Zitat von Morly:

Zitat von Darwin27:

Hier geht es aber doch nicht nur darum, dass das Kind nicht spricht sondern auch darum, dass das Kind nicht reagiert! Das finde ich schon merkwürdig in dem Alter, oder nicht? Und irgendetwas muss der Arzt ja auf den Schein schreiben. Sprachentwicklungsverzögert heißt in dem Moment vielleicht einfach, dass er zu wenig reagiert.

Danke, den unterschied scheinen hier viele nicht zu verstehen.
Mich piekst das vermutlich aus meiner eigenen Betroffenheit heraus, aber ich finde es einfach sowas von unangebracht, der TE (so wie schon im letzten Thread) ständig zu unterstellen, sie würde übertreiben. Oder sogar noch schlimmer, ihrem Kind damit etwas antun.
Mich nervt das gerade extrem, weil ich mir diese Sprüche auch alle anhören durfte.
Komischerweise rudern die Leute, die meinen Sohn dann mal live erleben ziemlich schnell wieder zurück.
Ja, der Arzt hat jetzt eine sprachentwicklungsverzögerung auf die Überweisung geschrieben. Irgendwas muss er ja drauf schreiben. Sowas ähnliches stand auf unserer auch.
Ich finde es gut, dass der Kinderarzt die Bedenken der TE ernst nimmt und sie nicht abwimmelt.
Wozu soll sie denn jetzt noch 2 Jahre warten? Vielleicht ist es ja eine Erkrankung, die mit Medikamenten behandelt oder mit therapien abgeschwächt werden kann. Dann ist frühes Handeln doch wichtig!

Liebe TE, unser Weg war ähnlich wie eurer. Die bera unter Narkose war für mich schlimmer als für meinen Sohn. Der hat das ganz locker weggesteckt.
Beim Neurologen waren wir anschließend auch. Das war ebenfalls nicht schlimm, ganz im Gegenteil.
Eigentlich hat er meinem Sohn nur beim Spielen zugesehen, wie er mit seinen Eltern interagiert und versucht, Kontakt mit ihm aufzunehmen. Also ganz harmlos.

Außerdem kann ein Neurologe ebenfalls körperliche Ursachen ausschließen, die ein normaler Arzt nicht erkennen kann.
Zb gibt es eine seltene Form von Epilepsie, die sich aufs sprachzentrum auswirkt und mit einem Medikament behandelt werden kann.
Oder verschiedene stoffwechselerkrankungen, die diese austismusartigen Verhaltensweisen verursachen.

Davon abgesehen, gab es für meinen Sohn und auch mich Hilfen, die wir ohne die Diagnose nicht bekommen würden bzw auf die wir gar nicht aufmerksam geworden wären, hätte ich nicht mittlerweile einige Fachleute an der Hand.
Heilpädagogischer kindergartenplatz und pflegegrad zum Beispiel.

Also ich halte es für sinnvoll, frühzeitig abzuklären ob etwas nicht stimmt, wenn einem als Eltern etwas komisch vorkommt.
Das bedeutet ja nicht, dass man das Kind sofort zu zig therapien schlört. Bei uns steht jetzt, 1 Jahr nach der Diagnose zum ersten Mal überhaupt die autismustherapie im Raum.
Ob und wie man tätig wird, entscheidet man immer noch selbst und auch unsere Ärzte gehen sehr besonnen an die ganze Sache heran.

aber das kind reagiert doch!

Zitat von Morly:

Zitat von Darwin27:

Hier geht es aber doch nicht nur darum, dass das Kind nicht spricht sondern auch darum, dass das Kind nicht reagiert! Das finde ich schon merkwürdig in dem Alter, oder nicht? Und irgendetwas muss der Arzt ja auf den Schein schreiben. Sprachentwicklungsverzögert heißt in dem Moment vielleicht einfach, dass er zu wenig reagiert.

