Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Seesternchen_2.0:

...

Ich bin ift nicht in der Lage Gespräche zu folgen oder Papiere auszufüllen. Lese eine Seite 4 mak um eine Frage zu beantworten. Nach der ersten covid ging es nach der 2 fbg das richtig schlimm sn die 3 gab den Rest. Bin such extre Lichtempfindlich geworden.

Oh ja, lichtempfindlichkeit ist ein großes Thema bei mir geworden. Und Geräusche. Und das als 3fach Mama und ehemals kita- Pädagogin, da hatte ich nie Probleme mit

Ich bin ehrlich ich bin froh das meine Kinder groß bzw erwachsen sind. Ich wäre ihnen aktuell nicht gerecht. Bin oft zu garnix in der Lage. Endweder die Erschöpfung. Oder ein Anfall. Is es msl nix von beiden ärgert mich der arm den ich sogut wie nicht benutzen kann.

Ja, es ist echt schwer. Meine sind jetzt 14, 12 und 7. Und sind zwar nicht mehr komplett abhängig von mir. Aber sie brauchen mich natürlich noch viel. Und ehrlich geht meine abwärtsspirale aufs Konto meiner Mutterschaft. Aber es jetzt ja nichts.

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von kullerkeks74:

...

Oh ja, lichtempfindlichkeit ist ein großes Thema bei mir geworden. Und Geräusche. Und das als 3fach Mama und ehemals kita- Pädagogin, da hatte ich nie Probleme mit

Ich bin ehrlich ich bin froh das meine Kinder groß bzw erwachsen sind. Ich wäre ihnen aktuell nicht gerecht. Bin oft zu garnix in der Lage. Endweder die Erschöpfung. Oder ein Anfall. Is es msl nix von beiden ärgert mich der arm den ich sogut wie nicht benutzen kann.

Ja, es ist echt schwer. Meine sind jetzt 14, 12 und 7. Und sind zwar nicht mehr komplett abhängig von mir. Aber sie brauchen mich natürlich noch viel. Und ehrlich geht meine abwärtsspirale aufs Konto meiner Mutterschaft. Aber es jetzt ja nichts.

Mein Sohn ist auch schon 18, ich bin so froh, denn heute würde ich die Kindergarten- und Schulzeit samt homeschooling nicht mehr schaffen. Licht- Lärm- und Kälteempfindlich, erschöpft, null stressresistent, Schmerzen etc pp

Meine sind 29, 26 , 22 und 17
Sternchenkinder 25 und 19

3 Monate altes Enkelkind

Me/Cfs und c positiv zum 5. Mal bedeutet:

Alleine Silvester feiern, damit niemand sich anstecken kann und Angst vor den nächsten Verschlechterungen haben.

2024 hat mir gezeigt, wie demütig ich sein muss.
Zbd für 2025 hoffe ich einfach, dass keine Verschlechterung kommt.
Mehr will ich gar nicht.

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von Seesternchen_2.0:

Zitat von Nickitierchen:

Habe übrigens Grad der Behinderung 30 bekommen, habe nun Widerspruch eingelegt und mal sehen, was da rauskommt.

Für jedes bisschen muss ich kämpfen.

Mein Mann hat damals mit den 3 Schlaganfällen, der daraus resultierenden Depresion mit suizidalen Gedanken sowie seinem Asthma 40% bekommen.

Aber mit diesen Erkrankungen kann man nicht kämpfen.

Ich hatte im September Corona, dann im Oktober, 4 Wochen später nochmals, da aber richtig heftig. Nun kämpfe ich mit einem matschigen Gedächtnis. Ich frage in 20 Minuten wohl 3 Mal das gleiche, rufe Kollegen mehrmals an, da ich vergessen habe, dass wir schon telefoniert haben usw. Ich hoffe es wird bald besser.

Es ist wirklich eine Schweinerei, wie mit so kranken Menschen umgegangen wird...

