als ich mich beruhigt habe wurde jarons atmung immer komischer ,wie nen asthma anfall
es war schon kurz nach zwölf als wir ins krankenhaus fuhren,diagnose obstruktive bronchitis mit sauerstoffmangel.
die einzelheiten erspar ich euch lieber.
es war so grausam mein baby so dort liegen zu sehen,es machte mich fertig.
nach ner woche durften wir nach hause,und siehe da,er hat nicht mehr geschrien,von einen tag auf den anderen hat es aufgehört.
ich war überglücklich

leider fing es an das er immer wieder bronchitis bekam.
2 wochen später landeten wir wieder im kh auf der intensiv,totaler sauerstoff mangel.
auch hier erspare ich auch details zu den untersuchungen.
es ging ihm immer schlimmer und keiner wusste warum.
bis raus gefunden worden war das er sich im kh mit der -SCHWEINEGRIPPE- angesteckt hat.
diesmal lagen wir 3 wochen im kh.
seitdem hat jaron immer und immer wieder mit der lunge zu kämpfen.wir waren wöchtenlich beim arzt weil die medis nicht geholfen haben,aber immer hiess es, es gibt nicht anderes.
irgenwann drängte ich auf nen allergie test,weil auch das hätte ja die ursache sein können.
naja es waren 3 werte erhöht aber er reagiert gott sei dank nicht drauf.
trotzdem mussten wir wieder ins kh um eine provokation machen zu lassen,auch diese fiel negativ aus.
täglich wurde mit 3 medis inhaliert aber trotzdem kamen alle 3-4 wochen die bronchitis
im dezember 2011 hatten wir ne neue sorge.
jaron stand morgens auf,er krabbelte und lief aber nicht
ich zum arzt,keiner wusste was es ist nur mein kind schrie vor schmerzen.beim röntgen haben sie einen haarriss im oberschenkel fest gestellt
gipsbein für 4 wochen meiner armes kind kommt einfach nicht zur ruhe.
denn immer wieder bronchitis.
im januar diesen jahres habe ich einen termin gemacht beim lungenfacharzt. leider haben wir erst ein termin ende märz bekommen.
gut,langes gespräch viele untersuchungen,aber ne idee wo es her kommt hatte er auch nicht.
wir haben ne komplett neue dauer therapie mit neuen medikamenten bekommen die er auch täglich nhemen muss.
zudem schickte er uns zum hno arzt.
wie sollte es auch anders sein, er hat polypen und flüssigkeit hinterm trommelfell-OP TERMIN am 25.7.2012
letzte woche hatte ich erneut ein termin beim lungenarzt um die blut ergebnisse durch zu sprechen,gott sei dank alles gut.
heisst wir wissen weiterhin nicht wo es her kommt und müssen es so hin nehmen.
die dauer therapie bleibt täglich,solange bis jaron 3 monate lungen und bronchitis gesund bleibt das ist der plan
seit april geht er in die krippe und ist fast dauer krank,husten und schnupfen,aber wir machen fortschritte die infekte gehen im moment nicht gleich auf die lunge
das ist für uns nen riesen fortschritt und hoffen das es so weiter geht.

so das war erstmal was ich alles verarbeiten wollte und niederschreiben wollte.
sorry für den langen text,ich hoffe es schauen trotzdem einige rein

Der kleine hat ja schon viel durchgemacht. Ne Freundin von mir hat einen Sohn, der hat auch immer Probleme mit Lungenentzündungen gehabt, auch alle paar Wochen eine richtig schwere. Sie wurden dann in Kur nach Sylt geschickt. Seither ist es besser...hatte bist jetzt nur eine Lungenentzündung und die Kur ist schon ein paar Jahre her. Wäre das nicht noch eine Option für euch?

Ansonsten wünsch ich euch ganz viel Kraft. Der Kleine ist tapfer..ihr packt das

danke dir.
ja er ist nen kämpfer und froh natur.
ich habe eine kinder reha für ihn beantragt ,die wurde auch nach nen widerspruch wieder abgelehnt

hier noch ein foto meiner lieblinge

Dein armer kleiner Mann . Auf die Welt gekommen und eine sache nach der anderen. Es ist aber denke ich mal für eure ganze Familie nicht leicht. Aber es ist schön das dein kleiner Mann so tapfer ist und das alles durchsteht. Das er viel geschrieen hat, ist klar, ich kann mir auch vorstellen das alle beteiligten mit den nerven zu kämpfen hatten. Ich meine ein schreiendes Kind 13 Stunden am Tag ist nicht gerade einfach.
***
Ich wünsche euch ganz viel Kraft für die nächste Zeit. Und hoffentlich legt es sich bei ihm wieder Und es wird alles besser !!

Zitat von maga185:

Dein armer kleiner Mann . Auf die Welt gekommen und eine sache nach der anderen. Es ist aber denke ich mal für eure ganze Familie nicht leicht. Aber es ist schön das dein kleiner Mann so tapfer ist und das alles durchsteht. Das er viel geschrieen hat, ist klar, ich kann mir auch vorstellen das alle beteiligten mit den nerven zu kämpfen hatten. Ich meine ein schreiendes Kind 13 Stunden am Tag ist nicht gerade einfach.
***
Ich wünsche euch ganz viel Kraft für die nächste Zeit. Und hoffentlich legt es sich bei ihm wieder Und es wird alles besser !!

er macht es uns allen leichter dadurch das er so ein strahlemann ist und alles gut mit macht
klar die große hat sehr gelitten die erste zeit,aber auch sie hat super alles mit gemacht was ja nicht selbstverständlich ist

*Thread gespeichert*
Da habt ihr ja echt schon ne Menge durch ... Ich hoffe, dass es bald aufwärts geht.
Süße Mäuse hast Du
LG

