Zitat von zartbitter:

Zitat von Snow_White:

Zitat von zartbitter:

Zitat von Aja99:

...

Ich denke, dass es auf die Art und schwere der Behinderung drauf ankommt.

Wie gesagt ich sehe in der Schule meines Sohnes schwerstbehinderte Kinder und die können auch lächeln und selbst Kinder die ans Bett gefesselt sind können lächeln.

Ja, sie lächeln... Aber wünscht man sich ein solches leben für sein Kind? Würdest du ein solches leben führen wollen? Ist keinesfalls böse gemeint!! Mich beschäftigt dieses Thema tatsächlich, weil ich weiß, dass ab 30 das Risiko einer Behinderung steigt und ich 29 und nich nicht schwanger bin.

Als Eltern wünscht man sich ein gesundes Kind was irgendwann seinen weg geht . Aber wen du Körperlich und geistig beeinträchtigt bist ist es für dich normal weil du kennst es nicht anders und somit Denke ich das diese Menschen ein für sie vollkommenes Leben führen .

Zitat von zartbitter:

Zitat von Snow_White:

Zitat von zartbitter:

Zitat von Aja99:

...

Ich denke, dass es auf die Art und schwere der Behinderung drauf ankommt.

Wie gesagt ich sehe in der Schule meines Sohnes schwerstbehinderte Kinder und die können auch lächeln und selbst Kinder die ans Bett gefesselt sind können lächeln.

Ja, sie lächeln... Aber wünscht man sich ein solches leben für sein Kind? Würdest du ein solches leben führen wollen? Ist keinesfalls böse gemeint!! Mich beschäftigt dieses Thema tatsächlich, weil ich weiß, dass ab 30 das Risiko einer Behinderung steigt und ich 29 und nich nicht schwanger bin.

Das ist ne gute Frage die ich mir auch stelle wenn es heißt das mein Kind jetzt beatmet und durch Sonden ernährt werden müsste.
Aber ich hätte auch sehr viel Angst über Leben und Tod zu entscheiden.
Ich hab halt auch schon soviele glückliche gehandicapte Kinder gesehen.Mein Sohn hat auch einen Extremfall in seiner Klasse.Der wird warscheinlich mehr im KH sein als in der Schule.
Aber er darf soweit es geht am normalen Leben teilnehmen und ich hab nicht das Gefühl das der Kleine so unglücklich über sein Leben ist.
Die Mutter ist übrigens sogar alleinerziehend und kriegt das auch hin.

Klar das dich das beschäftigt.Tut es mich genauso weil ich bin schon 31 und hab grad ne FG hinter mir und schon ein Kind mit Handicap.
Bei uns stehts 50/50 das es wieder ein Autist wird.
Auf Autismus bin ich allerdings vorbereitet und noch nen Autisten zu bekommen fänd ich garnichtmal schlimm weil hier im Haus echt jeder drauf eingestellt ist.
Bei ner anderen Behinderung müsste ich schauen wie ich das am besten hinbiege.
Ich versuche es einfach als Herausforderung zu sehen

Zitat von Snow_White:

Mein Sohn kann sovieles nicht was für andere Kinder normal ist.Er konnte bis vor 4-5 Monaten nicht sprechen,er durfte niemals in einen Kindergarten gehen oder auf einen Spielplatz weil wir schnell bemerkt haben das ihm das zuviel ist.Er war noch nie im Schwimmbad.
Er ist nicht in der Lage mit anderen Kindern zu spielen.

Das macht uns auch sehr oft traurig
Aber dann sehe ich wie glücklich er mit seinem Leben ist schon wenn er morgens wach wird.
Er lebt in seiner eigenen Welt und er ist glücklich dort.
Ich bin nur verdammt froh das er uns nun daran teilnehmen lässt.

Noch vor ein paar Jahren wäre das undenkbar gewesen.Mein Sohn wollte weder geknuddelt noch umarmt noch wollte er das überhaupt jemand in seiner Nähe ist.Er saß immer alleine irgendwo rum und drehte Topfdeckel oder Kugeln und wenn man in sein Zimmer kam war das als wäre man garnicht da weil er auf nichts reagiert hat

Sowas tut einem als liebende Eltern richtig weh.Aber er konnte nicht anders und ich genieße es so sehr und bin so glücklich das mir fast die Tränen in den Augen stehen wenn er mich heute umarmt.
Das kann sich jemand der das nicht kennt garnicht vorstellen.

