Hört sich doch prima an das das Kleine so aktiv ist und das die Falte kleiner geworden ist. Meine Tochter hatte sich damals gar nicht mehr bewegt. Mein Sohn ist auch wie ein Flummi auf dem Rücken rumgehüpft.
Oh ja, die Chorionzottenbiopsie ist nicht ohne. Vorallem weil die Nadel dabei noch schön hin und her bewegt wird.
Erhol dich gut und ich drück ganz fest die Daumen für morgen

Zitat von Izzylein:

Was sagen die Ärzte, dass die NF so geschrumpft ist?
Egal, ich drücke euch auch ganz doll die Daumen!!! Und hoffe dass ihr morgen endlich ein positives Ergebnis habt!

Wann kannst du anrufen? Oder gehst du persönlich zum Doc?
Grüße unbekannterweise

Gehe morgen um 14:30 Uhr hin.

Zur Nackenfalte hat sie nichts mehr gesagt ausser.. die Nackenfalte ist zwar kleiner geworden aber das ist Kind ist auch gewachsen.
Ich hoffe trotzdem das es ein gutes Zeichen ist

ICH DANKE EUCH ALLEN FÜR DIE GEDRÜCKTEN DAUMEN UND DIE LIEBEN WÜNSCHE!

Versuch auf jeden Fall ein bisschen zu entspannen! *knuff*
Vielleicht in die Badewanne gehen?

Meine Daumen sind auch gedrückt und ich hoffe, dass es morgen für euch positive Neuigkeiten gibt!

wann ist eigentlich nochmal der zeitraum um die NF zu messen ?
recht früh oder ?

meine ärztin hat ihn einfach mit gemessen bei der untersuchung daher weiss ich es grad gar nicht mehr.

Zitat von Sunflower1986:

ICH DANKE EUCH ALLEN FÜR DIE GEDRÜCKTEN DAUMEN UND DIE LIEBEN WÜNSCHE!

ich hoffe du kannst heute abend ein wenig schlafen.
ich kenne das, bei problemen kann ich auch nicht viel schlafen.
ich weiss nicht wie ich damit umgehen würde, wenn der arzt mir sowas gesagt hätte

finde es allerdings überhaupt nicht egoistisch wenn du denkst du kannst das nicht.
würde die entscheidung aber auch davon abhängig machen was genau das kind hat.
denn down syndrom ist absulut kein grund zur panik.
das sind wirklich wunderbare kinder.

ich habe in einer heilpädagogischen tagesgruppe gearbeitet.
das war die schönste arbeit mit kindern die icherleben durfte.

aber ich war auch bei uns in der stadt in einer anderen gruppe hospitieren...da waren kinder die sich nicht bewegen konnten, und es auch niemals können.

eigentlich merken diese kinder nicht das sie "anders" sind wie du geschrieben hast.
aber man darf sie auch nicht "anders" behandeln, oder bemitleiden.
schon gar nicht die die geistig fit sind.
diese kinder sind meist total fröhlich und dankbar und haben so viel lebensfreude da könnten sich manche kinder mal ne scheibe von abschneiden

es gibt aber wirklich diagnosen, ich glaube da könnte ich mich auch nicht für das leben entscheiden.
manche kinder leiden wirklich, und das sieht man ihnen auch an
manche haben auch starke schmerzen, müssen starke medikamente nehmen....

ich hoffe für dich das du natürlich gute nachrichten morgen bekommst...
und wenn "nicht" ihr einen weg findet. da solltest du dir auch nicht reinreden lassen.

hab den thread grad zufällig entdeckt.... als erstes - ich drück ganz ganz fest die daumen, das sich die "fehlbildungen" noch mehr zurückbilden und das kleine doch noch gesund wird...
zum anderen - du bist NICHT egoistisch! nein, ganz und gar nicht! egal was andere sagen - nicht jeder ist dazu inder lage ein behindertes kind großzuziehen und nicht jeder dazu bereit. natürlich ist down-syndrom theoretisch kein weltuntergang... aber ich bin ehrlich - ich weiss nicht, was ich in der situation (wenn das mit einer großen wahrscheinlichkeit feststehen würde) tun würde.... ich denke nicht, dass ich bereit wäre, dieses kind zu bekommen. hört sich sicher grausam an, aber ich liebe mein leben und wäre nicht bereit, mein leben für ein behindertes kind aufzugeben.

