Hallöchen.....
Ich war am Donnerstag beim Spezialisten da mein Frauenarzt nun schon seit 3 Wochen mit anderen Schwangeren Frauen verglichen hat. Die Baby haben wohl so einen schwarzen Fleck im Gehirn und das soll auch wieder weg gehen nach der Geburt aber meinem FA hat das wohl nicht ganz so gefallen das es bei meinem kleinen ungefähr 4-5mm größer ist als bei allen anderen. Darauf hin hat er mich dann am Donnerstag eben zum Spezialisten geschickt zum Organscreening und Doppler-US. Die Ärzte waren sich auch nicht sicher und dann mussten auch noch 2 Ärzte schauen was es sein könnte und ob überhaupt was ist mit dem Gehirn meines kleinen...
Die Ärzte meinten zwar zu mir das wohl nichts ist mit dem kleinen aber ich mache mir trotzdem schreckliche Sorgen das doch was ist denn damit wäre nicht zu Spaßen. Und warum mache ich mir Sorgen? Die Ärzte haben in den Ärztebrief als Diagnose rein geschrieben: Corpus-callosum-Agenesie: minimale Erweiterung des III. Ventrikels. Hat damit jemand Erfahrung? Oder schonmal davon gehört? Mir wurde von vielen Ärzten gesagt das es wohl ein sehr seltenes Phänomen ist. Ich hoffe mir kann jemand etwas dazu sagen...

Kann mir niemand was dazu sagen?

ich kann dir leider nicht helfen, aber ich schieb mal für dich

Ich schieb mit

hm ich glaube ich habe das schon irgendwo mal gehört ,aber was es genau ist kann ich jetzt net dsagen ,habe keien Psychrembel da. Aber eine erweiterung des Ventrikels könnte was mit einer erhöhten Wasseransammlung sein. mach dich jetzt net komplett verrückt ,genaues weißt du sowieso erst nach der geburt,was ich dir raten würde ( auch als mama die ein Herzkrankes Kidn hat was am Anfang auch neurologsiche Preobleme hate) ,entbinde nach Möglichkeit in einer Klinik wo ein Kinderstation vorhanden sit ,stell dich kurz vor der gbeurt dort vor und sagts das du bitte möchtest ,das dein Kidn nach der Geburt ,untersucht wird,dann hast du gewissheit . das haben wir bei unserer 2Tochter auch so gemacht--halt das herz kontrolieren lassen.
Alles gute wünsch ich dir.

http://de.wikipedia.org/wiki/Corpus-callosum-Agene sie

ich möchte dich jetzt nicht verrückt machen ,aber das zb habe ich gefunden.
aber du bist ja sowieso schon unsicher. ich kann dir nur soweit sagen ,da ich aus dem medizinischen Breich komme ,wenn da was wäre ,kann man über Förderung heutzutage sehr viel machen.
wünsch dir alles gute.

Zitat:Radiologische oder genetische Merkmale für prognostische Aussagen sind nicht bekannt. Das erschwert die genetische Beratung nach vorgeburtlicher Erkennung einer CCA. Die vorgeburtliche Diagnostik ist routinemäßig mit Fehlbildungs-Ultraschall in der 20. Woche und mit MRI in der 30. Woche möglich. Die symptomatische Behandlung besteht in Physiotherapie, Sprachtherapie, antikonvulsiver Behandlung und Psychotherapie. Anders als die Prognose der CCA mit begleitenden Anomalien ist die Prognose einer isolierten CCA günstig: Bis zu 80% der Fälle bleiben symptomfrei. Dennoch sollten die Eltern informiert werden, dass Lernschwierigkeiten (mit Verlangsamung, vermehrter Ablenkbarkeit und mangelhafter Aufmerksamkeit) auftreten können und spezielle Rehabilitation erfordern. *Autor: Dr. M.-L. Moutard (Juni 2007)*.

das habe ich auszugsweise auch noch gefundne ,habe nur dne unteren Teil kopiert der obere ist für dich sehr unverständlich ,also soweit ich das verstehe ,hat dein Kidn gute Vorraussetzungen sich mit förderung gut zu Entwickeln.
meine hat zb auch verdacht gahbt auf Frühkindlichen Hirnschaden ,wurde aber nicht untersucht was genau die Urscahe ist--leider, aber mit viel Therapei haben wir es ziemlich gut hinbekommen, das hätte im 1Lj niemand erwartet.

