Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

das tut mir echt total leid

darf ich mal fragen was das genau bedeuten würde, wenn du das baby behälst, also was es dann für eine krankheit hätte ?

besteht denn noch hoffnung , dass sich alles nomal entwickelt ?

Was für eine Krankheit es sein würde kann erst nach der Chorionzottenbiospie festgestellt werden, aber es werde defintiv nicht gesund zu Welt kommen. Warscheinlich eine Trisomie/Down Syndrom.

Die chancen das es sich normal entwickelt stehen schlecht.

gucke mal ich habe hier einen bericht gefunden lies dir das mal durch
http://nackenfalte.info/

Sehr guter Link. Davon hatte ich ja schon vor einer ganzen Weile gesprochen, dass diese Messungen echt keine Garantie sind - ebenso wie, dass ein Kind gesund ist, nur weil die Nackenfalte nicht sonderlich auffällt.
Trisomieformen gibt es ja viele und Downsyndrom (21) ist dabei wirklich noch die angenehmste, wie ich finde. Sind ganz tolle und auf ihre Art und Weise intelligente Wesen

Zitat von Elisa:

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

das tut mir echt total leid

darf ich mal fragen was das genau bedeuten würde, wenn du das baby behälst, also was es dann für eine krankheit hätte ?

besteht denn noch hoffnung , dass sich alles nomal entwickelt ?

Was für eine Krankheit es sein würde kann erst nach der Chorionzottenbiospie festgestellt werden, aber es werde defintiv nicht gesund zu Welt kommen. Warscheinlich eine Trisomie/Down Syndrom.

Die chancen das es sich normal entwickelt stehen schlecht.

gucke mal ich habe hier einen bericht gefunden lies dir das mal durch
http://nackenfalte.info/

Sehr guter Link. Davon hatte ich ja schon vor einer ganzen Weile gesprochen, dass diese Messungen echt keine Garantie sind - ebenso wie, dass ein Kind gesund ist, nur weil die Nackenfalte nicht sonderlich auffällt.
Trisomieformen gibt es ja viele und Downsyndrom (21) ist dabei wirklich noch die angenehmste, wie ich finde. Sind ganz tolle und auf ihre Art und Weise intelligente Wesen

ja naja das thema mit einer behinderung ist echt ein wirklich schweres thema ..also niemand wünscht sich so ein baby und klar es gibt frauen die schaffen es damit umzugehen, aber definitiv nicht alle . und man sollte niemanden deswegen verurteilen . klar sind auch behinderte kinder , tolle und liebevoller kinder. aber keiner von uns gesunden menschen steckt in solchen einen körper und wir wissen nicht , wie viel sie tatsächlich leiden und zu wissen , dass mein kind sich nicht wohl fühlt ect. würde einem ja auch sehr weh tun .
ach ich sag ja es ist ein sehr schwieriges thema

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Elisa:

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

das tut mir echt total leid

darf ich mal fragen was das genau bedeuten würde, wenn du das baby behälst, also was es dann für eine krankheit hätte ?

besteht denn noch hoffnung , dass sich alles nomal entwickelt ?

Was für eine Krankheit es sein würde kann erst nach der Chorionzottenbiospie festgestellt werden, aber es werde defintiv nicht gesund zu Welt kommen. Warscheinlich eine Trisomie/Down Syndrom.

Die chancen das es sich normal entwickelt stehen schlecht.

gucke mal ich habe hier einen bericht gefunden lies dir das mal durch
http://nackenfalte.info/

Sehr guter Link. Davon hatte ich ja schon vor einer ganzen Weile gesprochen, dass diese Messungen echt keine Garantie sind - ebenso wie, dass ein Kind gesund ist, nur weil die Nackenfalte nicht sonderlich auffällt.
Trisomieformen gibt es ja viele und Downsyndrom (21) ist dabei wirklich noch die angenehmste, wie ich finde. Sind ganz tolle und auf ihre Art und Weise intelligente Wesen

ja naja das thema mit einer behinderung ist echt ein wirklich schweres thema ..also niemand wünscht sich so ein baby und klar es gibt frauen die schaffen es damit umzugehen, aber definitiv nicht alle . und man sollte niemanden deswegen verurteilen . klar sind auch behinderte kinder , tolle und liebevoller kinder. aber keiner von uns gesunden menschen steckt in solchen einen körper und wir wissen nicht , wie viel sie tatsächlich leiden und zu wissen , dass mein kind sich nicht wohl fühlt ect. würde einem ja auch sehr weh tun .
ach ich sag ja es ist ein sehr schwieriges thema

