Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Blunablu:

@schlüpfling: darf ich fragen was mit deinem Engel war? bist du schon bereit darüber zu sprechen?

Unsere Tochter hatte einen Chromosom Fehler ( Ullrich-Turner-Syndrom).
Dadurch hatte sie enorme Wassereinlagerungen und Organschäden. Das hat das kleine Herzchen nicht mehr geschaft.

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Zitat von mastlu:

Bluna: Ne ich spiele auch nicht denn ich brauch die meiste Luft aus dem Bauch nicht aus der Lunge... Aber ich denke wenn ich ne Normale Geburt gehabt hätte hätte ich die Kraft die ich beim Trompete spielen aus dem Bauch hole auch bei einer Normalen Geburt gut gebrauchen können....
Aber das diesmal zu 100% ein wunschkaiserschnitt gemacht wird werde ich nie eine Normale Geburt haben.... da meine Gebärmutter so viel schäden davon getragen hatte... Ist das risiko zu hoch

nagut in dem Falle bleibt dir ja nichts anderes übrig da würde ich mich auch für nen KS entscheiden

Zitat von Blunablu:

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Beim Ullrich-Turner-Syndrom hat das Kind nur ein x Chromosom. Sind deshalb nur Mädchen betroffen. 98% sterben in den ersten 3 Monaten im Mutterleib. Aber wenn sie überleben können sie ein relativ normales Leben führen.

Danke, hoffe auch das bei der nächsten Geburt alles gut wird. Ist ja sehr unwarscheinlich das sowas nochmal vorkommt.

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Blunablu:

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Beim Ullrich-Turner-Syndrom hat das Kind nur ein x Chromosom. Sind deshalb nur Mädchen betroffen. 98% sterben in den ersten 3 Monaten im Mutterleib. Aber wenn sie überleben können sie ein relativ normales Leben führen.

Danke, hoffe auch das bei der nächsten Geburt alles gut wird. Ist ja sehr unwarscheinlich das sowas nochmal vorkommt.

Das was Passiert ist tut mir unendlich leid.... Aber glaub mir beim Nächsten mal wird alles gut.... Habt ihr mal Über eine Genetische Untersuchung nach gedacht=???? Wenn ich fragen darf??? ob es vererblich ist oder es vielleicht nur ein "zufall" war??

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Blunablu:

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Beim Ullrich-Turner-Syndrom hat das Kind nur ein x Chromosom. Sind deshalb nur Mädchen betroffen. 98% sterben in den ersten 3 Monaten im Mutterleib. Aber wenn sie überleben können sie ein relativ normales Leben führen.

Danke, hoffe auch das bei der nächsten Geburt alles gut wird. Ist ja sehr unwarscheinlich das sowas nochmal vorkommt.

so ich habe nun mal das Turner Syndrom gegoogelt und bin nun schlauer....im großen und ganzen hätte sie wirklich ein einigermaßen normales Leben gehabt....waren jetzt 10 Seiten zu dem Thema.....
und knapp 1,50m mit Hormonen zu erreichen ist auch nicht allzuwenig...leider gehen die meisten bis zur 12 Ssw von alleine ab

Zitat von mastlu:

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Blunablu:

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Beim Ullrich-Turner-Syndrom hat das Kind nur ein x Chromosom. Sind deshalb nur Mädchen betroffen. 98% sterben in den ersten 3 Monaten im Mutterleib. Aber wenn sie überleben können sie ein relativ normales Leben führen.

Danke, hoffe auch das bei der nächsten Geburt alles gut wird. Ist ja sehr unwarscheinlich das sowas nochmal vorkommt.

Das was Passiert ist tut mir unendlich leid.... Aber glaub mir beim Nächsten mal wird alles gut.... Habt ihr mal Über eine Genetische Untersuchung nach gedacht=???? Wenn ich fragen darf??? ob es vererblich ist oder es vielleicht nur ein "zufall" war??

