Vielen Dank für die tröstenden und mutmachenden Worte. Ich berichte morgen mal, was die Ärztin gesagt hat.
@mel71: Ich finde eure Entscheidung sehr mutig und es wird auch das Richtige gewesen sein. Aber wie du schon sagtest: Das muss jeder für sich selbst entscheiden. Ich danke dir, dass du nicht über mich richtest.

@lirisa: Habt ihr denn schon irgendwelche Gedanken wie es bei euch weiter gehen soll nach der Untersuchung?
(wenn ich mal so fragen darf)

@-bald-mami-
Theoretisch sieht es für uns so aus, dass ein Kind mit Trisomie 18 für uns nicht in Frage kommt. Das ist eine Sicht der Dinge, die sich aus unseren persönlichen Lebensumständen und eigenen Erkrankungen ergibt. Das ist die Theorie. Wie wir uns in der Praxis entscheiden, werden wir sehen, wenn wir genaueres wissen. Vorher kann man immer viel sagen. Noch hoffen wir ja, das sich alles zum Guten wendet. Ausserdem glaube ich, dass das Leben sich von selbst reguliert. Egal, wie grausam es ist. Das Melanies Baby es so weit geschafft hat, ist meines Erachtens ein gutes Zeichen. Ich denke, im Leben kommt alles so, wie es kommen soll und das nichts umsonst ist. Es dauert alles seine Zeit, aber irgendwann zeigt sich einem der Sinn.

Zitat von lirisa:

@-bald-mami-
Theoretisch sieht es für uns so aus, dass ein Kind mit Trisomie 18 für uns nicht in Frage kommt. Das ist eine Sicht der Dinge, die sich aus unseren persönlichen Lebensumständen und eigenen Erkrankungen ergibt. Das ist die Theorie. Wie wir uns in der Praxis entscheiden, werden wir sehen, wenn wir genaueres wissen. Vorher kann man immer viel sagen. Noch hoffen wir ja, das sich alles zum Guten wendet. Ausserdem glaube ich, dass das Leben sich von selbst reguliert. Egal, wie grausam es ist. Das Melanies Baby es so weit geschafft hat, ist meines Erachtens ein gutes Zeichen. Ich denke, im Leben kommt alles so, wie es kommen soll und das nichts umsonst ist. Es dauert alles seine Zeit, aber irgendwann zeigt sich einem der Sinn.

Oh du bist klasse! Ich hoffe du hast meine Frage nicht als unverschämt oder Angriff aufgefasst.
Ich bin auch jemand der denkt dass alles im Leben seinen Sinn hat und genau so kommen soll.
Ich wünsch dir natülrich von ganzem Herzen dass es sich nicht bewahrheitet und sollte es doch so sein wird dir deine Einstellung helfen den richtigen Weg für dich zu gehen!
Ihr seid alle in einer so extreme Situation, darüber zu urteilen steht meiner Meinung nach niemandem zu!
Ich wünsch euch alles, alles Gute und würde mich freuen wenn du/ihr weiter berichtet hier!

Hallo:Warum sollte ich über Dich richten?Es muss jeder für sich selbst entscheiden.Es gibt sicher auch Menschen die uns nicht verstehen.Und ich glaube wen eine Mutter aufgrund einer Erkrankung des Kindes dieses "wegmachen"lässt ist das sicher auch nicht leicht.Es gibt sicher Eltern für die ist ein Abbruch leichter,als wen sie das Kind bekommen und es dann irgendwann stirbt.Wir haben halt von Anfang gesagt die Mutter Natur hat es so gewollt und auch sie soll entscheiden wie es weitergeht.
Ich habe mit einer Mutter telefoniert deren kleine Tocher (jetzt 2 Jahre)Trisomie 18 hat.Sie hat etwas schönes gesagt.Und zwar glaubt sie das ihre Tochter eine bestimmte Aufgabe hier hat,und wen sie die erledigt hat,ist sie bereit zu gehen.Sicher ist es schwer ein Kind zu verlieren,aber irgendwo hat sie recht.Es heisst immer die natur regelt solche schwere Chromosomenfehler von selbst,und wen sie das nicht tut hat es doch irgendeinen Grund.
Und kein Mensch hat das Recht einen anderen für seine Entscheidung zu verurteilen egal welche er trifft.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen das bei dir alles gut ist und deine Schwangerschaft geniesen kannst.