Zitat von zartbitter:

hab den thread grad zufällig entdeckt.... als erstes - ich drück ganz ganz fest die daumen, das sich die "fehlbildungen" noch mehr zurückbilden und das kleine doch noch gesund wird...
zum anderen - du bist NICHT egoistisch! nein, ganz und gar nicht! egal was andere sagen - nicht jeder ist dazu inder lage ein behindertes kind großzuziehen und nicht jeder dazu bereit. natürlich ist down-syndrom theoretisch kein weltuntergang... aber ich bin ehrlich - ich weiss nicht, was ich in der situation (wenn das mit einer großen wahrscheinlichkeit feststehen würde) tun würde.... ich denke nicht, dass ich bereit wäre, dieses kind zu bekommen. hört sich sicher grausam an, aber ich liebe mein leben und wäre nicht bereit, mein leben für ein behindertes kind aufzugeben.

Ginge mir genauso.

Zitat von zartbitter:

hab den thread grad zufällig entdeckt.... als erstes - ich drück ganz ganz fest die daumen, das sich die "fehlbildungen" noch mehr zurückbilden und das kleine doch noch gesund wird...
zum anderen - du bist NICHT egoistisch! nein, ganz und gar nicht! egal was andere sagen - nicht jeder ist dazu inder lage ein behindertes kind großzuziehen und nicht jeder dazu bereit. natürlich ist down-syndrom theoretisch kein weltuntergang... aber ich bin ehrlich - ich weiss nicht, was ich in der situation (wenn das mit einer großen wahrscheinlichkeit feststehen würde) tun würde.... ich denke nicht, dass ich bereit wäre, dieses kind zu bekommen. hört sich sicher grausam an, aber ich liebe mein leben und wäre nicht bereit, mein leben für ein behindertes kind aufzugeben.

Man muss sein Leben für ein behindertes Kind nicht aufgeben.... Nur umgestalten

Zitat von FiePie:

Zitat von zartbitter:

hab den thread grad zufällig entdeckt.... als erstes - ich drück ganz ganz fest die daumen, das sich die "fehlbildungen" noch mehr zurückbilden und das kleine doch noch gesund wird...
zum anderen - du bist NICHT egoistisch! nein, ganz und gar nicht! egal was andere sagen - nicht jeder ist dazu inder lage ein behindertes kind großzuziehen und nicht jeder dazu bereit. natürlich ist down-syndrom theoretisch kein weltuntergang... aber ich bin ehrlich - ich weiss nicht, was ich in der situation (wenn das mit einer großen wahrscheinlichkeit feststehen würde) tun würde.... ich denke nicht, dass ich bereit wäre, dieses kind zu bekommen. hört sich sicher grausam an, aber ich liebe mein leben und wäre nicht bereit, mein leben für ein behindertes kind aufzugeben.

Man muss sein Leben für ein behindertes Kind nicht aufgeben.... Nur umgestalten

ich hab deinen thread verfolgt und habe vollsten respekt vor dir und deiner leistung!! aber ICH wäre auch nicht bereit, mein leben so dermaßen umzugestalten... bin aber auch in einer anderen situation als du. ich bin voll berufstätig, hab 2 ausbildungen und meisterschule gemacht, will beruflich was erreichen - länger als 1-2 jahre zuhause kommt für mich nicht in frage - mein freund ist selbständig und dadurch arbeitstechnisch eben auch sehr eingespannt - ich mach nebenbei noch sein büro... natürlich, auch mit einem gesunden kind müsste zumindest ich beruflich ne zeitlang ein wenig zurückstecken, aber das ist eben unumgänglich. ich kann ja nur für mich sprechen - ich weiss, dass ich nicht die kraft dazu hätte und nicht bereit dazu wäre.

Zitat von Cotton_Candy:

wann ist eigentlich nochmal der zeitraum um die NF zu messen ?
recht früh oder ?

meine ärztin hat ihn einfach mit gemessen bei der untersuchung daher weiss ich es grad gar nicht mehr.

Die Nackenfaltenmessung wird zwischen der 11-14 SSW gemessen.
Die bei meinem Baby wurde bei einer routineuntersuchung von meinem FA entdeckt. Und zwei Tage später wurde diese dann von der Diagnostikerin bestätigt.

9+5 = NF 3,1mm + Omphalocele
11+4 = NF 5,4mm
12+6 = NF 2,9mm

Ich hoffe so sehr das ich heute eine gute Nachricht erhalte.

