Zitat von Fuzzle:

Manu, laß dich mal ganz feste knuddeln. Es ist einfach nicht fair, dass ihr wieder so eine Hiobsbotschaft bekommt.
Was sagen denn die anderen Werte?
Und mach dich bitte nicht zu verrückt. Nach meiner Feindiagnostik hab ich ja nochmal einen Extratermin gehabt, wo ein Spezialist andere Frauenärzte geschult hat. Und der hat dann mal demonstriert, wie man mit nem Schallkopf, der nur nen mm falsch gehalten wurde, Mathildas perfektes Nasenbein verschwinden lassen konnte Was ich damit sagen will, ein einzelner Wert kann auch einfach mal nen Messfehler sein.
Du hast doch die NFM wieder auf Überweisung machen lassen, oder? Dafür zahlst du doch nur die Praxisgebühr, richtig? Und wenn du einfach nochmal zu nem anderen Arzt gehst?
'
Und dass die Doofnasen die Fotos vergessen haben ...

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Hab da heut nochmal angerufen und nachgefragt.... Angeblich sind keine schönen Bilder dabei rausgekommen.... Dabei sahen die, die wir auf dem Bildschirm gesehen haben sehr schön aus...

Zitat von Sanny78:

Ich denk an Dich!!!!
Schon wieder warten! Warten ist echt grässlich!!

ja, das ist zum Ko***

Oh nein, Manu! Es tut mir so unendlich leid, dass bei der Messung dieser Wert festgestellt wurde!
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Ich könnte jetzt sagen, versuch' positiv zu denken, aber wie du schon sagst, das Beste wird sein, einfach versuchen, so ruhig wie möglich zu bleiben und den Termin in 3 Wochen abzuwarten. (Auch wenn es unendlich lange 3 Wochen werden).
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Ich wünsche es euch von ganzem Herzen, dass die beiden Däumlinge gesund sind.

Hallo Manu!
Als erstes möchte ich Starlett & den anderen Recht geben. Ein Kind mit Handicap kann ein großes Geschenk sein, wenn man es so annehmen kann wie es ist.
ABER, Du hast jetzt erstmal wirklich das Recht darauf sauer, enttäuscht, böse zu sein, dass mal wieder so ein riesen Stein zum Baby Euren Weg pflastert. Das ist nicht gerecht und wirklich eine riesen große Sch....! Sorry!
Ich glaube jede von uns würde im Moment genauso denken wie Du es tust und das ist super, dass Du Dir solche Gedanken machst. Andererseits, sollte sich wirklich bestätigen, dass ein Gendefekt vorliegt ... wer weiss, vielleicht entscheidet Euer Herz genau in diesem Moment richtig. Was auch immer dann RICHTIG ist!

Mein ehemaliger Chef wurde das 1. Mal Papa und während der SS war alles in Ordnung. Bei der Geburt ging dann alles drunter und drüber und die Herztöne von Franziska haben ausgesetzt. Sie kam mit einem Sauerstoffmangel zur Welt und musste erstmal wiederbelebt werden. Heute ist sie ein Sonnenschein, der natürlich viel, viel Liebe & extra Zuwendung benötigt. Aber die Eltern von ihr sehen es mittlerweile als ein Geschenk an, dass Franziska ausgerechnet in ihr Leben gekommen ist. Weil nämlich nicht alle Eltern mit so was klarkommen!

Weisst Du was ich sagen will? Wahrscheinlich nicht, und vielleicht hätte ich auch nicht so viel quatschen sollen. Aber die Geschichte von Franziska berührt mich heute noch und mir hätte sie in einer solchen Situation Kraft und Gedankenanstösse gegeben.

Ich drück Dich Süsse!

Hey Manu, ich weiß gar nicht was ich sagen soll. Natürlich ist es super scheiße, wenn bei einer solchen Untersuchung ein Wert rauskommt, der auf eine Behinderung schließen lassen könnte . Und auch wenn man weiß, dass diese blöden Nackenfaltenwerte oftmals falsch sind...bleibt einfach doch die Angst und die ätzende Warterei. Ich hoffe einfach und wünsche Dir von ganzen Herzen, dass sich alles zum Guten wendet und Deine zwei Lütten gesund sind. Und vor allem Wünsche ich Dir ganz viel Kraft für die 3 Wochen Wartezeit.