Ich habe am Montag schon einen Termin zum Vorstellen. Das hat mein FA gleich organisiert denn die Spezialisten sagten auch das ich nicht in meinem Wunschkrankenhaus entbinden kann ( die deppen haben vor ein paar Jahren bei uns die Kinderklinik zu gemacht). Also das es Wasser sein soll das weis ich aber das hat jedes Baby wurde mir gesagt was aber nach der Geburt wieder weg geht. Es geht aber nicht um das Wasser sondern darum das der Balken der die linke und rechte Gehirnhälfte teilt nicht komplett ausgebildet ist. Das soll wohl laut internet bedeuten das es "nur" Lernprobleme geben könnte oder eben richtige Behinderungen. Ich weis man soll sich nur das internet nicht verrückt machen lassen was ich auch gar nicht tue nur mich interessiert es ob jemand anders zufällig mit sowas konfrontiert wurde. Die Ärzte beim Spezialisten haben sich meiner Meinung nach nicht wirklich getraut eine richtige Diagnose zu stellen. Sie waren sich da wohl sehr unschlüssig. Zu mir sagten sie jedenfalls das anscheinend alles in Ordnung ist nur mich beunruhigt der Ärztebrief etwas weil da steht unter der Diagnose ja das er was hat.

hier
www.rehakids.de

und hier:
balkenmangel-kinder.de

denke ich bekommst du auch gute infos,wünsch dir alles alles gute.
Und fühl dich mal gedrückt ,sorry das ich dich so zugetextet habe.

Das macht nichts...Ich bin froh wenn ich mit jemandem darüber etwas schreiben kann.....
Und die ganzen Links lese ich mir lieber nicht durch da ich selbst schon geforscht habe an dem Tag und ich war den ganzen Tag nur am heulen weil im Internet so schreckliche Sachen stehen das man gleich vom schlimmsten ausgeht.....Ich lese es lieber nicht denn sonst mache ich mir wieder nur Stress und ändern kann ich es jetzt sowieso leider nicht falls er was hat. Aber trotzdem Danke das du dir soviel Mühe gegeben hast

Zitat von aprilsternchen11:

Ich habe am Montag schon einen Termin zum Vorstellen. Das hat mein FA gleich organisiert denn die Spezialisten sagten auch das ich nicht in meinem Wunschkrankenhaus entbinden kann ( die deppen haben vor ein paar Jahren bei uns die Kinderklinik zu gemacht). Also das es Wasser sein soll das weis ich aber das hat jedes Baby wurde mir gesagt was aber nach der Geburt wieder weg geht. Es geht aber nicht um das Wasser sondern darum das der Balken der die linke und rechte Gehirnhälfte teilt nicht komplett ausgebildet ist. Das soll wohl laut internet bedeuten das es "nur" Lernprobleme geben könnte oder eben richtige Behinderungen. Ich weis man soll sich nur das internet nicht verrückt machen lassen was ich auch gar nicht tue nur mich interessiert es ob jemand anders zufällig mit sowas konfrontiert wurde. Die Ärzte beim Spezialisten haben sich meiner Meinung nach nicht wirklich getraut eine richtige Diagnose zu stellen. Sie waren sich da wohl sehr unschlüssig. Zu mir sagten sie jedenfalls das anscheinend alles in Ordnung ist nur mich beunruhigt der Ärztebrief etwas weil da steht unter der Diagnose ja das er was hat.

Gut dann mach dich jetzt wirklcih erstmal net verrückt,man kann heutzutage mit Ergotherapie und Logopädie sehr viel erreichen ,evtl auch mit Physio wenn das notwenidig ist.
Ich weiß net ob genau ob ich ein Mädchen kenn,aber ih glaube da ist was mit dem Kleinhirn net mit dem Balken. Aber vieleicht helfen ,dir die letzten links weiter.,da müssten betroffene sprechen.
Aber was ich dir empfehlen würde. Wenn die Diagnose doch nach der Geburt stimmen sollte,dann lass dich reltiv schnell nach Möglichkeit in ein SPZverweisen ,da bist du an der besten Stelle für eine Förderung udn auhc von dne rezepten her,besser als von Kinderärztlicher Seite.

weist du was ich werde mal am Montag wenn ich darn denke auf Arbeit meine Schwester fragen ,die ist Ergotherapeutin evtl weiß sie auch was zu deiner Sache. Und sölltest du Physiotherapeutischen rat brauchen ,kannst du mich gerne Anschreiben ,da ich eine bin.

Zitat von aprilsternchen11:

Das macht nichts...Ich bin froh wenn ich mit jemandem darüber etwas schreiben kann.....
Und die ganzen Links lese ich mir lieber nicht durch da ich selbst schon geforscht habe an dem Tag und ich war den ganzen Tag nur am heulen weil im Internet so schreckliche Sachen stehen das man gleich vom schlimmsten ausgeht.....Ich lese es lieber nicht denn sonst mache ich mir wieder nur Stress und ändern kann ich es jetzt sowieso leider nicht falls er was hat. Aber trotzdem Danke das du dir soviel Mühe gegeben hast

soll ich mal in den letzten beiden schauen, also die beiden ersten habe ich durchgelesen,das geht eig.
ach weißst du wenn es um solche Themen geht versuche ich gerne zu helfen ,da ich bissel Medizinisceh Mischmasch verstehe.