Danke, den unterschied scheinen hier viele nicht zu verstehen.
Mich piekst das vermutlich aus meiner eigenen Betroffenheit heraus, aber ich finde es einfach sowas von unangebracht, der TE (so wie schon im letzten Thread) ständig zu unterstellen, sie würde übertreiben. Oder sogar noch schlimmer, ihrem Kind damit etwas antun.
Mich nervt das gerade extrem, weil ich mir diese Sprüche auch alle anhören durfte.
Komischerweise rudern die Leute, die meinen Sohn dann mal live erleben ziemlich schnell wieder zurück.
Ja, der Arzt hat jetzt eine sprachentwicklungsverzögerung auf die Überweisung geschrieben. Irgendwas muss er ja drauf schreiben. Sowas ähnliches stand auf unserer auch.
Ich finde es gut, dass der Kinderarzt die Bedenken der TE ernst nimmt und sie nicht abwimmelt.
Wozu soll sie denn jetzt noch 2 Jahre warten? Vielleicht ist es ja eine Erkrankung, die mit Medikamenten behandelt oder mit therapien abgeschwächt werden kann. Dann ist frühes Handeln doch wichtig!

Liebe TE, unser Weg war ähnlich wie eurer. Die bera unter Narkose war für mich schlimmer als für meinen Sohn. Der hat das ganz locker weggesteckt.
Beim Neurologen waren wir anschließend auch. Das war ebenfalls nicht schlimm, ganz im Gegenteil.
Eigentlich hat er meinem Sohn nur beim Spielen zugesehen, wie er mit seinen Eltern interagiert und versucht, Kontakt mit ihm aufzunehmen. Also ganz harmlos.

Außerdem kann ein Neurologe ebenfalls körperliche Ursachen ausschließen, die ein normaler Arzt nicht erkennen kann.
Zb gibt es eine seltene Form von Epilepsie, die sich aufs sprachzentrum auswirkt und mit einem Medikament behandelt werden kann.
Oder verschiedene stoffwechselerkrankungen, die diese austismusartigen Verhaltensweisen verursachen.

Davon abgesehen, gab es für meinen Sohn und auch mich Hilfen, die wir ohne die Diagnose nicht bekommen würden bzw auf die wir gar nicht aufmerksam geworden wären, hätte ich nicht mittlerweile einige Fachleute an der Hand.
Heilpädagogischer kindergartenplatz und pflegegrad zum Beispiel.

Also ich halte es für sinnvoll, frühzeitig abzuklären ob etwas nicht stimmt, wenn einem als Eltern etwas komisch vorkommt.
Das bedeutet ja nicht, dass man das Kind sofort zu zig therapien schlört. Bei uns steht jetzt, 1 Jahr nach der Diagnose zum ersten Mal überhaupt die autismustherapie im Raum.
Ob und wie man tätig wird, entscheidet man immer noch selbst und auch unsere Ärzte gehen sehr besonnen an die ganze Sache heran.

Danke! ich bin doch nur MAMA mache mir sorgen ja, vlt zurecht vlt zu unrecht ( das hoffe ich natürlich)!

Zitat von shelyra:

Zitat von Morly:

Zitat von Darwin27:

Hier geht es aber doch nicht nur darum, dass das Kind nicht spricht sondern auch darum, dass das Kind nicht reagiert! Das finde ich schon merkwürdig in dem Alter, oder nicht? Und irgendetwas muss der Arzt ja auf den Schein schreiben. Sprachentwicklungsverzögert heißt in dem Moment vielleicht einfach, dass er zu wenig reagiert.

Danke, den unterschied scheinen hier viele nicht zu verstehen.
Mich piekst das vermutlich aus meiner eigenen Betroffenheit heraus, aber ich finde es einfach sowas von unangebracht, der TE (so wie schon im letzten Thread) ständig zu unterstellen, sie würde übertreiben. Oder sogar noch schlimmer, ihrem Kind damit etwas antun.
Mich nervt das gerade extrem, weil ich mir diese Sprüche auch alle anhören durfte.
Komischerweise rudern die Leute, die meinen Sohn dann mal live erleben ziemlich schnell wieder zurück.
Ja, der Arzt hat jetzt eine sprachentwicklungsverzögerung auf die Überweisung geschrieben. Irgendwas muss er ja drauf schreiben. Sowas ähnliches stand auf unserer auch.
Ich finde es gut, dass der Kinderarzt die Bedenken der TE ernst nimmt und sie nicht abwimmelt.
Wozu soll sie denn jetzt noch 2 Jahre warten? Vielleicht ist es ja eine Erkrankung, die mit Medikamenten behandelt oder mit therapien abgeschwächt werden kann. Dann ist frühes Handeln doch wichtig!

