Hallo,

vielleicht kann ich Dir etwas Mut machen...

ich habe mich am Anfang der Schwangerschaft dafür entschieden jedes Mal Ultraschall gemacht zu bekommen, habe es selber bezahlt weil es keine Kassenleistung ist...am Anfang war alles bestens....dann hat meine FA erst angeblich gesehen, das etwa mit den kleinen Nieren nicht stimmt, evtl. Nierenstauung :cry: dann hat sie mich als Versuchobjekt mit in ein Krankenhaus genommen damit sie ein neues 3D Gerät Ausprobieren konnte, ich habe mich total auf die Bilder gefreut, da hat man mir dann allerdings gesagt, dass unsere kleine einen White Spot im Herzen hat ( Herzfehler oder Down ) ich habe mich damals entschieden keine weiteren Untersuchungen machen zu lassen ( man sagte mir das es auch völlig normal sein kann) bei denn nächsten Untersuchen war dann der Kopf angeblich zu groß für den Rest vom Körper und das Gewicht zu gering...man hat eine extra Untersuchung gemacht und festgestellt, dass die kleine aber gut versorgt wurde...vier Tage vor dem errechneten Termin ging es dann los....und wir haben eine vollkommen gesund kleine Tochter bekommen die jetzt bald Ihren ersten Geburtstag feiert!!!
Drück Dir ganz fest die Daumen für was Du Dich auch entscheidest!!

@ Adi1304:

Erstmal tut es mir irre leid für dich, solch eine Nachricht bekommen zu haben. Beim Lesen habe ich eine Gänsehaut bekommen...

Ich wünsche dir und deinem "Mann" die Kraft und Energie, die ihr braucht um das durchzustehen.

Ich fühlte mich bei deinem Posting sehr an eine Erfahrung aus meiner Schwangerschaft erinnert... Mein FA hat US gemacht und sehr, sehr angestrengt geschaut. Meinte dann etwas von einem Schatten auf der Wirbelsäule... Hat auf einen offenen Rücken getippt und mir das auch sofort gesagt. Die Diagnose wurde bei der Feindiagnose in dem von ihm empfohlenen KH bestätigt. Ich habe mir in der Klinik, wo ich entbinden wollte, dann die 3. Meinung eingeholt und die haben nichts, aber auch gar nichts festellen können und Max ist auch gesund zur Welt gekommen.

Ich hoffe, dass auch bei euch alles gut geht!

Carmen

die chorionzottenbiopsie ist ähnlich einer fruchtwasser untersuchung, man kann sie nur vorher machen (bis 13. woche) und es werden aus der plazenta ein paar zotten entnommen. ist genau so sicher wie eine fruchtwasser untersuchung

ich habe wie gesagt, morgen nochmals einen termin bei einem chefarzt einer anderen klinik. wenn er auch sagt, dass kind würde krank werden, möchte ich gar nicht wissen (danach) was es alles gehabt hätte...

Ich will dir auch noch etwas Mut machen!!!
Meine Freundin hatte das Erstsemesterscreening machen lassen-natürlich in der Voraussetzung alles ist okay-aber dann stellten sich Abweichungen von der Norm bei einigen Ergebnissen heraus und auch die Nackenfalte war zu dick. Der FA meinte, es würdejeder verstehen, wenn sie abtreiben würde, schließlich sind sie und ihr Freund 2 gesunde junge Menschen... Meine Freundin war verständlicherweise am Ende. Mußte dann zur FW-Untersuchung. Und dabei stellte sich heraus, dass ihr Kind kerngesund ist!!!!! Ich drücke dir die Daumen, dass es bei dir genauso ist!!!!!!!!!!

vielen dank. war heut beim anderen arzt, aber der hat mir das auch bestätigt. die nackenfalte allein macht einem auch nicht immer sorgen. es ist das nasenbein nicht vorhanden u das deutet auf grössere schäden hin. habe nun morgen diese zottenbiopsie u sterbe vor angst davor. frühestens montag ein vorläufiges ergebnis u dann wird sich alles entscheiden

Das schaffst du schon!

Ich halte dir im Gedanken dein Patschehändchen.

Hallo Süsse *ichdrückdichmalganzdoll* ich wünsche dir alle Gute und hoffentlich hoffentlich wird alles Gut

lg lola

hallo liebe adi,

ich habe grad mit schrecken deine beiträge gelesen...ich wünsche dir von herzen viel kraft und hoffe das doch alles gut wird!

ich finde es sehr mutig von dir zu sagen dass du ein schwerstbehindertes kind nicht zur welt bringen möchtes...ist nicht so ein einfaches thema..besser ist es es möglichst bald zu wissen, denn je später die schwnagerschaft desto reifer das baby...ich habe eines in der 22+3 verloren, bzw. tod geboren, sie hatte keine chance und deshalb haben wir uns damals dazu entschiden die geburt einzuleiten und keine lebenserhaltenen maßnahmen zu treffen..es war sehr schlimm, deshalb drücke ich dir die daumen..positiv denken ist zwar keine garantie aber es hilft und vielleicht gibt es ja doch jemanden dort oben der euch zur seite steht und es wird alles gut!

du bist sehr tapfer.....viel glück auch von mir!

denk an dich, wink

Ich hoff es wird noch alles gut *einPacketmitvielKraftrüberschieb*

vielen vielen dank für die lieben worte.

Das sind ja keine guten Nachrichten...
Wünsch dir viel Kraft, das durchzustehen...

wir wünschen dir auch alles Gutes und hoffentlich ist bald alles vorbei .

stellt euch mal vor, was heut passiert ist
war bei der chorionzottenbiopsie. der prof wollte auch schon loslegen u dann meinte er, er macht zwar viel, aber bei mir liegt der darm vor der plazenta u da ist die gefahr zu gross, dass er mir den darm verletzt. ich soll am 20.08. nochmals kommen

entweder, das war ein wink vom schicksal, dass das heut nicht gemacht werden soll (denn das auto sprang auf dem weg zum arzt auch nicht an) oder es war einfach ein blöder zufall.

hatte auch noch mal mit dem prof danach gesprochen u er meinte, dass auffälligkeiten da sind, aber das das nasenbein bei vielen erst nachträglich entwickelt u es gibt kinder mit einer 10mm nackenfalte u die kommen auch gesund zu welt. ich soll keine voreiligen schlüsse treffen, denn das würde nicht gut sein. er hat mir eine 25% chance errechnet u sagt, dass sogar kinder, die nur eine chance von 0,2% haben, gesund sein können

ich bete jeden tag u bin gespannt auf den nächten termin. habe trotzdem nächste woche noch nen termin bei meinem arzt zum ultraschall u geh auch noch zu einem spezialisten für humangenetik... werde alles versuchen, dieses zappelnde würmchen, wenns gesund ist, am leben zu erhalten

drück dich und drück dir die daumen, schicksal solls geben wink

bald weißt du ja dann mehr!

liebe grüße finja

Ich drück dir auch die daumen aber die warterei muss dich ja verrückt machen