Im Bericht den ich gelesen habe, steht das es deffinitiv nicht vererblich ist und absolut einen Laune der Natur...es gibt keinerlei Riskogruppen hierfür...auch das zunehmende Alter der Mutter hat nicht zu bedeuten....

Zitat von Blunablu:

Zitat von mastlu:

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von Blunablu:

Ulrich Turner Syndrom hab ich irgendwo schon mal gehört
haben die Kinder denn überhaupt eine Überlebenschance?
wenn ich mich rehct erinnnere werde sie nicht älter wie 2
***
ich bin mir sicher du wirst die nächset Geburt als viel schöner und erfüllender empfinden..glaube ganz fest daran

Beim Ullrich-Turner-Syndrom hat das Kind nur ein x Chromosom. Sind deshalb nur Mädchen betroffen. 98% sterben in den ersten 3 Monaten im Mutterleib. Aber wenn sie überleben können sie ein relativ normales Leben führen.

Danke, hoffe auch das bei der nächsten Geburt alles gut wird. Ist ja sehr unwarscheinlich das sowas nochmal vorkommt.

Das was Passiert ist tut mir unendlich leid.... Aber glaub mir beim Nächsten mal wird alles gut.... Habt ihr mal Über eine Genetische Untersuchung nach gedacht=???? Wenn ich fragen darf??? ob es vererblich ist oder es vielleicht nur ein "zufall" war??

Im Bericht den ich gelesen habe, steht das es deffinitiv nicht vererblich ist und absolut einen Laune der Natur...es gibt keinerlei Riskogruppen hierfür...auch das zunehmende Alter der Mutter hat nicht zu bedeuten....

Ok nun bin ich auch schlauer danke schön

Zitat von mastlu:

Das was Passiert ist tut mir unendlich leid.... Aber glaub mir beim Nächsten mal wird alles gut.... Habt ihr mal Über eine Genetische Untersuchung nach gedacht=???? Wenn ich fragen darf??? ob es vererblich ist oder es vielleicht nur ein "zufall" war??

Danke, das hoff ich auch.

Die Ärzte meinten das sowas nur sporalisch vorkommt und nicht vererblich ist. War wohl einfach nur Pech.

Ok... na dann drück ich mal die daumen.... ich schüttel mich gerade mein Mann hat sich Mozarella gemacht... mein Kopf sagte eben oh sieht das legger aus ich probiert boahhhh neee geht gar nicht mein magen fand das nicht gut,.... nun weiß ich das ich auch in der ss keinen Mozarella mag

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Zitat von mastlu:

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Ich weiß nicht bin vegetarien und hab mich damit nicht auseinandergesetzt.

Zitat von mastlu:

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Ne, besser nicht. Auch Mozzarella ist eigentlich eh tabu sofern er aus Rohmilch ist.

Zitat von Schlüpfling:

Zitat von mastlu:

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Ich weiß nicht bin vegetarien und hab mich damit nicht auseinandergesetzt.

Normaler weiße esse ich das auch nicht aber ich habe da gerade volllllllll hunger drauf mein Mann hat sich damit soooooo ein Leggeres Brötchen gemacht und ich schmachte gerade regelrecht danach

Zitat von Secret:

Zitat von mastlu:

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Ne, besser nicht. Auch Mozzarella ist eigentlich eh tabu sofern er aus Rohmilch ist.

Den mag ich eh nicht war nur nen test.... Aber keine Leberwurst ok... mhm... muss ich was anderes suchen....

Zitat von mastlu:

Zitat von Secret:

Zitat von mastlu:

Doofe frage darf ich Leberwurst essen?????????

Ne, besser nicht. Auch Mozzarella ist eigentlich eh tabu sofern er aus Rohmilch ist.

Den mag ich eh nicht war nur nen test.... Aber keine Leberwurst ok... mhm... muss ich was anderes suchen....

Hoffe du wirst fündig