Das tut mir leid, dass du auch so Konzentrationsprobleme hast. Ich fühle das sehr mit. Ich habe es mittlerweile, nach 2,5 Jahren wieder viel besser im Griff, wenn ich nicht grad einen schlechten Tag habe. Das ust ein Symptom, was mir richtig richtig Angst gemacht hat

Das mir der Konzentration ging bei meiner Schwester komplett weg, nachdem sie massiv Omega 3 genommen hat. Sie hatte es auch als Folge von Covid.

Zitat von Nickitierchen:

Me/Cfs und c positiv zum 5. Mal bedeutet:

Alleine Silvester feiern, damit niemand sich anstecken kann und Angst vor den nächsten Verschlechterungen haben.

2024 hat mir gezeigt, wie demütig ich sein muss.
Zbd für 2025 hoffe ich einfach, dass keine Verschlechterung kommt.
Mehr will ich gar nicht.

Gute Besserung! Das ist ja echt übel, dass du es dir wieder geholt hast.

Me/cfs ist, wenn 2 Gutachter für die Berufsunfähigkeitsrente soviel Müll mit Lügen zusammenschreiben, mich komplett arbeitsfähig betiteln und ich mein Geld nicht bekomme und nun einen Anwalt deswegen beauftragen muss.

Ich hasse es, dass arrogante Prf. Dr. Dr. Bla sich nicht auskennen, gefährliche Tipps geben und verkennen, in welcher bösartig falschen Art und Weise sie Menschen dabei schädigen.

Diese Krankheit ist NICHT selten.
Diese Krankheit ist NICHT unbekannt.
Nicht mehr.

Zitat von Nickitierchen:

Me/cfs ist, wenn 2 Gutachter für die Berufsunfähigkeitsrente soviel Müll mit Lügen zusammenschreiben, mich komplett arbeitsfähig betiteln und ich mein Geld nicht bekomme und nun einen Anwalt deswegen beauftragen muss.

Ich hasse es, dass arrogante Prf. Dr. Dr. Bla sich nicht auskennen, gefährliche Tipps geben und verkennen, in welcher bösartig falschen Art und Weise sie Menschen dabei schädigen.

Diese Krankheit ist NICHT selten.
Diese Krankheit ist NICHT unbekannt.
Nicht mehr.

Zu mir hat der Richter im.Beinsein meiner Anwältin gesagt. Ich bin voll Erwerbsfähig. Mit ein paar Einschränkungen. Abet Vollzeit. Wegen meinen Pflegegrad und gdb hat er gesagt der Mdk ist kein Arzt kann Es demzufolge nicht beurteilen. Und meine Ärzte schreiben mir gefälligkeitsgutschten zu meinen gunsten.

Da ging es noch nur um Epilepsie. Lipödem und Lymphödem. Artrose. Fibromyalgie. Skoliose. Migräne und schmerzstörung und ptbs.

Fatige. Stenose im hws .schwindel mit vielen stürzen .schwerhörigkeit. und rheumatoide Arthritis war da noch nicht dabei .

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Nickitierchen:

Me/cfs ist, wenn 2 Gutachter für die Berufsunfähigkeitsrente soviel Müll mit Lügen zusammenschreiben, mich komplett arbeitsfähig betiteln und ich mein Geld nicht bekomme und nun einen Anwalt deswegen beauftragen muss.

Ich hasse es, dass arrogante Prf. Dr. Dr. Bla sich nicht auskennen, gefährliche Tipps geben und verkennen, in welcher bösartig falschen Art und Weise sie Menschen dabei schädigen.

Diese Krankheit ist NICHT selten.
Diese Krankheit ist NICHT unbekannt.
Nicht mehr.

Zu mir hat der Richter im.Beinsein meiner Anwältin gesagt. Ich bin voll Erwerbsfähig. Mit ein paar Einschränkungen. Abet Vollzeit. Wegen meinen Pflegegrad und gdb hat er gesagt der Mdk ist kein Arzt kann Es demzufolge nicht beurteilen. Und meine Ärzte schreiben mir gefälligkeitsgutschten zu meinen gunsten.