Das stimmt natürlich und ich verurteile niemanden für seine Entscheidungen! Wichtig ist, dass man selbst und die Familie dahinter steht! Dann schafft man diese schwere Zeit - egal in welche Richtung.

Aber Kinder mit Trisomie 21 leiden jetzt nun wirklich nicht. Krank ist jedes Kind mal. Und mit einem Herzfehler kann jedes Baby geboren werden. Als Beispiel jetzt.

Zitat von Elisa:

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Elisa:

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

das tut mir echt total leid

darf ich mal fragen was das genau bedeuten würde, wenn du das baby behälst, also was es dann für eine krankheit hätte ?

besteht denn noch hoffnung , dass sich alles nomal entwickelt ?

Was für eine Krankheit es sein würde kann erst nach der Chorionzottenbiospie festgestellt werden, aber es werde defintiv nicht gesund zu Welt kommen. Warscheinlich eine Trisomie/Down Syndrom.

Die chancen das es sich normal entwickelt stehen schlecht.

gucke mal ich habe hier einen bericht gefunden lies dir das mal durch
http://nackenfalte.info/

Sehr guter Link. Davon hatte ich ja schon vor einer ganzen Weile gesprochen, dass diese Messungen echt keine Garantie sind - ebenso wie, dass ein Kind gesund ist, nur weil die Nackenfalte nicht sonderlich auffällt.
Trisomieformen gibt es ja viele und Downsyndrom (21) ist dabei wirklich noch die angenehmste, wie ich finde. Sind ganz tolle und auf ihre Art und Weise intelligente Wesen

ja naja das thema mit einer behinderung ist echt ein wirklich schweres thema ..also niemand wünscht sich so ein baby und klar es gibt frauen die schaffen es damit umzugehen, aber definitiv nicht alle . und man sollte niemanden deswegen verurteilen . klar sind auch behinderte kinder , tolle und liebevoller kinder. aber keiner von uns gesunden menschen steckt in solchen einen körper und wir wissen nicht , wie viel sie tatsächlich leiden und zu wissen , dass mein kind sich nicht wohl fühlt ect. würde einem ja auch sehr weh tun .
ach ich sag ja es ist ein sehr schwieriges thema

Das stimmt natürlich und ich verurteile niemanden für seine Entscheidungen! Wichtig ist, dass man selbst und die Familie dahinter steht! Dann schafft man diese schwere Zeit - egal in welche Richtung.

Aber Kinder mit Trisomie 21 leiden jetzt nun wirklich nicht. Krank ist jedes Kind mal. Und mit einem Herzfehler kann jedes Baby geboren werden. Als Beispiel jetzt.

ja naja aber zwischen mein kind ist mal krankt oder es ist immer krank , ist schon ein unterschied.
ich wünsche das wirklich niemanden und auch wirklich kein kind, denn ich denke diese kinder merken schon das sie anders sind ...was nicht neativ gemeint ist und naja auch da gibt es ja unterschiede ...
wieso gibt es sowas überhaupt

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

das tut mir echt total leid

darf ich mal fragen was das genau bedeuten würde, wenn du das baby behälst, also was es dann für eine krankheit hätte ?

besteht denn noch hoffnung , dass sich alles nomal entwickelt ?

Was für eine Krankheit es sein würde kann erst nach der Chorionzottenbiospie festgestellt werden, aber es werde defintiv nicht gesund zu Welt kommen. Warscheinlich eine Trisomie/Down Syndrom.

