Zitat von Elisa:

Zitat von Sunflower1986:

hab mir den thread durchgelesen, in meinem fall ist die nackenfalte eigentlich dass was mir am meisten angst macht! manche finden mich jetzt vielleicht egoistisch aber ich will kein behindertes kind! deshalb gibt es diese feindiagnostik ja. ich bin noch jung und habe keine kraft ein behindertes kind zu erziehen. es tut mir soo leid das sagen zu müssen aber ich möchte meinen kind nicht im rollstuhl schieben oder ihm noch Pampers anziehen wenn er schon alt genug dafür ist!!

Du weißt ja noch gar nicht, was es für eine Behinderung sein könnte.
Behinderung heißt ja nicht gleich, dass die Kinder gar nichts selbst können. Sie sind vielleicht geistig etwas zurück geblieben und werden kein Jura studieren, brauchen etwas länger für neue Dinge, aber sind trotzdem selbständig. Deswegen warte erst einmal ab bevor du dir über so etwas Gedanken machst.
Bei einem behinderten ungeborenen Kind kann man eine Abtreibung auch noch nach der 12. Woche machen .. aber ob du auch das seelisch packst, puuh.
Der besten Freundin meiner Mutter wurde gesagt, sie würde ein Kind mit Trisomie 21 bekommen (Downsyndrom).. der Kleine hatte nix, ist heute 14 und rotzfrech, aber putzmunter

Ich kenne eine, die hat ihr Kind mit Trisomie 21 auf die Welt gebracht. Ist ein zuckersüßer kleiner Kerl. Und diese Kinder sind ja nicht dumm. Die haben stärker ausgeprägte Schwächen. Aber sie haben auch Stärken. Und wenn man diese Kinder richtig fördert, dann können die später auch einen ganz normalen Beruf ausüben und ganz normal leben.

Ab wann kann man denn sehen, ob und wie das Kind behindert ist?

Diese Kinder sind solche Schätze!
Es ist halt das, was du daraus machst. Mein Freund hat früher in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung gearbeitet, meine beste Freundin arbeitet mit besonderen Kindern ..
Und das Problem liegt meist bei den Eltern, weil sie sich und ihre Kinder bemitleiden und nicht die Stärken erkennen, sondern immer nur die Behinderung sehen. Und damit schaden sie den Kindern ungemein ..

Zitat von Jezzy:

Dass man in der 10. Woche schon Fehlbildungen feststellen kann wundert mich. War dein Arzt ganz sicher? Wir haben vor kurzem überhaupt zum ersten Mal die Gließmaßen von unserer Kleinen gesehen, aber meine Ärztin ist scheinbar auch zu bescheuert zum US machen.

Ich drück dir jedenfalls die Daumen, dass es vielleicht doch ein Fehlalarm war! Mach dich jetzt nicht verrückt, alles weitere wird sich eh bei der (ich vermute mal das ist es oder) Feindiagnostik rausstellen. Eins habe ich gelernt, man sollte in der SS NIE googlen!!

das habe ich mich auch gefragt, wobei ja erst etwas später mit der Feindiagnostik begonnen wird.

Zitat von Elisa:

Diese Kinder sind solche Schätze!
Es ist halt das, was du daraus machst. Mein Freund hat früher in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung gearbeitet, meine beste Freundin arbeitet mit besonderen Kindern ..
Und das Problem liegt meist bei den Eltern, weil sie sich und ihre Kinder bemitleiden und nicht die Stärken erkennen, sondern immer nur die Behinderung sehen. Und damit schaden sie den Kindern ungemein ..

Ja, das stimmt. Diese Kinder muss man genauso zur Selbständigkeit erziehen, wie nicht behinderte Kinder. Man muss ich Stärken fördern. Eben wie bei den anderen Kindern auch! Ich kenn einen Jungen, der ist blind auf die Welt gekommen (eine seltene Erbkrankheit die nur männliche Nachkommen bekommen) der hat auch alles gemacht. Fahrrad fahren, spielen...er hat sogar Uhren repariert!!!!

