Hallo
Mir geht es zum Glück wieder ziemlich gut, aber vor Corona Level bin ich auch nicht Spaziergang mit Gespräch bin ich schnell kurzamtig, Kognitiv fehlen bestimmt noch 20% Leistung. Also nicht schön, aber kein Grund zum Jammern. Ich bin seit 31.05 aus der AU, hab dann ja Mitte Juni die 2.Infektion gehabt, wo die Erkältungssymptome so bis Mitte August blieben.

Hey, es geht so….ich hatte Anfang Juli die zweite Infektion und habe da eine leichte Herzmuskelentzündung von getragen. Das scheint aber soweit wieder ok. Ansonsten bin ich seitdem einfach unglaublich müde und quäle mich durch den Alltag. Seit Anfang der Woche bin ich in der Wiedereingliederung. Ich war vorher schon aus anderen Gründen krankgeschrieben. Ich merke aber, dass die Müdigkeit mir das sehr schwer macht. Nach den 2 Std, die ich aktuell arbeite, bin ich fertig und schlafe erstmal. Ich weiß noch nicht wie ich den Alltag mit 2 Kids und wieder vollem Arbeitspensum mit meinem Energielevel schaffen soll. Zudem nehme ich jeden kleinen Infekt mit, den die Kinder aus der Kita mitbringen.
Mir graut es vor dem Winter….denn gefühlt haben alle um einen herum gerade wieder Corona.
Ich hoffe einfach, dass ich mich irgendwann mal wieder einigermaßen normal fit fühle.

Also ich fühle das 1.Mal seit Mai eine kleine Verbesserung.Tatsächlich sind die Schmerzen mal kurz fast ganz weg.
Also nachts kann ich wach werden,ohne das Gefühl zu haben;ich brauche sofort wieder Schmerzmittel.

Ich würde mir derzeit auch endlich wieder eine Hunderunde zutrauen.
Solange sie nicht ins Geschirr geht.
Das könnte ich noch nicht auffangen.

Mir ging es stetig besser! Und zack: seit gestern positiv. Warte auf das PCR Ergebnis. Aber der strich beim „T“ war schneller da als der Strich beim „C“. Eindeutiger ging der Schnelltest garnicht. Mir geht es nicht so schlecht wie im Januar. Aber die Kopfschmerzen sind wirklich heftig. Und müde bin ich. Unendlich müde.

Oh nein... Du auch?
Ich hab vor 2 Wochen meinen positiven Test wieder gehabt.
Dabei ging es jetzt im Laufe der Schwangerschaft endlich besser mit LongCovid.
Und nun wieder. Die heftigen Symptome gingen diesmal schneller weg, aber das LongCovid-Gefühl ist wieder da.
Fühle mich so kraftlos und hab zwischendurch Atmungsprobleme.
War jetzt 3 Tage stationär. Mache mir auch große Sorgen. So schaffe ich eine normale Geburt nicht.
Das wurd einfach weggelächelt. Meine Werte seien doch alle "gut" und ich muss dann "halt einfach mitmachen".
Habe schon 3 Kinder geboren, ich weiß wie viel Kraft es kostet und die habe ich einfach nicht.

Zitat von Seesternchen_2.0:

Mir ging es stetig besser! Und zack: seit gestern positiv. Warte auf das PCR Ergebnis. Aber der strich beim „T“ war schneller da als der Strich beim „C“. Eindeutiger ging der Schnelltest garnicht. Mir geht es nicht so schlecht wie im Januar. Aber die Kopfschmerzen sind wirklich heftig. Und müde bin ich. Unendlich müde.

kacke. Gute Besserung

Zitat von Ellilein:

Oh nein... Du auch?
Ich hab vor 2 Wochen meinen positiven Test wieder gehabt.
Dabei ging es jetzt im Laufe der Schwangerschaft endlich besser mit LongCovid.
Und nun wieder. Die heftigen Symptome gingen diesmal schneller weg, aber das LongCovid-Gefühl ist wieder da.
Fühle mich so kraftlos und hab zwischendurch Atmungsprobleme.
War jetzt 3 Tage stationär. Mache mir auch große Sorgen. So schaffe ich eine normale Geburt nicht.
Das wurd einfach weggelächelt. Meine Werte seien doch alle "gut" und ich muss dann "halt einfach mitmachen".
Habe schon 3 Kinder geboren, ich weiß wie viel Kraft es kostet und die habe ich einfach nicht.

Oh nein oh nein.
Ich weiß genau, was du meinst. Nur dass ich nicht obendrauf nicht schwanger bin.
Drück dich und die Daumen, dass es dir besser geht mit der zeit

So, 10 wochen nach Infektion 2, wache ich immerhin schmerzfrei auf und 2/3 auch ohne schwere in den gliedern.

Ich schaffe täglich fast immer 30min spazieren gehen ganz langsam, oder etwas hullern auf der Stelle.
Aber das geht vom kraftkonto runter. Nicht zusätzlich.
Aber ich will in die gänge kommen. Nach 9 Monaten bekomme ich bald n haschmich

Krank geschrieben bin ich heute wieder weitere 4 Wochen und Ende Februar beginnt meine postcovid Reha

Heute kommt um 20.15h wieder eine Doko mit dem Hirschhausen zu Long-Covid.