Die chancen das es sich normal entwickelt stehen schlecht.

du bist 86iger jahrgang ne ...in dem alter ist es ja eigentlich noch garkein risiko, wie kann das sein ... warst du denn nochmal bei einem anderen arzt ?
ach mensch ich fühle echt mit dir ...
aber den bericht den ich eben gelesen habe, besteht ja hoffnung das alles in ordnung wird

Das Risiko ist geringer je jünger man ist, trotzdem kommt es auch in jungen Jahren vor....

Als mein Frauenarzt die Nackenfalte festgestellt hat war es selber schockiert, vor der US-Untersuchung hat er selber noch gesagt "Sie sind ja noch zu Jung und liegen nicht im Risikobereich ein Behindertes Kind zu bekommen"! Aber wie die Ärztin von der Prenatal Diagnostik sagte ist es eine Laune der Natur und hat weder mit mir noch was mit meinem Freund zu tun.

Zitat von Sunflower1986:

Als mein Frauenarzt die Nackenfalte festgestellt hat war es selber schockiert, vor der US-Untersuchung hat er selber noch gesagt "Sie sind ja noch zu Jung und liegen nicht im Risikobereich ein Behindertes Kind zu bekommen"! Aber wie die Ärztin von der Prenatal Diagnostik sagte ist es eine Laune der Natur und hat weder mit mir noch was mit meinem Freund zu tun.

das tut mir echt so verdammt leid, aber noch ist es ja nicht zu 100% , hast ja vielleicht meinen link gelesen
habe eben auch mal bischen geggoogelt und ja , schuld selber ist man nicht , man kann auch nicht vorbeugen oder so .
ach mensch und dann das warten

Es tut mir sehr Leid, was ihr gerade durchmachen müsst!
Und ich kann mir vorstellen, dass für dich/euch gerade eine Welt zusammenbricht.
Natürlich hofft man erstmal das Beste und dann kommt so eine "Schocknachricht".

Ich möchte dich zu überhaupt nichts überreden. Es ist eure Entscheidung, welchen Weg ihr gehen möchtet.

Aber ich dachte vielleicht kann ich dir ein paar hilfreiche Links hier lassen!

Ich kann dir das Buch "Außergewöhnlich" von Conny Rapp wärmstens empfehlen. Dazu gibt es auch noch ein Buch, was aus der Sicht der Väter geschrieben ist.
Desweiteren habe ich noch das hier für dich: http://www.46plus.de/blog/index.php
(dieser Verein sitzt zwar in Stuttgart, aber für Fragen und Informationen sind sie sicher für dich da).

Jetzt wünsche ich dir einfach alles Gute und wünsche dir, dass du den richtigen Weg gehen wirst. Welcher auch immer das sein mag.

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Als mein Frauenarzt die Nackenfalte festgestellt hat war es selber schockiert, vor der US-Untersuchung hat er selber noch gesagt "Sie sind ja noch zu Jung und liegen nicht im Risikobereich ein Behindertes Kind zu bekommen"! Aber wie die Ärztin von der Prenatal Diagnostik sagte ist es eine Laune der Natur und hat weder mit mir noch was mit meinem Freund zu tun.

das tut mir echt so verdammt leid, aber noch ist es ja nicht zu 100% , hast ja vielleicht meinen link gelesen
habe eben auch mal bischen geggoogelt und ja , schuld selber ist man nicht , man kann auch nicht vorbeugen oder so .
ach mensch und dann das warten

#

Danke für den Link, das gibt mir ein kleines bisschen Hoffnung.

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von mrs_jackson:

Zitat von Sunflower1986:

Als mein Frauenarzt die Nackenfalte festgestellt hat war es selber schockiert, vor der US-Untersuchung hat er selber noch gesagt "Sie sind ja noch zu Jung und liegen nicht im Risikobereich ein Behindertes Kind zu bekommen"! Aber wie die Ärztin von der Prenatal Diagnostik sagte ist es eine Laune der Natur und hat weder mit mir noch was mit meinem Freund zu tun.

das tut mir echt so verdammt leid, aber noch ist es ja nicht zu 100% , hast ja vielleicht meinen link gelesen
habe eben auch mal bischen geggoogelt und ja , schuld selber ist man nicht , man kann auch nicht vorbeugen oder so .
ach mensch und dann das warten

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Danke für den Link, das gibt mir ein kleines bisschen Hoffnung.

