Hallo Ihr Lieben,

zuerst einmal ist mir dieses Thema sehr wichtig,da ich selber erst Mama geworden bin finde ich es umso schlimmer zu wissen das ein kleines Kind/Baby bald sterben könnte....
Also vielleicht ist jemand aus der nähe von uns hier im Forum od. vielleicht mag auch jemand nur spenden...
Ich und Mann haben versucht Stern TV wie auch Extra (RTL) zu kontaktieren,leider ohne Erfolg!!! Noch dazu: Es ist kein Fake!!!!
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Meine Schwiegermutter hat mir von Ihrer Nachbarin Frau Angelique Jamborek, die erst Anfang 20 ist erzählt, dass Ihr ca. 2 Jahre altes Kind, Lionel Jamborek, an einer schweren und äusserst seltenen Form der Leukämie leidet. Und da der kleine Lionel, laut der Ärzte im Olgahospital Stuttgart in der Kinderkrebsstation, bis ca. 7. August 2010 einen identischen Stammzellenträger benötigt, setzt deren Familie alles daran eben diesen zu finden.
Sie stellten jetzt am Wochenende einen Info-Stand am Strassen fest Rutesheim auf um Geld- und Blut-Spenden zu werben. Alles auf eigene Kosten. In der Stuttgarter Zeitung wurde auch bereits ein grosser Artikel über das Leid des Kleinen verfasst (im Anhang). Und keine Organisation, ausser die DKMS stellt sich bereit Ihnen zu helfen oder Sie finanziell zu unterstützen.
Angelique Jamborek hat für Ihren kranken Sohn eine Blut-Spende für Stammzellentypisierung beim DEUTSCHEN ROTEN KREUZ am 23.06.2010 von 15.30 – 19.30 Uhr in der Stadthalle in Weil der Stadt organisiert. Als dann tatsächlich ca. 150 freiwillige Spender erschienen, brach das DRK die Spendenaktion abrupt ab.
Der Grund war. Jeder der Spender hätte 50 EUR dafür zahlen müssen, was vorher keiner wusste. Gut, kein Problem. Sehr viele willige Spender wollten diese 50 EUR berappen um dem kleinen kranken Jungen zu helfen und ihm eine Überlebenschance zu sichern.

Dem Leiter dieser Blutspendenaktion war dies wohl dennoch zu wenig Geld um die bewilligt und genehmigte Aktion ca. 4 Stunden durchzuziehen. Er bestach im Prinzip die Mutter des Jungen, in dem er meinte, Sie müsse 2500 EUR sofort bar bezahlen, damit diese lebensrettende Aktion fortgeführt werden kann. Da Angelique Jamborek mit ihren Anfang 20 Jahren natürlich nicht dieses Geld aufbringen konnte, wurde vom DRK die Spendenaktion sofort aufgelöst. Die Spender waren geschockt und sehr erbost über eine Organisation die eigentlich dafür bekannt ist Leben zu retten und Kranke zu unterstützen.
Dieses Unterfangen ist eine solche unbeschreibbare Schweinerei!!!
Vielleicht könnt ihr ein wenig dazu beitragen, dem kleinen Lionel Jamborek zu helfen.
Die Zeit wird knapp, wenn bis zum 7. August 2010 kein identischer Stammzellenträger gefunden wurde, muss Frau Jamborek ihre eigenen Stammzellen zur Verfügung stellen. Dann besteht die Überlebenschance bei 50/50 und der kleine Lionel ist bis dahin vielleicht gestorben.

Dieses WE wird in Renningen nochmal eine Stammzellentypisierung od. Blutspende (ganz genau weiss ich es leider nicht,da ich selber kein Kontakt zu Angelique habe ) gestartet...Ich möchte ihr gerne evtl durch hier auch etwas helfen,werde auch selber hingehen u. hab schon gespendet...
Ich möchte auch das ihr wisst was für eine Sauerei die DRK da gemacht hat,das ist einfach ne Sauerei leider haben wir bei STern TV u. Extra geschrieben um diesen Fall Publik zu machen doch leider haben wir absagen bekommen...

P.S Wie gesagt wollte nur berichten u. evtl könnt ihr auch etwas dazu beitragen....

Hier noch den Flyer den sie überall hier im Kreis aufgehangen haben!!!