Moin,
mittlerweile 20 Monate nach Infektion 1 von 4(die letzte letzten Monat) kann ich sagen, ich erfüllen alle Kriterien für me/cfs, also die schwerste chronische Variante von Postcovid, die auch nach anderen Virus Erkrankungen vorkommt und welche nicht heilbar ist.
Leider ist meine dorfärztin nicht in der Lage, diese Diagnose zu stellen vllt schafft es der Neurologe nächste Woche.

Mittlerweile bin ich ausgesteuert und bekomme alg1 und warte, nach Widerspruch, auf Antwort der rentenkasse auf meine Erwerbsminderungsrente.

Ich habe neben massiven körperlichen und kognitiven Problemen auch Mittlerweile 17 Kilo mehr und eine Depression gewonnen.
Ich Glückspilz.
Neben Blutdrucksenker und herztablette gegen schnellen Puls, nehme ich ein hochdosiertes rheuma/Arthritis/gicht- Medikament gegen die unspezifischen gelenkschmerzen und ein demenz-schlaganfall-medikament für die auf dem eeg festgestellten celebralen leistungsminderung.
Zusätzlich nehme ich viele vitamine und Mineralstoffe.

Meinen Alltag schaffe ich halt dank allen T.abletten und vielen Pausen auf so ein lowlevel. Bleibt mir ja nichts anders übrig, als 3fach Mutter
Frage:
Wurde noch jemand so dermaßen gef*ckt von Corona?

Zitat von Nickitierchen:

Moin,
mittlerweile 20 Monate nach Infektion 1 von 4(die letzte letzten Monat) kann ich sagen, ich erfüllen alle Kriterien für me/cfs, also die schwerste chronische Variante von Postcovid, die auch nach anderen Virus Erkrankungen vorkommt und welche nicht heilbar ist.
Leider ist meine dorfärztin nicht in der Lage, diese Diagnose zu stellen vllt schafft es der Neurologe nächste Woche.

Mittlerweile bin ich ausgesteuert und bekomme alg1 und warte, nach Widerspruch, auf Antwort der rentenkasse auf meine Erwerbsminderungsrente.

Ich habe neben massiven körperlichen und kognitiven Problemen auch Mittlerweile 17 Kilo mehr und eine Depression gewonnen.
Ich Glückspilz.
Neben Blutdrucksenker und herztablette gegen schnellen Puls, nehme ich ein hochdosiertes rheuma/Arthritis/gicht- Medikament gegen die unspezifischen gelenkschmerzen und ein demenz-schlaganfall-medikament für die auf dem eeg festgestellten celebralen leistungsminderung.
Zusätzlich nehme ich viele vitamine und Mineralstoffe.

Meinen Alltag schaffe ich halt dank allen T.abletten und vielen Pausen auf so ein lowlevel. Bleibt mir ja nichts anders übrig, als 3fach Mutter
Frage:
Wurde noch jemand so dermaßen gef*ckt von Corona?

Das liest sich alles wirklich furchtbar. Ich bin zwar auch betroffen, aber im Gegensatz zu dir nur im leichten Rahmen. Trotzdem frustriert es und die Akzeptanz, vermutlich nie wieder wie vorher zu werden, ist einfach nicht vorhanden.

Hast du von der Neurologie eine Diagnose bekommen?

Ich habe an einer Studie (Onlinefragebögen) teilgenommen und dort die Diagnose bekommen. Ändert aber nichts.
Eine Bekannte ist grad in Heiligendamm zur Reha- auch dort- wirkliche Therapie gibt es nicht, nur andere Betroffene.

Fühl dich gedrückt.

Huhu nein der Neurologe war ein halber Griff ins Klo.
Er bestätigte, dass meine hirnwellen weiterhin viel zu langsam seien und hat immerhin im Arztbrief geschrieben, dass ich nicht leistungsfähig bin und er eine zeitweise berentung für richtig hält.
Damit ist er der erste und vllt hilft mir das im Widerspruch gegen die rentenkasse um die Erwerbsminderungsrente.

Die Diagnose me/cfs hat er nicht gestellt.
Seine Antwort auf meinen Verdacht und die x Seiten ausgefüllten kriterienbögen war:
Mcfes? Wie heißt das?

Und da dachte ich: okay, wieder so ein Arzt, der nicht hilft in Sachen Klärung dieser Diagnose.

Zitat von Nickitierchen:

Huhu nein der Neurologe war ein halber Griff ins Klo.
Er bestätigte, dass meine hirnwellen weiterhin viel zu langsam seien und hat immerhin im Arztbrief geschrieben, dass ich nicht leistungsfähig bin und er eine zeitweise berentung für richtig hält.
Damit ist er der erste und vllt hilft mir das im Widerspruch gegen die rentenkasse um die Erwerbsminderungsrente.

Die Diagnose me/cfs hat er nicht gestellt.
Seine Antwort auf meinen Verdacht und die x Seiten ausgefüllten kriterienbögen war:
Mcfes? Wie heißt das?

Und da dachte ich: okay, wieder so ein Arzt, der nicht hilft in Sachen Klärung dieser Diagnose.

Das ist doch alles Mist. Ich war nur 4 Monate krank geschrieben und bin zum Glück soweit arbeitsfähig-aber sobald ich mehr als 6 Wochen gearbeitet habe, baue ich merklich ab.
Aber dadurch konnte ich mir den Ärztemarathon bisher ersparen.
Allerdings habe ich schon öfter EU Renten mot Klienten beantragt und weiß daher wie zermürbend und anstrengend das ganze ist.