Zitat von bvbana:

*Thread gespeichert*
Da habt ihr ja echt schon ne Menge durch ... Ich hoffe, dass es bald aufwärts geht.
Süße Mäuse hast Du
LG

danke dir
ja das hoffe ich auch,aber ich bin schon glücklich über den kleinen fortschritt mit den neuen medis.
er ist echt tapfer,welches kind lässt sich freiwillig 6mal am tag inhalieren

mein zwerg bekommt zähne
nr.13 und 14,demnach war auch die nacht, gäähhhhhhhhhhhhnnnnnnnn

Zitat von joli06:

Zitat von bvbana:

*Thread gespeichert*
Da habt ihr ja echt schon ne Menge durch ... Ich hoffe, dass es bald aufwärts geht.
Süße Mäuse hast Du
LG

danke dir
ja das hoffe ich auch,aber ich bin schon glücklich über den kleinen fortschritt mit den neuen medis.
er ist echt tapfer,welches kind lässt sich freiwillig 6mal am tag inhalieren

das glaub ich. aber wahrscheinlich merkt er, dass es ihm gut tut und lässt es deshalb über sich ergehen. oder?

Zitat von bvbana:

Zitat von joli06:

Zitat von bvbana:

*Thread gespeichert*
Da habt ihr ja echt schon ne Menge durch ... Ich hoffe, dass es bald aufwärts geht.
Süße Mäuse hast Du
LG

danke dir
ja das hoffe ich auch,aber ich bin schon glücklich über den kleinen fortschritt mit den neuen medis.
er ist echt tapfer,welches kind lässt sich freiwillig 6mal am tag inhalieren

das glaub ich. aber wahrscheinlich merkt er, dass es ihm gut tut und lässt es deshalb über sich ergehen. oder?

ja mittlerweile versteht er es.
klar gibt es tage wo er es total scheisse findet,aber das ist wirklich selten.

Zitat von joli06:

danke dir.
ja er ist nen kämpfer und froh natur.
ich habe eine kinder reha für ihn beantragt ,die wurde auch nach nen widerspruch wieder abgelehnt

Leg nochmal ein! Hast mit dem KiA darüber gesprochen???? Der dürfte die Sache ja eigentlich untersützten. Soll er was für die KK schreiben! Ich hab das damals so mit meinem Hautarzt gemacht....der war aber auch sehr kooperativ!!! Ein Versuch isses noch Wert. Ansonsten immer wieder beantragen. Irgendwann stimmen die schon zu!

Süße Mäuse hast du da

Zitat von Presilla:

Zitat von joli06:

danke dir.
ja er ist nen kämpfer und froh natur.
ich habe eine kinder reha für ihn beantragt ,die wurde auch nach nen widerspruch wieder abgelehnt

Leg nochmal ein! Hast mit dem KiA darüber gesprochen???? Der dürfte die Sache ja eigentlich untersützten. Soll er was für die KK schreiben! Ich hab das damals so mit meinem Hautarzt gemacht....der war aber auch sehr kooperativ!!! Ein Versuch isses noch Wert. Ansonsten immer wieder beantragen. Irgendwann stimmen die schon zu!

Süße Mäuse hast du da

ich kann jetzt nur noch ne klage beim sozial gericht einreichen, hab aber leider keine rechtschutz
läuft auch nicht über die kk sondern über die rentenversicherung

Zitat von joli06:

Zitat von Presilla:

Zitat von joli06:

danke dir.
ja er ist nen kämpfer und froh natur.
ich habe eine kinder reha für ihn beantragt ,die wurde auch nach nen widerspruch wieder abgelehnt

Leg nochmal ein! Hast mit dem KiA darüber gesprochen???? Der dürfte die Sache ja eigentlich untersützten. Soll er was für die KK schreiben! Ich hab das damals so mit meinem Hautarzt gemacht....der war aber auch sehr kooperativ!!! Ein Versuch isses noch Wert. Ansonsten immer wieder beantragen. Irgendwann stimmen die schon zu!

Süße Mäuse hast du da

ich kann jetzt nur noch ne klage beim sozial gericht einreichen, hab aber leider keine rechtschutz
läuft auch nicht über die kk sondern über die rentenversicherung

Wenn du wenig Einkommen hast, bekommst du beim Staat aber auch PKH (Prozesskostenhilfe). Ich würd nochmal mit dem Kinderarzt sprechen!!!

Zitat von Presilla:

Zitat von joli06:

Zitat von Presilla:

Zitat von joli06:

danke dir.
ja er ist nen kämpfer und froh natur.
ich habe eine kinder reha für ihn beantragt ,die wurde auch nach nen widerspruch wieder abgelehnt

Leg nochmal ein! Hast mit dem KiA darüber gesprochen???? Der dürfte die Sache ja eigentlich untersützten. Soll er was für die KK schreiben! Ich hab das damals so mit meinem Hautarzt gemacht....der war aber auch sehr kooperativ!!! Ein Versuch isses noch Wert. Ansonsten immer wieder beantragen. Irgendwann stimmen die schon zu!

Süße Mäuse hast du da

ich kann jetzt nur noch ne klage beim sozial gericht einreichen, hab aber leider keine rechtschutz
läuft auch nicht über die kk sondern über die rentenversicherung

Wenn du wenig Einkommen hast, bekommst du beim Staat aber auch PKH (Prozesskostenhilfe). Ich würd nochmal mit dem Kinderarzt sprechen!!!

bin ja noch in elternzeit
meine kia meinte in 3 monate können wir nen neuen antrag stellen und dann mit dem lungen arzt zusammen weil er ja neu therapiert und neue sachen raus gefunden hat