Zitat von Tear30:

meine liebe..... solange dein baby unter deinem herzen lebt gibt ihm die chance dazu..... wenn es dir schlecht geht wird es deinem baby auch schlecht gehen..... das is doch nicht sinn und zweck der sache..... ihr seid ein team.....
und bei dem wort team... fällt mir nur eins ein......enendliche liebe und vertrauen.......schau mal hier....

Eines Tages fragt ein Sohn seinen Vater: "Papa, läufst du mit mir einen Marathon?" Der Vater antwortet: "Ja!" Und sie laufen zusammen ihren ersten Marathon. Ein anderes Mal fragt der Sohn wieder: "Papa, läufst du mit mir noch einen Marathon?" Und der Vater antwortet wieder: "Ja, mein Sohn!". Eines Tages fragt der Sohn seinen Vater: "Papa, willst du einen Ironman mit mir zusammen bestreiten?" (4 km schwimmen, 180 km Rad fahren, 42 km laufen) und der Vater antwortet mit ja ...

Sieh dir diese phantastische Geschichte von Vater und Sohn an.

http://www.youtube.com/watch?v=Icazz2xSMUc

Für alle, die - jetzt oder irgendwann - nicht an sich glauben... Unser Geist ist der Schöpfer unserer Welt, in jedem Augenblick. Wer sich
sagt, dass er seine Ziele erreichen kann, wird unweigerlich Erfolg
haben. (Dalai Lama)

Das hast du schön geschrieben!

Habe bis jetzt auch nur still gelesen und möchte mich zu Wort melden.

Ich kann nachvollziehen, dass du Angst hast um dein Baby. Stoffwechselerkrankungen oder Herzfehler können schlimm sein, müssen sie aber nicht. Und du hast glaube ich was von einer Wahrscheinlichkeit von 20 % geschrieben?! Dein Baby lebt und wird auch weiter leben!

Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute!!!

Zitat von Sunflower1986:

Oh je was ist denn hier in der Zwischenzeit passiert?
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Also soll ich euch jetzt meinen ganzen Tagesablauf erzählen?

Ich fange mal an mit... ich wurde um 13:30 Uhr von einer Bekannten Taxifahrerin (32.SSW) und ihrer Hundedame Litschi abgeholt.
Da wir ja eine Stunde zeit für die 23 km Fahrt hatten, hat meinen Fahrerin beschlossen eben "kurz" beim Türken zu halten um sich eine Wassermelone zu kaufen.
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Da sie aber immer nur Nachts Taxigefahren ist hat sie nicht an den Stau gedacht der auf Münchens Strassen tagsüber herrscht. Und da sie mich kostenlos fährt wollte ich halt nicht rumzicken und habe einfach garnichts gesagt.
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Wir kamen um 14:25 Uhr doch noch rechtzeitig an (Termin war 14:30) und mussten noch 30 Minuten im Wartezimmer warten.
Wir saßen also da und habe von dem was Monika (so heisst sie) erzählt hat überhaupt nichts mitbekommen ... mein Gehrin hat völlig abgeschaltet .
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Als die Ärztin dann in das Wartezimmer kam um mich zu holen dachte ich das mein Herz gleich aus der Brust springt.
Wir waren noch im Flur als sie mir lächelnd sagte "Es ist alles okay"!
Ich stand unter schock und fragte "Wirklich alles okay?" Und sie sagte "Ja"! Ich hab gleich das heulen angefangen und sie umarmt.
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Als wir dann im Untersuchungsraum ankamen, zeigte sie mir den Befund mit der Überschrift (vielleicht nicht so 100% richtig)
Befund der CVS Männlicherchromosomen 46 XY unauffälig Also ein Junge
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Sie erklärte mir noch das 20% der Kinder mit einer Nackenfalte von 2,9mm haben entweder einen Herzfehler oder eine Stoffwechselerkrankung ODER auch keine Krankheit haben und die Nackenfalte so dick ist weil sich das Lymphsystem noch nicht genügend entwickelt hat!
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Der Befund der Langzeitkulturen kommt in ca.2 Wochen aber die Ärztin meinte das ich mir darüber keine Sorgen machen soll.
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Naja die Rückfahrt war dann ganz unspannend ... sind zu meinem Schatz in die Werkstatt gefahren und der hat sich riesig über das Ergebnis gefreut!
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Dann waren wir noch mit Litschi und Rocco (Hund von Schatzis Chef) gassi und jetzt bin ich endlich Zuhause angekommen und habe einen riesigen Kohldampf da ich um 12 Uhr mein Frühstück und gleichzeitig mein Mittagessen hatte!
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Ich glaubt mir garnicht wie erleichtert ich bin und wie toll ich es finde das ihr mir alle so die Daumen gedrückt habt und mit mir mitgehofft habt! DANKE an euch alle

Mir kamen die Tränen, als ich es las! Ich freue mich für Dich!