LG Melanie

Zitat von lirisa:

@-bald-mami-
Theoretisch sieht es für uns so aus, dass ein Kind mit Trisomie 18 für uns nicht in Frage kommt. Das ist eine Sicht der Dinge, die sich aus unseren persönlichen Lebensumständen und eigenen Erkrankungen ergibt. Das ist die Theorie. Wie wir uns in der Praxis entscheiden, werden wir sehen, wenn wir genaueres wissen. Vorher kann man immer viel sagen. Noch hoffen wir ja, das sich alles zum Guten wendet. Ausserdem glaube ich, dass das Leben sich von selbst reguliert. Egal, wie grausam es ist. Das Melanies Baby es so weit geschafft hat, ist meines Erachtens ein gutes Zeichen. Ich denke, im Leben kommt alles so, wie es kommen soll und das nichts umsonst ist. Es dauert alles seine Zeit, aber irgendwann zeigt sich einem der Sinn.

ihr werdet wissen, wie eure entscheidung aussieht, wenn es soweit ist. hatte damals keine fu machen lassen, da ich dachte, wenn unser kind trisomie 21 hat, dann werden wir es schon schaffen. eine freundin von mir hat einen sohn, der das down-syndron hat. aber inn der 22. woche wollte ich dann doch zum feinultraschall, warum auch immer, und als die ärztin die vielen fehlbildungen, z.t. gravierend, wollte wir doch eine fu. außerdem hatte sie uns zusätzlich zu einer chorionzottenuntersuchung geraten. war kein problem, war ein eingriff durch die führungsnade. diese ärztin war unglaublich feinfühlig, hat uns nie unter druck gesetzt oder uns in unserer entscheidung beeinflusst. sie sagte nur, dass unser kind viele probleme hatte. nach der diagnose trisomie 18 haben wir uns für einen abbruch entschieden, ich wusste sofort, unser kind soll keine schmerzen erleiden, ich leide dann mit, seelisch fühle ich mich dem nicht gewachsen. wer weiß, wie die geistigen behinderungen sein werden? schaffe ich das? jeder lebt mit seinen konsequenzen, wir können das gut, wichtig ist, sich als paar einig zu sein. die trauer, wegen des verlustes, bleibt. ist jetzt knapp 6 wochen her, nächste woche ist die beerdigung, gibt es schlimmeres, als sein kind zu beerdigen?

drücke euch die daumen, dass euer kind gesund ist.

dir mel wünsche ich auch alles gute, die behinderungen können ja auch weniger ausgeprägt sein. der sohn meiner freundin hat organisch keine behinderung, eher geistig, aber er ist ein feiner kerl, mittlerweile 14 jahre alt.

Ja sicherlich wird es für uns auch nicht einfach sein.Aber von den Müttern die ich jetzt kenne sagen alle ihre Kinder haben nie gelitten bzw leiden nicht.Aber ich denke es ist auch schwer einen Abbruch zu machen wen man sich auf das Kind gefreut hat.
Egal welche Entscheidung man trifft,es ist nicht leicht.Und jeder sollte diese Entscheidung respektieren..
LG Melanie

Ich war heute bei meiner FÄ. Jetzt hab ich es schwarz auf weiß. Das Risiko für T18 ist zehnfach erhöht und das für T13 dreifach (da hatte ich sie wohl am Telefon falsch verstanden). Wir haben uns unseren Sohn nochmal auf dem US angeschaut, er ist weiter gewachsen und hat sich bewegt. Das Herz schlägt ganz normal. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass er krank sein soll. Habe nun eine Überweisung in eine Fachpraxis bekommen, wo ich hoffentlich für nächste Woche einen Termin bekomme. Wenn ich mir vorstelle, dass er wirklich krank ist und ich über sein Leben bzw. seinen Tod entscheiden soll oder will oder wie auch immer man das formuliert, dann wird mir ganz anders. Natürlich stelle ich mir die Frage, ob ich ein Recht dazu habe. Es ist alles so schwer. Es gibt einen Spruch dazu:"Wie man es macht, macht man es falsch." Und so ist es wohl auch. Bei manchen Dingen werden wir wohl nie wissen, ob wir richtig entschieden haben. Noch habe ich ja immer noch Hoffnung. Und die lass ich mir auch nicht nehmen, so lange ich nichts genaueres weiß.

@melanie: Ich wünsche dir auf diesem Wege schon mal alles Gute für die Geburt und für die Gesundheit deiner Kleinen. Die Wünsche gelten selbstverständlich auch für deine Familie. Es wäre schön, wenn du deinen Thread hier weiterführen könntest. Ich glaube, du hast sehr vielen Menschen damit Mut gemacht.