Zitat von heidileinchen:

Zitat von aprilsternchen11:

Ich habe am Montag schon einen Termin zum Vorstellen. Das hat mein FA gleich organisiert denn die Spezialisten sagten auch das ich nicht in meinem Wunschkrankenhaus entbinden kann ( die deppen haben vor ein paar Jahren bei uns die Kinderklinik zu gemacht). Also das es Wasser sein soll das weis ich aber das hat jedes Baby wurde mir gesagt was aber nach der Geburt wieder weg geht. Es geht aber nicht um das Wasser sondern darum das der Balken der die linke und rechte Gehirnhälfte teilt nicht komplett ausgebildet ist. Das soll wohl laut internet bedeuten das es "nur" Lernprobleme geben könnte oder eben richtige Behinderungen. Ich weis man soll sich nur das internet nicht verrückt machen lassen was ich auch gar nicht tue nur mich interessiert es ob jemand anders zufällig mit sowas konfrontiert wurde. Die Ärzte beim Spezialisten haben sich meiner Meinung nach nicht wirklich getraut eine richtige Diagnose zu stellen. Sie waren sich da wohl sehr unschlüssig. Zu mir sagten sie jedenfalls das anscheinend alles in Ordnung ist nur mich beunruhigt der Ärztebrief etwas weil da steht unter der Diagnose ja das er was hat.

Gut dann mach dich jetzt wirklcih erstmal net verrückt,man kann heutzutage mit Ergotherapie und Logopädie sehr viel erreichen ,evtl auch mit Physio wenn das notwenidig ist.
Ich weiß net ob genau ob ich ein Mädchen kenn,aber ih glaube da ist was mit dem Kleinhirn net mit dem Balken. Aber vieleicht helfen ,dir die letzten links weiter.,da müssten betroffene sprechen.
Aber was ich dir empfehlen würde. Wenn die Diagnose doch nach der Geburt stimmen sollte,dann lass dich reltiv schnell nach Möglichkeit in ein SPZverweisen ,da bist du an der besten Stelle für eine Förderung udn auhc von dne rezepten her,besser als von Kinderärztlicher Seite.

weist du was ich werde mal am Montag wenn ich darn denke auf Arbeit meine Schwester fragen ,die ist Ergotherapeutin evtl weiß sie auch was zu deiner Sache. Und sölltest du Physiotherapeutischen rat brauchen ,kannst du mich gerne Anschreiben ,da ich eine bin.

Dankeschön....das wäre ja sehr lieb..vielleicht weis sie ja wirklich etwas. Dankeschön
Ich werde dann mal ins Bett gehen...ich wünsche dir eine gute Nacht und möchte mich nochmal recht herzlich bei dir bedanken

Mach dich nicht verrückt. Bei uns hieß es auch: vermutung auf double-bubble-phänomen. Bei uns war monatelang der Magen zu groß im US zu sehen. Habe dann auch gegoogelt und da stand auch, dass es ein Softmarker für eine Trisomie sein kann. Gegen Ende der Schwangerschaft wurde alles wieder normal und es war wirklich falscher Alarm. Alles gut!
ich wünsche dir alles Gute weiterhin.

weist du was lese es dir wirklich net jetzt durch ,du machst dich nur verrückt,kann wirklich von einfach zu schwer gehen, aber ganz ehrlich wenn ich mir das so durchlesen,.müsste ich meine mal testen lassen ,könnte auf meine große Maus zutreffen.
Aber du hast die nbeiden links hier stehen im letzten ist er wirklich von betroffenen Familien ( wie so ne Selbsthilfegruppe) mit vielen Tipps usw. udn im andern mit den Reha kids müsstest du dich auch anmelden ,wie hier würdest aber sicher auch sehr viel Hilfe von wirklich betroffenen Familien bekommen.

Ach das macht mir net wirklich mühe ,so was macht man ls Therapeut einfach irgendwie,man muß sich selber ja auch immer weiterbilden.
Ich hoffe du konntest alles lesen,habe wieder sehr schnell geschrieben.

ich drück dich mal ok!!

Ich weiß wie du dich garade fühlst hatte das in meiner ersten Ss auch alles hinter mir.

und kann aus Erfahrung sagne ,wie ein Kidn sich wirklich entwickeln wird können erst die Lebnsjahre zeigen ,das andere sind alles Prognosen . Bei meiner hies es mal Lern oder Sprachförderschule mitlerweile sagen die Ärzte im Sommer sit nochmal ne Untersuchung sieht aber aus wie für eine normale Schule geeignet.