Zitat von katkat:

Zitat von zartbitter:

Zitat von FiePie:

Man muss immer sehen was für eine Behinderung es ist. Und ich finde es schlimm das viele es verallgemeinern. Man kann auch ein Kind mit Behinderung mit 1 oder 2 Jahren in eine KiTa anmelden und dann arbeiten gehen. Diese Kinder bekommen ja von der KK einen Pfleger für den Betreungsplatz. Es ist oft nur ein geringer Mehraufwand, da diese Kinder auch erstmal nur Babys sind. Sie machen genauso in die Windel wie andere Babys und wollen ihre Flasche. Sie gehen dann in den Kindergarten und in die Schule wie normale Kinder. Da kann man arbeiten... Was macht ihr mit den gesunden Kindern wenn ihr arbeitet? Das gleiche oder. Sie gehen in den Kindergarten oder in die Schule. Und wenn man den richtigen Kindergarten hat, dann werden die Therapien sogar im Kindergarten gemacht. Sowas wie Physiotherapie. Da muss man Nachmittag nicht mehr großartig durch die Gegend fahren. Und ich denke es ist normal das man sich nach Kindergarten und Schule um seine Kinder kümmert und mit ihnen spielt... Dieses Verallgemeinern finde ich schlimm.
Und so Sachen wie "man sollte überlegen ob man das dem kind antun will". Man kann ja die Persönlichkeit des Kindes schlecht im Mutterleib sehen. Manche kommen z.B. super mit nem Rollstuhl klar und manche kommen nicht klar. aber nur auf den Verdacht hin, das das Kind nicht klar kommen könnte abzutreiben finde ich auch übertrieben

das ist es ja, man kann in das kind nicht reinsehen... also geht man von sich aus... und ICH würde nicht im rollstuhl sitzen wollen - ist einfach so. ich habe sämtliche patientenverfügungen unterschrieben, damit ich auf keinen fall als pflegefall leben muss - das würde ich meinem kind eben auch nicht antun wollen.
aber klar - gibt verschiedene behinderungen... aber ich bin ehrlich - down syndrom wär für mich zu krass.

ich finde es toll und mutig, dass du das mal so aussprichst, zarti. ehrlich. ich bin da ganz deiner meinung. viele sehen auch nur die down-kinder, die sich in die gesellschaft "integrieren lassen" - um es jetzt mal unschön auszudrücken. aber ich kenne auch ganz andere fälle, und ich würde mit soetwas nicht umgehen können. vor allem trifft man eine solche entscheidung nicht nur für sich, sondern für alle, die mit einem das leben teilen. denn man muss IMMER da sein, fit sein, gesund sein. ich könnte das wohl nicht. daher habe ich auch beim zweiten kind die nackenfalte messen lassen und würde es immer wieder tun.

danke dir

da gibt es doch diese menschen ohne beine und ohne arme...... jeder von euch hier würde sagen " ich will nicht so ein leben " aber diese menschen strotzen vor energie und lebenswillen und leben gerne... weil...... sie es nie anders kennengelernt haben.... sie kennen es einfach nicht anders..... also kann man auch n ix vermissen..... vergleicht euch nicht mit einem behinderten menschen und stellt in frage ob der jenige leidet oder gerne lebt und das ihr sowieso nie so ein leben haben wollt..... jemand der von geburt an blind ist z.b. kommt super zurecht.... wir die gesunden menschen haben mit behinderungen probleme, die behinderten nicht.

lest doch mal selber

http://www.bild.de/news/vermischtes/selten/lebt-oh ne-arme-und-beine-4354672.bild.html

http://www.mamacommunity.de/forum/was-fuer-einen-l ebensmut.html

http://www.christian-arndt.de/

und es gibt noch einen ohne arme und beine und wisst ihr was der von beruf ist......motivationscoach..... hamma wa... da kommt so einer her und motiviert die gesucnden das sie wieder spass am leben haben.....

Ich wollte euch noch mitteilen das ich gestern nochmal bei meinem FA war und ein neues Bildchen von unserem Sohnemann bekommen habe.
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Es ist wirklich kein Wunder das ich bei dem ersten US Bild das er mir gegeben hat (1.Seite im Thread) so panik geschoben hab, denn das Ultraschall Gerät von Ihm ist einfach nur grotten Schlecht.
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Habe mein Kind ja jetzt schon paar mal auf dem US bei der Diagnostikerin gesehen und man sah es viel besser als auf dem US von meinem FA.
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Der ist übrigens voll der Arsch wie ich festgestellt habe, ich wollte noch mal von Ihm hören wie sicher dieser Befund von der Biospie sei. Und er meinte dann irgendwie : "Wenn sie jetzt die Strasse überqueren wollten, schauen sie nach links und rechts ob ein Auto kommt, das beudeutet aber nicht das sie nach 5 min nicht wieder nach links und rechts schauen müssen".
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Er wollte mir damit sagen im Moment siehts gut aus aber muss es weiterhin beobachtet werden.
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Naja abwarten mal wieder ...
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Also hier der kleine Mann der mir das Leben jetzt schon schwer macht

Mein kleines Alien das über seinem Mund ist seine Hand

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Das sind ja super Nachrichten!ich freue mich fur euch!