Liebe TE, unser Weg war ähnlich wie eurer. Die bera unter Narkose war für mich schlimmer als für meinen Sohn. Der hat das ganz locker weggesteckt.
Beim Neurologen waren wir anschließend auch. Das war ebenfalls nicht schlimm, ganz im Gegenteil.
Eigentlich hat er meinem Sohn nur beim Spielen zugesehen, wie er mit seinen Eltern interagiert und versucht, Kontakt mit ihm aufzunehmen. Also ganz harmlos.

Außerdem kann ein Neurologe ebenfalls körperliche Ursachen ausschließen, die ein normaler Arzt nicht erkennen kann.
Zb gibt es eine seltene Form von Epilepsie, die sich aufs sprachzentrum auswirkt und mit einem Medikament behandelt werden kann.
Oder verschiedene stoffwechselerkrankungen, die diese austismusartigen Verhaltensweisen verursachen.

Davon abgesehen, gab es für meinen Sohn und auch mich Hilfen, die wir ohne die Diagnose nicht bekommen würden bzw auf die wir gar nicht aufmerksam geworden wären, hätte ich nicht mittlerweile einige Fachleute an der Hand.
Heilpädagogischer kindergartenplatz und pflegegrad zum Beispiel.

Also ich halte es für sinnvoll, frühzeitig abzuklären ob etwas nicht stimmt, wenn einem als Eltern etwas komisch vorkommt.
Das bedeutet ja nicht, dass man das Kind sofort zu zig therapien schlört. Bei uns steht jetzt, 1 Jahr nach der Diagnose zum ersten Mal überhaupt die autismustherapie im Raum.
Ob und wie man tätig wird, entscheidet man immer noch selbst und auch unsere Ärzte gehen sehr besonnen an die ganze Sache heran.

aber das kind reagiert doch!

Ja, mein Sohn reagiert auch.
Auf vorbeifahrende Autos, raschelnde bonbontüten, die Mikrowelle bei der Tagesmutter, das intro seiner lieblingsserie...
Aber halt nicht, wenn ich ihn frage ob er Hunger hat, ob er raus möchte, ob er seine Schuhe holen will, das es jetzt ins bett geht.... Usw die liste ist endlos. Und das ist halt nicht normal!
Genau diesen Satz "aber er reagiert doch" habe ich 100 mal gehört und gelesen. Ja, tut er. Aber halt nicht auf normale Weise. Und er wird bald 3!

Das selbe Problem hatte ich auch mit meinem Sohn. Er hat auf Sprache nicht wirklich reagiert. Beim Hörtest gab es nie Auffälligkeiten. Als er 8 Jahre war, wurde dann bei ihm AVWS diagnostiziert.

Zitat von Morly:

Zitat von shelyra:

Zitat von Morly:

Zitat von Darwin27:

Hier geht es aber doch nicht nur darum, dass das Kind nicht spricht sondern auch darum, dass das Kind nicht reagiert! Das finde ich schon merkwürdig in dem Alter, oder nicht? Und irgendetwas muss der Arzt ja auf den Schein schreiben. Sprachentwicklungsverzögert heißt in dem Moment vielleicht einfach, dass er zu wenig reagiert.

Danke, den unterschied scheinen hier viele nicht zu verstehen.
Mich piekst das vermutlich aus meiner eigenen Betroffenheit heraus, aber ich finde es einfach sowas von unangebracht, der TE (so wie schon im letzten Thread) ständig zu unterstellen, sie würde übertreiben. Oder sogar noch schlimmer, ihrem Kind damit etwas antun.
Mich nervt das gerade extrem, weil ich mir diese Sprüche auch alle anhören durfte.
Komischerweise rudern die Leute, die meinen Sohn dann mal live erleben ziemlich schnell wieder zurück.
Ja, der Arzt hat jetzt eine sprachentwicklungsverzögerung auf die Überweisung geschrieben. Irgendwas muss er ja drauf schreiben. Sowas ähnliches stand auf unserer auch.
Ich finde es gut, dass der Kinderarzt die Bedenken der TE ernst nimmt und sie nicht abwimmelt.
Wozu soll sie denn jetzt noch 2 Jahre warten? Vielleicht ist es ja eine Erkrankung, die mit Medikamenten behandelt oder mit therapien abgeschwächt werden kann. Dann ist frühes Handeln doch wichtig!