Er mag es heute auch oft nicht.Aber manchmal kommt er von selbst an und umarmt mich.Das ist das Größte

Ob er jemals ein eigenständiges Leben führen kann ist fraglich.
Aber ich liebe dieses Kind über alles und es hat sich wirklich viel in meinem Leben geändert.
Ich bin trotzdem glücklich

Ich spüre diese liebe. Ich kann mir vorstellen das eine Umarmung für dich alles ist. Für viele ist das selbstverständlich.
Ich habe viel gelernt seit dem ich diesen wunderschönen Engel haben durfte.
Ich würde es niemals rückgängig machen wenn man mir in der Schwangerschaft das hätte sagen können!
Das einzige was wirklich schlimm ist das Leiden zum Schluss bei dieser Krankheit. Deshalb weiß ich nicht ob ich das noch am könnte. Weißt du wie sehr es weh tut wenn dein Kind nicht mal sich beschweren kann.. Weinen kann weil es sofort keine Luft mehr bekommt und grau wird ? Es tut so weh. Ich saß im Krankenhaus 24 Std mit ihm in meinen Arm auf dem Bett. Einfach ihn das Gefühl zu geben Mama lässt dich nie mehr alleine. Und sobald du bereit bist zu gehen.. Dann gehe. Ich halte dich nicht fest! Wahre liebe ist loslassen zu können!
Ich liebe ihn immernoch so sehr.. Und jetzt kommen mir wieder die Tränen.
Tut mir leid für diesen Roman. Aber mein Herz musste das grad rauslassen

R.I.P my Little Angel
Mama liebt dich für immer

Zitat von Engelsmama:

Zitat von Snow_White:

Mein Sohn kann sovieles nicht was für andere Kinder normal ist.Er konnte bis vor 4-5 Monaten nicht sprechen,er durfte niemals in einen Kindergarten gehen oder auf einen Spielplatz weil wir schnell bemerkt haben das ihm das zuviel ist.Er war noch nie im Schwimmbad.
Er ist nicht in der Lage mit anderen Kindern zu spielen.

Das macht uns auch sehr oft traurig
Aber dann sehe ich wie glücklich er mit seinem Leben ist schon wenn er morgens wach wird.
Er lebt in seiner eigenen Welt und er ist glücklich dort.
Ich bin nur verdammt froh das er uns nun daran teilnehmen lässt.

Noch vor ein paar Jahren wäre das undenkbar gewesen.Mein Sohn wollte weder geknuddelt noch umarmt noch wollte er das überhaupt jemand in seiner Nähe ist.Er saß immer alleine irgendwo rum und drehte Topfdeckel oder Kugeln und wenn man in sein Zimmer kam war das als wäre man garnicht da weil er auf nichts reagiert hat

Sowas tut einem als liebende Eltern richtig weh.Aber er konnte nicht anders und ich genieße es so sehr und bin so glücklich das mir fast die Tränen in den Augen stehen wenn er mich heute umarmt.
Das kann sich jemand der das nicht kennt garnicht vorstellen.

Er mag es heute auch oft nicht.Aber manchmal kommt er von selbst an und umarmt mich.Das ist das Größte

Ob er jemals ein eigenständiges Leben führen kann ist fraglich.
Aber ich liebe dieses Kind über alles und es hat sich wirklich viel in meinem Leben geändert.
Ich bin trotzdem glücklich

Ich spüre diese liebe. Ich kann mir vorstellen das eine Umarmung für dich alles ist. Für viele ist das selbstverständlich.
Ich habe viel gelernt seit dem ich diesen wunderschönen Engel haben durfte.
Ich würde es niemals rückgängig machen wenn man mir in der Schwangerschaft das hätte sagen können!
Das einzige was wirklich schlimm ist das Leiden zum Schluss bei dieser Krankheit. Deshalb weiß ich nicht ob ich das noch am könnte. Weißt du wie sehr es weh tut wenn dein Kind nicht mal sich beschweren kann.. Weinen kann weil es sofort keine Luft mehr bekommt und grau wird ? Es tut so weh. Ich saß im Krankenhaus 24 Std mit ihm in meinen Arm auf dem Bett. Einfach ihn das Gefühl zu geben Mama lässt dich nie mehr alleine. Und sobald du bereit bist zu gehen.. Dann gehe. Ich halte dich nicht fest! Wahre liebe ist loslassen zu können!
Ich liebe ihn immernoch so sehr.. Und jetzt kommen mir wieder die Tränen.
Tut mir leid für diesen Roman. Aber mein Herz musste das grad rauslassen

R.I.P my Little Angel
Mama liebt dich für immer

Das ist soo traurig
Was hatte denn dein kleiner Engel? Wenn ich das fragen darf?
Ich glaube, dass können eben nur Mütter nachvollziehen. Egal, ob das Kind gesund ist oder krank, es ist doch MEIN Kind!
Und damit bekommt es alle Mutterliebe, die ich aufbringen kann.

Zitat von Sonce:

@ snow white

so wie du euer familienleben schilderst scheint es euch gut zu gehen und das freut mich sehr dein kind kann dir etwas geben, was dir kraft gibt und du ermöglichst ihm alles was du kannst..... es ist wie ein geben und nehmen und ihr baut euch gegenseitig auf.

ich habe leider auch eine familie kennen gelernt, da lag das kind von Geburt an bis zum ca. 25.lebensjahr nur im bett. Konnte nicht sprechen, sich nicht bewegen, zeigte keine Emotionen und wurde künstlich ernährt. ....
ich darf gar nicht darüber urteilen., in wie fern solch ein leben "lebenswert" ist. Ich weiss nur das ich mir so etwas für kein kind der welt wünsche ( auch für erwachsene nicht).