Ach Manumaus, ich würd dich jetzt so gern mal richtig feste knuddeln! So viel Unglück hat niemand verdient und schon gar nicht jemand so liebes wie du.
Aber ich glaube nicht, dass es dein Schicksal ist, keine Kinder zu haben. Aus irgendeinem superdoofen Grund meint das Schicksal nur, euch härter zu prüfen. Und auch wenn du jetzt erstmal total verzweifelt bist, wirst du diese Prüfung auch bestehen und dann wirst du auch mit 2 kleinen gesunden Würmchen belohnt!

Ich schnei nochmal kurz vorbei.. um die ein paar Zeilen zu schreiben.

Deine Angst und Wut und was alles für Gefühle noch in dir toben mögen sind ganz normal, für diese brauchst du dich absolut nicht schlecht fühlen.
Zunächst einmal ist es ja noch nicht mal raus OB du ein besonderes Kind bekommst oder nicht.
Aber gehen wir für einen Moment mal davon aus, es wäre so. Ich möchte dir versuchen ein wenig die Angst zu nehmen, natürlich weiß ich nicht ob mir dies gelingt.. aber ich werde es trotzdem versuchen.
Die Frage nach dem warum stellt sich jede Familie, und auf diese Frage wird es leider niemals eine Antwort geben.
Die Angst der Herausforderung nicht gewachsen zu sein, hat auch jede Familie. Es ist selbstverständlich nochmal etwas anspruchsvoller ein besonderes Kind großzuziehen. Aber es ist keine unmögliche Aufgabe, man wächst mit seinen Aufgaben.
Und bitte denke nicht ihr werdet dann mit eurem Kind (bzw. Kindern) alleine gelassen!!
Um Gottes Willen, nein!
Es gibt sooo viel Hilfe und Unterstützung. Gerade von der kirchlichen Ebene (und dabei spielt es absolut keine Rolle ob und welcher Glaubensrichtung ihr angehört. ).
Es gibt den so genannten ambulanten Dienst, da kommen ausgebildete Fachkräfte zu euch nach Hause und unterstützen euch im Alltag, begleiten euch gegebenenfalls zu Therapien (oder gehen auch mal mit dem Kind alleine zur Therapie solltet ihr aus beruflchen oder anderen Gründen nicht die Zeit dazu haben).
An Wochenenden und Schulferien gibt es auch Betreuungseinrichtungen, wo ihr euer Kind ganztägig oder auch mal für ein paar Tage hinbringen könnt. Das ist dann keine Abschiebung!! Jeder kann nachvollziehen, dass man bei der Erziehung besonderer Kinder auch eine Pause braucht, Eltern haben auch keine unendlichen Kräfte, besonders dann nicht, wenn noch ein 2. Kind in der Familie lebt.
Außerdem erleben die Kinder dort eine wundervolle Zeit, mit anderen Kindern, machen Ausflüge, schließen Freundschaften. Wie ein ganz normales Waldheim/Ferienheim. Schau mal, damit du dir etwas darunter vorstellen kannst: http://www.caritas-stuttgart.de/65381.html hier zB arbeite ich ab und zu. Wenn du irgendwelche Fragen hast, darfst du dich auch gerne an mit wenden.

Ich weiß, du magst jetzt wahrscheinlich denken, warum ich dir das hier schreibe, wo es noch gar nicht raus ist ob ihr ein besonderes Kind erwartet. Selbstverständlich wünsche ich euch, dass beide eurer Zwerge kerngesund zur Welt kommen!!
Aber auch wenn nicht, werdet ihr diese Aufgabe meistern
Ich hoffe ich habe dich mit den Zeilen jetzt nicht erschlagen.
Weiterhin alles Gute!!!

Mädels...
.
...ich möchte euch nochmals ganz herzlich Danke sagen...
.
Vielen lieben Dank für all eure aufmunternden Worte und eure Kraftpaket.
.
Und es braucht keiner Angst haben, ich habe mich von keinem Beitrag angegriffen gefühlt.... Es ist vielmehr so, dass mir eure Beiträge einfach geholfen haben in meinem Gedankenwirrwarr so etwas wie ein klein wenig Ordnung reinzubekommen...
.
Im Moment ist ja noch alles offen, aber ich muss und will mich einfach schon mal mit dem Gedanken anfreunden, was machen wir, wenn sich die Diagnose bestätigen wird... Welche Trisomie könnte es sein und mit welcher Art von Behinderung könnten wir leben.... Wisst ihr wie ich das Meine??? Ich hab ja mal gelesen, dass die Trisomien 13 und 18 sehr, sehr schlimm sein sollen und es für die betroffenen Kinder keine allzu große Lebenserwartung gibt.... Ich versuch mich möglichst viel zu informieren und sollte unser Kind wirklich ein besonderes Kind werden, dann möchte ich mich vorher gerne auch mit betroffenen Eltern treffen und mich mit ihnen austauschen und auch ihre Kinder kennenlernen, bevor ich überhaupt eine Entscheidung treffe...
.
Ich hoffe, dass ich weiterhin auf eure Unterstützung und Ratschläge bauen kann.... Und sollte ich mich mal auf dem Schlips getreten fühlen, dann sage ich euch das schon...
.
Danke Mädels... ihr seid einfach DUFTE!!!!