Liebe TE, unser Weg war ähnlich wie eurer. Die bera unter Narkose war für mich schlimmer als für meinen Sohn. Der hat das ganz locker weggesteckt.
Beim Neurologen waren wir anschließend auch. Das war ebenfalls nicht schlimm, ganz im Gegenteil.
Eigentlich hat er meinem Sohn nur beim Spielen zugesehen, wie er mit seinen Eltern interagiert und versucht, Kontakt mit ihm aufzunehmen. Also ganz harmlos.

Außerdem kann ein Neurologe ebenfalls körperliche Ursachen ausschließen, die ein normaler Arzt nicht erkennen kann.
Zb gibt es eine seltene Form von Epilepsie, die sich aufs sprachzentrum auswirkt und mit einem Medikament behandelt werden kann.
Oder verschiedene stoffwechselerkrankungen, die diese austismusartigen Verhaltensweisen verursachen.

Davon abgesehen, gab es für meinen Sohn und auch mich Hilfen, die wir ohne die Diagnose nicht bekommen würden bzw auf die wir gar nicht aufmerksam geworden wären, hätte ich nicht mittlerweile einige Fachleute an der Hand.
Heilpädagogischer kindergartenplatz und pflegegrad zum Beispiel.

Also ich halte es für sinnvoll, frühzeitig abzuklären ob etwas nicht stimmt, wenn einem als Eltern etwas komisch vorkommt.
Das bedeutet ja nicht, dass man das Kind sofort zu zig therapien schlört. Bei uns steht jetzt, 1 Jahr nach der Diagnose zum ersten Mal überhaupt die autismustherapie im Raum.
Ob und wie man tätig wird, entscheidet man immer noch selbst und auch unsere Ärzte gehen sehr besonnen an die ganze Sache heran.

aber das kind reagiert doch!

Ja, mein Sohn reagiert auch.
Auf vorbeifahrende Autos, raschelnde bonbontüten, die Mikrowelle bei der Tagesmutter, das intro seiner lieblingsserie...
Aber halt nicht, wenn ich ihn frage ob er Hunger hat, ob er raus möchte, ob er seine Schuhe holen will, das es jetzt ins bett geht.... Usw die liste ist endlos. Und das ist halt nicht normal!
Genau diesen Satz "aber er reagiert doch" habe ich 100 mal gehört und gelesen. Ja, tut er. Aber halt nicht auf normale Weise. Und er wird bald 3!

Bei mir klingeln bei den Beschreibungen die "Autismus" Glöckchen.
Ich finde es auch nicht normal, wenn ein Kind nicht auf Ansprache reagiert.
Ferndiagnose über Internet geht natürlich nicht und er ist auch noch so extrem jung.
Aber meine Clara war auch schon im Babyalter anders. So richtig erkannt habe ich dann erst beim zweiten Baby, das sich "normal" verhalten hat.

Zitat von Morly:

Zitat von Darwin27:

Hier geht es aber doch nicht nur darum, dass das Kind nicht spricht sondern auch darum, dass das Kind nicht reagiert! Das finde ich schon merkwürdig in dem Alter, oder nicht? Und irgendetwas muss der Arzt ja auf den Schein schreiben. Sprachentwicklungsverzögert heißt in dem Moment vielleicht einfach, dass er zu wenig reagiert.

Danke, den unterschied scheinen hier viele nicht zu verstehen.
Mich piekst das vermutlich aus meiner eigenen Betroffenheit heraus, aber ich finde es einfach sowas von unangebracht, der TE (so wie schon im letzten Thread) ständig zu unterstellen, sie würde übertreiben. Oder sogar noch schlimmer, ihrem Kind damit etwas antun.
Mich nervt das gerade extrem, weil ich mir diese Sprüche auch alle anhören durfte.
Komischerweise rudern die Leute, die meinen Sohn dann mal live erleben ziemlich schnell wieder zurück.
Ja, der Arzt hat jetzt eine sprachentwicklungsverzögerung auf die Überweisung geschrieben. Irgendwas muss er ja drauf schreiben. Sowas ähnliches stand auf unserer auch.
Ich finde es gut, dass der Kinderarzt die Bedenken der TE ernst nimmt und sie nicht abwimmelt.
Wozu soll sie denn jetzt noch 2 Jahre warten? Vielleicht ist es ja eine Erkrankung, die mit Medikamenten behandelt oder mit therapien abgeschwächt werden kann. Dann ist frühes Handeln doch wichtig!