Es kommt auch immer darauf an was man daraus macht.Ich kann meinen Sohn auch kaum mit wohinnehmen.Der bekommt jetzt Medikamente das er überhaupt mit fremden Sachen und Orten umgehen kann und das ist auch nicht schön,wenn ein 5 jähriger schon Medikamente bekommen muss.
Wir haben auch sehr viele Rückschläge und immense Kämpfe hinter uns und die schlauchen richtig.Wir haben zeitweise keine 5 Minuten Ruhe gehabt weil kaum ist das eine geregelt kommen 10 weitere Punkte die man angehen muss und die sehr hart werden.
Allein schon in Sachen Kindergarten haben wir nen echt üblen jahrelangen Kampf hinter uns den wir jetzt erst ad acta legen konnten weil uns ne Schule 2 Jahre vor Schulpflicht aufgenommen hat.
Wir wurden überall ausgeschlossen.Besser gesagt unser Sohn,weil er einfach anders ist.
Sowas wollen die meisten Eltern nicht in der Nähe ihrer Kinder haben und die Erzieher die wir kennengelernt haben auch nicht in ihrer Einrichtung obwohl zumindest der eine ein Integrationskindergarten war.

Ich möchte nicht sagen dies oder das ist schlimmer.
Aber es ist echt der blanke Horror wenn du mit deinem Kind überall raus oder weggeekelt wirst weil dein Kind sich nicht so verhalten kann wie andere.
Kindern denen du ihre Behinderung ansiehst weil sie nicht laufen können oder irgendwas anderes nicht können da wird eher mal ein Auge zugedrückt.
Aber Kinder die aufgrund ihrer Wahrnehmung ne Behinderung in fast alles Lebenslagen haben die sind einfach böse und verzogen in den Augen der Gesellschaft und werden selbst mit bekannter Behinderung wie Außenseiter behandelt.

Ich will nicht sagen das diese oder jene Behinderung schlimmer ist.
Es kommt meiner Meinung nach aber auch viel auf die Auswirkungen an.
Wir machen alles das es unserem Sohn gut geht und wenn ich sonstwas für ihn kaufen oder ihm ermöglichen muss.
Und ja er ist anders und er verhält sich sonderbar und rennt mit 5 Jahren noch mit ner Nuckelflasche rum und wirft mit Dingen um sich wenn ihm was zuviel wird.
Er grinst dann auch oft dabei.Ein geschultes Auge sieht das er aus Angst und Unsicherheit lacht oder grinst.
Ein Außenstehender denkt das Kind ist verzogen und man sollte ihm mal Manieren beibringen und das bekommt man halt auch mal gesagt und denen ist das egal ob das Kind das eh völlig durch den Wind ist weil es ihm im Supermarkt vielelicht zuviel ist nebendran steht.

Und ich könnte die Leute manchmal echt..........

Daher sehe ich die Behinderung meines Sohnes schon als sehr gravierend an.
Auch wenn das alles kein Vergleich ist.

Zitat von Snow_White:

Zitat von Sonce:

@ snow white

so wie du euer familienleben schilderst scheint es euch gut zu gehen und das freut mich sehr dein kind kann dir etwas geben, was dir kraft gibt und du ermöglichst ihm alles was du kannst..... es ist wie ein geben und nehmen und ihr baut euch gegenseitig auf.

ich habe leider auch eine familie kennen gelernt, da lag das kind von Geburt an bis zum ca. 25.lebensjahr nur im bett. Konnte nicht sprechen, sich nicht bewegen, zeigte keine Emotionen und wurde künstlich ernährt. ....
ich darf gar nicht darüber urteilen., in wie fern solch ein leben "lebenswert" ist. Ich weiss nur das ich mir so etwas für kein kind der welt wünsche ( auch für erwachsene nicht).

Es kommt auch immer darauf an was man daraus macht.Ich kann meinen Sohn auch kaum mit wohinnehmen.Der bekommt jetzt Medikamente das er überhaupt mit fremden Sachen und Orten umgehen kann und das ist auch nicht schön,wenn ein 5 jähriger schon Medikamente bekommen muss.
Wir haben auch sehr viele Rückschläge und immense Kämpfe hinter uns und die schlauchen richtig.Wir haben zeitweise keine 5 Minuten Ruhe gehabt weil kaum ist das eine geregelt kommen 10 weitere Punkte die man angehen muss und die sehr hart werden.
Allein schon in Sachen Kindergarten haben wir nen echt üblen jahrelangen Kampf hinter uns den wir jetzt erst ad acta legen konnten weil uns ne Schule 2 Jahre vor Schulpflicht aufgenommen hat.
Wir wurden überall ausgeschlossen.Besser gesagt unser Sohn,weil er einfach anders ist.
Sowas wollen die meisten Eltern nicht in der Nähe ihrer Kinder haben und die Erzieher die wir kennengelernt haben auch nicht in ihrer Einrichtung obwohl zumindest der eine ein Integrationskindergarten war.

