Huhu,
ich verfolge den Thread auch schon ein bisschen...
ich finde es total traurig, dass man, wenn man seine Meinung äußert so angegriffen wird.
Natürlich ist es keine leichte entscheidung, Natürlich ist es was anderes als wenn man das nicht weiß..natürlich ist es mieß gegen über die, die keine Kinder kriegen können oder es noch nicht geklappt hat - aber was können wir dafür??
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Ich kann es total verstehen, finde ein Behindertes Kind groß zu ziehen, ist nicht mal eben einfach so, natürlich kommt es darauf an, wie schwer es Behindert ist, ABER ich finde man sollte halt auch nicht vergessen, dass es in manchen Situationen auch so ist, dass man dann nichts mehr machen kann... ich möchte nicht ewig zu Hause bleiben und nicht mehr Abreiten gehen zu können, ich bin mit Behinderten Kindern zur Schule gegangen... es war grauenhaft unmöglich wie die behandelt werden... möchte ich DAS für mein Kind... nein...!!!
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Ich will dir keine Angst machen, aber, was ist denn, wenn sie sich für das Kind entscheidet und es kommt zur Welt und ist dann nicht Lebensfähig? Ich möchte nicht mein Kind 10 Monate unter meinem Herzen Tragen um es dann gehen zu lassen... ich habs schon oft gehört das es so passiert ist...
und glaubt mir, ich weiß wovon ich rede... 28SSw erfahren das ich zu viel Fruchtwasser habe, ihr glaubt mir nicht, was ich geweint habe, auch ich wollte kein Behindertes Kind.. was aber viel schlimmer war, ist einfach, diese Angst es gehen lassen zu müssen.. grund war, zu wissen was es für gründe gab/gibt für zuviel Fruchtwasser... ich hab letztes Jahr im April eine FG gehabt in der 9 SSW.. dann lass ich mein Sternchen lieber so früh gehen, mit dem Wissen, es wäre wohl Krank oder zu Schwach gewesen, als das ich es 8 Monate unter meinem Herzen trage um es dann zur Welt zu bringen, damit ich es in meinem Arm sterben lassen muss...oder ich nur 1 Woche, 1 Monat und 1 Jahr lieben darf... das finde ich viel schlimmer...
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Also Leute, bevor ihr beurteilt und austeilt... denkt mal drüber nach
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Ich drücke dir die daumen und hoffe du bekommt gute Nachrichten

Zitat von Elisa:



Bitte eröffnet nen eigenen Thread (als wenns nicht schon haufenweise zu dem Thema geben würde).

Hier geht es um Sunflower und ihr Baby!

danke. habs mir grad beim lesen auch gedacht... sie hat wohl schon genug kopfsalat im hirn... da sollte sie nicht auch noch so manch geistigen erguss hier lesen müssen...

Zitat von katkat:

Zitat von zartbitter:

Zitat von FiePie:

Man muss immer sehen was für eine Behinderung es ist. Und ich finde es schlimm das viele es verallgemeinern. Man kann auch ein Kind mit Behinderung mit 1 oder 2 Jahren in eine KiTa anmelden und dann arbeiten gehen. Diese Kinder bekommen ja von der KK einen Pfleger für den Betreungsplatz. Es ist oft nur ein geringer Mehraufwand, da diese Kinder auch erstmal nur Babys sind. Sie machen genauso in die Windel wie andere Babys und wollen ihre Flasche. Sie gehen dann in den Kindergarten und in die Schule wie normale Kinder. Da kann man arbeiten... Was macht ihr mit den gesunden Kindern wenn ihr arbeitet? Das gleiche oder. Sie gehen in den Kindergarten oder in die Schule. Und wenn man den richtigen Kindergarten hat, dann werden die Therapien sogar im Kindergarten gemacht. Sowas wie Physiotherapie. Da muss man Nachmittag nicht mehr großartig durch die Gegend fahren. Und ich denke es ist normal das man sich nach Kindergarten und Schule um seine Kinder kümmert und mit ihnen spielt... Dieses Verallgemeinern finde ich schlimm.
Und so Sachen wie "man sollte überlegen ob man das dem kind antun will". Man kann ja die Persönlichkeit des Kindes schlecht im Mutterleib sehen. Manche kommen z.B. super mit nem Rollstuhl klar und manche kommen nicht klar. aber nur auf den Verdacht hin, das das Kind nicht klar kommen könnte abzutreiben finde ich auch übertrieben

das ist es ja, man kann in das kind nicht reinsehen... also geht man von sich aus... und ICH würde nicht im rollstuhl sitzen wollen - ist einfach so. ich habe sämtliche patientenverfügungen unterschrieben, damit ich auf keinen fall als pflegefall leben muss - das würde ich meinem kind eben auch nicht antun wollen.
aber klar - gibt verschiedene behinderungen... aber ich bin ehrlich - down syndrom wär für mich zu krass.

ich finde es toll und mutig, dass du das mal so aussprichst, zarti. ehrlich. ich bin da ganz deiner meinung. viele sehen auch nur die down-kinder, die sich in die gesellschaft "integrieren lassen" - um es jetzt mal unschön auszudrücken. aber ich kenne auch ganz andere fälle, und ich würde mit soetwas nicht umgehen können. vor allem trifft man eine solche entscheidung nicht nur für sich, sondern für alle, die mit einem das leben teilen. denn man muss IMMER da sein, fit sein, gesund sein. ich könnte das wohl nicht. daher habe ich auch beim zweiten kind die nackenfalte messen lassen und würde es immer wieder tun.