Da ging es noch nur um Epilepsie. Lipödem und Lymphödem. Artrose. Fibromyalgie. Skoliose. Migräne und schmerzstörung und ptbs.

Fatige. Stenose im hws .schwindel mit vielen stürzen .schwerhörigkeit. und rheumatoide Arthritis war da noch nicht dabei .

Irre, wie mit uns umgegangen wird....

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Nickitierchen:

Me/cfs ist, wenn 2 Gutachter für die Berufsunfähigkeitsrente soviel Müll mit Lügen zusammenschreiben, mich komplett arbeitsfähig betiteln und ich mein Geld nicht bekomme und nun einen Anwalt deswegen beauftragen muss.

Ich hasse es, dass arrogante Prf. Dr. Dr. Bla sich nicht auskennen, gefährliche Tipps geben und verkennen, in welcher bösartig falschen Art und Weise sie Menschen dabei schädigen.

Diese Krankheit ist NICHT selten.
Diese Krankheit ist NICHT unbekannt.
Nicht mehr.

Zu mir hat der Richter im.Beinsein meiner Anwältin gesagt. Ich bin voll Erwerbsfähig. Mit ein paar Einschränkungen. Abet Vollzeit. Wegen meinen Pflegegrad und gdb hat er gesagt der Mdk ist kein Arzt kann Es demzufolge nicht beurteilen. Und meine Ärzte schreiben mir gefälligkeitsgutschten zu meinen gunsten.

Da ging es noch nur um Epilepsie. Lipödem und Lymphödem. Artrose. Fibromyalgie. Skoliose. Migräne und schmerzstörung und ptbs.

Fatige. Stenose im hws .schwindel mit vielen stürzen .schwerhörigkeit. und rheumatoide Arthritis war da noch nicht dabei .

Irre, wie mit uns umgegangen wird....

Geht mir nicht anders, aber leider haben die Gutachter - die meisten schon 60+ - wirklich überhaupt keine Ahnung und wollen sich damit auch nicht mehr befassen. Mich fragte letztens einer, ob ich jeden Tag Schmerzen habe, was ich bejahte, im Gutachten stand dann weniger als 15 Tage/Monat

Zitat von Anvil:

Zitat von Nickitierchen:

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Nickitierchen:

Me/cfs ist, wenn 2 Gutachter für die Berufsunfähigkeitsrente soviel Müll mit Lügen zusammenschreiben, mich komplett arbeitsfähig betiteln und ich mein Geld nicht bekomme und nun einen Anwalt deswegen beauftragen muss.

Ich hasse es, dass arrogante Prf. Dr. Dr. Bla sich nicht auskennen, gefährliche Tipps geben und verkennen, in welcher bösartig falschen Art und Weise sie Menschen dabei schädigen.

Diese Krankheit ist NICHT selten.
Diese Krankheit ist NICHT unbekannt.
Nicht mehr.

Zu mir hat der Richter im.Beinsein meiner Anwältin gesagt. Ich bin voll Erwerbsfähig. Mit ein paar Einschränkungen. Abet Vollzeit. Wegen meinen Pflegegrad und gdb hat er gesagt der Mdk ist kein Arzt kann Es demzufolge nicht beurteilen. Und meine Ärzte schreiben mir gefälligkeitsgutschten zu meinen gunsten.

Da ging es noch nur um Epilepsie. Lipödem und Lymphödem. Artrose. Fibromyalgie. Skoliose. Migräne und schmerzstörung und ptbs.

Fatige. Stenose im hws .schwindel mit vielen stürzen .schwerhörigkeit. und rheumatoide Arthritis war da noch nicht dabei .

Irre, wie mit uns umgegangen wird....