Ich möchte nicht sagen dies oder das ist schlimmer.
Aber es ist echt der blanke Horror wenn du mit deinem Kind überall raus oder weggeekelt wirst weil dein Kind sich nicht so verhalten kann wie andere.
Kindern denen du ihre Behinderung ansiehst weil sie nicht laufen können oder irgendwas anderes nicht können da wird eher mal ein Auge zugedrückt.
Aber Kinder die aufgrund ihrer Wahrnehmung ne Behinderung in fast alles Lebenslagen haben die sind einfach böse und verzogen in den Augen der Gesellschaft und werden selbst mit bekannter Behinderung wie Außenseiter behandelt.

Ich will nicht sagen das diese oder jene Behinderung schlimmer ist.
Es kommt meiner Meinung nach aber auch viel auf die Auswirkungen an.
Wir machen alles das es unserem Sohn gut geht und wenn ich sonstwas für ihn kaufen oder ihm ermöglichen muss.
Und ja er ist anders und er verhält sich sonderbar und rennt mit 5 Jahren noch mit ner Nuckelflasche rum und wirft mit Dingen um sich wenn ihm was zuviel wird.
Er grinst dann auch oft dabei.Ein geschultes Auge sieht das er aus Angst und Unsicherheit lacht oder grinst.
Ein Außenstehender denkt das Kind ist verzogen und man sollte ihm mal Manieren beibringen und das bekommt man halt auch mal gesagt und denen ist das egal ob das Kind das eh völlig durch den Wind ist weil es ihm im Supermarkt vielelicht zuviel ist nebendran steht.

Und ich könnte die Leute manchmal echt..........
Daher sehe ich die Behinderung meines Sohnes schon als sehr gravierend an.
Auch wenn das alles kein Vergleich ist.

die umwelt also die menschen die da draussen rum laufen haben echt keine ahnung
aber fordern alle mehr toleranz
letztes jahr in der kur..... durften kinder hinterher nicht mehr auf die rutsche weil meine große so viel geseibelt hat....... man könnte ja ausrutschen
immer kam ein: ihhhh die ist nass....... mia war da

Zitat von Jadaflo:

Zitat von Snow_White:

Zitat von Sonce:

@ snow white

so wie du euer familienleben schilderst scheint es euch gut zu gehen und das freut mich sehr dein kind kann dir etwas geben, was dir kraft gibt und du ermöglichst ihm alles was du kannst..... es ist wie ein geben und nehmen und ihr baut euch gegenseitig auf.

ich habe leider auch eine familie kennen gelernt, da lag das kind von Geburt an bis zum ca. 25.lebensjahr nur im bett. Konnte nicht sprechen, sich nicht bewegen, zeigte keine Emotionen und wurde künstlich ernährt. ....
ich darf gar nicht darüber urteilen., in wie fern solch ein leben "lebenswert" ist. Ich weiss nur das ich mir so etwas für kein kind der welt wünsche ( auch für erwachsene nicht).

Es kommt auch immer darauf an was man daraus macht.Ich kann meinen Sohn auch kaum mit wohinnehmen.Der bekommt jetzt Medikamente das er überhaupt mit fremden Sachen und Orten umgehen kann und das ist auch nicht schön,wenn ein 5 jähriger schon Medikamente bekommen muss.
Wir haben auch sehr viele Rückschläge und immense Kämpfe hinter uns und die schlauchen richtig.Wir haben zeitweise keine 5 Minuten Ruhe gehabt weil kaum ist das eine geregelt kommen 10 weitere Punkte die man angehen muss und die sehr hart werden.
Allein schon in Sachen Kindergarten haben wir nen echt üblen jahrelangen Kampf hinter uns den wir jetzt erst ad acta legen konnten weil uns ne Schule 2 Jahre vor Schulpflicht aufgenommen hat.
Wir wurden überall ausgeschlossen.Besser gesagt unser Sohn,weil er einfach anders ist.
Sowas wollen die meisten Eltern nicht in der Nähe ihrer Kinder haben und die Erzieher die wir kennengelernt haben auch nicht in ihrer Einrichtung obwohl zumindest der eine ein Integrationskindergarten war.

Ich möchte nicht sagen dies oder das ist schlimmer.
Aber es ist echt der blanke Horror wenn du mit deinem Kind überall raus oder weggeekelt wirst weil dein Kind sich nicht so verhalten kann wie andere.
Kindern denen du ihre Behinderung ansiehst weil sie nicht laufen können oder irgendwas anderes nicht können da wird eher mal ein Auge zugedrückt.
Aber Kinder die aufgrund ihrer Wahrnehmung ne Behinderung in fast alles Lebenslagen haben die sind einfach böse und verzogen in den Augen der Gesellschaft und werden selbst mit bekannter Behinderung wie Außenseiter behandelt.

Ich will nicht sagen das diese oder jene Behinderung schlimmer ist.
Es kommt meiner Meinung nach aber auch viel auf die Auswirkungen an.
Wir machen alles das es unserem Sohn gut geht und wenn ich sonstwas für ihn kaufen oder ihm ermöglichen muss.
Und ja er ist anders und er verhält sich sonderbar und rennt mit 5 Jahren noch mit ner Nuckelflasche rum und wirft mit Dingen um sich wenn ihm was zuviel wird.
Er grinst dann auch oft dabei.Ein geschultes Auge sieht das er aus Angst und Unsicherheit lacht oder grinst.
Ein Außenstehender denkt das Kind ist verzogen und man sollte ihm mal Manieren beibringen und das bekommt man halt auch mal gesagt und denen ist das egal ob das Kind das eh völlig durch den Wind ist weil es ihm im Supermarkt vielelicht zuviel ist nebendran steht.