DIE HOFFNUNG SOLLTE MAN WIRKLICH NIE AUFGEBEN
die nächste untersuchung abwarten und dann kann man ja immer noch weiter schauen . ich wünsche mir vom herzen , das alles gu wird und verläuft

mal ein satz den zu mir ein Arzt gesagt hat als es um unseren sonnenschein ziemlich schlecht stand... Niemand hat das Recht ein Gesundes Kind zu bekommen.... jeder muss es so annehmen wie es ist und das beste draus machen... Es ist nicht umsonst das es genau uns erwischt hat. Den wir haben die Hoffnung und Kraft damit umzugehen und das beste für sich und das kleine zu tun. Find ich Klasse...

Wünsch dir alles alles Gute und das sich alles zum Guten Wendet.... MEnschen mit Down Syndorm können auch ganz normal leben...

Hallo Sunflower,
hab hier immer nur still mitgelesen und möchte dir nun auch was schreiben. Erstmal tut es mit sehr leid für dich und den Papa. Ich hoffe das doch noch alles ein gute Ende findet.
Ich bin auch 86iger Jahrgang und bei meiner ersten Schwangerschaft hatte unsere Tochter ein Chromosomfehler. Nämlich das Ullrich-Turner-Syndrom. Das kommt sporalisch vor und hat nichts mit dem alter zu tun.
Ich verstehe nicht wieso man dich solange zappeln lässt. Ich durfte damals gleich nach dem FA-Termin zu einen Spezialisten. Der hatte eigentlich schon gar keine Sprechstunde mehr und hat extra wegen uns länger gemacht. Am nächsten Tag sind wir direkt zum nächsten Spezialisten zur 2. Meinung. Dort wurde dann auch gleich Gewebe von der Plazenta genommen und am nächsten Tag hatten wir die Ergebnisse davon.

Zitat von Schlüpfling:

Hallo Sunflower,
hab hier immer nur still mitgelesen und möchte dir nun auch was schreiben. Erstmal tut es mit sehr leid für dich und den Papa. Ich hoffe das doch noch alles ein gute Ende findet.
Ich bin auch 86iger Jahrgang und bei meiner ersten Schwangerschaft hatte unsere Tochter ein Chromosomfehler. Nämlich das Ullrich-Turner-Syndrom. Das kommt sporalisch vor und hat nichts mit dem alter zu tun.
Ich verstehe nicht wieso man dich solange zappeln lässt. Ich durfte damals gleich nach dem FA-Termin zu einen Spezialisten. Der hatte eigentlich schon gar keine Sprechstunde mehr und hat extra wegen uns länger gemacht. Am nächsten Tag sind wir direkt zum nächsten Spezialisten zur 2. Meinung. Dort wurde dann auch gleich Gewebe von der Plazenta genommen und am nächsten Tag hatten wir die Ergebnisse davon.

Ich verstehe auch nicht warum die Chorionzottenbiopsie nicht gleich gestern gemacht worden ist, ich hatte das gefühl das die Ärztin irgendwie hofft das sich die Nackenfalte bis nächste Woche noch zurückzieht. Ich muss aber sagen ich fühle mich bei ihr in guten Händen.

Darf ich fragen wie es bei dir dann weiter ging?

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Schlüpfling:

Hallo Sunflower,
hab hier immer nur still mitgelesen und möchte dir nun auch was schreiben. Erstmal tut es mit sehr leid für dich und den Papa. Ich hoffe das doch noch alles ein gute Ende findet.
Ich bin auch 86iger Jahrgang und bei meiner ersten Schwangerschaft hatte unsere Tochter ein Chromosomfehler. Nämlich das Ullrich-Turner-Syndrom. Das kommt sporalisch vor und hat nichts mit dem alter zu tun.
Ich verstehe nicht wieso man dich solange zappeln lässt. Ich durfte damals gleich nach dem FA-Termin zu einen Spezialisten. Der hatte eigentlich schon gar keine Sprechstunde mehr und hat extra wegen uns länger gemacht. Am nächsten Tag sind wir direkt zum nächsten Spezialisten zur 2. Meinung. Dort wurde dann auch gleich Gewebe von der Plazenta genommen und am nächsten Tag hatten wir die Ergebnisse davon.