Geht mir nicht anders, aber leider haben die Gutachter - die meisten schon 60+ - wirklich überhaupt keine Ahnung und wollen sich damit auch nicht mehr befassen. Mich fragte letztens einer, ob ich jeden Tag Schmerzen habe, was ich bejahte, im Gutachten stand dann weniger als 15 Tage/Monat

Absolut. Ich bin schockiert über den bullshit, den die männlichen ü 55 smsanktionsfrei schreiben dürfen.

Heute morgen hatte ich die telefonische Begutachtung bzgl eines Pflegegrades.
Ich musste einsehen, dass dieser Schritt einfach nächstes dran war.
Keine Ahnung was da nach 35minuten Gespräch nun rauskommt.
Aber ich habe ja Übung in Widersprüche und habe 2 Anwälte.

Nun warte ich auf einen neuen Termin für die 2stündige Begutachtung wegen der Erwerbsminderungsrente.

Diese ganzen Prozesse kosten so dermaßen viel Kraft.

Update.
Nach der telefonischen Begutachtung gabs keine Punkte und kein pg. Die Person kannte postcovid oder me/cfs nicht.
Daraufhin schrieb ich mühevoll, kleinstdetailiert meine alltagsproblematiken per Widerspruch und vor 3 Wochen gabs eine häusliche Begutachtung von einer Person, die die Erkrankung kannte und ernstnahm.
Nun gabs pflegegrad 2.
Das erleichtert mich immens. Suche grad eine Haushaltshilfe, und hoffe, dann bald, etwas mehr Kraft zu haben und vor allem meine kranke schwiegermama zu entlasten, die eine ganze Menge bisher übernimmt.

Die Info ging gleich an meine Anwälte bzgl Klage BU und Erwerbsminderungsrente. Mal sehen, ob sixh diese Dinge nun im Sommer ebenfalls regeln.

Seit 3 Jahren Kämpfe ich um Anerkennung und mein recht und schon längst ist meine Kraft vollkommen aufgebraucht für diese Dinge.

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Anvil:

Zitat von Nickitierchen:

Habe übrigens Grad der Behinderung 30 bekommen, habe nun Widerspruch eingelegt und mal sehen, was da rauskommt.

Für jedes bisschen muss ich kämpfen.

Ich kenne das mit dem Kämpfen, was mich am meisten ärgert, dass die Gutachter meist schon über 60 Jahre sind und null Ahnung von einigen Erkrankungen wie zB Fatiquesyndrom oder Fibromyalgie haben. Beste Aussage war "hat der Orthopäde nicht die Fibromyalgie am Röntgenbild festgestellt?"

Zur mir wurde gesagt Fibromyalgie ist eine psychische Erkrankung. Ein anderer hat gesagt es sei eine Verlegenheitsdiagnosse wenn mann nichts findet.

Den Spruch habe ich auch bekommen, und bin nie wieder zu. Arzt und lebe seit 15 Jahren mit schmerzen, ich habe mich daran gewöhnt.

Zitat von Mimiminime:

Zitat von kullerkeks74:

Zitat von Anvil:

Zitat von Nickitierchen:

Habe übrigens Grad der Behinderung 30 bekommen, habe nun Widerspruch eingelegt und mal sehen, was da rauskommt.

Für jedes bisschen muss ich kämpfen.

Ich kenne das mit dem Kämpfen, was mich am meisten ärgert, dass die Gutachter meist schon über 60 Jahre sind und null Ahnung von einigen Erkrankungen wie zB Fatiquesyndrom oder Fibromyalgie haben. Beste Aussage war "hat der Orthopäde nicht die Fibromyalgie am Röntgenbild festgestellt?"

Zur mir wurde gesagt Fibromyalgie ist eine psychische Erkrankung. Ein anderer hat gesagt es sei eine Verlegenheitsdiagnosse wenn mann nichts findet.

Den Spruch habe ich auch bekommen, und bin nie wieder zu. Arzt und lebe seit 15 Jahren mit schmerzen, ich habe mich daran gewöhnt.

Furchtbar, wenn wir uns an all die schmerzen "gewöhnt haben" es sollte anders sein. Wir sollten die Hilfe bekommen, die uns zusteht.