Zitat von Izzylein:

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Hast recht ... ich habe für Morgen einen Termin bei einem anderen FA gemacht der auch spezialisiert ist Fehlbildungsultraschall usw. Der ist zwar etwas weiter weg (35 km) aber in München habe ich irgendwie nur schlechte erfahrung mit den Ärzten gemacht

Ein schönes Bildchen!

Wenn er darauf spezialisiert ist, wird er dir sicher bessere oder mehr Antworten geben können. Vielleicht schreibst du dir deine wichtigsten Fragen auf, damit du sie in der Aufregung nicht vergisst (mir gehts zumindest oft so).

Viel Glück morgen!

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Izzylein:

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Hast recht ... ich habe für Morgen einen Termin bei einem anderen FA gemacht der auch spezialisiert ist Fehlbildungsultraschall usw. Der ist zwar etwas weiter weg (35 km) aber in München habe ich irgendwie nur schlechte erfahrung mit den Ärzten gemacht

Klasse! Gute Idee, ich drücke auch die Daumen!

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Izzylein:

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Hast recht ... ich habe für Morgen einen Termin bei einem anderen FA gemacht der auch spezialisiert ist Fehlbildungsultraschall usw. Der ist zwar etwas weiter weg (35 km) aber in München habe ich irgendwie nur schlechte erfahrung mit den Ärzten gemacht

also mein Doc in München ist spitze. Ich war ständig bei ihm wegen Kleinigkeiten und er hat mich immer ernst genommen. Hatte ja schon 4 Fehlgeburten vorher und war immer etwas angespannt, aber er hat mir die Angst immer wieder nehmen können...
Bei welchem bist du denn?

Zitat von AnnyNr2:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Izzylein:

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Hast recht ... ich habe für Morgen einen Termin bei einem anderen FA gemacht der auch spezialisiert ist Fehlbildungsultraschall usw. Der ist zwar etwas weiter weg (35 km) aber in München habe ich irgendwie nur schlechte erfahrung mit den Ärzten gemacht

also mein Doc in München ist spitze. Ich war ständig bei ihm wegen Kleinigkeiten und er hat mich immer ernst genommen. Hatte ja schon 4 Fehlgeburten vorher und war immer etwas angespannt, aber er hat mir die Angst immer wieder nehmen können...
Bei welchem bist du denn?

Dr.Rothe am Max-Weber-Platz , ich schau jetzt einfach mal wie der Arzt in Starnberg ist. Habe vor 2 Jahren noch dort gewohnt.

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von AnnyNr2:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Izzylein:

Du hast ja einen netten Gynäkologen...den hätte ich schon gewechselt!

Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen! Es wird bestimmt alles gut. Ihr habt ja jetzt schon so viel durchgemacht, da ist der Rest ein ,,Klacks''

Hast recht ... ich habe für Morgen einen Termin bei einem anderen FA gemacht der auch spezialisiert ist Fehlbildungsultraschall usw. Der ist zwar etwas weiter weg (35 km) aber in München habe ich irgendwie nur schlechte erfahrung mit den Ärzten gemacht

also mein Doc in München ist spitze. Ich war ständig bei ihm wegen Kleinigkeiten und er hat mich immer ernst genommen. Hatte ja schon 4 Fehlgeburten vorher und war immer etwas angespannt, aber er hat mir die Angst immer wieder nehmen können...
Bei welchem bist du denn?

Dr.Rothe am Max-Weber-Platz , ich schau jetzt einfach mal wie der Arzt in Starnberg ist. Habe vor 2 Jahren noch dort gewohnt.

den kenn ich nicht...
Hoffe das der in Starnberg besser ist! Wünsche dir alles Gute

Wollte euch kurz von meinem Termin gestern berichten
Ich bin zwar nicht viel klüger geworden aber ich habe trotzdem einige Fragen beantwortet bekommen.
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Ich muss zwar immernoch auf das Ergebnis der Langzeitkulturen warten aber bin jetzt etwas zuversichtlicher.
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Er hat noch kurz geschallt da er das US Bild von meine alten FA auch schlecht fand (ist es ja auch)! Er meinte es sieht alles ganz normal aus,
die Grösse passt zur SSW, die Bauchdecke ist zu (von wegen Omphalocele), Kopf ist normal gross, das Herzchen schlägt wie es soll und er springt weiterhin Trampolin auf seinem Rücken
.
Habe leider kein Bildchen bekommen aber beim nächsten Termin am 17.07. bestimmt ... oh mann so lange warten.. immer nur warten.

Ich war bisher auch stille Mitleserin aber ich wollte mich doch mal kurz zu Wort melden... ich wünsche dir sooo arg, dass die sich wirklich alle vertan haben wie es im Moment aussieht und umsonst die Pferde scheu gemacht haben. Sowas muss einen echt umbringen. Kopf hoch, ihr schafft das!