Deswegen Kopf hoch, die weiteren Untersuchungen und Ergebnisse abwarten und dann entscheiden

http://www.mamacommunity.de/forum/kinderkrankheite n-kindergesundheit/noch-kinder-mit-ner-omphalozele -hier

zum Thema Fehlbildungen sehen in der 10. Woche. geht schon
mein Kleiner war laut erstem Arzt in der 8. Woche als das alles gefunden wurde und laut FDpraxis vier Wochen weiter. durch die Fehlbildungen kann man das oft nicht genau abschätzen

zur TS:
ich würde dir gerne meine Geschichte zum Lesen geben aber ich denke, das würde dir nur umso mehr Angst machen.
Soviel: bei uns war es IN ETWA auch so und ich habe auch gesagt, das ich kein behindertes Kind möchte. Das würde ich bis heute wieder so machen, auch wenn ich SEHR stark damit zu kämpfen habe.
Ich hätte mir und meinem Kind dieses Leben nicht antun wollen - zumal ich erst recht nicht wollte, das er in meinen Armen stirbt. ich denke, das hätte ich nicht verkraftet.

Das tut mir extrem leid für dich. Ich persönlich hätte mein Kind bei einer solchen Diagnose wohl nicht bekomme und kann deine Bedenken entsprechend nachempfinden. Wünsch dir viel Kraft - egal wie ihr euch entscheidet.

Am 5.6. hab ich nochmal einen Termin, wäre dann 12.SSW.

Liebe Mitschwangeren und Mamas Ihr schreibt alle das ihr behinderte Kinder kennt und das die alle süss sind und sich nur etwas später entwickeln. Aber hat jemand von euch selbst mit 25 Jahren ein behindertes Kind bekommen und ist/war Stark genug das "alleine" zu meistern?! Ich komme mir vor als wäre ich der schlechteste Mensch der Welt weil ich sage ich will kein behindertes Kind. Aber warum hat mich mein Arzt dann zur Pränataldiagnostik geschickt und wieso gibt es diese überhaupt? Klar, hätte mir der Arzt nichts gesagt würde ich vielleicht erst nach ein paar Monaten/Jahren nach der Geburt merken wenn etwas mit dem Kind nicht stimmen sollte... aber die Technick ist nunmal so weit das man "wählen" kann. Bitte versteht mich nicht falsch.

Liebe Sunflower,

so schwer es fällt, aber im Moment hilft wohl nur abwarten.
Ein Steißbeinteratom (das ist es wohl eher nicht?) und eine Omphalozele, v.a. wenn außer Darm keine weiteren Organe enthalten sind sind beide in der Regel gut zu operieren, auch wenn es große OPs mit entsprechendem Risiko sind, und es euch viele Sorgen und einige Zeit im Krankenhaus bereiten wird. Aber am Ende könnte euer Baby ganz gesund werden, auf die Narbe kommt es dann nicht an. Mit der Nackenfalte- naja, evtl. eine Fruchtwasseruntersuchung machen?
Wenn die Fehlbildungen sich bestätigen, dann macht es Sinn, wenn ihr euch von einer guten kinderchirurgischen Klinik beraten lasst, was genau in eurem Fall die Optionen wären für euer Kind. Meist arbeiten die Pränatalmediziner da auch mit jemandem zusammen. So wird es jedenfalls bei uns gemacht.
Wenn du Fragen hast, kannst du dich gerne melden- ich arbeite in der Kinderchirurgie.
Alles Gute!

http://www.mamacommunity.de/forum/schwangerschafts forum/%E1%83%A6%E1%83%A6%E1%83%A6-die-kraft-der-3- herzen-nun-duerfen-wir-endlich-geniessenalles-ande re?page=31

hier gehts weiter mit snoopys baby

Es geht darum, dass behindert nicht gleich behindert ist ..
Und wenn meinem Kind ein Arm fehlen würde oder es geistig behindert ist, ist das für mich kein Grund abzutreiben. Genauso kann ein Kind taub oder blind zur Welt kommen, sowas kann man doch auch nicht vorher testen, oder?
Ein Kind, bei dem der Arzt mir sagt, dass es kaum Überlebenschance hat .. da müsste ich dann überlegen.

Aber du weißt jetzt noch gar nichts genaues. Und Nackenfaltenmessungen sind trotzdem mit Vorsicht zu genießen und meist nicht unbedingt aussagekräftig.
Und die anderen Verdächtigungen sind bis zu einem gewissen Grad überstehbar.