Hast Du versucht die RTL reporter zu kontaktieren? ich habe damals ganz schnell eine antwort bekommen.
Viel Erfolg mit der Aktion

wow krass.ich würde gerne aber das ist so weit.Reicht das nicht wenn man weiß welche Blutgruppe der kleine Mann hat??Ich kenn mich damit leider nicht aus!

das tut mir leid der kleine mann im olga ist er super aufgehoben werde es allen meinen freunden weiter geben kommen ja aus der nähe von stuttgart

huhu Schnatti!!!!!!
Heftige Sache!!!! Ich hoffe das sich alles lohnt was ihr macht und ich drück euch die Daumen für die Aktion

hey!
ich find es super das du dich da so für einsetzt! ich bin selbst schon seit fast 10 jahren in der datenbank der dkms gespeichert, bisher brauchte man mein knochenmark noch nicht, aber ich wäre sofort bereit wenn ich helfen kann!
die stammzelltypisierung kostet leider wirklich sehr viel und wenn man 50euro spendet zahlt man soweit ich es in erinnerung habe die hälfte, aber bin mir nicht mehr sicher...
zu der frage das es zu weit weg ist: man kann sich in ganz deutschland zur typisierung melden, an bestimmten stellen, wenn man gebraucht wird wird man kontaktiert und an den ort gebracht wo es dann im edeffekt zu spende kommt!
noch mals: hut ab vor soviel engagement!

ich find das echt schlimm so ein verhalten .. ich habe bei DKMS gespendet.. hier war ein mädchen an leukämie erkrankt die kleine lucie.. die haben ein rießen spenden aufruf gestartet .. keiner musste zahlen die eltern haben diese kosten selbst getragen!.. allerdings haben SEHR viele gespendet... auch teilweise eben diesen betrag weil man natürlich auch wusste das die eltern schon andere sorgen zu tragen hatten!!! ach ja.. der spenden aufruf wurde damals an 2 orten gestartet & in augsburg waren bestimmt 5000 spender da!

ich hoffe das es viele menschen erreicht und dem kleinen spatz geholfen werden kann!!

Ach ist das mieß... Gerade das DRK wo doch immer sooo gut dastehen will. Klar kostet das alles Geld... Aber muß darunter ein Kind leiden?!?!
Auch der Hammer das sich das TV nicht darum schert

Ich drücke den Eltern - und natürlich dem kleinen Mann - beide Daumen das das was wird!!!
Ich finde sowas soo schade....

SCHUBS MAL - DAMIT ES VIIIIELE LESEN!!!!

hallo
tut mir sehr leid was der kleine durchmachen muss!
vielleicht gibts in stuttgart auch selbsthilfegruppen. bei uns gibts die.
am sonntag ist hier eine typisierungsaktion für sie, bei der auch alle kosten von dieser organisation übernommen werden!! (wir gehen hin!)

ich drücke ganz ganz fest die daumen dass sich jemand geeignetes findet

hey schnattchen,

super von dir süße!! Du bist ein toller Mensch freut mich wahnsinnig das du so engagiert bist und jetzt meine Fragen..wo muss man da hingehen zur Typisierung? Man wird doch kontaktiert wenns passt oder?Kann das jeder machen oder gibts da gewisse Vorraussetzungen?
Wir würden sehr sehr gerne helfen!
Wende dich doch auch mal an die Bild Zeitung.
Da würde man auch sehr viele Leute damit erreichen!

Also mein Mann und ich sowieso und unsere komplette Familie wäre bereit zu helfen! Wo müssen wir hin und wie geht das? Und wie gesagt...gibts irgendwelche Voraussetzungen?

Schlimme Geschichte...
ich selber bin bei DKMS Registriert!(Deutsche Knochenmarkspender Datei!!!)!!Super sache...alle nötigen Infos stehen auf deren Webside....
Euch kostet es nix wenn ihr euch registrieren wollt...man bekommt sehr schnell ein Päckchen mit dem man ganz schnell zum Hausarzt geht und der nimmt Blut ab,das Schickt ihr wieder zurück und schon seid ihr dabei...alles prima beschrieben ....
jedes Mitglied zählt!!!!
LG ...shiva

Huhu,

mein Schatz und ich sind auch seit ein paar jahren bei der DKMS registriert....Mittlerweile kann man sich auch durch einen schleimhautabstrich typisieren lassen.Ist vlt für einige einfacher als das blut abhnehmen beim arzt!!!

https://www.dkms.de/spender/watte-statt-nadel/inde x.html

vlt. hilft das einigen weiter.und nein leider reicht es nicht aus nur die blutgruppe zu wissen.das ist bei der stammzellspende der kleinste faktor.

lg

ich hab mich vor jahren mal damit auseinander gesetzt als ich beim arzt diese organspender ausweise gesehen habe
leider komme ich wegen meinem faktor V leiden nicht in frage
mein mann wegen seinem asthma auch nicht

ich finde es aber gut dass hier darüber geschrieben wird so erreicht es mehr menschen und vielleicht kann dem kleinen geholfen werden

Zitat von YoungFairy:

Hast Du versucht die RTL reporter zu kontaktieren? ich habe damals ganz schnell eine antwort bekommen.
Viel Erfolg mit der Aktion

Ist das was anderes?? Also wir habens nur bei STern TV u. Extra versucht,leider ohne Erfolg!