Und ich könnte die Leute manchmal echt..........
Daher sehe ich die Behinderung meines Sohnes schon als sehr gravierend an.
Auch wenn das alles kein Vergleich ist.

die umwelt also die menschen die da draussen rum laufen haben echt keine ahnung
aber fordern alle mehr toleranz
letztes jahr in der kur..... durften kinder hinterher nicht mehr auf die rutsche weil meine große so viel geseibelt hat....... man könnte ja ausrutschen
immer kam ein: ihhhh die ist nass....... mia war da

Gut das ich nicht in der Nähe war . Oder mein sei el Monster

Zitat von Funkentanz:

Zitat von Engelsmama:

Zitat von Snow_White:

Mein Sohn kann sovieles nicht was für andere Kinder normal ist.Er konnte bis vor 4-5 Monaten nicht sprechen,er durfte niemals in einen Kindergarten gehen oder auf einen Spielplatz weil wir schnell bemerkt haben das ihm das zuviel ist.Er war noch nie im Schwimmbad.
Er ist nicht in der Lage mit anderen Kindern zu spielen.

Das macht uns auch sehr oft traurig
Aber dann sehe ich wie glücklich er mit seinem Leben ist schon wenn er morgens wach wird.
Er lebt in seiner eigenen Welt und er ist glücklich dort.
Ich bin nur verdammt froh das er uns nun daran teilnehmen lässt.

Noch vor ein paar Jahren wäre das undenkbar gewesen.Mein Sohn wollte weder geknuddelt noch umarmt noch wollte er das überhaupt jemand in seiner Nähe ist.Er saß immer alleine irgendwo rum und drehte Topfdeckel oder Kugeln und wenn man in sein Zimmer kam war das als wäre man garnicht da weil er auf nichts reagiert hat

Sowas tut einem als liebende Eltern richtig weh.Aber er konnte nicht anders und ich genieße es so sehr und bin so glücklich das mir fast die Tränen in den Augen stehen wenn er mich heute umarmt.
Das kann sich jemand der das nicht kennt garnicht vorstellen.

Er mag es heute auch oft nicht.Aber manchmal kommt er von selbst an und umarmt mich.Das ist das Größte

Ob er jemals ein eigenständiges Leben führen kann ist fraglich.
Aber ich liebe dieses Kind über alles und es hat sich wirklich viel in meinem Leben geändert.
Ich bin trotzdem glücklich

Ich spüre diese liebe. Ich kann mir vorstellen das eine Umarmung für dich alles ist. Für viele ist das selbstverständlich.
Ich habe viel gelernt seit dem ich diesen wunderschönen Engel haben durfte.
Ich würde es niemals rückgängig machen wenn man mir in der Schwangerschaft das hätte sagen können!
Das einzige was wirklich schlimm ist das Leiden zum Schluss bei dieser Krankheit. Deshalb weiß ich nicht ob ich das noch am könnte. Weißt du wie sehr es weh tut wenn dein Kind nicht mal sich beschweren kann.. Weinen kann weil es sofort keine Luft mehr bekommt und grau wird ? Es tut so weh. Ich saß im Krankenhaus 24 Std mit ihm in meinen Arm auf dem Bett. Einfach ihn das Gefühl zu geben Mama lässt dich nie mehr alleine. Und sobald du bereit bist zu gehen.. Dann gehe. Ich halte dich nicht fest! Wahre liebe ist loslassen zu können!
Ich liebe ihn immernoch so sehr.. Und jetzt kommen mir wieder die Tränen.
Tut mir leid für diesen Roman. Aber mein Herz musste das grad rauslassen

R.I.P my Little Angel
Mama liebt dich für immer

Das ist soo traurig
Was hatte denn dein kleiner Engel? Wenn ich das fragen darf?
Ich glaube, dass können eben nur Mütter nachvollziehen. Egal, ob das Kind gesund ist oder krank, es ist doch MEIN Kind!
Und damit bekommt es alle Mutterliebe, die ich aufbringen kann.

Spinale muskelatrophie Typ 1
Ist eine muskelkrankheit mit Muskelschwund

Zitat von Aja99:

Zitat von Jadaflo:

Zitat von Snow_White:

Zitat von Sonce:

@ snow white

so wie du euer familienleben schilderst scheint es euch gut zu gehen und das freut mich sehr dein kind kann dir etwas geben, was dir kraft gibt und du ermöglichst ihm alles was du kannst..... es ist wie ein geben und nehmen und ihr baut euch gegenseitig auf.

ich habe leider auch eine familie kennen gelernt, da lag das kind von Geburt an bis zum ca. 25.lebensjahr nur im bett. Konnte nicht sprechen, sich nicht bewegen, zeigte keine Emotionen und wurde künstlich ernährt. ....
ich darf gar nicht darüber urteilen., in wie fern solch ein leben "lebenswert" ist. Ich weiss nur das ich mir so etwas für kein kind der welt wünsche ( auch für erwachsene nicht).