Zitat von Tear30:

http://www.mamacommunity.de/forum/kinderkrankheite n-kindergesundheit/noch-kinder-mit-ner-omphalozele -hier

Die Omphalozele ist nicht soooo tragisch, die Nackenfalte von 3 mm in Kombination zur Omphalozele ist aber nicht die beste.

Zitat von Sunflower1986:

Am 5.6. hab ich nochmal einen Termin, wäre dann 12.SSW.

Liebe Mitschwangeren und Mamas Ihr schreibt alle das ihr behinderte Kinder kennt und das die alle süss sind und sich nur etwas später entwickeln. Aber hat jemand von euch selbst mit 25 Jahren ein behindertes Kind bekommen und ist/war Stark genug das "alleine" zu meistern?! Ich komme mir vor als wäre ich der schlechteste Mensch der Welt weil ich sage ich will kein behindertes Kind. Aber warum hat mich mein Arzt dann zur Pränataldiagnostik geschickt und wieso gibt es diese überhaupt? Klar, hätte mir der Arzt nichts gesagt würde ich vielleicht erst nach ein paar Monaten/Jahren nach der Geburt merken wenn etwas mit dem Kind nicht stimmen sollte... aber die Technick ist nunmal so weit das man "wählen" kann. Bitte versteht mich nicht falsch.

Ich verstehe dich und respektiere deine Meinung. Wir haben ja lediglich gesagt, was wir gesehen haben. Es kann sich vermutlich fast keiner in deine Lage versetzen und ich verstehe deine Bedenken wirklich.

Wir können dir nicht sagen, was richtig oder falsch ist. Ihr allein müsst entscheiden, was ihr euch zutraut und was nicht!

Zitat von Sunflower1986:

Am 5.6. hab ich nochmal einen Termin, wäre dann 12.SSW.

Liebe Mitschwangeren und Mamas Ihr schreibt alle das ihr behinderte Kinder kennt und das die alle süss sind und sich nur etwas später entwickeln. Aber hat jemand von euch selbst mit 25 Jahren ein behindertes Kind bekommen und ist/war Stark genug das "alleine" zu meistern?! Ich komme mir vor als wäre ich der schlechteste Mensch der Welt weil ich sage ich will kein behindertes Kind. Aber warum hat mich mein Arzt dann zur Pränataldiagnostik geschickt und wieso gibt es diese überhaupt? Klar, hätte mir der Arzt nichts gesagt würde ich vielleicht erst nach ein paar Monaten/Jahren nach der Geburt merken wenn etwas mit dem Kind nicht stimmen sollte... aber die Technick ist nunmal so weit das man "wählen" kann. Bitte versteht mich nicht falsch.

Ich denke, man muss unterscheiden, ob es sich um eine reine körperliche Fehlbildung handelt, die man gut operieren kann und langfristig das Leben nicht wirklich einschränkt, oder ob eine genetische Erkrankung mit vielen Problemen, und auch einer geistigen Behinderung vorliegt.

Bei einem Steißbeinteratom und auch einer Omphalozele zB ist es gut wenn man es vorher weiß, denn das Kind wird dann in der Regel eine natürliche Geburt nicht ohne Schaden verkraften, einfach weil es durch die Fehlbildungen viel breiter ist. Macht man einen Kaiserschnitt-an einer Klinik wo auch eine Kinderchirurgie ist, die Chirurgen kümmern sich direkt um das Kind und es wird optimal betreut kann es gut sein, dass ihr am Ende ein gesundes Kind mit nach Hause nehmt.
Ich persönlich könnte mit kleinen körperlichen Einschränkungen, wenn die denn überhaupt bestehen bleiben gut leben, denn dann kommt das Kind im Leben alleine zurecht. Ist es eine extreme Behinderung, v.a. geistig, sieht es für mich persönlich anders aus.
Aber das kann man in diesem Fall wohl alles noch nicht sagen.
So oder so möchte man sich natürlich bevor man eine Entscheidung trifft möglichst sicher sein und über alles Optionen bescheid wissen. Und wenn würde ich versuchen meinem Kind die besten Startmöglichkeiten überhaupt zu bieten, denn das macht dann viel aus.