Oh je was ist denn hier in der Zwischenzeit passiert?
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Also soll ich euch jetzt meinen ganzen Tagesablauf erzählen?

Ich fange mal an mit... ich wurde um 13:30 Uhr von einer Bekannten Taxifahrerin (32.SSW) und ihrer Hundedame Litschi abgeholt.
Da wir ja eine Stunde zeit für die 23 km Fahrt hatten, hat meinen Fahrerin beschlossen eben "kurz" beim Türken zu halten um sich eine Wassermelone zu kaufen.
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Da sie aber immer nur Nachts Taxigefahren ist hat sie nicht an den Stau gedacht der auf Münchens Strassen tagsüber herrscht. Und da sie mich kostenlos fährt wollte ich halt nicht rumzicken und habe einfach garnichts gesagt.
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Wir kamen um 14:25 Uhr doch noch rechtzeitig an (Termin war 14:30) und mussten noch 30 Minuten im Wartezimmer warten.
Wir saßen also da und habe von dem was Monika (so heisst sie) erzählt hat überhaupt nichts mitbekommen ... mein Gehrin hat völlig abgeschaltet .
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Als die Ärztin dann in das Wartezimmer kam um mich zu holen dachte ich das mein Herz gleich aus der Brust springt.
Wir waren noch im Flur als sie mir lächelnd sagte "Es ist alles okay"!
Ich stand unter schock und fragte "Wirklich alles okay?" Und sie sagte "Ja"! Ich hab gleich das heulen angefangen und sie umarmt.
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Als wir dann im Untersuchungsraum ankamen, zeigte sie mir den Befund mit der Überschrift (vielleicht nicht so 100% richtig)
Befund der CVS Männlicherchromosomen 46 XY unauffälig Also ein Junge
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Sie erklärte mir noch das 20% der Kinder mit einer Nackenfalte von 2,9mm haben entweder einen Herzfehler oder eine Stoffwechselerkrankung ODER auch keine Krankheit haben und die Nackenfalte so dick ist weil sich das Lymphsystem noch nicht genügend entwickelt hat!
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Der Befund der Langzeitkulturen kommt in ca.2 Wochen aber die Ärztin meinte das ich mir darüber keine Sorgen machen soll.
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Naja die Rückfahrt war dann ganz unspannend ... sind zu meinem Schatz in die Werkstatt gefahren und der hat sich riesig über das Ergebnis gefreut!
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Dann waren wir noch mit Litschi und Rocco (Hund von Schatzis Chef) gassi und jetzt bin ich endlich Zuhause angekommen und habe einen riesigen Kohldampf da ich um 12 Uhr mein Frühstück und gleichzeitig mein Mittagessen hatte!
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Ich glaubt mir garnicht wie erleichtert ich bin und wie toll ich es finde das ihr mir alle so die Daumen gedrückt habt und mit mir mitgehofft habt! DANKE an euch alle

einfach klasse, ich freu mich total für euch....alles,alles gute weiterhin

Ich freu mich soooooo sehr für euch!!!

@ Sunflower:
ich lese die ganze Zeit schon still mit und freue mich für dich, dass es deinem kleinen Bub super geht

ich freue mich soo sehr für euch Glückwunsch... und Glückwunsch zum Outing... klasse das ihr das jetzt schon wisst

Ohhh ich freu mich sooooo Ich wünsche dir eine schöne Schwangerschaft und das du sie jetzt ohne Streß und Probleme genießen kannst.
**jetzt erstmal die Freudentränchen wegwischen**

hey super,glückwunsch,ich freu mich für euch drei und glückwunsch zum Jungen

Meine Güte, ich hab total Gänsehaut und Pipi in den Augen!

Ich freue mich soooo riesig für euch!!!!
Und alles weitere wird sich ja noch klären, oder? Ich finde es klingt echt super gut!!!

Natürlich wäre ein Herzfehler gar nicht schön und auch eine Stoffwechselerkrankung nicht, aber das ist ja alles noch gar nicht bewiesen und das ist doch defintiv schaffbar, oder?

Bin echt erleichtert!

Ich freund mich so für euch und die gute Nachricht.....

Hoffe das alles gut wird....

So und eines mal zu den lieben Damen hier die
Meinten sich das recht raus zu nehmen was
man zu tun hat oder auch zu lassen hat...
Wenn man die Nachricht erhält das das Kind
wahrscheinlich behindert ist.....