Zitat von NochOhne32:

Mädels...
.
...ich möchte euch nochmals ganz herzlich Danke sagen...
.
Vielen lieben Dank für all eure aufmunternden Worte und eure Kraftpaket.
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Und es braucht keiner Angst haben, ich habe mich von keinem Beitrag angegriffen gefühlt.... Es ist vielmehr so, dass mir eure Beiträge einfach geholfen haben in meinem Gedankenwirrwarr so etwas wie ein klein wenig Ordnung reinzubekommen...
.
Im Moment ist ja noch alles offen, aber ich muss und will mich einfach schon mal mit dem Gedanken anfreunden, was machen wir, wenn sich die Diagnose bestätigen wird... Welche Trisomie könnte es sein und mit welcher Art von Behinderung könnten wir leben.... Wisst ihr wie ich das Meine??? Ich hab ja mal gelesen, dass die Trisomien 13 und 18 sehr, sehr schlimm sein sollen und es für die betroffenen Kinder keine allzu große Lebenserwartung gibt.... Ich versuch mich möglichst viel zu informieren und sollte unser Kind wirklich ein besonderes Kind werden, dann möchte ich mich vorher gerne auch mit betroffenen Eltern treffen und mich mit ihnen austauschen und auch ihre Kinder kennenlernen, bevor ich überhaupt eine Entscheidung treffe...
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Ich hoffe, dass ich weiterhin auf eure Unterstützung und Ratschläge bauen kann.... Und sollte ich mich mal auf dem Schlips getreten fühlen, dann sage ich euch das schon...
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Danke Mädels... ihr seid einfach DUFTE!!!!

Süße, ich habe mich vor einigen Wochen sehr intensiv mit dem Thema auseinandergesetzt und kann Dir vielleicht das ein oder andere dazu sagen.

Schreib mir eine PN wenn Du magst und eines sei noch gesagt: Egal wie Du Dich entscheidest, ob Fruchtwasseruntersuchung oder nicht, oder aber auch bei einem schlechten Ergebnis, es gibt kein richtig oder falsch , Du musst Dich auf Deine Intuition verlassen!

Ich bin für Dich da!

Ich stimm dem Coleensche 100%ig zu, die Entscheidung muß für euch richtig sein, nicht für andere!
Aber bis es überhaupt soweit ist, halt ich meine Däumchen gedrückt! Und glaube ganz fest an einen doofohrigen Arzt!

Zitat von Fuzzle:

Ich stimm dem Coleensche 100%ig zu, die Entscheidung muß für euch richtig sein, nicht für andere!
Aber bis es überhaupt soweit ist, halt ich meine Däumchen gedrückt! Und glaube ganz fest an einen doofohrigen Arzt!

jaaaaanzzzzzzz genauuuuuu

Das ist ne prima Einstellung und ihr werdet Euch ganz sicher für den richtigen Weg entscheiden! Falls ihr Euch überhaupt entscheiden müsst! *daumen-dafür-drück*

Zitat von topolinchen:

Das ist ne prima Einstellung und ihr werdet Euch ganz sicher für den richtigen Weg entscheiden! Falls ihr Euch überhaupt entscheiden müsst! *daumen-dafür-drück*

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find ich auch!

Zitat von Fuzzle:

Ich stimm dem Coleensche 100%ig zu, die Entscheidung muß für euch richtig sein, nicht für andere!
Aber bis es überhaupt soweit ist, halt ich meine Däumchen gedrückt! Und glaube ganz fest an einen doofohrigen Arzt!

rüüüüüüüüüüüüüchtüüüüüüüüüüüüüüüüüüüch...

Zitat von Smartie:

Zitat von Fuzzle:

Ich stimm dem Coleensche 100%ig zu, die Entscheidung muß für euch richtig sein, nicht für andere!
Aber bis es überhaupt soweit ist, halt ich meine Däumchen gedrückt! Und glaube ganz fest an einen doofohrigen Arzt!

rüüüüüüüüüüüüüchtüüüüüüüüüüüüüüüüüüüch...

Ganz genau!!!