Es kommt auch immer darauf an was man daraus macht.Ich kann meinen Sohn auch kaum mit wohinnehmen.Der bekommt jetzt Medikamente das er überhaupt mit fremden Sachen und Orten umgehen kann und das ist auch nicht schön,wenn ein 5 jähriger schon Medikamente bekommen muss.
Wir haben auch sehr viele Rückschläge und immense Kämpfe hinter uns und die schlauchen richtig.Wir haben zeitweise keine 5 Minuten Ruhe gehabt weil kaum ist das eine geregelt kommen 10 weitere Punkte die man angehen muss und die sehr hart werden.
Allein schon in Sachen Kindergarten haben wir nen echt üblen jahrelangen Kampf hinter uns den wir jetzt erst ad acta legen konnten weil uns ne Schule 2 Jahre vor Schulpflicht aufgenommen hat.
Wir wurden überall ausgeschlossen.Besser gesagt unser Sohn,weil er einfach anders ist.
Sowas wollen die meisten Eltern nicht in der Nähe ihrer Kinder haben und die Erzieher die wir kennengelernt haben auch nicht in ihrer Einrichtung obwohl zumindest der eine ein Integrationskindergarten war.

Ich möchte nicht sagen dies oder das ist schlimmer.
Aber es ist echt der blanke Horror wenn du mit deinem Kind überall raus oder weggeekelt wirst weil dein Kind sich nicht so verhalten kann wie andere.
Kindern denen du ihre Behinderung ansiehst weil sie nicht laufen können oder irgendwas anderes nicht können da wird eher mal ein Auge zugedrückt.
Aber Kinder die aufgrund ihrer Wahrnehmung ne Behinderung in fast alles Lebenslagen haben die sind einfach böse und verzogen in den Augen der Gesellschaft und werden selbst mit bekannter Behinderung wie Außenseiter behandelt.

Ich will nicht sagen das diese oder jene Behinderung schlimmer ist.
Es kommt meiner Meinung nach aber auch viel auf die Auswirkungen an.
Wir machen alles das es unserem Sohn gut geht und wenn ich sonstwas für ihn kaufen oder ihm ermöglichen muss.
Und ja er ist anders und er verhält sich sonderbar und rennt mit 5 Jahren noch mit ner Nuckelflasche rum und wirft mit Dingen um sich wenn ihm was zuviel wird.
Er grinst dann auch oft dabei.Ein geschultes Auge sieht das er aus Angst und Unsicherheit lacht oder grinst.
Ein Außenstehender denkt das Kind ist verzogen und man sollte ihm mal Manieren beibringen und das bekommt man halt auch mal gesagt und denen ist das egal ob das Kind das eh völlig durch den Wind ist weil es ihm im Supermarkt vielelicht zuviel ist nebendran steht.

Und ich könnte die Leute manchmal echt..........
Daher sehe ich die Behinderung meines Sohnes schon als sehr gravierend an.
Auch wenn das alles kein Vergleich ist.

die umwelt also die menschen die da draussen rum laufen haben echt keine ahnung
aber fordern alle mehr toleranz
letztes jahr in der kur..... durften kinder hinterher nicht mehr auf die rutsche weil meine große so viel geseibelt hat....... man könnte ja ausrutschen
immer kam ein: ihhhh die ist nass....... mia war da

Gut das ich nicht in der Nähe war . Oder mein sei el Monster

ich weiss
ich bin da ja zu ruhig
mia´s seibeln ist ja schon besser geworden
ok könnte jetzt wieder schlimmer werden wenn sie in den kindergarten kommt
neue situation...... neuer alltag....... überfordert sein....... aber auch das wird

Zitat von Jadaflo:

Zitat von Snow_White:

Zitat von Sonce:

@ snow white

so wie du euer familienleben schilderst scheint es euch gut zu gehen und das freut mich sehr dein kind kann dir etwas geben, was dir kraft gibt und du ermöglichst ihm alles was du kannst..... es ist wie ein geben und nehmen und ihr baut euch gegenseitig auf.

ich habe leider auch eine familie kennen gelernt, da lag das kind von Geburt an bis zum ca. 25.lebensjahr nur im bett. Konnte nicht sprechen, sich nicht bewegen, zeigte keine Emotionen und wurde künstlich ernährt. ....
ich darf gar nicht darüber urteilen., in wie fern solch ein leben "lebenswert" ist. Ich weiss nur das ich mir so etwas für kein kind der welt wünsche ( auch für erwachsene nicht).

Es kommt auch immer darauf an was man daraus macht.Ich kann meinen Sohn auch kaum mit wohinnehmen.Der bekommt jetzt Medikamente das er überhaupt mit fremden Sachen und Orten umgehen kann und das ist auch nicht schön,wenn ein 5 jähriger schon Medikamente bekommen muss.
Wir haben auch sehr viele Rückschläge und immense Kämpfe hinter uns und die schlauchen richtig.Wir haben zeitweise keine 5 Minuten Ruhe gehabt weil kaum ist das eine geregelt kommen 10 weitere Punkte die man angehen muss und die sehr hart werden.
Allein schon in Sachen Kindergarten haben wir nen echt üblen jahrelangen Kampf hinter uns den wir jetzt erst ad acta legen konnten weil uns ne Schule 2 Jahre vor Schulpflicht aufgenommen hat.
Wir wurden überall ausgeschlossen.Besser gesagt unser Sohn,weil er einfach anders ist.
Sowas wollen die meisten Eltern nicht in der Nähe ihrer Kinder haben und die Erzieher die wir kennengelernt haben auch nicht in ihrer Einrichtung obwohl zumindest der eine ein Integrationskindergarten war.