Liebe TE, unser Weg war ähnlich wie eurer. Die bera unter Narkose war für mich schlimmer als für meinen Sohn. Der hat das ganz locker weggesteckt.
Beim Neurologen waren wir anschließend auch. Das war ebenfalls nicht schlimm, ganz im Gegenteil.
Eigentlich hat er meinem Sohn nur beim Spielen zugesehen, wie er mit seinen Eltern interagiert und versucht, Kontakt mit ihm aufzunehmen. Also ganz harmlos.

Außerdem kann ein Neurologe ebenfalls körperliche Ursachen ausschließen, die ein normaler Arzt nicht erkennen kann.
Zb gibt es eine seltene Form von Epilepsie, die sich aufs sprachzentrum auswirkt und mit einem Medikament behandelt werden kann.
Oder verschiedene stoffwechselerkrankungen, die diese austismusartigen Verhaltensweisen verursachen.

Davon abgesehen, gab es für meinen Sohn und auch mich Hilfen, die wir ohne die Diagnose nicht bekommen würden bzw auf die wir gar nicht aufmerksam geworden wären, hätte ich nicht mittlerweile einige Fachleute an der Hand.
Heilpädagogischer kindergartenplatz und pflegegrad zum Beispiel.

Also ich halte es für sinnvoll, frühzeitig abzuklären ob etwas nicht stimmt, wenn einem als Eltern etwas komisch vorkommt.
Das bedeutet ja nicht, dass man das Kind sofort zu zig therapien schlört. Bei uns steht jetzt, 1 Jahr nach der Diagnose zum ersten Mal überhaupt die autismustherapie im Raum.
Ob und wie man tätig wird, entscheidet man immer noch selbst und auch unsere Ärzte gehen sehr besonnen an die ganze Sache heran.

Danke! Du sprichst mir aus der Seele!

Zitat von Menek84:

Zitat von Kitsune:

Zitat von Menek84:

Zitat von Kitsune:

Ich verstehe das nicht.. mit 16 Monaten? Bei uns wurde erst mit 2,5 jahren was getan.. und selbst da sagte man mir, sei es echt unnötig gewesen, da nach oben alles noch offen war. Wirklich getan haben sie erst mit 3,5 jahren was.

Ich finde schon, dass ihr dem Kind schon so einiges damit abverlangt. Er ist erst 16 Monate. Da bin ich ehrlich etwas schockiert, dass der Arzt da mitmacht.

Naja, es ist ja nicht nur das nicht reden sondern auch das nicht reagieren auf unser Sprechen.
Denke das ist nochmal ein Faktor warum unser Kinderarzt uns auch nicht vertröstet. Wie war das denn bei euch?

Bei uns war es so, dass er verschwommen sprach, sein Wortschatz war nicht so extrem hoch. Dadurch verstauschte er vieles oder sprach sehr undeutlich. Nachdem wir Tipps bekamen, dass vieeeel lesen was bringt, sahen wir extreme Fortschritte. Heute ist er ein ganz normaler Junge. Spricht normal und ist, bisher, sehr gut in der Schule.

Wie gesagt mein Sohn spricht halt noch kein einziges Wort leider.

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

Zitat von Kitsune:

Zitat von Menek84:

...

Bei uns war es so, dass er verschwommen sprach, sein Wortschatz war nicht so extrem hoch. Dadurch verstauschte er vieles oder sprach sehr undeutlich. Nachdem wir Tipps bekamen, dass vieeeel lesen was bringt, sahen wir extreme Fortschritte. Heute ist er ein ganz normaler Junge. Spricht normal und ist, bisher, sehr gut in der Schule.

Wie gesagt mein Sohn spricht halt noch kein einziges Wort leider.

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Wir reden nicht den ganzen TAg auf ihn ein, habe ich bisher nicht geschrieben!
Aber er reagiert auch nicht auf, Komm, gibs mir, etc... Warum ist das nicht so verständlich hier?
Ich denke schon, das dein Kind auf solche ganz einfachen Sachen reagiert oder reagiert hat.

Zitat von Menek84:

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

Zitat von Kitsune:

...

Wie gesagt mein Sohn spricht halt noch kein einziges Wort leider.

