ich wünsche dieser
Frau alles gute,und das es ihr bald
wieder besser geht.

Zitat:
Und sowas ist doch kein Leben ?

Wer entscheidet das?

Zitat:
Man urteil nicht andere Menschen,
wenn man es nichtselber erleben musste

Warst Du mal behindert, dass Du das Urteil fällen kannst, dass "sowas kein Leben" ist?

ich persönlich könnte mir nicht vorstellen mit einem schwerbehinderten kind zuleben....hätte mir aber genauso wenig vorstellen können das baby wegmachen zulassen nachdem ichs die ersten male gespürt habe.....

bei mir wurden solche tests nicht gemacht....gehe mal davon aus ist alles ok

die eltern tun mir wirklich sehr leid

@Kidsmama sei du mal still

Zitat:
aber genauso wenig vorstellen können das baby wegmachen zulassen nachdem ichs die ersten male gespürt habe.....

Das Kind wird ja nicht weggemacht, sondern umgebracht. "Weggemacht" hört sich so an wie ne Schuppe aus dem Haar entfernen.

Zitat von PrincezzNazanDeluxe:
@Kidsmama sei du mal still

Hätte mich auch gewundert, wenn Du Antworten auf meine Fragen gehabt hättest

klar ich hab anworten genug zu verfügung,
aber mit dir möchteich nicht Diskutieren.
weil Du eh komische Meinungvorstellungen hast.

Das ist so ein schweres Thema und klar, man sollte sich schon darüber gedanken machen. Aber in wessen ermessen liegt es, sich über menschen, die direkt davon betroffen sind, ein Urteil zu erlauben?

In dem Speziellen Fall geht es ja explizit um Trisomie 21! Kinder/Menschen mit diesem Gendefekt sind in aller Regel meist lebensfähig, sehr lebensfroh usw. Aber was ist mit den anderen auch relativ bekannten Trisomien 13 und 18? Kinder mit diesem Defekt sind selten Lebensfähig bzw. über längere Zeit selbst lebensfähig und kämpfen definitiv auch mit Schmerzen bzw. mit Beschwerden.

Und ich finde es gut, wenn Betroffene die Möglichkeit haben, sich aufgrund solcher Vorsorgeuntersuchungen, auf ein leben mit einem "besonderen" Kind vorzubereiten, oder sich auch aus welchen Gründen immer, sich nicht dafür zu entscheiden!

Soetwas zu verurteilen, bzw. solch sowieso schon getroffenen Menschen Vorwürfe zu machen, finde ich absolut nicht richtig!

Zitat von kidsmama:

Zitat:
aber genauso wenig vorstellen können das baby wegmachen zulassen nachdem ichs die ersten male gespürt habe.....

Das Kind wird ja nicht weggemacht, sondern umgebracht. "Weggemacht" hört sich so an wie ne Schuppe aus dem Haar entfernen.

ich weiß, dass es umgebracht wird.
habe mich mit sowas schonmal ausgiebig beschäftigt, als es um eine freundin ging.
und ich kann sagen....ich fand es so brutal, dass ich mir eben nicht vorstellen könnte sowas zumachen, wenn ich in der situation gewesen wäre.
kann mir allerdings auch kein leben mit schwerbehindertem kind vorstellen....woran man sich aber gewöhnen kann.

ich verurteile da niemanden....es ist bestimmt keinem leicht gefallen, die ss aufgrund einer behinderung abzubrechen.

Ich wünsche deinen bekannten sehr viel Kraft das wird nicht einfach für die!!
Ich hätte mich ganz klar auch so entschieden ich habe schon zwei kinder und den kleinen der bei mir im bauch ist liebe ich genauso ,und gerade deswegen hätte ich mich dagegen entschieden!!!
Ich habe sehr viel respekt vor den menschen die es durchzihen hätte ,aber selber nicht die kraft das zu machen!!!
Und leute hört auf andere zu verurteilen nur weil eine andere vertreten!!!

Zitat:
Soetwas zu verurteilen, bzw. solch sowieso schon getroffenen Menschen Vorwürfe zu machen, finde ich absolut nicht richtig!

Ich denke Vorwürfe würden nix bringen, wenn sich ein Paar entschlossen hat ihr Kind zu töten. Vorwürfe bringen meistens sowieso nichts. Aufklärung, Unterstützung und Hilfsangebote helfen!
Behinderte Menschen haben das gleiche Recht zu leben wie "gesunde" Menschen. Der Gedanke
vom "lebensunwerten" Leben führt zu schrecklichen Entwicklungen, siehe http://salzburg.orf.at/magazin/leben/stories/22615 2/

Jedem seine Meinung!

Ich könnte mich auch nicht für einen Abbruch entscheiden. Egal welche Diagnose eventl. gestellt wird. vor allem, weil man einfach vor der Geburt nie sagen kann, in welchem Ausmaß welche Störung bzw. welche Behinderung auftritt!

Aber hast du schonmal mehrere Jahre ein Kind betreut, bzw. erlebt, dass seit seiner Geburt nur durch Schläuche beatmet, ernährt usw wird? Hast du gesehen, wie es sich krümmt vor schmerzen und man ihm nicht helfen kann, weil stärkere Schmerzmittel das schwache Herz angreifen würden? Hast du die Eltern gesehen, die hilflos weinend tag für tag daneben stehen in dem bewußtsein, dass jeder Tag, jede Stunde die letzte sein könnte, jeder Augenaufschlag des kleinen sein letzer Blick sein könnte? Das man weiß, dieses Kind wird niemals lachen, weinen oder spielen? Nur warten, bis der letzte, für Ihn vielleicht Erlösende Moment kommen würde?
Und ich kann dir sagen, die eltern wußten nichts von Erics behinderung, aber die mutter hatte mir mehrmals gesagt, dass hätte sie auch nur ansatzweise geahnt, unter welchen "Qualen" Ihr Sohn "leben" muss, dann hätte sie sich für "IHN" gegen ein solches Leben entschieden!