Ich möchte nicht sagen dies oder das ist schlimmer.
Aber es ist echt der blanke Horror wenn du mit deinem Kind überall raus oder weggeekelt wirst weil dein Kind sich nicht so verhalten kann wie andere.
Kindern denen du ihre Behinderung ansiehst weil sie nicht laufen können oder irgendwas anderes nicht können da wird eher mal ein Auge zugedrückt.
Aber Kinder die aufgrund ihrer Wahrnehmung ne Behinderung in fast alles Lebenslagen haben die sind einfach böse und verzogen in den Augen der Gesellschaft und werden selbst mit bekannter Behinderung wie Außenseiter behandelt.

Ich will nicht sagen das diese oder jene Behinderung schlimmer ist.
Es kommt meiner Meinung nach aber auch viel auf die Auswirkungen an.
Wir machen alles das es unserem Sohn gut geht und wenn ich sonstwas für ihn kaufen oder ihm ermöglichen muss.
Und ja er ist anders und er verhält sich sonderbar und rennt mit 5 Jahren noch mit ner Nuckelflasche rum und wirft mit Dingen um sich wenn ihm was zuviel wird.
Er grinst dann auch oft dabei.Ein geschultes Auge sieht das er aus Angst und Unsicherheit lacht oder grinst.
Ein Außenstehender denkt das Kind ist verzogen und man sollte ihm mal Manieren beibringen und das bekommt man halt auch mal gesagt und denen ist das egal ob das Kind das eh völlig durch den Wind ist weil es ihm im Supermarkt vielelicht zuviel ist nebendran steht.

Und ich könnte die Leute manchmal echt..........
Daher sehe ich die Behinderung meines Sohnes schon als sehr gravierend an.
Auch wenn das alles kein Vergleich ist.

die umwelt also die menschen die da draussen rum laufen haben echt keine ahnung
aber fordern alle mehr toleranz
letztes jahr in der kur..... durften kinder hinterher nicht mehr auf die rutsche weil meine große so viel geseibelt hat....... man könnte ja ausrutschen
immer kam ein: ihhhh die ist nass....... mia war da

Boah da wär ich zumindest innerlich ausgetickt

Mein Sohn sabbert aber auch.Gerade wenn er sich konzentriert

Also ich hab mir jetzt nicht alles durchgelesen, nur ein paar Punkte aber Mausi schießt echt den Vogel ab auch wenn ich glaube dass sie es vielleicht nicht ganz so hart meint wie sie es schreibt .

Und zum Punkt plötzlicher Pflegefall in der Partnerschaft: Mein Schatzi arbeitet im Verschub (Rangieren von Zügen) und hat täglich mit großen schweren gefährlichen Geräten zu tun. Wenn ihm was passieren würde wäre ich auf jeden Fall immer für ihn da allerdings müsste ich mir wohl oder Übel in der Zeit wo ich arbeiten gehe ect... eine Betreuung oder einen Betreuungsplatz suchen wo sie sich um ihn kümmern bis ich wieder da bin aber das ist ja wieder ganz was anderes als einen geliebten Menschen sei es jetzt die Mutter, der Partner oder das Kind für immer in ein Heim wegzusperren weil bei sowas kommt mir einfach nur das .

Einen Test wegen Behinderungen etc haben wir übrigens auch nicht machen lassen erstens weil ich Downsyndrom nicht wirklich als schlimm ansehe und zweitens weil es eben sehr viele Dinge gibt die man erst später sieht und ich will mich einfach auf mein Baby freuen können und mich nicht verrückt machen mit Sachen die ich nicht ändern kann .

Spätabtreibungen ohne echte Indikation (Siehe "Tim lebt- ein Junge überlebt seine eigene Abtreibung http://www.youtube.com/watch?v=PCY5pbDcMsQ )ein LEBEWESEN 9 STUNDEN leiden zu lassen finde ich auch schrecklich und gegen jede Menschenwürde wo solche Leute hingehörn will ich hier garnicht schreiben!!!!

Zitat von Engelsmama:

Zitat von Snow_White:

Mein Sohn kann sovieles nicht was für andere Kinder normal ist.Er konnte bis vor 4-5 Monaten nicht sprechen,er durfte niemals in einen Kindergarten gehen oder auf einen Spielplatz weil wir schnell bemerkt haben das ihm das zuviel ist.Er war noch nie im Schwimmbad.
Er ist nicht in der Lage mit anderen Kindern zu spielen.