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Wir reden nicht den ganzen TAg auf ihn ein, habe ich bisher nicht geschrieben!
Aber er reagiert auch nicht auf, Komm, gibs mir, etc... Warum ist das nicht so verständlich hier?
Ich denke schon, das dein Kind auf solche ganz einfachen Sachen reagiert oder reagiert hat.

entschuldige ich war etwas heftig!

ja okee unsere haben auf sowas immer reagiert. aber ich finde trotzdem dass das doch sehr früh ist mit 16 monaten sowas zu erwarten. Ich denke es ist wirklich noch viel offen... ich habe selber ein kind das eine krankheit hat an den stimmbändern und zwischen 2.5 und 5 alle zwei bis drei monate an den stimmbändern operiert wurde... man hat schon früh gemerkt dass da was im argen ist und hat es auch ständig im Auge behalten, aber man konnte so früh einfach auch noch nichts machen.
es ist ja gut wenn ihr aufmerksam seit und sowas beobachtet, aber macht nicht die pferde scheu und erwarte nicht, dass dein kind jetzt schon richtig spricht... und auch mit den sachen bringen: es soll kinder geben die das einfach nicht machen wollen.

ich drück dir und dem kleinen die daumen dass alles gut ist und sich alles normalisiert!

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

...

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Wir reden nicht den ganzen TAg auf ihn ein, habe ich bisher nicht geschrieben!
Aber er reagiert auch nicht auf, Komm, gibs mir, etc... Warum ist das nicht so verständlich hier?
Ich denke schon, das dein Kind auf solche ganz einfachen Sachen reagiert oder reagiert hat.

entschuldige ich war etwas heftig!

ja okee unsere haben auf sowas immer reagiert. aber ich finde trotzdem dass das doch sehr früh ist mit 16 monaten sowas zu erwarten. Ich denke es ist wirklich noch viel offen... ich habe selber ein kind das eine krankheit hat an den stimmbändern und zwischen 2.5 und 5 alle zwei bis drei monate an den stimmbändern operiert wurde... man hat schon früh gemerkt dass da was im argen ist und hat es auch ständig im Auge behalten, aber man konnte so früh einfach auch noch nichts machen.
es ist ja gut wenn ihr aufmerksam seit und sowas beobachtet, aber macht nicht die pferde scheu und erwarte nicht, dass dein kind jetzt schon richtig spricht... und auch mit den sachen bringen: es soll kinder geben die das einfach nicht machen wollen.

ich drück dir und dem kleinen die daumen dass alles gut ist und sich alles normalisiert!

Du hast verstanden worum es mir geht. Um das sprechen erstmal gar nicht, mir ist das reagieren wichtig. Auf grund des nichtreagierens sind wir zum arzt, nicht wegen dem sprechen. Meine Freundin hat auch eine Tochter die erst mit 2 angefangen hat zu sprechen, aber halt schon immer reagierte. DAs sind einfach zwei verschiedene Faktoren! Es fällt uns auf, wir beaobachten es, testen es selbstverständlich in und wieder auch, aber einfach zu sagen es ist alles in Ordnung, ne so bin ich nicht. Ich möchte klarheit, so weit wie möglich. Um so früher man Dinge erkennt um so besser ist. Ich kläre lieber jeztt vieles und fange nicht erst an wenn er 2 oder 3 ist, wernn ich doch jetzt etwas merkwürdig finde.
Ich hoffe natürlich, das sich meine ängste udn alle Sorgen kummer einfach iwann auflöst.

Zitat von Menek84:

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

Zitat von Kitsune:

...

Wie gesagt mein Sohn spricht halt noch kein einziges Wort leider.

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Wir reden nicht den ganzen TAg auf ihn ein, habe ich bisher nicht geschrieben!
Aber er reagiert auch nicht auf, Komm, gibs mir, etc... Warum ist das nicht so verständlich hier?
Ich denke schon, das dein Kind auf solche ganz einfachen Sachen reagiert oder reagiert hat.

Weil Leute, die normal entwickelte Kinder haben das in der Regel nicht verstehen.
Ich hatte auch oft Schwierigkeiten, das Problem verständlich zu erklären.
Dieses darauf versteifen, dass er mit 16 Monaten nicht sprechen muss finde ich so ätzend. Darum geht's doch nicht. Meine Güte ey...

Das ganze jetzt noch ins lächerliche zu ziehen, wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert usw ist natürlich auch enorm hilfreich.