Zitat von zartbitter:

Zitat von FiePie:

Zitat von zartbitter:

hab den thread grad zufällig entdeckt.... als erstes - ich drück ganz ganz fest die daumen, das sich die "fehlbildungen" noch mehr zurückbilden und das kleine doch noch gesund wird...
zum anderen - du bist NICHT egoistisch! nein, ganz und gar nicht! egal was andere sagen - nicht jeder ist dazu inder lage ein behindertes kind großzuziehen und nicht jeder dazu bereit. natürlich ist down-syndrom theoretisch kein weltuntergang... aber ich bin ehrlich - ich weiss nicht, was ich in der situation (wenn das mit einer großen wahrscheinlichkeit feststehen würde) tun würde.... ich denke nicht, dass ich bereit wäre, dieses kind zu bekommen. hört sich sicher grausam an, aber ich liebe mein leben und wäre nicht bereit, mein leben für ein behindertes kind aufzugeben.

Man muss sein Leben für ein behindertes Kind nicht aufgeben.... Nur umgestalten

ich hab deinen thread verfolgt und habe vollsten respekt vor dir und deiner leistung!! aber ICH wäre auch nicht bereit, mein leben so dermaßen umzugestalten... bin aber auch in einer anderen situation als du. ich bin voll berufstätig, hab 2 ausbildungen und meisterschule gemacht, will beruflich was erreichen - länger als 1-2 jahre zuhause kommt für mich nicht in frage - mein freund ist selbständig und dadurch arbeitstechnisch eben auch sehr eingespannt - ich mach nebenbei noch sein büro... natürlich, auch mit einem gesunden kind müsste zumindest ich beruflich ne zeitlang ein wenig zurückstecken, aber das ist eben unumgänglich. ich kann ja nur für mich sprechen - ich weiss, dass ich nicht die kraft dazu hätte und nicht bereit dazu wäre.

Ich verstehe das vollkommen ... wie gesagt, ich könnte es auch nicht. Ich bekomme wegen meiner Meinung hier auch viele Nachrichten die nicht so erfreulich sind..so nach dem Motto:

"Was wäre wenn du nicht gewusst hättest das dein Kind krank sein wird und du es erst bei der Geburt erfährst? Würdest du es dann auch abstossen? Nein ich will dich nicht angreifen usw..."

Ich find das nicht fair, jeder darf doch seine Meinung vertreten oder?

Oh echt? Da werden dir solche PNs geschickt? Als wenn du dir nicht so schon genug Gedanken machst Ich denke, ihr werdet die Entscheidung treffen, die für euch vertretbar und richtig ist und vielleicht entwickelt sich ja doch noch alles zum Guten.

jede, von der eine solche pn kommt würd ich auf die ignore-liste setzen... was für ne frechheit?!?!
es ist dein/euer leben und auch ganz allein deine/eure entscheidung!
meine mama hat, als ich 1,5 jahre war oder so, ein behindertes kind abgetrieben und sie sagt, dass sie das keine minute bereut hat. sie war damals schon selbständig, mein papa arbeitet logischerweise auch vollzeit und keiner der beiden wäre bereit gewesen, das leben so dermaßen umzukrempeln, wenn sich das eben vermeiden lässt. ich würde sie niemals dafür verurteilen!! sie hat einige jahre später dann noch kerngesunde zwillis bekommen und wir hatten alle drei eine wunderschöne kindheit! hätte sie sich gegen ihren kopf und für das kind entschieden, wäre sie vermutlich sehr unglücklich geworden, weil meine mama nunmal nicht nur eine mama ist, sondern auch frau, geschäftsfrau, ein mensch mit eigenem leben, welches sie nicht aufgeben wollte ist!!
find das unmöglich, wenn man in so einer situaton vorwürfe bekommt!
ich hab zb mit meinem freund schon vor einiger zeit drüber geredet, obwohl wir derzeit definitiv kein kind planen, und für uns BEIDE würde es nicht in frage kommen, wissentlich ein behindertes kind zu bekommen? sind wir ego? nein... wir lieben nur unser leben! wahnsinn... da krieg ich echt die krise!

Huhu,

habe nicht alles gelesen aber befinde mich im mom auch in einer weniger guten Situation.. Hatte gestern ein Fruchtwasseruntersuchung weil bei unsrer kleinen Softmaker für ein Down Syndrom gefunden wurde, bekomme mein Ergebnis Die. für mich kommt trotz meiner zwei kleinen Kinder und mein Alter21 keine Abtreibung in Frage, bin aber schon 20 ssw wie ich mich zu einem früheren Zeitpunkt entschieden hätte kann ich so nun nicht sagen!! Es wäre wenn sie ein Down Syndrom hätte natürlich eine Erleichterung, aber ich liebe Sie und werde das schon schaffen, kein Kind ist einfach und einstellen und vorbereiten geht nie !! Ich wünsche dir alles Liebe und hoffe dein Würmli darf zu uns kommen und dich verzaubern! Alles Liebe Dir..