Eric ist mit 4,5 Jahren unter Qualen gestorben. Aber als die medizinischen Schläuche und Geräte entfernt wurden, die er sein ganzes Leben lang bei sich hatte, um zu "überleben", schien es, als hätte er das erste mal in seinem gesamten Leben ein Lächeln auf den Lippen! "nun ist er erlöst" sagte seine Mama zu mir!

Eric hatte keine Trisomie, sondern mehrere anderer genetischer Defekte, die man aber durch eine FU eventl. hätte feststellen können! Sicher ist das ein sehr extremer Fall. Aber wie ich finde ein gutes Beispiel für Vorsorgeuntersuchungen und die Entscheidung für oder gegen einen SS-Abbruch!

und jeder der die wahl hätte zwischen einem gesunden kind und einem behinderten wird wohl ein gesundes wählen. wenn man nüchtern über eine solche entscheidung nachdenkt....
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hallo erstmal.....klar will jeder ein gesundes kind haben....das ist doch normal....wir wußten aber während meiner 1 ss.nicht WAS da noch passiert.....Was kommt auf UNS zu......es entwicklelte sich ja alles normal ich hatte während der ss ne trhombose und ANSCHEINEND ne lungeninbolie.....meinten die ärzte da meine lungen narben hatten.....ICH hatte als kind schon oft lungenendzündungen und JEDE lungenendzündung hinterlässt narben kann genau sagen bis zu meinen 27 lebensjahr hatte ich 10 stück.

Man wußte da nicht genau wird das kind das unbeschaden überleben ich war damals in 4 monat also für ne abtreibung zu spät......ich habe hintentrein erfahren von einer guten freundin die auf der frauenstadion arbeitet....das der arzt sich unsicher sei und mir nix sagen wollte....na toll net wahr???

Man sagte nur ihr kind hat zu großen kopf sei nicht schlimm.....man hatte bei mir 3 wochen vor den ks ein wehnenbelastungstest gemacht um zu sehen wie anne darauf reagiert.....ich hatte nach dem doofen test nur noch probleme.....umsonst hatte mich mein Fa nicht alle 2 tage in die praxis gerufen.....es ist was schiefgelaufen ja sehr viel schief.....ICH HABE EIN BEHINDERTES KIND......ich habe mich für ANNE ENTSCHIEDEN.....und NICHT GEGEN MEINEN MANNN......sie hat GH 80 % ok was soll ich tun.....ich LIEBE sie.....so wie ne andre mutter die ich kenne DIE WU?TE VON ANFANG AN DAS IHR sohn BEHINDERT WIRD...100%gh und kg BEHINDERT....sie hat sich für IHREN TOBIAS entschieden....und idt FROH darüber......ich kenne die frau und das kind sehr gut und hab vollen RESPEKT sie hat vor 2 jahren ein GESUNDES MADEL bekommen...das genau so heißt wie ich MANUELA

Man sagte auch zu mir bei der 2 ten ss....TREIBEN SIE DAS KIND AB nein es ist ein frühchen hat probleme mit lunge und ohren naund es ist mein geliebter PASCAL....nu hat er wahrscheinlich ein gendefekt am 14.4 muss zum test....NAUND hat er den halt es ist MEIN KIND......

Wisst ihr wen man selbst ein BEHINDERTES KIND hat ist man in manchen worten sehr verletzlich.....ich möchte keinen das wünschen ein BEHINDERTES KIND......es ist nicht einfach das stimmt.....aber mein MANN HAT SICH FÜR MICH UND ANNE UND PASCAL entschieden und nicht gegen mich....eine BEHINDERUNG muss nicht heisen das ist das ENDE MEINER EHE ODER BEZIEHUNG......klar muss man da reinwachsen das nicht einfach ist gebe ich selber zu....ZU AKTZEPTIEREN MEIN KIND IST BEHINDERT WARUM?????

diese AKTZEPTIERZEIT ist die schlimmste PHASE aber es ist dein kind dein fleisch und blut

Mir geht es auch nicht immer gut ......das ist ok ich bin eine mutter von einen Behinderten kind......ich darf mal weinen ,trauig sein.....schreien...wens mir schlecht ist......

und es tut mir weh wen über eltern oder mamas die behinderte kinder haben wen man die nicht wahrnimmt zu seite stößt ......man sagt auch wer ein behindertes kind hat ist selber behindert ihr glaubt nicht was ich schon durchgemacht habe,,,,,,,,,und davor haben viele angst.....auf mich zu zu gehen und zu fragen wie ist das wie war das.......sehe ich doch schon wen mit anne spazieren bin.....ich habe viele freundinnen gefunden in den kitA wo anne und pascal nun ist.....ich fühle mich wohl dort und ich bin glücklich weil ich weiß meine kinder sind glücklich......

Was ist "Trisomie 21" , wenn ich mal so blöd fragen darf!?

Fühl dich gedrückt und ich finde es bewunderswert wie du das meisterst!!!