Liebe TE, versuch es einfach zu verstehen. Die meisten Mütter kennen (zum Glück) diesen Stich nicht, wenn du andere Eltern dabei beobachtet, wie sie ihr Kind rufen und es kommt. Wie sie fragen, ob es jetzt ab nach Hause geht und das Kind nickt oder sagt sogar ja und deines guckt dich nicht mal an. Das ist ein Stich ins Herz, das kann man sich nicht vorstellen.
Ich rechne jetzt schon mit diesen "mein Kind kommt auch nicht immer, wenn ich es rufe" antworten.
Aber genau das meine ich - es ist etwas ganz anderes und sie verstehen es nicht.

Zitat von Morly:

Zitat von Menek84:

Zitat von Marzipan:

Zitat von Menek84:

...

Gosh Frau er ist 16 Monate alt!!!! Logisch spricht er da noch kein Wort.

Sorry ich hab bis jetzt nur still mitgelesen, aber so langsam finde ich das ganze etwas lächerlich. Warum sucht ihr so verbissen nach einer Krankheit?
Ich habe 4 Kinder und keines hat mit 16 Monaten gesprochen. Mein kleinster ist jetzt gerade 16 Monate alt, läuft seit er 10 Monate alt ist und ist echt weit was das motorische anbelangt, aber er spricht auch noch kein Wort. SO what!? Das kommt noch....
Versucht doch aus euren Babys nicht die nächsten Gaus zu machen lasst denen Zeit.

und wegen deinem Beitrag von wegen auf Ansprachen reagiert er nicht: logisch.. welches Baby reagiert schon auf Ansprachen Wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert, wird er euch erst recht ignorieren.

sorry mir fehlt das Verständnis hier völlig.... und dass der Artzt da noch mitmacht

Wir reden nicht den ganzen TAg auf ihn ein, habe ich bisher nicht geschrieben!
Aber er reagiert auch nicht auf, Komm, gibs mir, etc... Warum ist das nicht so verständlich hier?
Ich denke schon, das dein Kind auf solche ganz einfachen Sachen reagiert oder reagiert hat.

Weil Leute, die normal entwickelte Kinder haben das in der Regel nicht verstehen.
Ich hatte auch oft Schwierigkeiten, das Problem verständlich zu erklären.
Dieses darauf versteifen, dass er mit 16 Monaten nicht sprechen muss finde ich so ätzend. Darum geht's doch nicht. Meine Güte ey...

Das ganze jetzt noch ins lächerliche zu ziehen, wenn ihr den ganzen Tag auf ihn einlabert usw ist natürlich auch enorm hilfreich.

Liebe TE, versuch es einfach zu verstehen. Die meisten Mütter kennen (zum Glück) diesen Stich nicht, wenn du andere Eltern dabei beobachtet, wie sie ihr Kind rufen und es kommt. Wie sie fragen, ob es jetzt ab nach Hause geht und das Kind nickt oder sagt sogar ja und deines guckt dich nicht mal an. Das ist ein Stich ins Herz, das kann man sich nicht vorstellen.
Ich rechne jetzt schon mit diesen "mein Kind kommt auch nicht immer, wenn ich es rufe" antworten.
Aber genau das meine ich - es ist etwas ganz anderes und sie verstehen es nicht.

So eine Community soll doch einen Austausch bringe, vlt auch Eltern aufmerksam machen.
Keine Mama will sein Kind für krank erklären, aber als mama macht man sich sorgen wenn sie etwas komisch finden. Und dann kläre ich das auch ab, versuche es soweit wie möglich! DA mag auch jeder anders sein, ich bin dieser Typ von Mensch.
Ich versuche wirkloch deutlich zu erklären was los ist, aber man geht auf anderes ein überliest das, was wirklch der Punkt der Sorge ist. Ich habe noch einen Soh, der ist 5, also ich habe bereits Erfahrung mit einem Kind.

Wie sieht es denn beim Wickeln aus?
Hat er Augenkontakt mit dir, lächelt er dich an?

Zitat von Norimena:

Wie sieht es denn beim Wickeln aus?
Hat er Augenkontakt mit dir, lächelt er dich an?

streckt er die Arme nach dir aus, um hochgenommen zu werden?
Mag er Körperkontakt?
Wie ist das Spielverhalten?
Sein Gangbild?Zum Beispiel viel auf Zehenspitzen..

Zitat von Norimena:

Wie sieht es denn beim Wickeln aus?
Hat er Augenkontakt mit dir, lächelt er dich an?

Ja, er albert rum, schaut mich an erwartet das ich etwas mache, damit er lachen kann.