Bitte, das darfst du so nicht sagen. eure entscheidung wird für euch immer die richtige sein. frage dein herz, was es möchte, beratet euch. wir finden unsere entscheidung auch heute noch richtig. gestern hatten wir gesprächskreis mit anderen eltern, die ihre kinder z.t. auch durch einen medizinischen abbruch verloren haben. alle fanden auch im nachhinein ihre entscheidung richtig. und alle trauern um ihre kinder. du wirst hinterher nicht alleine sein, egal wie eure entscheidung ausfällt.
auch ich fand es schwierig mir vorzustellen, dass unsere tochter schwer krank sein soll. bei den ultraschalls war sie so voller leben und ihre bewegungen haben mir später sehr gefehlt.
liebe grüße

Hallo anne68,
erstmal möchte ich dir noch für dein "Bekenntnis" danken. Ich habe halt nur solche Angst, verurteilt zu werden, weil sich das immer alles so nüchtern und gefühlskalt anhört, was ich schreibe. Dem ist aber ganz und gar nicht so. Und ich will mich einfach nicht rechtfertigen müssen für etwas, was ich für richtig halte. Es ist so schwer. Am 15.5. habe ich erstmal einen Termin in einem Zentrum für Pränatalmedizin. Ich werde erstmal ein Gespräch führen und einen US machen lassen. Man sagte mir, für eine Chorionzottenbiopsie sei es eh zu spät und ich tendierte ja eh zur Fruchtwasseruntersuchung. Das ist auch wieder so eine Angelegenheit, die sich nun von selbst geregelt hat. Wir hoffen ja immer noch, das alles i.O. ist. Gestern auf dem Ultraschall sah der Kleine ganz fit aus. Ich habe ja nur solche Angst, wir haben ja schon ein Kind verloren. Ich halte dich auf dem laufenden.
LG lirisa

Zitat von lirisa:

Ich war heute bei meiner FÄ. Jetzt hab ich es schwarz auf weiß. Das Risiko für T18 ist zehnfach erhöht und das für T13 dreifach (da hatte ich sie wohl am Telefon falsch verstanden). Wir haben uns unseren Sohn nochmal auf dem US angeschaut, er ist weiter gewachsen und hat sich bewegt. Das Herz schlägt ganz normal. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass er krank sein soll. Habe nun eine Überweisung in eine Fachpraxis bekommen, wo ich hoffentlich für nächste Woche einen Termin bekomme. Wenn ich mir vorstelle, dass er wirklich krank ist und ich über sein Leben bzw. seinen Tod entscheiden soll oder will oder wie auch immer man das formuliert, dann wird mir ganz anders. Natürlich stelle ich mir die Frage, ob ich ein Recht dazu habe. Es ist alles so schwer. Es gibt einen Spruch dazu:"Wie man es macht, macht man es falsch." Und so ist es wohl auch. Bei manchen Dingen werden wir wohl nie wissen, ob wir richtig entschieden haben. Noch habe ich ja immer noch Hoffnung. Und die lass ich mir auch nicht nehmen, so lange ich nichts genaueres weiß.

@melanie: Ich wünsche dir auf diesem Wege schon mal alles Gute für die Geburt und für die Gesundheit deiner Kleinen. Die Wünsche gelten selbstverständlich auch für deine Familie. Es wäre schön, wenn du deinen Thread hier weiterführen könntest. Ich glaube, du hast sehr vielen Menschen damit Mut gemacht.

drücke euch ganz doll die dauemen das alles gut wird.Und wie immer ihr euch entscheidet es wird richtig sein.

mel wünsche euch für den 14 alles ales gute,und genieße den ersten Konntakt mit deiner kleinen Maus

War ja heute im KH zur Kontrolle.Es ist alles super.Sie hat sogar noch mal schön zugenommen .In 9 Tagen 200 gr. .Ansonsten geht es ihr auch gut.
Ich finde auch das jeder für sich selbst das richtige entscheiden muss.Ein Abbruch ist sicherlich auch nicht leicht,und man trauert auch dann.Ich denke egal wie man sich entscheidet es ist letzendlich immer mit trauer verbunden.
Ich wünsche Dir das die FU gut verläuft und alles ok ist,und eurer Kind gesund ist.
Danke ich hoffe es geht am 14. alles gut.
LG Melanie

hallo mel,

ich lese seit einigen wochen gespannt mit und wollte dir, deinem mann und deiner Kleinen alles gute und viel kraft wünschen

liebe grüße Emma

Danke das können wir brauchen.Aber im Moment sieht alles positiv aus.Es geht ihr gut und das ist die hauptsache.
Wir hoffen sehr das es auch weiterhinso bleibt.