Ich verstehe auch nicht warum die Chorionzottenbiopsie nicht gleich gestern gemacht worden ist, ich hatte das gefühl das die Ärztin irgendwie hofft das sich die Nackenfalte bis nächste Woche noch zurückzieht. Ich muss aber sagen ich fühle mich bei ihr in guten Händen.

Darf ich fragen wie es bei dir dann weiter ging?

Das ist wichtig das du dich gut aufgehoben fühlst.
Wir hatten uns damals für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden, weil die Chance das sie die Schwangerschaft bis zum Ende überlebt fast Null war. Als ich dann ins Krankenhaus kam um die Geburt einleiten zu lassen wurde bei der Voruntersuchung festgestellt das sie schon gestorben ist.
Ich will dir jetzt keine Angst machen aber soweit ich weiß wird eine AS nur bis zur 12. Woche gemacht. Danach musst du das Kind still zur Welt bringen, deshalb find ich es schon wichtig das ihr schnell wisst was eurer Baby hat, damit ihr euch Entscheiden könnt was ihr wollt.

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Sunflower1986:

Zitat von Schlüpfling:

Hallo Sunflower,
hab hier immer nur still mitgelesen und möchte dir nun auch was schreiben. Erstmal tut es mit sehr leid für dich und den Papa. Ich hoffe das doch noch alles ein gute Ende findet.
Ich bin auch 86iger Jahrgang und bei meiner ersten Schwangerschaft hatte unsere Tochter ein Chromosomfehler. Nämlich das Ullrich-Turner-Syndrom. Das kommt sporalisch vor und hat nichts mit dem alter zu tun.
Ich verstehe nicht wieso man dich solange zappeln lässt. Ich durfte damals gleich nach dem FA-Termin zu einen Spezialisten. Der hatte eigentlich schon gar keine Sprechstunde mehr und hat extra wegen uns länger gemacht. Am nächsten Tag sind wir direkt zum nächsten Spezialisten zur 2. Meinung. Dort wurde dann auch gleich Gewebe von der Plazenta genommen und am nächsten Tag hatten wir die Ergebnisse davon.

Ich verstehe auch nicht warum die Chorionzottenbiopsie nicht gleich gestern gemacht worden ist, ich hatte das gefühl das die Ärztin irgendwie hofft das sich die Nackenfalte bis nächste Woche noch zurückzieht. Ich muss aber sagen ich fühle mich bei ihr in guten Händen.

Darf ich fragen wie es bei dir dann weiter ging?

Das ist wichtig das du dich gut aufgehoben fühlst.
Wir hatten uns damals für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden, weil die Chance das sie die Schwangerschaft bis zum Ende überlebt fast Null war. Als ich dann ins Krankenhaus kam um die Geburt einleiten zu lassen wurde bei der Voruntersuchung festgestellt das sie schon gestorben ist.
Ich will dir jetzt keine Angst machen aber soweit ich weiß wird eine AS nur bis zur 12. Woche gemacht. Danach musst du das Kind still zur Welt bringen, deshalb find ich es schon wichtig das ihr schnell wisst was eurer Baby hat, damit ihr euch Entscheiden könnt was ihr wollt.

Habe bei der Krankenkasse nachgefragt ob sie die Kosten übernehmen wenn ich mir eine 2.Meinung bei einem anderen Diagnostik Zentrum einholen wollen würde. Antwort war Nein müsste ich selber zahlen... so eine Untersuchung kostet in München aber über 200 Euro wie ich heute von einer Bekannten erfahren habe. Weiss nicht ob ich das jetzt machen soll?!