DAS IST IMMER NOCH DIE ENTSCHEIDUNG
DER MUTTER DIE DAS KIND KRIEGT ODER SICH DAGEGEN
ENTSCHEIDET!!!!!

Solche Mütter sind genau so wenig zu
Verurteilen wie die die sich für das Kind entschieden haben!!!!

Mütter die sich für ein behindertes Kind entscheiden
Wollen ja für ihre Entscheidung. Auch Nicht
Verurteilt werden!!!!!!!

Mensch, wie toll! Da kommen mir glatt die Tränen und eine Gänsehaut!
Das sind tolle Nachrichten und nun könnt ihr euch ganz auf euren Schatz konzentrieren. Namen suchen usw. Das kann auch ganz schön schwer sein

Zitat von shukria:

Zitat von Sunflower1986:

Hi liebe Mitschwangeren und Mamas,

ich bin in der 10.SSW und ganz neu hier. Beim letzen FA besuch wurden per Ultraschall Fehlbildungen festgestellt.

Muss heute zur Prenataldiagnostik, auf dem Überwesiungschein steht NT 3,0 und V.a. Steißbeinteratom DD: Omphalocele ich habe es natürlich gleich gegoogelt. seit dem bin ich nur noch am heulen.

Weder in meiner noch in der meines Freundes gibt Menschen mit einer Fehlbildung oder Behinderung. Er ist 26 und ich 25 Jahre alt, also noch nicht in dem Risikobereich Behinderte Kinder zu bekommen.

Bin total verzweifelt und habe Angst, hat jemand erfahrung damit was genau bei der Pränataldiagnostik in meinem Fall gemacht wird?
Hat jemand vielleicht das selbe / änliches problem?

Lg, Sunflower1986

Hier nochmal das US Bild

Ultraschallbild SSW 9+3

Hey fühl dich erstmal fest gedrückt .
In meiner 1. SS letztes Jahr wurde in der 18. Ssw eine fehlbildung erkannt , meine Ärtztin hat mich auch zum Pränatal mediziener geschickt welcher per Ultraschall eine Fehlbildund der Nieren erkannte und zu wenig Fruchtwasser........Nun wurde ich bei ihm stationär aufgenommen und es wurde 1x die Woche Fruchtwasser aufgefüllt und der Urin aus der Blase des Babys gesaugt damit die Nieren entlastet werden..........Das ging dann gute 8 Wochen so und dann musste man ihn holen , weil das eine zu große belastung war für die gebährmutter und das Baby..............Jetzt zu dem teil, den ich dir eig. in meinem Fall ersparen möchte aber ich bin mir sicher , dass bestimmt danach gefragt wird also erzähle ich es gleich Er hat es leider nicht geschafft , da sich nach der Geburt rausstellte das er auch noch beide Nieren mit Tumoren also Krebsen hatte und sich die Lage nicht gebessert hat Das heist durch das Zurückfliesen des Urins ( er konnte ihn nicht ausscheiden ) in die Nieren hat er sich durch den zu hohen Harnstoff im Urin selbst vergiftet er war trotzallem 4 Wochen bei uns und es war wunderschön

Ich wünsche mir für euch das alles gut geht und das euch geholfen werden kann rechtzeitig Drücke dir auf jedenfall die Daumen und gib die Hoffnung nie auf sei stark trotz allem

Hallo ihr lieben , wir haben es auch durchgemacht, wir wussten von Anfang an das unser Kind behindert sein wird, wir waren bei zich Ärzten immer in dem Glauben das sie sich doch geirrt haben aber das haben sie leider nicht Ich oder eher gesagt wir entschieden uns dazu ihn zu bekommen die Frage der Abtreibeung stellte sich für mich nie und ich war damals 19, sie mussten ihn letztendlich in der 29 SSW holen weil ich noch dazu eine Schwangerschaftvergiftung bekam Er sah nicht aus wie ein normales Baby jedoch war es das schönste Kind für mich auf Erden...Nach Tagen begann er das Wasser in seinem Körper nicht mehr zu regulieren, ich war jeden Tag den ganzen Tag bei ihm und als wir entscheiden sollten was nun passiert...ja das war die längste Antwort für mich Dann bekam ich ihn auf die Brust gelegt ich hatte seine Hand und sie stelleten alles ab und er kämpfte es war sehr schlimm für uns zum schluss hatte er meinen Finger und er sah aus als würde er grinsen Ich vermisse ihn heute sehr und liebe ihn über alles Ich rate dir gehe deinen Weg egal was alle sagen du weißt am besten was gut für dich und dein Baby ist..... aber wir hatten ein Happy End haben heute zwei Zuckersüße Kinder ))) Ich wünsche dir von ganzem Herzen sehr sehr viel Kraft und alles alles liebe. Fühl dich gedrückt

Schöne Nachrichten!!! Ich wünsche dir alles alles Gute!
Hoffnung stirbt wirklich zuletzt und man sollte bis zum Schluss positiv denken