June, wird sich bei Gelegenheit hier zu Wort melden.

Zitat von Jubemi:

June, wird sich bei Gelegenheit hier zu Wort melden.

och Mensch. hoffentlich ist alles gut! sie soll sich alle zeit nehmen, die sie braucht. wir können warten!

Ich denke wenn sie Entwarnung bekommen hätte , hätte sie das schon mitgeteilt ...

Zitat von YouAreMyLife:

Ich denke wenn sie Entwarnung bekommen hätte , hätte sie das schon mitgeteilt ...

ja ich finde auch, dass es zunehmend in eine negative richtung geht

Zitat von YouAreMyLife:

Ich denke wenn sie Entwarnung bekommen hätte , hätte sie das schon mitgeteilt ...

Das denke ich auch. Umso mehr sollte man ihr Zeit geben.
Sie hat jetzt eine schwierige Zeit vor sich. Eigentlich sollte sie mit stolz ihr Kind erwarten und muss nun einen anderen Weg einschlagen. Jetzt ist keine Zeit für MC.

Aktuell ist sie hier online.... Vielleicht kommt doch eine Entwarnung. Ich hoffe es so für sie.

Hallo ihr Lieben!

Waren heute in einer Spezial-Ultraschall-Praxis in München.
Mein Mann und ich haben die ganze Nacht kaum geschlafen, viel geweint und geredet. Jetzt schläft er, aber ich schaffe es nicht, trotz Müdigkeit ruhig liegen zu bleiben. Es tut mir so weh, ihn so leiden zu sehen.

Also:
Der Professor dort hat uns die Diagnose meiner beiden FAs bestätigt.
Unserer Tochter fehlt nur ein kleiner, aber lebensnotwendiger Teil.
Die Schädeldecke. Sie wird niemals überlebensfähig sein.
Alles andere ist wunderbar entwickelt. (Herz, Wirbelsäule, Zwerchfell, Arme, Beine, einfach alles)

Der liebe Gott hat entschieden, dass er unsere Josefine zu sich holen will. Wir müssen nun die Entscheidung treffen, wann dies soweit sein wird.

Der Professor dort hat allerdings zu bedenken gegeben, dass sie, falls sie in einem halben Jahr geboren wird, nur ein paar Stunden bis max. 2 Wochen zu leben hat. Durch das Fehlen der Schädelknochen, kann sie nicht auf normalem Wege geboren werden. Also Kaiserschnitt.
Und er legte uns ans Herz zu bedenken, ob diese Belastung + die normalen Risiken, die eine Schwangerschaft immer mit sich trägt, es wert sind. Wir müssen nicht die Entscheidung "Tod oder Leben" treffen, dies wurde für uns schon entschieden.

Mein Mann sagt, er möchte uns im schlimmsten Fall nicht beide verlieren.

Ursachen für die Fehlbildung gibt es keine. Ich werde noch zur Genberatung gehen und feststellen lassen, ob ich es nicht schaffe ein ausreichendes Folsäuredepot anzulegen. Nehme nämlich seit 1. Januar regelmäßig meine Folio-Tablette.
Der Professor meinte, dass dies der Fall sein könnte, ist sehr sehr sehr gering. Er hat gesagt, dass es uns so trifft, ist einfach nur Pech.

Jetzt warte ich, dass der FA zurückruft. Der ist gerade bei einer Geburt.
Er wird mir dann sagen, wie es weitergeht.
Soviel weiß ich schon: In ein paar Tagen, also noch nächste Woche, werden wir Josefine gehen lassen, aber sie wird immer als unsere Tochter in unseren Herzen sein.

Danke für eure lieben Worte und die Gedanken an uns!
Es hat gut getan, dass so viele Menschen an uns gedacht haben und versucht haben uns Mut zu machen.

Mein Beileid!

Ich wünsche euch alle Kraft der Welt!!!!!

Oh mein Gott wie schrecklich Es tut mir so unglaublich Leid !! Ich weiß gar nicht, was ich sagen soll.

Mein allerherzlichstes beileid ich wünsche euch viel kraft für die kommende Zeit

Aber euer mäuschen hat einen sehr schönen Namen !!

Das tut mir so leid

Oh nein June...das tut mir so unendlich Leid! Ich weiß gar nicht was ich sagen soll! Ich wünsche euch alle Kraft der Welt um diese schwere Zeit zu ertragen.
Das Leben ist so ungerecht manchmal!

Ihr habt eurer Maus einen wunderschönen Namen ausgesucht!
Ich wünsche euch alles erdenklich Gute...es tut mir so Leid

Oh nein...Das tut mir so wahnsinnig leid! Wie schrecklich...

Auch ich wünsche euch alle Kraft der Welt und dass ihr diesen verdammt schweren und ungerechten Weg gemeinsam übersteht.

Fühl dich unbekannter Weise fest gedrückt