Das macht uns auch sehr oft traurig
Aber dann sehe ich wie glücklich er mit seinem Leben ist schon wenn er morgens wach wird.
Er lebt in seiner eigenen Welt und er ist glücklich dort.
Ich bin nur verdammt froh das er uns nun daran teilnehmen lässt.

Noch vor ein paar Jahren wäre das undenkbar gewesen.Mein Sohn wollte weder geknuddelt noch umarmt noch wollte er das überhaupt jemand in seiner Nähe ist.Er saß immer alleine irgendwo rum und drehte Topfdeckel oder Kugeln und wenn man in sein Zimmer kam war das als wäre man garnicht da weil er auf nichts reagiert hat

Sowas tut einem als liebende Eltern richtig weh.Aber er konnte nicht anders und ich genieße es so sehr und bin so glücklich das mir fast die Tränen in den Augen stehen wenn er mich heute umarmt.
Das kann sich jemand der das nicht kennt garnicht vorstellen.

Er mag es heute auch oft nicht.Aber manchmal kommt er von selbst an und umarmt mich.Das ist das Größte

Ob er jemals ein eigenständiges Leben führen kann ist fraglich.
Aber ich liebe dieses Kind über alles und es hat sich wirklich viel in meinem Leben geändert.
Ich bin trotzdem glücklich

Ich spüre diese liebe. Ich kann mir vorstellen das eine Umarmung für dich alles ist. Für viele ist das selbstverständlich.
Ich habe viel gelernt seit dem ich diesen wunderschönen Engel haben durfte.
Ich würde es niemals rückgängig machen wenn man mir in der Schwangerschaft das hätte sagen können!
Das einzige was wirklich schlimm ist das Leiden zum Schluss bei dieser Krankheit. Deshalb weiß ich nicht ob ich das noch am könnte. Weißt du wie sehr es weh tut wenn dein Kind nicht mal sich beschweren kann.. Weinen kann weil es sofort keine Luft mehr bekommt und grau wird ? Es tut so weh. Ich saß im Krankenhaus 24 Std mit ihm in meinen Arm auf dem Bett. Einfach ihn das Gefühl zu geben Mama lässt dich nie mehr alleine. Und sobald du bereit bist zu gehen.. Dann gehe. Ich halte dich nicht fest! Wahre liebe ist loslassen zu können!
Ich liebe ihn immernoch so sehr.. Und jetzt kommen mir wieder die Tränen.
Tut mir leid für diesen Roman. Aber mein Herz musste das grad rauslassen

R.I.P my Little Angel
Mama liebt dich für immer

Wenn er mich umarmt ist das echt unbeschreiblich schön und für mich alles andere als selbstverständlich weil ich weiß wie es noch war als er komplett in sich gekehrt war.
Ich hab in den Elternsitzungen schon oft Kinder erlebt die den ganzen Tag an ihren Eltern kleben und das sind auch Autisten.
Find ich der Hammer und wunderbar

das muss so schlimm sein sein Kind leiden zu sehen und ihm nicht helfen zu können.Aber du hast das beste daraus gemacht und warst für dein Baby da.Kannst du dir das mit der Seelenkindgeschichte vorstellen?Also das dein Kind mit der nächsten Schwangerschaft wieder zu dir zurückkommt?

Zitat von Engelsmama:

Zitat von Snow_White:

Zitat von Engelsmama:

Zitat von Snow_White:

...

Ach herrje ein Horror die Leiden auch so sehr zum Schluss an luftnot . Einfach schlimm

Das stimmt. Da kannst du froh sein.
Jedes Kind ist ein Geschenk, egal Wielange es lebt. Weißt du besondere Eltern bekommen besondere Kinder ! Deshalb hast auch du ein besonderes bekommen

Ich weiß
Ohmann du Arme.
Das muss echt sehr schlimm sein wenn man nichts tun kann
Ich weiß noch wie das bei mir mit der Geburt war.Bei meinem Sohn hörte plötzlich das Herzchen auf zu schlagen und mich begleitet das heute noch
Euer Engelchen kommt wieder zu euch zurück und ich hoffe doch sehr bald.
Ich bin bei sowas echt total nah am Wasser gebaut

Das verstehe ich oh man aber nun geht's ihn gut ?

JOa soweit schon
Er hat neben dem Autismus noch ein paar gesundheitliche Einschränkungen.Aber zumindest die Neuro wird langsam wieder besser.

Ich mag diese Seelenkindgeschichte nicht.
Auf den ersten Blick klingt sie ganz niedlich. Aber für mich ist jedes Baby (geboren oder ungeboren) ein eigenständiges Individuum.
Es wird nicht wieder kommen, aber man kann es wieder in die Arme schließen, wenn die eigene Zeit gekommen ist

Zitat von Funkentanz:

Ich mag diese Seelenkindgeschichte nicht.
Auf den ersten Blick klingt sie ganz niedlich. Aber für mich ist jedes Baby (geboren oder ungeboren) ein eigenständiges Individuum.
Es wird nicht wieder kommen, aber man kann es wieder in die Arme schließen, wenn die eigene Zeit gekommen ist

Für ne Sternchenmami ist das aber ein Hoffnungsschimmer das das Kind nicht tot ist und mir hat diese Geschichte sehr durch diese schwere Zeit geholfen.